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Péptido intestinal vasoactivo
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What is Péptido intestinal vasoactivo
Péptido intestinal vasoactivo at a glance
El péptido intestinal vasoactivo (VIP) es un neuropéptido endógeno de 28 residuos aminoacídicos de la superfamilia de la secretina y el glucagón. La bibliografía describe VPAC1, VPAC2 y el eje de cAMP. Como datos de la sustancia de referencia, la forma amidada termina en –NH2, tiene la fórmula C147H238N44O42S y una masa molar media de 3325,85 g/mol; la forma de ácido libre termina en –OH, tiene la fórmula C147H237N43O43S y una masa molar media de 3326,83 g/mol. La diferencia corresponde a la sustitución del grupo C-terminal –OH por –NH2. La documentación de la partida determina cuál de las dos formas está presente en el material; una forma salina o sus contraiones pueden modificar la fórmula y la masa respecto del péptido libre. En la documentación seleccionada, las denominaciones VIP péptido, péptido VIP, polipéptido intestinal vasoactivo y vasoactive intestinal peptide remiten al mismo compuesto; la concordancia entre etiqueta, lote y COA sigue siendo necesaria para atribuir un dato a una partida.
Reborn Peptides SRL suministra este material exclusivamente para investigación en laboratorio, sin destino para personas ni animales. Los péptidos para investigación se identifican mediante etiqueta y documentación de lote. El certificado de análisis enlaza denominación, muestra, método, lote y dato, y la pureza detectada por HPLC solo caracteriza esa muestra dentro de los límites del método.
Research overview
Las publicaciones citadas abarcan revisiones, cultivos celulares, preparaciones tisulares y modelos animales. Couvineau y Laburthe revisaron la farmacología de VPAC1 y VPAC2, mientras que Iwasaki et al. reunieron funciones descritas en sistemas neuronales, epiteliales y endocrinos. Wu et al., Said y Dickman, y Delgado et al. revisaron modelos cardiopulmonares, pulmonares y de señalización inmunitaria. Los diseños de investigación mantienen cada hallazgo dentro de su sistema y criterio de valoración.
Burian et al. estudiaron macrófagos derivados de monocitos humanos bajo condiciones experimentales. Hamnett et al. y Kudo et al. examinaron la red circadiana del núcleo supraquiasmático mediante preparaciones tisulares y ejes ERK1/2, DUSP4, EPAC y PKA. Estos datos celulares y tisulares no constituyen estudios con participación de personas.
De Vadder et al. examinaron en roedores un eje neural intestino-cerebro, y Delgado et al. comunicaron observaciones en un modelo murino MPTP. Los hallazgos no se transfieren entre especies, sistemas o al material. La bibliografía tampoco confirma identidad, pureza, sal, hidratación, amidación ni cantidad de lote. Los accesorios de laboratorio se documentan por separado y no validan el péptido.
El péptido kisspeptina-10 y el péptido HGH 176-191 tienen expedientes propios; sus datos instrumentales y certificados no se transfieren a VIP. Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No es un medicamento, un complemento alimenticio ni un dispositivo médico. No es apto para uso humano ni veterinario.
Technical data
CAS number37221-79-7
SummenformelC₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S
Molekulargewicht3326,8 g/mol
SequenzHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂ (28 AS)
Amino acids28
Purity≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID53314964
Target structureVPAC1- und VPAC2-Rezeptoren
Molekülstruktur
In vitroAnimal model3Human pilot4RCT5Approval
Receptores VPAC
Sistema gastrointestinal
Modelos cardiopulmonares
Modelos pulmonares
Señalización inmunitaria
Macrófagos in vitro
Red circadiana
Preparación tisular
Eje neural
Modelo murino MPTP
Evidence
Research highlights
Una revisión vinculó VPAC1 y VPAC2 principalmente con Gs, adenilato ciclasa y cAMP, con ejes dependientes del sistema y del criterio medido.
Couvineau et al. 2012 · PMID 21951273
Una revisión reunió funciones neuronales, epiteliales y endocrinas descritas para VIP sin convertirlas en características de una partida.
Iwasaki et al. 2019 · PMID 31559013
Una revisión delimitó la bibliografía sobre musculatura lisa de vías respiratorias y vasos a sus modelos experimentales.
Wu et al. 2011 · PMID 21477377
Una revisión examinó rutas de VIP en modelos pulmonares sin establecer una dirección uniforme.
Said et al. 2000 · PMID 11033049
Una revisión describió funciones celulares y moleculares de señalización inmunitaria sin una dirección única.
Delgado et al. 2004 · PMID 15169929
En macrófagos derivados de monocitos humanos, VPAC1 respondió a estímulos proinflamatorios agudos y crónicos sin dirección del cambio especificada.
Burian et al. 2010 · PMID 20026142
En una preparación del núcleo supraquiasmático, VIP reguló la actividad medida mediante ERK1/2 y DUSP4.
Hamnett et al. 2019 · PMID 30710088
En cortes del núcleo supraquiasmático se observó mayor actividad eléctrica durante varias horas, y los inhibidores de EPAC y PKA bloquearon la inducción.
Kudo et al. 2013 · PMID 23741043
En roedores, VIP fue mediador local de un mecanismo que activó la gluconeogénesis intestinal.
De Vadder et al. 2015 · PMID 25586379
En un modelo murino MPTP se comunicaron menor pérdida de neuronas dopaminérgicas y menor activación microglial.
Delgado et al. 2003 · PMID 12626429
Research status
Referenced studies on Péptido intestinal vasoactivo
10 selected sources — filterable by study type, each linking straight to the source.
ReviewFarmacología de los receptores VPAC1 y VPAC2Couvineau et al., 2012, British Journal of PharmacologySource →ReviewSistema gastrointestinal y funciones descritas para VIPIwasaki et al., 2019, F1000ResearchSource →ReviewVIP en modelos cardiopulmonaresWu et al., 2011, Respiratory ResearchSource →ReviewRutas de VIP en modelos pulmonaresSaid et al., 2000, Regulatory PeptidesSource →ReviewSeñalización celular y molecular del sistema inmunitarioDelgado et al., 2004, Pharmacological ReviewsSource →In vitroVPAC1 en macrófagos derivados de monocitos humanos in vitroBurian et al., 2010, PeptidesSource →In vitroRed circadiana del núcleo supraquiasmático mediante ERK1/2 y DUSP4Hamnett et al., 2019, Nature CommunicationsSource →In vitroActividad eléctrica en cortes del núcleo supraquiasmáticoKudo et al., 2013, Journal of NeurophysiologySource →Animal modelEje neural intestino-cerebro en roedoresDe Vadder et al., 2015, Neurogastroenterology and MotilitySource →Animal modelObservaciones en un modelo murino MPTPDelgado et al., 2003, FASEB JournalSource →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
28 residuos de aminoácidosCLASE ESTRUCTURAL
VPAC1 / VPAC2RECEPTORES EN LA LITERATURA
10 fuentes PubMedCORPUS DE INVESTIGACIÓN
Documentación del loteQUÉ DEBERÍA MOSTRAR UN COA
01Química y estructura molecular del péptido VIP
El péptido VIP es un neuropéptido endógeno de 28 residuos de aminoácidos perteneciente a la superfamilia secretina-glucagón. La secuencia de referencia publicada presenta un extremo C-terminal amidado. Estos datos describen una referencia molecular y no establecen la identidad ni las propiedades de un lote recibido sin un análisis vinculado de la muestra.
| Campo de control | Información documentada |
|---|---|
| Denominación / sinónimos | péptido VIP; vip péptido; vip; péptido vip; péptido intestinal vasoactivo; polipéptido intestinal vasoactivo |
| Clase | neuropéptido endógeno de 28 residuos de aminoácidos de la superfamilia secretina-glucagón; clase estructural, no propiedad específica de un lote |
| Secuencia de referencia | HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2, 28 residuos y extremo C-terminal amidado |
| Receptores descritos en la literatura | VPAC1 y VPAC2, receptores acoplados a proteínas G de clase B |
| Vías de señalización descritas | adenilato ciclasa, cAMP, PKA y EPAC; según el modelo de farmacología de receptores, también ERK1/2 y DUSP4 |
| Fórmula molecular, forma amidada | C147H238N44O42S, calculada a partir de la secuencia de referencia con extremo C-terminal amidado |
| Masa molecular, forma amidada | aproximadamente 3 325,85 g/mol, masa media de la base libre |
| Fórmula y masa, forma de ácido libre | C147H237N43O43S; aproximadamente 3 326,83 g/mol, masa media de la base libre |
| Número CAS | no se indica; no hay ninguna referencia verificada en los datos disponibles |
| Forma y código de artículo | material liofilizado; código de artículo VP10 |
| Cantidad declarada | debe constar en la etiqueta y en el certificado de análisis del lote |
| Forma salina y grado de hidratación | deben establecerse mediante el certificado de análisis y la documentación del lote |
| Amidación C-terminal y pureza del lote | deben establecerse para el lote mediante datos analíticos vinculados |
| Masa exacta y confirmación de identidad | deben establecerse mediante la referencia de muestra, el método analítico y el informe del lote |
| Condiciones de conservación y estabilidad | deben corresponder a la etiqueta, la especificación y la documentación del mismo lote |
La clasificación entre los péptidos para investigación es una categoría de catálogo y no añade ningún dato específico del lote.
Contexto estructural y farmacología de receptores · Couvineau A y Laburthe M · PMID 21951273
02Forma amidada y forma de ácido libre: dos referencias distintas
La forma de referencia amidada termina en –NH2 y la forma de ácido libre, en –OH. Sus fórmulas moleculares y masas medias son dos referencias distintas. No describen un efecto ni una equivalencia y no atribuyen una forma a una muestra recibida.
Forma amidada
C147H238N44O42S y aproximadamente 3 325,85 g/mol describen la masa media de la base libre con –NH2 en el extremo C-terminal.
Forma de ácido libre
C147H237N43O43S y aproximadamente 3 326,83 g/mol describen la masa media de la base libre con –OH en el extremo C-terminal.
Identidad vinculada al lote
La forma salina, el grado de hidratación, el contenido de péptido y la forma C-terminal deben establecerse para el lote concreto mediante datos analíticos coherentes.
Ambas masas medias se refieren a la base libre. Ni estas masas ni las fórmulas determinan la forma salina, el grado de hidratación o el contenido de péptido de un lote concreto. La etiqueta, el código de lote, la referencia de muestra y la espectrometría de masas deben corresponder a la misma muestra antes de asignar la identidad.
Forma molecular y límites · Delgado M, Pozo D y Ganea D · PMID 15169929
03Panorama de la investigación sobre el péptido VIP
Las publicaciones citadas describen hallazgos en investigación controlada y se ordenan aquí cronológicamente. La guía sobre diseños de investigación explica por qué el tipo de modelo, la preparación, la variable medida y el tiempo de observación deben mantenerse vinculados a cada publicación. Ninguna fuente analiza un lote suministrado.
Revisión
2000 — Said y Dickman · Regulatory Peptides
La revisión organizó las vías de señalización y los resultados en modelos pulmonares. Los términos empleados en la fuente no establecen una dirección uniforme de respuesta fuera de los sistemas recopilados; la conclusión queda limitada a los modelos y variables seleccionados.
Said SI y Dickman KG · PMID 11033049Modelo animal
2003 — Delgado, Varela y Gonzalez-Rey · FASEB Journal
Un modelo murino examinó neuronas dopaminérgicas y activación microglial dentro del diseño experimental indicado. El resultado corresponde únicamente a la especie, la comparación, el tiempo de observación y las variables del modelo, y no determina ninguna finalidad del material.
Delgado M, Varela N y Gonzalez-Rey E · PMID 12626429Revisión
2004 — Delgado, Pozo y Ganea · Pharmacological Reviews
La revisión sintetizó funciones celulares y moleculares en la señalización inmunitaria. La síntesis no constituye una nueva medición primaria y sus conceptos no ofrecen una dirección general de respuesta fuera de los modelos descritos.
Delgado M, Pozo D y Ganea D · PMID 15169929In vitro
2010 — Burian, Storka y Marzluf · Peptides
Se utilizaron macrófagos derivados de monocitos humanos para estudiar la expresión de VPAC1 bajo los estímulos indicados; el informe citado no señala la dirección del cambio. Es un modelo celular de material humano, no un estudio con participantes humanos ni un sistema de organismo completo.
Burian B, Storka A, Marzluf BA et al. · PMID 20026142Revisión
2011 — Wu, Lee y Sung · Respiratory Research
La revisión sintetizó modelos de músculo liso de las vías respiratorias y los vasos, además de señalización celular. Estos ámbitos delimitan el marco bibliográfico de la publicación; los resultados están ligados a los modelos y no establecen ninguna finalidad del material de laboratorio.
Wu D, Lee D y Sung YK · PMID 21477377Revisión
2012 — Couvineau y Laburthe · British Journal of Pharmacology
La revisión de farmacología de receptores describió VPAC1 y VPAC2 como receptores de clase B, así como Gs, adenilato ciclasa y cAMP en sistemas delimitados. Los datos se refieren a modelos de farmacología de receptores y no constituyen un análisis de identidad de una muestra.
Couvineau A y Laburthe M · PMID 21951273In vitro
2013 — Kudo, Tahara y Gamble · Journal of Neurophysiology
Se registró actividad eléctrica en cortes de tejido del núcleo supraquiasmático y se examinaron pasos de señalización mediante EPAC y PKA en la preparación. La dirección, la duración y el bloqueo pertenecen exclusivamente a esos cortes y a sus condiciones experimentales.
Kudo T, Tahara Y y Gamble KL · PMID 23741043Modelo animal
2015 — De Vadder, Plessier, Gautier-Stein y Mithieux · Neurogastroenterology and Motility
Un modelo de roedor describió un eje neuronal intestino-cerebro y un paso mediador local dentro del mecanismo estudiado. La dirección comunicada pertenece al modelo animal y no puede trasladarse a una especificación de producto ni a una afirmación sobre el material.
De Vadder F, Plessier F, Gautier-Stein A y Mithieux G · PMID 25586379In vitro
2019 — Hamnett, Crosby, Chesham y Hastings · Nature Communications
Se utilizó una preparación en red del núcleo supraquiasmático para seguir ERK1/2 y DUSP4 en una red circadiana. La observación queda limitada a la preparación, la vía de señalización elegida y el resultado de red indicado.
Hamnett R, Crosby P, Chesham JE y Hastings MH · PMID 30710088Revisión
2019 — Iwasaki, Akiba y Kaunitz · F1000Research
La revisión organizó las funciones neuronales, epiteliales y endocrinas como campos de la literatura. Los resultados recopilados no son características de un lote de producto ni describen la calidad analítica del material de laboratorio.
Iwasaki M, Akiba Y y Kaunitz JD · PMID 31559013Esta página no traslada al material de laboratorio ofrecido resultados procedentes de investigaciones con participantes humanos. La mención en revisiones farmacológicas no convierte el material en medicamento, alimento ni complemento alimenticio.
Registros de publicaciones y límites de los modelos · PubMed · PMID 31559013
04Terminología: denominación, referencia y datos del lote
Péptido VIP y péptido intestinal vasoactivo son denominaciones técnicas que vinculan un campo temático con una referencia molecular y su literatura. El componente «vasoactivo» del nombre es histórico y no atribuye ninguna propiedad al material ofrecido.
Una secuencia de referencia describe el orden publicado de los aminoácidos y el extremo C-terminal indicado. Por sí sola no confirma la secuencia, la forma C-terminal, la forma salina, el grado de hidratación, el contenido de péptido ni la pureza de un lote físico.
Un dato de lote exige una cadena documental ininterrumpida en la que la etiqueta, el código de artículo VP10, el código de lote, la referencia de muestra, el método analítico y la referencia del informe correspondan al mismo material.
Como orientación de catálogo, el péptido kisspeptina-10 y el péptido HGH 176-191 tienen registros y documentación propios. No se transfiere entre registros ninguna propiedad, valor analítico ni conclusión bibliográfica.
Denominación y límite documental · Said SI y Dickman KG · PMID 11033049
05Forma, conservación, documentación del lote e investigación
El registro describe material peptídico liofilizado. La forma física no demuestra la identidad molecular. Las condiciones de conservación, la protección frente a la luz y el periodo de estabilidad deben proceder de la etiqueta, la especificación y la documentación del mismo lote. Los accesorios de laboratorio constituyen una categoría de catálogo separada y no aportan datos de identidad.
Un certificado de análisis debería vincular la denominación de la sustancia, el código de artículo, el código de lote, la referencia de muestra, el método analítico, el resultado y la versión del informe. La guía sobre el certificado de análisis distingue el resultado cromatográfico, la evidencia de identidad y la trazabilidad. Un resultado de HPLC describe el perfil cromatográfico de la muestra analizada dentro de los límites del método; la espectrometría de masas puede respaldar la asignación de identidad cuando el método, la referencia de muestra, la masa esperada y el alcance del informe se documentan conjuntamente.
No se asigna ningún valor general de pureza sin el certificado correspondiente al lote. Esta página no proporciona instrucciones de utilización ni esquemas operativos.
Este material está destinado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir enfermedades en seres humanos o animales y no es un medicamento, producto sanitario, complemento alimenticio ni alimento.
FAQ
Frequently asked questions
¿Cómo se define estructuralmente el péptido intestinal vasoactivo?
Es un neuropéptido endógeno de 28 residuos de la superfamilia de la secretina y el glucagón. Como datos de la sustancia de referencia, la forma amidada termina en –NH2, tiene la fórmula C147H238N44O42S y una masa molar media de 3325,85 g/mol; la forma de ácido libre termina en –OH, tiene la fórmula C147H237N43O43S y una masa molar media de 3326,83 g/mol. La diferencia corresponde a la sustitución del grupo C-terminal –OH por –NH2. La documentación de la partida determina cuál de las dos formas está presente; una forma salina o sus contraiones pueden modificar la fórmula y la masa respecto del péptido libre. Sus receptores bibliográficos son VPAC1 y VPAC2.
¿Qué describe el eje VPAC–cAMP?
Describe el acoplamiento principal de VPAC1 y VPAC2 a Gs, la estimulación de adenilato ciclasa y el aumento de cAMP. PKA, EPAC, ERK1/2 y DUSP4 dependen del modelo experimental.
¿Qué cubre un valor HPLC incluido en el COA?
Cubre la pureza de la muestra según el método y sus límites. Secuencia, amidación e identidad requieren datos adecuados del mismo lote.
¿Las fuentes citadas incluyen estudios con participación de personas?
No. Los hallazgos proceden de revisiones, cultivos, preparaciones tisulares y modelos animales. Los macrófagos derivados de monocitos humanos pertenecen a un sistema celular in vitro.
¿Cómo se vincula el material con la documentación correcta?
Se comparan denominación, código de lote y COA; después, método, dato, cantidad declarada y alcance de la identificación.
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