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Tesamorelin
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Was ist Tesamorelin
Tesamorelin im Überblick
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH) aus 44 Aminosäuren. Eine Trans-3-Hexensäure am N-Terminus schützt das Molekül vor dem schnellen enzymatischen Abbau, dem natürliches GHRH unterliegt.
Es ist eine Besonderheit in diesem Sortiment: Tesamorelin ist unter dem Handelsnamen Egrifta als Arzneimittel zugelassen, allerdings für eine eng umgrenzte Indikation. Bei Reborn Peptides ist das Material dennoch ausschließlich ein Research Peptide.
Forschungsüberblick
Tesamorelin bindet an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse und stößt dort die körpereigene, pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon an. Der Unterschied zu direkten Wachstumshormon-Gaben ist wesentlich: Die natürliche Rückkopplung des Körpers bleibt erhalten, die Ausschüttung folgt dem physiologischen Muster.
Die klinische Entwicklung zielte auf die HIV-assoziierte Lipodystrophie, also die krankhafte Vermehrung von viszeralem Bauchfett unter antiretroviraler Therapie. Dhillon (2011) und Spooner und Kollegen (2012) fassen die Zulassungsstudien zusammen: Beschrieben wurde eine Abnahme des viszeralen Fettgewebes bei gleichzeitigem Anstieg von IGF-1.
Grunfeld ordnete die Substanz 2011 in Nature Reviews Drug Discovery ein. Neuere Daten prüfen die Wirksamkeit unter modernen Therapieregimen: Russo und Kollegen (2024) untersuchten Wirksamkeit und Sicherheit bei Menschen mit HIV unter Integrase-Inhibitoren.
Einordnung: Tesamorelin gehört zu den wenigen Substanzen dieses Sortiments mit echter Zulassung, jedoch ausschließlich für die HIV-assoziierte Lipodystrophie. Eine Übertragung dieser Daten auf andere Fragestellungen ist wissenschaftlich nicht gedeckt.
Technische Daten
CAS-Nummer218949-48-5
SummenformelC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Molekulargewicht5135,9 g/mol
Aminosäuren44
Reinheit≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID16137828
ZielstrukturGHRH-Rezeptor (GHRHR)
Molekülstruktur
In-vitroTiermodellHuman-PilotRCTZulassung
Physiologische GH-Freisetzung
Viszerales Fettgewebe
Aktuelle Prüfung
Evidenz
Forschungs Highlights
Tesamorelin wirkt am GHRH-Rezeptor und stößt die körpereigene pulsatile Ausschüttung an. Die Rückkopplung bleibt erhalten, anders als bei direkter GH-Gabe.
Grunfeld 2011 · PMID 21283099
In den Zulassungsstudien zur HIV-assoziierten Lipodystrophie wurde eine Abnahme des viszeralen Fetts bei gleichzeitigem IGF-1-Anstieg beschrieben.
Dhillon 2011 · PMID 21668043 · Spooner et al. 2012 · PMID 22298602
Wirksamkeit und Sicherheit wurden unter modernen Therapieregimen mit Integrase-Inhibitoren erneut untersucht.
Russo et al. 2024 · PMID 38905488
Forschungsstand
Referenzierte Studien zu Tesamorelin
4 ausgewählte Quellen — filterbar nach Studientyp, jede verlinkt direkt zur Quelle.
Human-RCTEfficacy and safety of tesamorelin in people with HIV on integrase inhibitorsRusso SC et al., 2024, AIDSQuelle →ReviewTesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophyDhillon S et al., 2011, DrugsQuelle →ReviewTesamorelin: a growth hormone-releasing factor analogue for HIV-associated lipodystrophySpooner LM et al., 2012, Ann PharmacotherQuelle →ReviewTesamorelinGrunfeld C et al., 2011, Nat Rev Drug DiscovQuelle →
Research Deep Dive
Die Forschung im Detail
Vertiefte, studienbasierte Einordnung — jede Aussage mit PubMed-Quelle und Modellqualifier.
44 AminosäurenReferenz-Kettenlänge
TH9507Entwicklungscode
C221H366N72O67SReferenzdatensatz
ChargenunterlagenMaßstab für die Probe
01Chemie und molekulare Identität
Tesamorelin ist in der molekularen Referenz als stabilisiertes, N-terminal trans-3-hexenoyl-modifiziertes Analogon von GHRH(1–44) beschrieben. Die unmodifizierte Referenzkette GRF(1–44) ist nicht dieses Material. Der Überblick zu Substanzklassen im Research-Sortiment ordnet solche Strukturbegriffe ein.
| Feld | Dokumentierte Angabe |
|---|---|
| Bezeichnung | Tesamorelin; Entwicklungscode TH9507 im Referenzdatensatz |
| Klasse | Stabilisiertes, N-terminal trans-3-hexenoyl-modifiziertes Analogon von GHRH(1–44) |
| Kettenlänge | 44 Aminosäurereste im Referenzdatensatz |
| Summenformel | C221H366N72O67S im molekularen Referenzdatensatz; keine Messung der angebotenen Charge |
| Molekularmasse | Etwa 5.135,9 Da im molekularen Referenzdatensatz; keine Messung der angebotenen Charge |
| PubChem CID | 16137828 im molekularen Referenzdatensatz; keine Messung der angebotenen Charge |
| CAS und Form | 218949-48-5 für die freie Base; 901758-09-6 für das Acetatsalz |
| Strukturmerkmal | N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation im Referenzdatensatz |
| Aminosäuresequenz | In der Quelldokumentation nicht vollständig belegt; gesicherte Kontrollfelder sind die Kettenlänge von 44 Resten und die N-terminale trans-3-Hexenoyl-Modifikation |
| Produktcode | TSM5 im Referenzdatensatz des Materials |
| Deklarierte Menge | 5 mg sind ein Etikett- und Chargendokumentfeld; daraus folgen weder Zusammensetzung noch Reinheit oder gemessene Gesamtmasse |
| Chargenreinheit | Kein allgemeiner Reinheitswert; maßgeblich ist ausschließlich das zugehörige Analysezertifikat |
Die beiden CAS-Nummern widersprechen einander nicht, sondern kennzeichnen unterschiedliche Formen. Welche Form für eine konkrete Charge gilt, muss aus deren Chargendokumentation hervorgehen.
Molekulare Referenz und davon getrennte Chargenzuordnung: Falutz et al. (2007) · PMID 18057338
02GHRH-Rezeptor-Achse im Forschungsmodell
Die Einordnung als GHRH(1–44)-Analogon beschreibt den molekularen Bezug zur GHRH-Rezeptor-Achse. Der Begriff GH‑Secretagoga bietet dazu eine fachliche Klassenabgrenzung. Er macht weder eine Aussage über die Identität einer konkreten Probe noch über ein erwartbares Ergebnis.
GHRH(1–44)-Bezug
Die Referenz ordnet Tesamorelin als modifiziertes Analogon der 44-Reste-Kette ein. GRF(1–44) und das modifizierte Material sind nicht gleichzusetzen.
IGF-1 als Studienvariable
Publikationen erfassten IGF-1 in definierten Humanstudien. Diese Messgröße bleibt an Kohorte, Vergleich, Zeitraum und Studiendesign gebunden.
Analytische Trennung
Eine pharmakologische Klassenzuordnung ersetzt weder Identitätsprüfung noch Chargen- und Methodenzuordnung einer Probe.
Mechanismusbegriffe, Literaturbefunde und analytische Qualitätsmerkmale liegen auf verschiedenen Nachweisebenen. Aussagen aus den zitierten Untersuchungen dürfen deshalb nicht als Eigenschaft des angebotenen Materials gelesen werden.
Modellgebundene Variablen der GHRH-Rezeptor-Achse: Falutz et al. (2010) · PMID 20554713
03Studienlandschaft nach Modelltyp
Dieses Kapitel beschreibt Befunde in kontrollierter Forschung und trennt sie nach Modell, Kohorte, Vergleich und gemessenen Variablen. Der Leitfaden zu Studienmodellen erläutert diese Grenzen. Keine der Publikationen charakterisiert die hier angebotene Charge.
2007 · Human-RCT
Falutz et al. (2007) — New England Journal of Medicine
In einer randomisierten Untersuchung mit einer Kohorte mit viszeraler Fettgewebsansammlung wurden IGF-1, die CT-Messung viszeralen Fettgewebes und Lipidparameter gegenüber Placebo erfasst; die Glukosetoleranz verschlechterte sich insgesamt nicht.
Dies war eine Untersuchung mit Teilnehmenden.
PMID 180573382010 · Humanstudie
Falutz et al. (2010) — Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Die gepoolte Analyse zweier klinischer Phasenuntersuchungen einer Kohorte mit HIV-Infektion und viszeraler Fettgewebsansammlung maß IGF-1 gegenüber Placebo. Beobachtungszeitraum und Kohortenkriterium blieben Teil des Vergleichs; zwischen den Gruppen traten keine klinisch relevanten Glukoseunterschiede auf.
Dies war eine Untersuchung mit Teilnehmenden.
PMID 205547132011 · Human-RCT
Stanley et al. (2011) — AIDS
In einer klinischen Untersuchung einer Kohorte mit HIV-Infektion und viszeraler Fettgewebsansammlung wurden Adiponektin und fibrinolytische Marker gegenüber Placebo verglichen. Das tPA-Antigen war niedriger als unter Placebo, das PAI-1-Antigen nicht signifikant; daraus wird hier keine weitergehende Interpretation abgeleitet.
Dies war eine Untersuchung mit Teilnehmenden.
PMID 215160302012 · Human-RCT
Makimura et al. (2012) — Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
In einer randomisierten kontrollierten Untersuchung einer anderen Kohorte ohne HIV-Infektion, mit abdominaler Adipositas und verminderter GH-Sekretion, war IGF-1 höher und das viszerale Fettgewebe niedriger als unter Placebo. Die Beobachtung ist nicht auf andere Kohorten, Designs oder Laborproben übertragbar.
Dies war eine Untersuchung mit Teilnehmenden.
PMID 23015655Die vier Publikationen analysieren nicht die angebotene Charge und bestätigen weder deren Identität und chemische Form noch die deklarierte Menge oder HPLC-Reinheit.
Vier verifizierte Publikationsdatensätze in zeitlicher Reihenfolge: Falutz et al. (2007) · PMID 18057338 · Falutz et al. (2010) · PMID 20554713 · Stanley et al. (2011) · PMID 21516030 · Makimura et al. (2012) · PMID 23015655
04„Tesamorelin kaufen“: Begriffe sachlich einordnen
„Tesamorelin“, „TH9507“ und die Beschreibung als trans-3-hexenoyl-modifiziertes GHRH(1–44)-Analogon sind miteinander verbundene, aber nicht austauschbare Kontrollfelder. TH9507 ist der Entwicklungscode; die Strukturbezeichnung beschreibt die molekulare Referenz. GRF(1–44) bezeichnet dagegen die unmodifizierte Referenzkette.
Der Seitenbegriff „Tesamorelin kaufen“ bezeichnet hier ausschließlich die Beschaffung von Research-Material für Laborzwecke. Er erweitert weder den vorgesehenen Verwendungsrahmen noch überträgt er Literaturbefunde auf eine Produktcharge.
Zur Katalogorientierung besitzt Ipamorelin eine eigene Identität, Literaturgrundlage und Dokumentation. Der Link stellt keinen Vergleich her und überträgt keine Eigenschaft oder kein Ergebnis zwischen den Einträgen.
Abgrenzung nach Publikation, Kohorte und Studiendesign: Makimura et al. (2012) · PMID 23015655
05Form, Lagerung und Chargendokumentation
Referenzdatensatz, Etikett, Chargencode, Probenreferenz, Methode und Bericht erfüllen unterschiedliche Kontrollfunktionen. Der Leitfaden zum Analysezertifikat erläutert, wie ein Dokument Ergebnis, Probe und Charge verbinden sollte. Informationen zu lyophilisiertem Material und Laborbehältnissen beschreiben die physische Form; Chargenform und Analysenwerte benötigen jeweils eigene Belege.
Bei der Eingangskontrolle sollten Tesamorelin, TSM5, Etikettfelder, Chargencode, Berichtsreferenz und Dokumentversion abgeglichen werden. Ein Katalogeintrag ist keine Probenanalyse. Eine Reinheitsaussage gilt ausschließlich für die im Analysezertifikat bezeichnete Charge, Probe und Methode.
Dokumentarische Grenze zwischen Molekülreferenz und analysierter Charge: Falutz et al. (2010) · PMID 20554713
06Research-Supply in der EU und Laborhinweis
Für Laborprojekte sind Stoffidentität, geschlossene Chargenzuordnung und nachvollziehbare Analysendokumente getrennt von Literaturbefunden zu prüfen. Ein Analysezertifikat sollte Substanzname, Produktcode, Chargencode, Probenreferenz, Methode, Ergebnis und Berichtsversion aufführen und mit Etikett sowie Spezifikation übereinstimmen.
Die zugehörigen Nachweise zu Lagerung und Handling sollten sich auf dieselbe Charge beziehen. Referenzdaten und Literatur bilden allein keine lückenlose Dokumentenkette für die analysierte Probe.
Dieses Material ist ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke bestimmt. Nicht für die Anwendung am Menschen oder Tier.
FAQ
Häufige Fragen
Was ist Tesamorelin?
Ein 44 Aminosäuren langes, stabilisiertes Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH).
Warum ist es stabiler als natürliches GHRH?
Die Trans-3-Hexensäure am N-Terminus schützt vor dem schnellen enzymatischen Abbau.
Ist Tesamorelin zugelassen?
Ja, als Egrifta, aber ausschließlich zur Behandlung der HIV-assoziierten Lipodystrophie. Das hier angebotene Material ist trotzdem ausschließlich ein Research Peptide.
Was unterscheidet es von direkter Wachstumshormon-Gabe?
Es stößt die körpereigene, pulsatile Freisetzung an. Die natürliche Rückkopplung des Körpers bleibt dabei erhalten.
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