Tesamorelina — peptide solo per ricerca
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Che cos'è Tesamorelina — peptide solo per ricerca
Tesamorelina — peptide solo per ricerca in sintesi
La tesamorelina è un analogo stabilizzato del GHRH(1-44), identificato nella letteratura anche come TH9507. Tesamorelin è la forma internazionale dello stesso nome, mentre tesamorelina peptide descrive qui la medesima sostanza. Le pubblicazioni selezionate esaminano l'asse GHRH–GH–IGF-1 e specifici endpoint in coorti definite; non attestano l'attività o le proprietà analitiche del materiale fornito.
La forma chimica pertinente, il contenuto, l'identità e la purezza devono risultare dalla documentazione riferita alla partita. Un risultato HPLC vale soltanto per il campione, la partita e il metodo indicati nel certificato di analisi.
Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio. Non destinato all'impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
La tesamorelina è descritta come analogo stabilizzato del GHRH(1-44) con modifica N-terminale trans-3-esenoile. Il GHRH partecipa a un asse di segnalazione che comprende il suo recettore, il rilascio di GH e la misurazione successiva di IGF-1. Questa cornice meccanicistica non dimostra l'attività di uno specifico campione.
Falutz e colleghi hanno riportato nel 2007, in una coorte definita con accumulo di grasso viscerale, un aumento di IGF-1 dell'81,0% e una diminuzione del tessuto adiposo viscerale alla TC del 15,2%, rispetto a un aumento del 5,0% nel gruppo placebo. Nella stessa pubblicazione sono state descritte diminuzioni dei trigliceridi di 50 mg/dl e del rapporto tra colesterolo totale e HDL di 0,31. Questi valori restano endpoint del disegno pubblicato.
L'analisi aggregata di Falutz e colleghi del 2010 ha riportato una variazione di IGF-1 pari a +108 ± 112 ng/ml, rispetto a −7 ± 64 ng/ml nel braccio placebo. Le variazioni osservate per tessuto adiposo viscerale, circonferenza della vita, trigliceridi e colesterolo si sono mantenute fino alla settimana 52; il limite temporale e il confronto appartengono al risultato. Stanley e colleghi hanno descritto una diminuzione significativa dell'antigene tPA rispetto al placebo, mentre la differenza relativa all'antigene PAI-1 non era statisticamente significativa.
Makimura e colleghi hanno osservato, in una coorte distinta senza infezione da HIV, un aumento di IGF-1 e una diminuzione del tessuto adiposo viscerale rispetto al placebo, senza percentuali riportate nella fonte guida. Nessuno di questi risultati certifica identità, forma chimica, contenuto o purezza della partita. Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio. Non destinato all'impiego su persone né su animali.
Evidenze
Punti salienti della ricerca
IGF-1 è aumentato dell'81,0%; il tessuto adiposo viscerale alla TC è diminuito del 15,2% rispetto a un aumento del 5,0% con placebo.
Falutz et al. 2007 · PMID 18057338
IGF-1 è variato di +108 ± 112 ng/ml rispetto a −7 ± 64 ng/ml con placebo; le altre variazioni descritte sono rimaste vincolate al confronto e al limite temporale pubblicati.
Falutz et al. 2010 · PMID 20554713
L'antigene tPA è diminuito significativamente rispetto al placebo; la differenza per l'antigene PAI-1 non era statisticamente significativa.
Stanley et al. 2011 · PMID 21516030
IGF-1 è aumentato e il tessuto adiposo viscerale è diminuito rispetto al placebo; la fonte guida non riporta percentuali per questi endpoint.
Makimura et al. 2012 · PMID 23015655
Stato della ricerca
Studi di riferimento su Tesamorelina — peptide solo per ricerca
4 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identità, lunghezza della catena e modificazione
La tesamorelina è descritta come analogo stabilizzato di GHRH(1-44), modificato all'estremità N-terminale. La catena non modificata GRF(1-44) non corrisponde a questo materiale. I riferimenti molecolari non identificano un lotto.
| Campo di controllo | Informazione documentata |
|---|---|
| Denominazione | Tesamorelina; codice di sviluppo TH9507 nei dati di riferimento |
| Classe | Analogo stabilizzato di GHRH(1-44), modificato all'estremità N-terminale con trans-3-hexenoyl |
| Lunghezza della catena | 44 residui amminoacidici nei dati di riferimento |
| Formula molecolare | C221H366N72O67S nel riferimento molecolare; non è un valore misurato sul lotto |
| Massa molecolare | Circa 5.135,9 Da nel riferimento molecolare; non è un valore misurato sul lotto |
| PubChem CID | 16137828 nel riferimento molecolare; non è un valore misurato sul lotto |
| Numero CAS e forma | 218949-48-5 per la base libera; 901758-09-6 per il sale acetato |
| Caratteristica strutturale | Modificazione N-terminale trans-3-hexenoyl nei dati di riferimento |
| Sequenza amminoacidica | La sequenza completa non è accertata nella documentazione di origine e non deve provenire da una fonte non collegata; sono accertate la lunghezza di 44 residui e la modificazione N-terminale trans-3-hexenoyl. |
| Codice articolo | TSM5 nei dati di riferimento della voce del materiale |
| Quantità dichiarata | 5 mg è un campo dell'etichetta e della documentazione del lotto; non dimostra composizione, purezza o massa totale misurata. |
| Purezza del lotto | Al lotto non viene attribuito alcun valore generale di purezza senza il certificato di analisi associato. |
I due numeri CAS identificano forme differenti. La documentazione determina quale forma sia presente nel lotto.
Base dell'identità: dati di riferimento del fascicolo molecolare e catena documentale separata del lotto · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338
02Forma del materiale, etichetta e documentazione del lotto
Etichetta, codice del lotto, riferimento del campione, metodo e rapporto hanno funzioni distinte. Un certificato di analisi dovrebbe collegare il risultato allo stesso campione e lotto. La guida sulla polvere liofilizzata non stabilisce forma o valori analitici del lotto concreto.
Questa pagina non fornisce dosaggi, schemi d'impiego o istruzioni d'uso; l'etichetta indica esclusivamente identità, forma e quantità dichiarata della sostanza.
Nel controllo in accettazione si confrontano tesamorelina, TSM5, etichetta, codice del lotto, riferimento del rapporto e versione. Il catalogo non equivale all'analisi del campione.
Nella categoria dei peptidi da laboratorio, ogni voce conserva il proprio fascicolo di identità e la propria documentazione del lotto.
Confine documentale tra riferimento molecolare e lotto analizzato · Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713
03Quadro della ricerca e analisi del campione
Questa panoramica descrive risultati della ricerca controllata. Ogni pubblicazione ha tipo di modello, criterio di coorte, grandezza misurata, confronto e periodo di osservazione propri. Tali cornici non provano identità o qualità del campione fornito.
Il confronto tra modelli preclinici distingue queste delimitazioni. HPLC, spettrometria di massa e controllo documentale appartengono alla catena analitica del campione.
GRF(1-44) non modificato non è tesamorelina: questa voce riguarda l'analogo stabilizzato con modificazione N-terminale trans-3-hexenoyl.
Il quadro della ricerca resta separato dal controllo d'identità del lotto · Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030
04Che cosa hanno misurato le pubblicazioni citate
Questa pagina non trasferisce al materiale di laboratorio proposto risultati provenienti da studi con partecipanti umani.
Nello studio clinico randomizzato su una coorte con accumulo di tessuto adiposo viscerale, IGF-1, misurazione mediante TC del tessuto adiposo viscerale e parametri lipidici erano grandezze confrontate con il braccio placebo; nel complesso, la tolleranza al glucosio non è peggiorata.
La pubblicazione descrive uno studio clinico con partecipanti umani.
Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338Nell'analisi combinata di due studi clinici di fase su una coorte con infezione da HIV e accumulo di tessuto adiposo viscerale, l'IGF-1 è stato misurato rispetto al braccio placebo; periodo di osservazione e criterio di coorte erano inseparabili dal confronto e non sono emerse differenze glicemiche clinicamente rilevanti tra i gruppi.
La pubblicazione descrive uno studio clinico con partecipanti umani.
Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713Nello studio clinico su una coorte con infezione da HIV e accumulo di tessuto adiposo viscerale, adiponectina e marcatori fibrinolitici facevano parte del confronto previsto dal piano di analisi con il braccio placebo; l'antigene tPA era inferiore rispetto al placebo e l'antigene PAI-1 non era significativo, senza ulteriori interpretazioni.
La pubblicazione descrive uno studio clinico con partecipanti umani.
Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030Nello studio randomizzato controllato su una coorte differente, senza infezione da HIV, con obesità addominale e ridotta secrezione di GH, l'IGF-1 era più elevato e il tessuto adiposo viscerale più basso rispetto al braccio placebo; l'osservazione non è trasferibile ad altre coorti, disegni sperimentali o campioni di laboratorio.
La pubblicazione descrive uno studio clinico con partecipanti umani.
Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655Le quattro pubblicazioni non analizzano il lotto fornito e non ne confermano identità, forma chimica, quantità dichiarata o purezza HPLC.
Quattro registrazioni bibliografiche verificate in ordine cronologico · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338 · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
05Ciò che i dati disponibili non confermano
Questa pagina non trasferisce al materiale di laboratorio proposto risultati provenienti da studi con partecipanti umani.
I risultati non possono essere riuniti in una proprietà generale del materiale. Disegno dello studio, criterio di coorte, grandezza misurata, confronto e periodo di osservazione limitano le conclusioni; quanto non riportato nelle cornici sperimentali non è accertato.
Il peptide DSIP dispone di identità e documentazione proprie. Anche l'inibitore NNMT da ricerca è una voce separata. I collegamenti orientano nel catalogo; proprietà e letteratura non si trasferiscono tra le voci.
Delimitazione per pubblicazione, coorte e disegno sperimentale · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
06Esclusivamente per la ricerca
Identità, forma fisica e risultati analitici di un lotto concreto sono livelli informativi distinti. I dati di riferimento e i risultati della letteratura non costituiscono una catena documentale continua per il campione analizzato.
Questo materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio. Non è destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire malattie nell'uomo o negli animali e non è un medicinale, un dispositivo medico, un integratore alimentare o un alimento.
FAQ
Domande frequenti
Che cos'è la tesamorelina descritta in questa pagina?
È un analogo stabilizzato del GHRH(1-44), noto anche come TH9507 e riservato alla ricerca di laboratorio. Le informazioni cliniche appartengono alle quattro pubblicazioni citate e non definiscono le proprietà analitiche della partita offerta.
Perché compaiono due forme del nome?
Tesamorelina è la forma italiana, mentre tesamorelin è la variante internazionale che può comparire su etichette e documenti. La sola corrispondenza del nome non identifica un campione concreto.
Che cosa indicano i due numeri CAS?
Il numero 218949-48-5 identifica la base libera e 901758-09-6 il sale acetato. La forma pertinente al materiale fornito deve essere stabilita dalla documentazione specifica della partita.
Come vanno letti i risultati relativi a IGF-1?
IGF-1 è un endpoint misurato nell'asse GHRH–GH–IGF-1. I valori restano associati alle rispettive coorti, ai protocolli e ai confronti con placebo; non descrivono un risultato analitico della polvere liofilizzata.
Le pubblicazioni confermano la purezza del lotto?
No. La purezza richiede un risultato HPLC riferito al campione e alla partita, mentre l'identità richiede dati analitici appropriati e coerenti con etichetta e certificato.
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