VIP peptide kopen

74,90 €

incl. verzending & btw

Analysecertificaat per batch

≥ 99 % zuiverheid (HPLC)

Verzending binnen de hele EU

Levertijd 4-5 werkdagen

Aantal:

1

Snel & veilig betalen

Levering: 17.09. – 18.09.

Bacteriostatisch water 10 ml
+ Gratis cadeau

Bacteriostatisch water 10 ml

Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.

Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Wat is VIP peptide kopen

VIP peptide kopen in één oogopslag

Vasoactief intestinaal peptide (vasoactive intestinal peptide) is een endogeen neuropeptide van 28 aminozuurresiduen uit de secretine-glucagonsuperfamilie. VIP, de vakinhoudelijke afkorting, en peptide VIP verwijzen naar dezelfde molecuulnaam. De referentiesequentie en de familie-indeling onderscheiden VIP peptide van PACAP en secretine; overeenstemming tussen etiket, batchcode en analysegegevens blijft nodig om de identiteit van een partij vast te leggen. Binnen de literatuur zijn VPAC1 en VPAC2 beschreven in afgebakende onderzoeksmodellen, zonder dat dit eigenschappen aan het geleverde materiaal toekent. Reborn Peptides plaatst het materiaal uitsluitend voor laboratoriumonderzoek tussen de onderzoekspeptiden in het assortiment. De vorm wordt beschreven als gevriesdroogd peptidepoeder.

Bij VIP peptide kopen beoordeelt een laboratorium vooraf etiket, batchcode, productspecificatie en het analysecertificaat per batch. Prijs en voorraadstatus bewijzen geen identiteit of traceerbaarheid; alleen gegevens die aan dezelfde concrete partij en analysemethode zijn gekoppeld, kunnen het monster documenteren.

Onderzoeksoverzicht

De tien bronnen omvatten overzichtsartikelen, een humaan celmodel, weefselcoupes en diermodellen. Couvineau et al. beschreven receptorfarmacologie rond VPAC1, VPAC2 en cAMP. Iwasaki et al., Wu et al., Said et al. en Delgado et al. bespraken gastro-intestinale, cardiopulmonale, pulmonale en immunologische modellen. Deze uitkomsten blijven aan systeem, celtype en gemeten eindpunt gebonden. De gids over preklinische onderzoeksmodellen verduidelijkt die begrenzing.

Burian et al. onderzochten macrofagen uit menselijke monocyten onder experimentele omstandigheden. Hamnett et al. en Kudo et al. beschreven circadiane netwerkuitkomsten en elektrische activiteit in weefselpreparaten. De Vadder et al. rapporteerden een neurale darm-hersenas in een knaagdiermodel, terwijl Delgado et al. waarnemingen in een MPTP-muismodel beschreven. Geen van deze modelresultaten kwalificeert het aangeboden materiaal.

De identiteit van VIP peptide berust op de sequentie van 28 residuen en de plaats binnen de secretine-glucagonfamilie, met een noodzakelijke afgrenzing van PACAP en secretine. Als identificatiegegevens van de referentiestof eindigt de geamideerde vorm op -NH2, met C147H238N44O42S en 3325,85 g/mol; de vrije zuurvorm eindigt op -OH, met C147H237N43O43S en 3326,83 g/mol. Het verschil komt overeen met de vervanging van de C-terminale groep -OH door -NH2. Welke vorm in het materiaal aanwezig is, volgt uit de bijbehorende batchdocumentatie; een zoutvorm of tegenion kan de formule en massa ten opzichte van de vrije peptidevorm wijzigen. Deze catalogusgegevens vervangen geen batchgebonden identiteitscontrole of COA. De kleinmoleculige verbinding 5-Amino-1MQ en het nonapeptide oxytocine-acetaat zijn zelfstandige catalogusmaterialen; hun vermelding is alleen catalogusindeling en hun documentatie is niet overdraagbaar.

Deze pagina voert geen onderzoek met menselijke deelnemers aan. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal. De vermelding van de verbinding in farmacologische overzichtsartikelen maakt het aangeboden materiaal geen geneesmiddel, geen levensmiddel en geen voedingssupplement. Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.

Technische gegevens
CAS-nummer37221-79-7
SummenformelC₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S
Molekulargewicht3326,8 g/mol
SequenzHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂ (28 AS)
Aminozuren28
Zuiverheid≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID53314964
DoelstructuurVPAC1- und VPAC2-Rezeptoren
Molekülstruktur
VIP peptide kopen
In vitroDiermodel3Humane pilot4RCT5Goedkeuring
VPAC-receptoren
Gastro-intestinale modellen
Cardiopulmonale modellen
Longmodellen
Immuunsignalering
Macrofagen in vitro
Circadiaan netwerk
Weefselcoupes
Darm-hersenas
MPTP-muismodel

Bewijs

Highlights uit onderzoek

Een overzichtsartikel koppelde VPAC1 en VPAC2 in de besproken systemen overwegend aan Gs, adenylaatcyclase en cAMP.

Couvineau et al. 2012 · PMID 21951273

Een overzichtsartikel beschreef neuronale, epitheliale en endocriene celfuncties zonder die aan een productpartij toe te kennen.

Iwasaki et al. 2019 · PMID 31559013

Een overzichtsartikel ordende uitkomsten in modellen van glad luchtweg- en vaatspierweefsel.

Wu et al. 2011 · PMID 21477377

Een overzichtsartikel besprak signaalroutes zonder een uniforme responsrichting vast te leggen.

Said et al. 2000 · PMID 11033049

Een overzichtsartikel beschreef cellulaire en moleculaire rollen zonder één algemene responsrichting.

Delgado et al. 2004 · PMID 15169929

In macrofagen uit menselijke monocyten reageerde VPAC1 op acute en chronische pro-inflammatoire prikkels zonder vermelde richting van de verandering.

Burian et al. 2010 · PMID 20026142

In een model van de nucleus suprachiasmaticus werd netwerkactiviteit gemeten via ERK1/2 en DUSP4.

Hamnett et al. 2019 · PMID 30710088

In coupes van de nucleus suprachiasmaticus nam elektrische activiteit gedurende meerdere uren toe en blokkeerden remmers van EPAC en PKA de inductie.

Kudo et al. 2013 · PMID 23741043

In een knaagdiermodel werd de verbinding als lokale mediator beschreven binnen een mechanisme met intestinale gluconeogenese.

De Vadder et al. 2015 · PMID 25586379

In dit diermodel werden minder verlies van dopaminerge neuronen en verminderde microglia-activatie gerapporteerd.

Delgado et al. 2003 · PMID 12626429

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

28 aminozuurresiduenSTRUCTUURKLASSE
VPAC1 / VPAC2RECEPTOREN IN DE LITERATUUR
10 PubMed-bronnenONDERZOEKSCORPUS
BatchdocumentatieWAT EEN COA MOET TONEN
01Chemie en moleculaire structuur van VIP peptide

VIP peptide is een endogeen neuropeptide met 28 aminozuurresiduen uit de secretine-glucagon-superfamilie. De gepubliceerde referentiesequentie heeft een geamideerd C-uiteinde. Deze structuurgegevens beschrijven een moleculaire referentie en stellen zonder gekoppelde monsteranalyse niet de identiteit of eigenschappen van ontvangen materiaal vast.

ControleveldGedocumenteerde informatie
Naam / synoniemenVIP peptide; peptide VIP; vasoactief intestinaal peptide; vasoactief intestinaal polypeptide; vasoactive intestinal peptide, Engelstalige literatuurterm
Klasseendogeen neuropeptide met 28 aminozuurresiduen uit de secretine-glucagon-superfamilie; structuurklasse, geen batchspecifieke eigenschap
ReferentiesequentieHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2, 28 residuen en een geamideerd C-uiteinde
In de literatuur beschreven receptorenVPAC1 en VPAC2, G-eiwitgekoppelde receptoren van klasse B
In de literatuur beschreven signaalroutesadenylaatcyclase, cAMP, PKA en EPAC; afhankelijk van het receptorfarmacologische model ook ERK1/2 en DUSP4
Brutoformule, geamideerde vormC147H238N44O42S, berekend op basis van de referentiesequentie met geamideerd C-uiteinde
Molecuulmassa, geamideerde vormcirca 3 325,85 g/mol, gemiddelde massa van de vrije base
Brutoformule en massa, vrije zuurvormC147H237N43O43S; circa 3 326,83 g/mol, gemiddelde massa van de vrije base
CAS-nummerniet vermeld; er is geen geverifieerde referentie in het gegevensbestand
Vorm en artikelcodegevriesdroogd materiaal; artikelcode VP10
Vermelde hoeveelheidblijkt uit het etiket en het analysecertificaat van de batch
Zoutvorm en hydratatietoestandvast te stellen aan de hand van het analysecertificaat en de documentatie van de batch
C-terminale amidering en batchzuiverheidvoor de batch vast te stellen met gekoppelde analysegegevens
Exacte massa en identiteitsbevestiging van het monstervast te stellen aan de hand van de monsterreferentie, analysemethode en het rapport van de batch
Bewaarcondities en stabiliteitsperiodevolgen het etiket, de productspecificatie en de documentatie voor dezelfde batch

De indeling bij onderzoekspeptiden in het assortiment is een catalogusklasse en voegt geen batchgegevens toe.

Structurele context en receptorfarmacologie · Couvineau A en Laburthe M · PMID 21951273

02Geamideerde vorm en vrije zuurvorm — twee afzonderlijke formulegegevens

De geamideerde referentievorm eindigt op –NH2 en de vrije zuurvorm op –OH. De twee brutoformules en gemiddelde massa's zijn afzonderlijke referentiegegevens. Ze beschrijven geen werking of gelijkwaardigheid en kennen aan een ontvangen monster geen vorm toe.

Geamideerde vorm

C147H238N44O42S en circa 3 325,85 g/mol beschrijven de gemiddelde massa van de vrije base met –NH2 als C-uiteinde.

Vrije zuurvorm

C147H237N43O43S en circa 3 326,83 g/mol beschrijven de gemiddelde massa van de vrije base met –OH als C-uiteinde.

Batchgebonden identiteit

Zoutvorm, hydratatietoestand, peptidegehalte en C-terminale vorm moeten voor de concrete batch met samenhangende analysegegevens worden vastgesteld.

Beide gemiddelde massa's betreffen de vrije base. Noch deze massa's, noch de brutoformules bepalen de zoutvorm, hydratatietoestand of het peptidegehalte van een concrete batch. Etiket, batchcode, monsterreferentie en massaspectrometrie moeten hetzelfde monster betreffen voordat de identiteit kan worden toegewezen.

Moleculaire vorm en afbakening · Delgado M, Pozo D en Ganea D · PMID 15169929

03Onderzoekslandschap van VIP peptide

De geciteerde publicaties beschrijven bevindingen in gecontroleerd onderzoek en zijn hier chronologisch gerangschikt. De gids over preklinische onderzoeksmodellen verklaart waarom modeltype, preparaat, meetgrootheid en observatieduur aan elke publicatie gekoppeld moeten blijven. Geen enkele bron analyseert een geleverde batch.

Overzicht
2000 — Said en Dickman · Regulatory Peptides

Het overzicht ordende signaalroutes en uitkomsten in longmodellen. Termen binnen de context van de bron geven buiten de samengebrachte systemen geen uniforme responsrichting aan; de conclusie blijft beperkt tot de modelselectie en eindpunten van het overzicht.

Said SI en Dickman KG · PMID 11033049
Diermodel
2003 — Delgado, Varela en Gonzalez-Rey · FASEB Journal

Een muismodel onderzocht dopaminerge neuronen en microglia-activatie binnen de beschreven proefopzet. De uitkomst behoort uitsluitend tot de soort, vergelijking, observatieduur en eindpunten van het model en bepaalt geen bestemming voor het materiaal.

Delgado M, Varela N en Gonzalez-Rey E · PMID 12626429
Overzicht
2004 — Delgado, Pozo en Ganea · Pharmacological Reviews

Het overzicht vatte cellulaire en moleculaire rollen binnen immuunsignalering samen. De synthese is geen nieuwe primaire meting en haar begrippen geven buiten de gerapporteerde modellen geen algemene responsrichting aan.

Delgado M, Pozo D en Ganea D · PMID 15169929
In vitro
2010 — Burian, Storka en Marzluf · Peptides

Uit menselijke monocyten verkregen macrofagen werden gebruikt om VPAC1-expressie onder de beschreven stimuli te onderzoeken; het geciteerde verslag vermeldt geen richting van de verandering. Dit is een celmodel van menselijk materiaal, geen onderzoek met menselijke deelnemers of een volledig organismesysteem, en de waarneming blijft beperkt tot het celpreparaat en de meting.

Burian B, Storka A, Marzluf BA et al. · PMID 20026142
Overzicht
2011 — Wu, Lee en Sung · Respiratory Research

Het overzicht vatte modellen van glad spierweefsel uit luchtwegen en bloedvaten en cellulaire signalering samen. Deze domeinen bakenen het literatuurkader af; de uitkomsten blijven modelgebonden en bepalen geen bestemming voor laboratoriummateriaal.

Wu D, Lee D en Sung YK · PMID 21477377
Overzicht
2012 — Couvineau en Laburthe · British Journal of Pharmacology

Het receptorfarmacologische overzicht beschreef VPAC1 en VPAC2 als receptoren van klasse B, evenals Gs, adenylaatcyclase en cAMP in afgebakende systemen. De gegevens betreffen receptorfarmacologische modellen uit de literatuur en zijn geen identiteitsanalyse van een monster.

Couvineau A en Laburthe M · PMID 21951273
In vitro
2013 — Kudo, Tahara en Gamble · Journal of Neurophysiology

Elektrische activiteit werd geregistreerd in weefselcoupes van de nucleus suprachiasmaticus en signaalstappen via EPAC en PKA werden binnen het preparaat onderzocht. Richting, duur en blokkering behoren uitsluitend tot deze weefselcoupes en hun experimentele omstandigheden.

Kudo T, Tahara Y en Gamble KL · PMID 23741043
Diermodel
2015 — De Vadder, Plessier, Gautier-Stein en Mithieux · Neurogastroenterology and Motility

Een knaagdiermodel beschreef een neurale darm-hersenas en een lokale mediatorstap binnen het onderzochte mechanisme. De gerapporteerde richting behoort tot het diermodel en kan niet worden overgedragen op een productspecificatie of materiaalaanspraak.

De Vadder F, Plessier F, Gautier-Stein A en Mithieux G · PMID 25586379
In vitro
2019 — Hamnett, Crosby, Chesham en Hastings · Nature Communications

Een netwerkpreparaat van de nucleus suprachiasmaticus werd gebruikt om ERK1/2 en DUSP4 in een circadiaan netwerk te volgen. De waarneming blijft beperkt tot het preparaat, de gekozen signaalroute en de beschreven netwerkuitkomst.

Hamnett R, Crosby P, Chesham JE en Hastings MH · PMID 30710088
Overzicht
2019 — Iwasaki, Akiba en Kaunitz · F1000Research

Het overzicht ordende neuronale, epitheliale en endocriene celfuncties als literatuurgebieden. De samengebrachte uitkomsten zijn geen kenmerken van een productbatch en beschrijven niet de analytische kwaliteit van laboratoriummateriaal.

Iwasaki M, Akiba Y en Kaunitz JD · PMID 31559013

Deze pagina draagt bevindingen uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal.

Vermelding van de verbinding in farmacologische overzichtsartikelen maakt het aangeboden materiaal niet tot een geneesmiddel, voedingsmiddel of voedingssupplement.

Publicatiegegevens en modelgrenzen · PubMed · PMID 31559013

04Terminologie: naam, referentiegegeven en batchgegeven

VIP peptide, peptide VIP, vasoactief intestinaal peptide en vasoactive intestinal peptide zijn vaktermen die een onderzoeksgebied met een moleculaire referentie en literatuur verbinden. Het naamdeel ‘vasoactief’ is historisch en kent aan het aangeboden materiaal geen eigenschap toe.

Een referentiesequentie beschrijft de gepubliceerde aminozuurvolgorde en het vermelde C-uiteinde. Zij bevestigt op zichzelf niet de sequentie, C-terminale vorm, zoutvorm, hydratatietoestand, het peptidegehalte of de zuiverheid van een fysieke batch.

Een batchgegeven vereist een ononderbroken documentatieketen waarin etiket, artikelcode VP10, batchcode, monsterreferentie, analysemethode en rapportreferentie hetzelfde materiaal betreffen. De vakterm ordent de documentatie, maar vervangt geen monsteranalyse of batchkoppeling.

Voor catalogusoriëntatie hebben de kleinmoleculige verbinding 5-Amino-1MQ en het nonapeptide oxytocine-acetaat afzonderlijke vermeldingen en documentatie. Eigenschappen, analysewaarden of literatuurresultaten worden niet tussen vermeldingen overgedragen.

Naamgeving en documentatiegrens · Said SI en Dickman KG · PMID 11033049

05Vorm, bewaring, batchdocumentatie en onderzoeksgebruik

De materiaalregistratie beschrijft gevriesdroogd peptidepoeder. De fysieke vorm bewijst geen moleculaire identiteit. Bewaarcondities, bescherming tegen licht en stabiliteitsperiode moeten afkomstig zijn van het etiket, de productspecificatie en de documentatie voor dezelfde batch.

Een batchgebonden CoA moet stofnaam, artikelcode, batchcode, monsterreferentie, analysemethode, resultaat en rapportversie met elkaar verbinden. Een HPLC-resultaat beschrijft het chromatografische profiel van het geanalyseerde monster binnen de grenzen van de methode. Massaspectrometrie kan de identiteitstoewijzing ondersteunen wanneer meetmethode, monsterreferentie, verwachte massa en rapportomvang samen zijn gedocumenteerd; de methoden beantwoorden verschillende analysevragen.

Aan de batch wordt zonder het bijbehorende analysecertificaat geen algemene zuiverheidswaarde toegekend.

Deze pagina vermeldt geen dosering, gebruiksschema of gebruiksaanwijzing; het etiket vermeldt uitsluitend de identiteit, vorm en opgegeven hoeveelheid van de stof.

Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.

FAQ

Veelgestelde vragen

Wat is VIP peptide structureel?

Het is een endogeen neuropeptide van 28 aminozuurresiduen uit de secretine-glucagonsuperfamilie. De geamideerde referentievorm eindigt op -NH2, met C147H238N44O42S en 3325,85 g/mol; de vrije zuurvorm eindigt op -OH, met C147H237N43O43S en 3326,83 g/mol. Het verschil komt overeen met de vervanging van de C-terminale groep -OH door -NH2. Welke vorm in het materiaal aanwezig is, vereist bevestiging in de batchdocumentatie; een zoutvorm of tegenion kan formule en massa wijzigen. Deze referentiegegevens vervangen geen batchgebonden identiteitscontrole of COA.

Waarvoor staat vasoactief intestinaal peptide?

Het is de volledige vaknaam achter de afkorting. Het historische naamdeel schrijft het geleverde materiaal geen eigenschap toe.

Hoe verschilt peptide VIP van PACAP en secretine?

De naamvariant verwijst naar dezelfde referentieverbinding, terwijl de sequentie en familie-indeling de identiteit afgrenzen van PACAP en secretine.

Wat beschrijft een HPLC-waarde op het COA?

De waarde beschrijft het chromatografische profiel van het aangeduide monster binnen de vastgelegde methode. Zij bevestigt niet zelfstandig sequentie, amidering of volledige molecuulidentiteit.

Hoe wordt het materiaal aan documentatie gekoppeld?

Stofnaam en batchcode worden tussen etiket en analysecertificaat vergeleken. Daarna worden methode, resultaat en reikwijdte van de identiteitsbevestiging beoordeeld.

Hoe kan ik betalen?

We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en cryptovaluta. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.

Hoe snel en hoe wordt er verzonden?

Discrete verzending vanuit de EU in 4–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.