
KLOW peptide blend — onderzoek
Huid, haar & beauty
149,90 €
53,90 €
incl. verzending & btw
Analysecertificaat per batch
≥ 99 % zuiverheid (HPLC)
Verzending binnen de hele EU
Levertijd 4-5 werkdagen
Aantal:
Snel & veilig betalen
Levering: 17.09. – 18.09.
Bacteriostatisch water 10 ml
Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.
Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.
Wat is Tesamorelin kopen
Tesamorelin is een gestabiliseerd analoog van GHRH(1-44), ook bekend onder de ontwikkelingscode TH9507. De verbinding bestaat uit 44 aminozuren en draagt een N-terminale trans-3-hexenoylmodificatie. Binnen de categorie peptiden voor onderzoek behoudt iedere verbinding een zelfstandig catalogusrecord met eigen identificatoren en partijdocumentatie.
Bij Tesamorelin kopen beoordeelt een laboratorium vooraf het etiket, de batchcode en het analysecertificaat van de betreffende partij. De ontvangstcontrole vergelijkt stofnaam, artikelcode, aangegeven inhoud, rapportreferentie en verpakkingsintegriteit. De vrije base en het acetaatzout hebben elk een eigen CAS-record; overeenstemmende analytische gegevens van dezelfde partij moeten vastleggen welke vorm bij het monster hoort.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.
Als tesamorelin peptide is de molecule een gestabiliseerd analoog van GHRH(1-44) met 44 aminozuren en een trans-3-hexenoylgroep aan het N-uiteinde. De ketenlengte en N-terminale modificatie zijn moleculaire referentiekenmerken, maar bewijzen niet dat een specifiek gevriesdroogd monster correct is benoemd.
Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid.
De vier geciteerde publicaties beschrijven klinische eindpunten in afgebakende cohorten en onderzoeksontwerpen. IGF-1, CT-metingen, lipidenparameters en fibrinolytische markers blijven gemeten grootheden van die protocollen en zijn geen specificaties van het aangeboden materiaal. De gids over modelkwalificatie in onderzoek verduidelijkt hoe ontwerp, cohort, meetgrootheid en observatieduur de reikwijdte van een bevinding bepalen.
Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal. De publicaties analyseren niet de geleverde partij en bevestigen geen identiteit, chemische vorm, aangegeven inhoud of HPLC-zuiverheid daarvan.
Een batchgebonden CoA koppelt stofnaam, batchcode, monsterreferentie, analysemethode, analysedatum en resultaat aan dezelfde partij. HPLC beschrijft het chromatografische profiel en de zuiverheid van het onderzochte monster binnen de grenzen van de vermelde methode. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat.
De gids over gevriesdroogd peptidepoeder heeft een eigen documentatiescope en bevestigt geen identiteit, zoutvorm, inhoud, zuiverheid, stabiliteitsperiode of bewaarconditie van deze partij. Voor onderzoeksverbinding Retatrutide en onderzoekspeptide Melanotan 2 gelden afzonderlijke catalogusrecords; hun gegevens zijn niet van toepassing op tesamorelin.


Bewijs
De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Binnen een cohort met ophoping van visceraal vet en tegenover placebo veranderde IGF-1 met +81,0 % en daalde het bij CT gemeten viscerale vetweefsel met −15,2 % tegenover +5,0 %.
Falutz et al. 2007 · PMID 18057338
In twee fase 3-onderzoeken met menselijke deelnemers, binnen een cohort met hiv-infectie en ophoping van visceraal vet, veranderde IGF-1 met +108 ± 112 ng/ml tegenover −7 ± 64 ng/ml in de placebogroep.
Falutz et al. 2010 · PMID 20554713
In een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers, binnen een cohort met hiv-infectie en ophoping van visceraal vet, was het tPA-antigeen tegenover placebo significant lager terwijl het PAI-1-antigeen niet significant was.
Stanley et al. 2011 · PMID 21516030
De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Binnen een cohort zonder hiv-infectie, met abdominale obesitas en verminderde GH-secretie, was IGF-1 tegenover placebo hoger en het viscerale vetweefsel lager.
Makimura et al. 2012 · PMID 23015655
Onderzoeksstand
4 geselecteerde bronnen — filterbaar op studietype, elke bron linkt direct naar de vindplaats.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
Tesamorelin wordt in de moleculaire referentie beschreven als een gestabiliseerd, N-terminaal gemodificeerd analoog van GHRH(1-44). De ongemodificeerde referentieketen GRF(1-44) is niet dit materiaal. Moleculaire referenties identificeren op zichzelf geen concrete batch.
| Controleveld | Gedocumenteerd gegeven |
|---|---|
| Benaming | Tesamorelin; ontwikkelingscode TH9507 in het referentiegegevensbestand |
| Klasse | Gestabiliseerd, N-terminaal trans-3-hexenoyl-gemodificeerd analoog van GHRH(1-44) |
| Ketenlengte | 44 aminozuurresiduen in het referentiegegevensbestand |
| Brutoformule | C221H366N72O67S in het referentiegegevensbestand van het molecuul; geen meetwaarde van de geleverde batch |
| Molecuulmassa | Circa 5.135,9 Da in het referentiegegevensbestand van het molecuul; geen meetwaarde van de geleverde batch |
| PubChem-CID | 16137828 in het referentiegegevensbestand van het molecuul; geen meetwaarde van de geleverde batch |
| CAS-nummer en vorm | 218949-48-5 voor de vrije base; 901758-09-6 voor het acetaatzout |
| Structuurkenmerk | N-terminale trans-3-hexenoyl-modificatie in het referentiegegevensbestand |
| Aminozuursequentie | De volledige sequentie is niet vastgesteld in de brondocumentatie en mag niet uit een niet-gekoppelde bron worden ingevuld; vastgestelde controlevelden zijn de ketenlengte van 44 en de N-terminale trans-3-hexenoyl-modificatie. |
| Artikelcode | TSM5 in het referentiegegevensbestand van het materiaal |
| Opgegeven hoeveelheid | 5 mg is een veld op het etiket en in de batchdocumentatie; dit gegeven bewijst geen samenstelling, zuiverheid of gemeten totale massa. |
| Batchzuiverheid | Aan de batch wordt geen algemene zuiverheidswaarde toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat. |
De twee CAS-nummers spreken elkaar niet tegen, maar identificeren verschillende vormen. De batchdocumentatie bepaalt welke vorm in de concrete batch aanwezig is.
Identiteitsbasis: moleculair referentiegegeven en afzonderlijke documentatieketen van de batch · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338
Referentieregistratie, etiket, batchcode, monsterreferentie, analysemethode en rapport hebben verschillende controlefuncties. Een batchgebonden CoA moet het analyseresultaat aan hetzelfde monster en dezelfde batch koppelen. De gids over gevriesdroogd peptidepoeder beschrijft een afzonderlijk documentatiegebied, maar stelt niet de vorm of analysewaarden van de concrete batch vast.
Deze pagina geeft geen dosering, gebruiksschema of gebruiksaanwijzing; het etiket vermeldt uitsluitend identiteit, vorm en opgegeven hoeveelheid van de stof.
Bij ontvangstcontrole worden tesamorelin, artikelcode TSM5, etiketvelden, batchcode, rapportreferentie en documentversie vergeleken. Wie tesamorelin kopen overweegt, gebruikt deze documentkoppeling als controlepunt vóór verwerving; een catalogusgegeven is geen analyse van het monster.
Binnen peptiden voor onderzoek behoudt iedere vermelding haar eigen identiteits- en batchdocumentatie.
Documentgrens tussen moleculaire referentie en geanalyseerde batch · Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713
De geciteerde publicaties ordenen verschillende onderzoeksvragen via hun eigen modeltypen, cohortcriteria, meetgrootheden, vergelijkingen en observatieduur. Deze kaders zijn geen bewijs voor identiteit of kwaliteit van een geleverd monster.
De gids over modelkwalificatie in onderzoek laat zien waarom elke afbakening bij de eigen publicatievermelding hoort. HPLC, massaspectrometrie en documentcontrole behoren afzonderlijk tot de analyseketen van het concrete monster.
De ongemodificeerde referentieketen GRF(1-44) is niet tesamorelin; de materiaalregistratie betreft het gestabiliseerde analoog met N-terminale trans-3-hexenoyl-modificatie en een eigen identiteitsdossier.
Het onderzoekskader blijft gescheiden van de identiteitscontrole van de batch · Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030
Dit overzicht beschrijft bevindingen in gecontroleerd onderzoek. Deze pagina draagt resultaten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal.
In het gerandomiseerde klinische onderzoek bij een cohort met ophoping van visceraal vetweefsel waren IGF-1, CT-meting van visceraal vetweefsel en lipidenparameters meetpunten tegenover de placeboarm; de glucosetolerantie verslechterde als geheel niet.
De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers.
Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338In de gepoolde analyse van twee klinische faseonderzoeken bij een cohort met hiv-infectie en ophoping van visceraal vetweefsel werd IGF-1 gemeten tegenover de placeboarm; observatieduur en cohortcriterium waren onlosmakelijk met de vergelijking verbonden en tussen de groepen bestonden geen klinisch relevante glucoseverschillen.
De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers.
Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713In het klinische onderzoek bij een cohort met hiv-infectie en ophoping van visceraal vetweefsel maakten adiponectine en fibrinolytische markers deel uit van de vergelijking met de placeboarm; tPA-antigeen was lager dan met placebo en PAI-1-antigeen was niet significant, zonder verdere interpretatie.
De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers.
Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030In het gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek bij een ander cohort, zonder hiv-infectie en met abdominale obesitas en verminderde GH-secretie, was IGF-1 hoger en visceraal vetweefsel lager dan in de placeboarm; de observatie kan niet worden overgedragen op andere cohorten, onderzoeksopzetten of laboratoriummonsters.
De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers.
Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655De vier publicaties analyseren de geleverde batch niet en bevestigen niet haar identiteit, chemische vorm, opgegeven hoeveelheid of HPLC-zuiverheid.
Vier geverifieerde publicatievermeldingen in chronologische volgorde · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338 · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
Resultaten uit onderzoeken met menselijke deelnemers worden niet overgedragen op het aangeboden laboratoriummateriaal. Publicaties mogen niet worden samengevat tot een algemene eigenschap van het materiaal.
Studieopzet, cohortcriterium, meetgrootheid, vergelijking en observatieduur begrenzen iedere uitspraak. Kort- of langetermijneigenschappen buiten de beschreven onderzoekskaders zijn niet vastgesteld.
Als afzonderlijke catalogusvermeldingen hebben de onderzoeksverbinding Retatrutide en het onderzoekspeptide Melanotan 2 hun eigen identiteit en documentatie. Deze verwijzingen dienen uitsluitend voor catalogusoriëntatie; plaatsing in hetzelfde assortiment draagt geen eigenschappen of literatuurresultaten over.
Afbakening per publicatie, cohort en onderzoeksopzet · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
Identiteit, fysieke vorm en analyseresultaten van een concrete batch zijn afzonderlijke informatieniveaus. Referentiegegevens en literatuurresultaten vormen geen ononderbroken documentatieketen voor het geanalyseerde monster.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor het diagnosticeren, behandelen, genezen of voorkomen van ziekten bij mensen of dieren en is geen geneesmiddel, medisch hulpmiddel, voedingssupplement of voedingsmiddel.

FAQ
Het is een gestabiliseerd GHRH(1-44)- en GRF-analoog met 44 aminozuren, ontwikkelingscode TH9507 en een N-terminale trans-3-hexenoylmodificatie. Deze referentiegegevens identificeren nog geen concrete partij.
De vrije base en het acetaatzout hebben vormspecifieke identificatoren. De partijdocumentatie moet vastleggen welke gegevensgroep bij het monster past.
IGF-1 is een gemeten eindpunt binnen de GHRH–GH–IGF-1-as. Iedere waarde blijft verbonden aan het onderzoeksdesign, cohort, tijdpunt en de placeboreferentie en is geen analytische uitslag van het materiaal.
Nee. De bronnen beschrijven klinische eindpunten en analyseren niet het aangeboden monster. Zuiverheid vereist een HPLC-resultaat dat rechtstreeks aan dezelfde partij is gekoppeld.
Het woord beschrijft de fysieke vorm van het peptide. Het bewijst geen chemische identiteit, acetaatvorm, zuiverheidswaarde, bewaarconditie of stabiliteitsduur.
We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en cryptovaluta. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.
Discrete verzending vanuit de EU in 4–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.