Oksytocyna peptyd
38,90 €
z wysyłką & VAT
0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest Oksytocyna peptyd
Oksytocyna peptyd w skrócie
Octan oksytocyny jest octanową formą soli endogennego neuropeptydu: cyklicznego nonapeptydu (9 aminokwasów) z mostkiem dwusiarczkowym Cys1–Cys6 i amidowanym końcem C. Sekwencja to Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (CYIQNCPLG-NH2). Oferowany materiał ma postać liofilizatu i jest prowadzony pod SKU OT10. W katalogu pozycja „oksytocyna peptyd” odnosi się wyłącznie do tej formy octanowej.
Wolna zasada C43H66N12O12S2, około 1007,2 g/mol, InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N, CAS 50-56-6, PubChem CID 439302, oraz monooctan C45H70N12O14S2, około 1067,2 g/mol, InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N, CAS 6233-83-6, PubChem CID 12004215, mają odrębne rekordy. Różnica mas odpowiada jednemu równoważnikowi kwasu octowego. Forma i stosunek soli konkretnej partii wynikają z jej certyfikatu analizy.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie dla ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, w tym weterynaryjnym, suplementem diety, wyrobem medycznym ani materiałem do diagnostyki in vitro. Szerszy katalog obejmuje asortyment peptydów laboratoryjnych z odrębną dokumentacją partii.
Przegląd badań
Oksytocyna peptyd jest endogennym, cyklicznym nonapeptydem złożonym z dziewięciu reszt aminokwasowych. Mostek dwusiarczkowy Cys1–Cys6 zamyka część sekwencji w pierścień, a koniec C jest amidowany. W octanie oksytocyny peptyd występuje jako sól z kwasem octowym. Zapis katalogowy oksytocyna octan odnosi się do tej formy soli, lecz dane referencyjne nie ustalają formy ani stosunku soli konkretnej partii.
Oferowany liofilizat, SKU OT10, jest udostępniany jako odczynnik badawczy wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest produktem leczniczym, w tym weterynaryjnym, suplementem diety, wyrobem medycznym ani materiałem do diagnostyki in vitro; nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt.
Osiem cytowanych publikacji obejmuje klonowanie i strukturę ludzkiego receptora, farmakologię receptora w układach komórkowych, przedkliniczny model szczurzy, paradygmat obrazowania u ludzi oraz obserwacyjną kohortę ludzką z pomiarami endogennej oksytocyny. Każdą obserwację należy interpretować wyłącznie w granicach materiału, modelu, metody i punktu końcowego wskazanych przez autorów; nie ustanawia ona właściwości oferowanego odczynnika. Omówienie in vitro a in vivo porządkuje różnice między układami bez przenoszenia obserwacji.
Publikacje nie uwierzytelniają oferowanego materiału. Tożsamość i parametry próbki wymagają spójnego ciągu: wpis katalogowy → SKU OT10 → etykieta → kod partii → certyfikat analizy. HPLC opisuje czystość chromatograficzną wyłącznie zbadanej próbki według wskazanej metody, a odpowiednie dane MS mogą wspierać ocenę tożsamości. Strona objaśniająca oznaczenia czystości HPLC nie zastępuje dokumentu właściwej partii. Odrębne rekordy, takie jak mieszanka badawcza GLOW i klow blend peptyd, mają własne składniki, identyfikatory i dokumentację.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
W badaniu klonowania ekspresyjnego opisano ludzki OXTR jako receptor sprzężony z białkiem G o siedmiu domenach transbłonowych.
Kimura et al. 1992 · PMID 1313946
Badanie krystalograficzne określiło strukturę ludzkiego OXTR w kompleksie z niepeptydowym antagonistą w opisanych warunkach strukturalnych.
Waltenspühl et al. 2020 · PMID 32832646
Badania w transfekowanych komórkach analizowały wiązanie ligandów, obrót fosfoinozytydów, właściwości domen błonowych oraz rekrutację podtypów białka G w zdefiniowanych układach OXTR.
Riley et al. 1996 · PMID 8691097 · Gimpl et al. 2000 · PMID 10785367 · Busnelli et al. 2012 · PMID 22069312
Obrazowanie u ludzi, przedkliniczny model szczurzy i obserwacyjna kohorta ludzka dotyczą odmiennych punktów końcowych, których nie można uznawać za równoważne ani za dowód dotyczący partii.
Kirsch et al. 2005 · PMID 16339042 · Neumann et al. 2000 · PMID 10718919 · Cox et al. 2015 · PMID 25768266
Tożsamość, forma soli, zawartość i wyniki analityczne muszą dotyczyć tej samej zbadanej partii; deklaracje czystości odnoszą się wyłącznie do tej partii i metody.
Dokumentacja partii Reborn · certyfikat analizy z HPLC i MS
Stan badań
Przywołane badania dotyczące Oksytocyna peptyd
8 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Tożsamość molekularna: cykliczny, amidowany nonapeptyd
Octan oksytocyny jest octanową formą soli cyklicznego nonapeptydu z amidowanym końcem C. Zdefiniowana sekwencja zawiera dziewięć reszt aminokwasowych. Mostek dwusiarczkowy Cys1–Cys6 zamyka sześcioczęściowy pierścień, a krótki odcinek C-końcowy kończy się glicynamidem. Mostek dwusiarczkowy i amid końcowy należą do kowalencyjnej tożsamości cząsteczki.
| Pole | Informacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Nazwa | Octan oksytocyny / Oxytocin Acetate |
| SKU i postać | OT10; liofilizat |
| Klasa | Cykliczny nonapeptyd; mostek dwusiarczkowy Cys1–Cys6; amidowany koniec C |
| Sekwencja | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (CYIQNCPLG-NH2) |
| Wolna zasada | C43H66N12O12S2; około 1007,2 g/mol; CAS 50-56-6; PubChem CID 439302; InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N |
| Monooctan | C45H70N12O14S2; około 1067,2 g/mol; CAS 6233-83-6; PubChem CID 12004215; InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N |
| Przedmiot badań receptorowych | Receptor oksytocynowy (OXTR), GPCR |
| Stechiometria soli / zawartość peptydu | Właściwe dla partii; do potwierdzenia w odpowiedniej dokumentacji jakościowej |
Wolna zasada i monooctan mają odrębne wzory, średnie masy, numery CAS i rekordy PubChem. Różnica odpowiada jednemu równoważnikowi kwasu octowego, lecz sparowane tożsamości bazodanowe nie ustalają formy otrzymanego materiału. Oznaczenie produktu, forma chemiczna, kod partii i właściwa dokumentacja muszą pozostać połączone. Szerszy asortyment peptydów laboratoryjnych obejmuje odrębne rekordy z własną dokumentacją.
Źródło receptorowe: Kimura i wsp., 1992 · PMID 1313946
02Wolna zasada a sól octanowa: dlaczego rekordy pozostają rozdzielone
Octan jest przeciwjonem, a nie dodatkową resztą aminokwasową. Masa brutto soli i zawartość peptydu nie są więc wielkościami zamiennymi. Udokumentowana woda i inne zapisane składniki także mogą wpływać na bilans materiałowy. Interpretacja ilościowa powinna opierać się na oznaczeniu właściwym dla partii i odpowiedniej dokumentacji jakościowej, a nie wyłącznie na wzorze teoretycznym.
Wolna zasada i monooctan zachowują odrębne wzory, średnie masy, identyfikatory CAS i rekordy PubChem. Każda wartość musi pozostać przypisana do wskazanej formy molekularnej.
Redukcja zmienia strukturę kowalencyjną określoną przez mostek dwusiarczkowy. Warunki utleniania mogą wpływać na stan mostka i umożliwiać powstawanie dodatkowych form, nie przesądzając o ich obecności w konkretnej partii.
Zmiany stanu molekularnego lub powiązanych zanieczyszczeń mogą zmieniać retencję chromatograficzną. Jest to zagadnienie analityczne, a nie ustalenie dotyczące dostarczonego materiału.
HPLC może dokumentować wynik chromatograficzny właściwy dla metody i zbadanej partii, a MS może wspierać tożsamość molekularną, jeśli wynik zapisano dla tej partii. Żadna z metod nie odpowiada samodzielnie na wszystkie pytania. Przydatny ciąg dokumentacyjny łączy partię, metodę, wynik i kryterium akceptacji, zachowując rozróżnienie między wolną zasadą a składem soli octanowej.
Źródło badania: Riley i wsp., 1996 · PMID 8691097
03Krajobraz badań
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań, a nie sposób użycia materiału. Osiem rekordów przedstawiono chronologicznie w odrębnych układach dowodowych. Każdy wpis ograniczają model, materiał, metoda i mierzony punkt końcowy.
W układzie klonowania ekspresyjnego ludzkiego receptora mierzono izolację cDNA ludzkiego OXTR i przypisano mu architekturę GPCR z siedmioma domenami transbłonowymi.
PMID 1313946W badaniu farmakologii owczego receptora in vitro mierzono wiązanie ligandów i obrót fosfoinozytydów dla owczego endometrialnego konstruktu OXTR w przejściowo transfekowanych komórkach COS-7.
PMID 8691097W przedklinicznym modelu szczurzym mierzono podstawową i eksperymentalnie wywołaną aktywność osi HPA u samców i samic, w tym w pracach dotyczących jądra przykomorowego.
PMID 10718919W badaniu błonowym ludzkiego receptora in vitro mierzono właściwości OXTR w bogatych i ubogich w cholesterol frakcjach błon, używając zmodyfikowanego receptora eksprymowanego w komórkach HEK293.
PMID 10785367W badaniu obrazowania u ludzi mierzono właściwe dla modelu zmiany aktywacji ciała migdałowatego i jego sprzężenia z pniem mózgu.
PMID 16339042W badaniu farmakologii ludzkiego receptora in vitro zastosowano biosensory do pomiaru rekrutacji podtypów białka G przez oksytocynę i strukturalnie zmodyfikowane ligandy peptydowe.
PMID 22069312W kohortowym badaniu pomiarów endogennych u ludzi oceniano związki między pomiarami endogennej oksytocyny a związaną z kortyzolem reaktywnością osi HPA.
PMID 25768266W badaniu strukturalnym ludzkiego receptora in vitro mierzono strukturę OXTR w kompleksie z niepeptydowym antagonistą, w tym cholesterol związany z receptorem i koordynację Mg2+.
PMID 32832646Źródła badań: osiem powyższych rekordów PubMed definiuje tę mapę dowodów.
04Czego dowody nie ustalają
Klonowanie ekspresyjne ludzkiego receptora i badanie jego struktury in vitro dotyczą architektury OXTR w opisanych układach. Farmakologia owczego i ludzkiego receptora in vitro dotyczy interakcji lub pomiarów sygnalizacji właściwych dla testu. Sygnały z obrazowania u ludzi są pośrednie i swoiste dla badania, a przedkliniczny model szczurzy pozostaje ograniczony gatunkiem i projektem. Tych poziomów dowodów nie można łączyć tak, jakby były równoważne.
Kohorta ludzka oceniała pomiary endogennej oksytocyny i związaną z kortyzolem reaktywność osi HPA; nie charakteryzowała zewnętrznie dostarczonego odczynnika. Pomiary endogenne i eksperyment z odczynnikiem laboratoryjnym odpowiadają na odmienne pytania badawcze.
Cytowane prace nie ustalają tożsamości, czystości, zawartości, równoważności soli ani postaci fizycznej dostarczonego materiału. Piśmiennictwo należy przypisywać do cząsteczki, modelu, metody i punktu końcowego; pytania produktowe wymagają właściwej etykiety, zwolnionej specyfikacji i dokumentacji partii. Odrębne rekordy, takie jak mieszanka badawcza GLOW i klow blend peptyd, mają własne składniki, identyfikatory i dokumentację.
Źródła granic dowodowych: Kirsch i wsp., 2005 · PMID 16339042 · Cox i wsp., 2015 · PMID 25768266
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Postać fizyczna, deklarowana zawartość, wiążące warunki przechowywania i okres stabilności wymagają potwierdzenia w zwolnionej informacji produktowej i dokumentacji właściwej partii. Nie wynikają ze wzoru referencyjnego, wpisu PubChem ani publikacji biologicznej.
Ciąg dokumentacyjny powinien łączyć nazwę produktu, formę chemiczną, kod partii, metodę analityczną i raportowany wynik. Certyfikat analizy powinien przypisywać wskazane badania do nazwy produktu i kodu partii. HPLC może podawać chromatograficzny wynik właściwy dla partii, a MS może wspierać tożsamość, jeśli taki dowód zapisano. Każda wartość czystości dotyczy wyłącznie analizowanej partii i wskazanej metody. Omówienie oznaczenia czystości HPLC nie zastępuje dokumentu partii.
06Zaopatrzenie badawcze w UE i informacja o przeznaczeniu
Reborn Peptides SRL przedstawia octan oksytocyny laboratoriom w UE jako materiał do badań. Przed przypisaniem go do projektu należy uzgodnić nazwę produktu, formę chemiczną, kod partii, etykietę, zwolnioną specyfikację i właściwy dokument analityczny.
Publikacje definiują pytania badawcze i pomiary z kwalifikacją modelu; nie certyfikują dostarczonej tożsamości, zawartości, postaci fizycznej, czystości, równoważności soli ani stabilności. Te właściwości wymagają weryfikacji względem odpowiedniej etykiety, zwolnionej specyfikacji i dokumentacji partii.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Czym jest octan oksytocyny?
Jest octanową formą soli endogennego, cyklicznego nonapeptydu z mostkiem dwusiarczkowym Cys1–Cys6 i amidowanym końcem C.
Czym różnią się wolna zasada i monooctan?
Wolna zasada ma wzór C43H66N12O12S2, masę około 1007,2 g/mol, InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N, CAS 50-56-6 i PubChem CID 439302; monooctan ma wzór C45H70N12O14S2, masę około 1067,2 g/mol, InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N, CAS 6233-83-6 i PubChem CID 12004215. Różnica mas odpowiada jednemu równoważnikowi kwasu octowego.
Jaka jest sekwencja peptydu?
Sekwencja to Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (CYIQNCPLG-NH2); peptyd ma mostek dwusiarczkowy Cys1–Cys6 i amidowany koniec C.
Czy rekordy PubChem potwierdzają formę konkretnej partii?
Nie. Dostarczają danych referencyjnych dla wolnej zasady i monooctanu, natomiast forma oraz stosunek soli konkretnej partii muszą wynikać z przypisanego certyfikatu analizy.
Czy HPLC samodzielnie potwierdza tożsamość materiału?
Nie samodzielnie. HPLC opisuje czystość chromatograficzną badanej próbki według określonej metody; ocena tożsamości wymaga odpowiednich danych analitycznych oraz zgodności etykiety, SKU, kodu partii i dokumentacji.
Jakie modele obejmuje osiem publikacji?
Piśmiennictwo obejmuje układy ekspresji i struktury receptora, testy w transfekowanych komórkach, przedkliniczny model szczurzy, badanie obrazowe u ludzi i obserwacyjną kohortę ludzką. Wyniki pozostają ograniczone do każdego opisanego modelu.
Czy publikacje potwierdzają właściwości dostarczonej próbki?
Nie. Nie ustalają jej tożsamości, czystości ani formy soli; wymagają one dokumentacji analitycznej przypisanej do kodu partii.
Jak klasyfikowany jest materiał?
Jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie dla ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, suplementem diety, wyrobem medycznym ani materiałem do diagnostyki in vitro.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
