VIP peptide intestinale vasoattivo — ricerca
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Che cos'è VIP peptide intestinale vasoattivo — ricerca
VIP peptide intestinale vasoattivo — ricerca in sintesi
Il peptide intestinale vasoattivo (VIP) è un neuropeptide endogeno della superfamiglia della secretina e del glucagone. Il componente «vasoattivo» appartiene alla denominazione storica e non attribuisce una proprietà al materiale fornito. I recettori VPAC1 e VPAC2 e le vie del cAMP descritti nelle fonti restano rilievi farmacologici legati al sistema e agli endpoint esaminati.
Le pubblicazioni citate comprendono rassegne, colture cellulari, preparazioni tissutali e modelli animali. Questi piani sperimentali sono distinti: un risultato non si trasferisce tra sistemi, specie o al materiale consegnato e non definisce un impiego clinico. Il materiale qui presentato non è approvato dalla FDA, dall'EMA o dall'AIFA.
Nel confronto tra fornitori, il criterio non può essere soltanto il vip peptide prezzo: contano la documentazione analitica della partita, il metodo impiegato e la corrispondenza del codice del lotto.
Reborn Peptides SRL offre il materiale esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato all'impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
Il peptide intestinale vasoattivo è descritto nelle fonti attraverso recettori ed endpoint distinti. Come dati della sostanza di riferimento, la forma amidata termina in –NH2, ha formula C147H238N44O42S e massa molare media di 3325,85 g/mol; la forma acida libera termina in –OH, ha formula C147H237N43O43S e massa molare media di 3326,83 g/mol. La differenza corrisponde alla sostituzione del gruppo C-terminale –OH con –NH2. La documentazione della partita determina quale delle due forme è presente nel materiale; una forma salina o i controioni possono modificare formula e massa rispetto al peptide libero. Couvineau e Laburthe hanno riassunto la farmacologia di VPAC1 e VPAC2 e l'asse adenilato ciclasi–cAMP; i passaggi successivi dipendono da sistema, cellula ed endpoint. Iwasaki e colleghi hanno raccolto endpoint gastrointestinali in una rassegna, senza trasformarli in caratteristiche della partita.
Le rassegne di Wu e colleghi, Said e Dickman, e Delgado e colleghi trattano rispettivamente modelli cardiopolmonari, segnalazione in modelli polmonari e segnalazione del sistema immunitario. Le condizioni considerate nelle fonti delimitano il campo delle rassegne e non suggeriscono un campo d'impiego del materiale.
Burian e colleghi hanno esaminato macrofagi derivati da monociti umani: si tratta di cellule in condizioni sperimentali, non di uno studio con partecipanti. Hamnett e colleghi hanno seguito una rete circadiana attraverso ERK1/2 e DUSP4, mentre Kudo e colleghi hanno registrato attività elettrica in sezioni tissutali; entrambe le osservazioni restano circoscritte alle rispettive preparazioni.
In modelli animali, De Vadder e colleghi hanno descritto un asse neurale intestino-cervello nel roditore. Delgado e colleghi hanno misurato endpoint neuronali e microgliali in un modello murino MPTP. Questi risultati appartengono agli organismi, ai disegni e agli endpoint dichiarati e non consentono inferenze sull'impiego in persone o animali.
La purezza HPLC riguarda soltanto il campione, il codice del lotto e il metodo riportati nel certificato di analisi. L'HPLC da solo non conferma l'identità; denominazione, etichetta, codice del lotto e COA devono essere coerenti.
Evidenze
Punti salienti della ricerca
Una rassegna descrive VPAC1 e VPAC2, il prevalente accoppiamento a Gs e l'asse adenilato ciclasi–cAMP; gli endpoint successivi dipendono dal sistema.
Couvineau et al. 2012 · PMID 21951273
Una rassegna raccoglie endpoint neuronali, epiteliali ed endocrini senza trasformarli in caratteristiche della partita.
Iwasaki et al. 2019 · PMID 31559013
Una rassegna riunisce endpoint delle vie aeree, vascolari e di segnalazione cellulare; restano propri dei modelli considerati.
Wu et al. 2011 · PMID 21477377
Una rassegna discute vie di segnalazione in modelli polmonari senza stabilire una risposta uniforme oltre i sistemi descritti.
Said et al. 2000 · PMID 11033049
Una rassegna espone ruoli cellulari e molecolari senza attribuire una direzione unica alla risposta.
Delgado et al. 2004 · PMID 15169929
In macrofagi derivati da monociti umani, l'espressione di VPAC1 ha reagito a stimoli sperimentali; il risultato riguarda cellule, non partecipanti.
Burian et al. 2010 · PMID 20026142
In una rete circadiana del nucleo soprachiasmatico sono stati seguiti endpoint ERK1/2 e DUSP4; il risultato resta legato al modello.
Hamnett et al. 2019 · PMID 30710088
In sezioni di nucleo soprachiasmatico sono state registrate attività elettrica e dipendenze da EPAC e PKA.
Kudo et al. 2013 · PMID 23741043
In un modello nel roditore è stato descritto un asse neurale intestino-cervello con VIP come mediatore locale.
De Vadder et al. 2015 · PMID 25586379
Nel modello sono stati misurati endpoint relativi a neuroni dopaminergici e microglia; il risultato resta vincolato al disegno.
Delgado et al. 2003 · PMID 12626429
Stato della ricerca
Studi di riferimento su VIP peptide intestinale vasoattivo — ricerca
10 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chimica e struttura molecolare del peptide VIP
Il peptide VIP è un neuropeptide endogeno di 28 residui amminoacidici appartenente alla superfamiglia secretina-glucagone. La sequenza di riferimento pubblicata presenta un'estremità C-terminale amidata. I dati strutturali descrivono un riferimento molecolare e non stabiliscono l'identità o le proprietà di un lotto ricevuto senza un'analisi associata del campione.
| Campo di controllo | Informazione documentata |
|---|---|
| Denominazione / sinonimi | peptide VIP; vip peptide; peptide intestinale vasoattivo; polipeptide intestinale vasoattivo; vasoactive intestinal peptide, forma della letteratura inglese |
| Classe | neuropeptide endogeno di 28 residui amminoacidici della superfamiglia secretina-glucagone; classe strutturale, non proprietà specifica di un lotto |
| Sequenza di riferimento | HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2, 28 residui ed estremità C-terminale amidata |
| Recettori descritti in letteratura | VPAC1 e VPAC2, recettori accoppiati a proteine G di classe B |
| Vie di segnalazione descritte in letteratura | adenilato ciclasi, cAMP, PKA ed EPAC; secondo il modello di farmacologia recettoriale, anche ERK1/2 e DUSP4 |
| Formula molecolare, forma amidata | C147H238N44O42S, calcolata dalla sequenza di riferimento con estremità C-terminale amidata |
| Massa molecolare, forma amidata | circa 3 325,85 g/mol, massa media della base libera |
| Formula e massa, forma acida libera | C147H237N43O43S; circa 3 326,83 g/mol, massa media della base libera |
| Numero CAS | non viene indicato; nessun riferimento verificato nella base documentale |
| Forma e codice articolo | materiale liofilizzato; codice articolo VP10 |
| Quantità dichiarata | risulta dall'etichetta e dal certificato di analisi del lotto |
| Forma salina e grado di idratazione | da stabilire mediante il certificato di analisi e la documentazione del lotto |
| Amidazione C-terminale e purezza del lotto | da stabilire per il lotto mediante dati analitici collegati |
| Massa esatta e conferma dell'identità del campione | da stabilire mediante riferimento del campione, metodo analitico e rapporto del lotto |
| Condizioni di conservazione e periodo di stabilità | seguono l'etichetta, la specifica del prodotto e la documentazione riferita allo stesso lotto |
La collocazione tra i reagenti per ricerca peptidica è una classe di catalogo e non aggiunge informazioni sul lotto.
Contesto strutturale e di farmacologia recettoriale · Couvineau A e Laburthe M · PMID 21951273
02Forma amidata e forma acida libera — due voci distinte
La forma di riferimento amidata termina con –NH2, mentre la forma acida libera termina con –OH. Le due formule molecolari e le masse medie sono voci di riferimento distinte. Non descrivono un effetto o un'equivalenza e non attribuiscono una forma a un campione ricevuto.
C147H238N44O42S e circa 3 325,85 g/mol descrivono la massa media della base libera con –NH2 come estremità C-terminale.
C147H237N43O43S e circa 3 326,83 g/mol descrivono la massa media della base libera con –OH come estremità C-terminale.
Forma salina, grado di idratazione, contenuto peptidico e forma C-terminale devono essere stabiliti per il lotto concreto mediante dati analitici coerenti.
Entrambe le masse medie si riferiscono alla base libera. Né queste né le formule molecolari determinano la forma salina, il grado di idratazione o il contenuto peptidico di un lotto concreto. Etichetta, codice del lotto, riferimento del campione e spettrometria di massa devono riferirsi allo stesso campione prima di poterne attribuire l'identità.
Forma molecolare e delimitazione · Delgado M, Pozo D e Ganea D · PMID 15169929
03Panorama degli studi sul peptide VIP
Le pubblicazioni citate descrivono risultati ottenuti nella ricerca controllata e sono ordinate qui cronologicamente. La guida sui modelli di ricerca preclinici spiega perché tipo di modello, preparato, parametro misurato e periodo di osservazione devono restare associati a ciascuna pubblicazione. Nessuna fonte analizza un lotto fornito.
La revisione ha ordinato vie di segnalazione e risultati in modelli polmonari. Le denominazioni nel contesto della fonte non indicano una direzione uniforme della risposta al di fuori dei sistemi raccolti; la conclusione resta circoscritta alla selezione dei modelli e ai parametri della revisione.
Said SI e Dickman KG · PMID 11033049Un modello murino ha esaminato neuroni dopaminergici e attivazione della microglia nel disegno sperimentale indicato. Il risultato appartiene esclusivamente alla specie, al confronto, al periodo di osservazione e ai parametri del modello e non determina alcuna destinazione del materiale.
Delgado M, Varela N e Gonzalez-Rey E · PMID 12626429La revisione ha riassunto ruoli cellulari e molecolari nella segnalazione immunitaria. La sintesi non è una nuova misurazione primaria e i suoi concetti non indicano una direzione generale della risposta al di fuori dei modelli presentati.
Delgado M, Pozo D e Ganea D · PMID 15169929Macrofagi derivati da monociti umani sono stati impiegati per esaminare l'espressione di VPAC1 sotto gli stimoli indicati; il resoconto citato non specifica la direzione della variazione. Si tratta di un modello cellulare di materiale umano, non di uno studio con partecipanti umani né di un sistema organismico completo, e l'osservazione resta limitata al preparato cellulare e alla misurazione.
Burian B, Storka A, Marzluf BA et al. · PMID 20026142La revisione ha riassunto modelli di muscolatura liscia delle vie aeree e vascolare e la segnalazione cellulare. Questi ambiti delimitano il quadro bibliografico della pubblicazione; i risultati dipendono dal modello e non stabiliscono alcuna destinazione del materiale di laboratorio.
Wu D, Lee D e Sung YK · PMID 21477377La revisione di farmacologia recettoriale ha descritto VPAC1 e VPAC2 come recettori di classe B, insieme a Gs, adenilato ciclasi e cAMP in sistemi delimitati. Le informazioni riguardano i modelli di farmacologia recettoriale della letteratura e non costituiscono un'analisi dell'identità di un campione.
Couvineau A e Laburthe M · PMID 21951273L'attività elettrica è stata registrata in sezioni tissutali del nucleo soprachiasmatico e sono state esaminate fasi di segnalazione tramite EPAC e PKA all'interno del preparato. Direzione, durata e blocco appartengono esclusivamente a queste sezioni tissutali e alle relative condizioni sperimentali.
Kudo T, Tahara Y e Gamble KL · PMID 23741043Un modello di roditore ha descritto un asse neurale intestino-cervello e una fase mediatrice locale nel meccanismo esaminato. La direzione riportata appartiene al modello animale e non può essere trasferita a una specifica di prodotto o a un'affermazione sul materiale.
De Vadder F, Plessier F, Gautier-Stein A e Mithieux G · PMID 25586379Un preparato di rete del nucleo soprachiasmatico è stato utilizzato per seguire ERK1/2 e DUSP4 in una rete circadiana. L'osservazione resta limitata al preparato, alla via di segnalazione scelta e al risultato di rete indicato.
Hamnett R, Crosby P, Chesham JE e Hastings MH · PMID 30710088La revisione ha organizzato le funzioni cellulari neuronali, epiteliali ed endocrine come ambiti della letteratura. I risultati raccolti non sono caratteristiche di un lotto di prodotto e non descrivono la qualità analitica del materiale di laboratorio.
Iwasaki M, Akiba Y e Kaunitz JD · PMID 31559013Questa pagina non trasferisce al materiale di laboratorio proposto risultati provenienti da studi con partecipanti umani.
La menzione del composto in revisioni farmacologiche non rende il materiale proposto un medicinale, un alimento o un integratore alimentare.
Registrazioni bibliografiche e limiti dei modelli · PubMed · PMID 31559013
04Chiarimento terminologico: denominazione, riferimento e dati del lotto
Peptide VIP e peptide intestinale vasoattivo sono denominazioni tecniche che possono collegare un ambito di ricerca a un riferimento molecolare e alla letteratura. L'elemento del nome «vasoattivo» è storico e non attribuisce alcuna proprietà al materiale proposto.
Una sequenza di riferimento descrive l'ordine pubblicato degli amminoacidi e l'estremità C-terminale indicata. Da sola non conferma la sequenza, la forma C-terminale, la forma salina, il grado di idratazione, il contenuto peptidico o la purezza di un lotto fisico.
Un dato del lotto richiede una catena documentale continua nella quale etichetta, codice articolo VP10, codice del lotto, riferimento del campione, metodo analitico e riferimento del rapporto riguardino lo stesso materiale. La denominazione tecnica organizza la documentazione, ma non sostituisce né l'analisi del campione né il collegamento al lotto.
Come voce adiacente di catalogo, il peptide Timosina alfa-1 dispone di una scheda e di una documentazione proprie. Anche il composto PEG MGF costituisce una voce distinta. I collegamenti servono esclusivamente all'orientamento nel catalogo; proprietà, valori analitici e risultati della letteratura non si trasferiscono tra le voci.
Denominazione e confine documentale · Said SI e Dickman KG · PMID 11033049
05Forma, conservazione, documentazione del lotto e uso nella ricerca
La voce del materiale descrive peptidi liofilizzati. La forma fisica non dimostra l'identità molecolare. Condizioni di conservazione, protezione dalla luce e periodo di stabilità devono essere ricavati dall'etichetta, dalla specifica del prodotto e dalla documentazione riferita allo stesso lotto.
La verifica analitica HPLC in un certificato di analisi dovrebbe collegare denominazione della sostanza, codice articolo, codice del lotto, riferimento del campione, metodo analitico, risultato e versione del rapporto. Un risultato HPLC descrive il profilo cromatografico del campione analizzato entro i limiti del metodo. La spettrometria di massa può sostenere l'attribuzione dell'identità quando metodo di misurazione, riferimento del campione, massa attesa e ambito del rapporto sono documentati insieme; i metodi rispondono a quesiti analitici distinti.
Al lotto non viene attribuito alcun valore generale di purezza in assenza del certificato di analisi associato.
Questa pagina non indica dosaggi, schemi d'impiego o istruzioni d'uso; l'etichetta riporta esclusivamente identità, forma e quantità dichiarata della sostanza.
Questo materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio. Non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire malattie nell'uomo o negli animali e non è un medicinale, un dispositivo medico, un integratore alimentare o un alimento.
FAQ
Domande frequenti
Che cos'è il peptide VIP?
È un neuropeptide endogeno della superfamiglia della secretina e del glucagone. La descrizione della classe non definisce una destinazione d'impiego.
Che cosa descrive l'asse VPAC–cAMP?
Descrive il legame a VPAC1 e VPAC2, l'accoppiamento prevalentemente a Gs, la stimolazione dell'adenilato ciclasi e l'aumento del cAMP nei sistemi considerati. I passaggi successivi dipendono da modello ed endpoint.
Quali modelli compaiono nelle fonti?
Le fonti comprendono rassegne, macrofagi derivati da monociti umani, preparazioni tissutali e modelli animali. Il materiale umano ex vivo resta una prova in vitro, non uno studio con partecipanti.
Che cosa stabiliscono i modelli animali citati?
Descrivono endpoint specifici in un modello di asse neurale nel roditore e in un modello murino MPTP. I risultati non si trasferiscono ad altri sistemi o al materiale commerciale.
Che cosa copre la purezza HPLC nel COA?
Copre il campione e la partita indicati entro i limiti del metodo documentato. Da sola non conferma l'identità.
Qual è la destinazione del materiale?
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato all'impiego su persone né su animali.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
Quanto è rapida e come avviene la spedizione?
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