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Was ist Tesamorelin
Tesamorelin im Überblick
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH) aus 44 Aminosäuren. Eine Trans-3-Hexensäure am N-Terminus schützt das Molekül vor dem schnellen enzymatischen Abbau, dem natürliches GHRH unterliegt.
Es ist eine Besonderheit in diesem Sortiment: Tesamorelin ist unter dem Handelsnamen Egrifta als Arzneimittel zugelassen, allerdings für eine eng umgrenzte Indikation. Bei Reborn Peptides ist das Material dennoch ausschließlich ein Research Peptide.
Forschungsüberblick
Tesamorelin bindet an den GHRH-Rezeptor der Hypophyse und stößt dort die körpereigene, pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon an. Der Unterschied zu direkten Wachstumshormon-Gaben ist wesentlich: Die natürliche Rückkopplung des Körpers bleibt erhalten, die Ausschüttung folgt dem physiologischen Muster.
Die klinische Entwicklung zielte auf die HIV-assoziierte Lipodystrophie, also die krankhafte Vermehrung von viszeralem Bauchfett unter antiretroviraler Therapie. Dhillon (2011) und Spooner und Kollegen (2012) fassen die Zulassungsstudien zusammen: Beschrieben wurde eine Abnahme des viszeralen Fettgewebes bei gleichzeitigem Anstieg von IGF-1.
Grunfeld ordnete die Substanz 2011 in Nature Reviews Drug Discovery ein. Neuere Daten prüfen die Wirksamkeit unter modernen Therapieregimen: Russo und Kollegen (2024) untersuchten Wirksamkeit und Sicherheit bei Menschen mit HIV unter Integrase-Inhibitoren.
Einordnung: Tesamorelin gehört zu den wenigen Substanzen dieses Sortiments mit echter Zulassung, jedoch ausschließlich für die HIV-assoziierte Lipodystrophie. Eine Übertragung dieser Daten auf andere Fragestellungen ist wissenschaftlich nicht gedeckt.
Technische Daten
CAS-Nummer218949-48-5
SummenformelC₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Molekulargewicht5135,9 g/mol
Aminosäuren44
Reinheit≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID16137828
ZielstrukturGHRH-Rezeptor (GHRHR)
Molekülstruktur
✓In-vitro✓Tiermodell✓Human-Pilot✓RCTZulassung
Physiologische GH-Freisetzung
Viszerales Fettgewebe
Aktuelle Prüfung
Evidenz
Forschungs Highlights
Tesamorelin wirkt am GHRH-Rezeptor und stößt die körpereigene pulsatile Ausschüttung an. Die Rückkopplung bleibt erhalten, anders als bei direkter GH-Gabe.
Grunfeld 2011 · PMID 21283099
In den Zulassungsstudien zur HIV-assoziierten Lipodystrophie wurde eine Abnahme des viszeralen Fetts bei gleichzeitigem IGF-1-Anstieg beschrieben.
Dhillon 2011 · PMID 21668043 · Spooner et al. 2012 · PMID 22298602
Wirksamkeit und Sicherheit wurden unter modernen Therapieregimen mit Integrase-Inhibitoren erneut untersucht.
Russo et al. 2024 · PMID 38905488
Forschungsstand
Referenzierte Studien zu Tesamorelin
4 ausgewählte Quellen — filterbar nach Studientyp, jede verlinkt direkt zur Quelle.
Human-RCTEfficacy and safety of tesamorelin in people with HIV on integrase inhibitorsRusso SC et al., 2024, AIDSQuelle →ReviewTesamorelin: a review of its use in the management of HIV-associated lipodystrophyDhillon S et al., 2011, DrugsQuelle →ReviewTesamorelin: a growth hormone-releasing factor analogue for HIV-associated lipodystrophySpooner LM et al., 2012, Ann PharmacotherQuelle →ReviewTesamorelinGrunfeld C et al., 2011, Nat Rev Drug DiscovQuelle →
FAQ
Häufige Fragen
Was ist Tesamorelin?
Ein 44 Aminosäuren langes, stabilisiertes Analogon des Growth Hormone-Releasing Hormone (GHRH).
Warum ist es stabiler als natürliches GHRH?
Die Trans-3-Hexensäure am N-Terminus schützt vor dem schnellen enzymatischen Abbau.
Ist Tesamorelin zugelassen?
Ja, als Egrifta, aber ausschließlich zur Behandlung der HIV-assoziierten Lipodystrophie. Das hier angebotene Material ist trotzdem ausschließlich ein Research Peptide.
Was unterscheidet es von direkter Wachstumshormon-Gabe?
Es stößt die körpereigene, pulsatile Freisetzung an. Die natürliche Rückkopplung des Körpers bleibt dabei erhalten.
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