KPV peptyd — wyłącznie do badań
54,90 €
z wysyłką & VAT
0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest KPV peptyd — wyłącznie do badań
KPV peptyd — wyłącznie do badań w skrócie
KPV, w katalogu ujęty pod nazwą „KPV peptyd”, jest syntetycznym tripeptydem o sekwencji lizyna–prolina–walina, zapisywanej jako Lys-Pro-Val lub jednoliterowo KPV. Nazwy oparte na liczbie reszt — dipeptyd, tripeptyd, oligopeptyd — wprowadza podział peptydów. Odpowiada resztom 11–13 na C-końcu alpha-MSH, lecz nie jest pełną, 13-resztową cząsteczką alpha-MSH. To precyzyjna tożsamość cząsteczkowa, a nie przypisywane zastosowanie, wyznacza zakres opisu materiału. Numer CAS 67727-97-3 i PubChem CID 125672 to wpisy rejestrowe substancji referencyjnej Lys-Pro-Val (C16H30N4O4, 342,43 g/mol); wspierają przyporządkowanie katalogowe i nie zastępują badania partii. InChIKey YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N należy do rekordu referencyjnego i jest kluczem rozróżniającym permutacje: sekwencja, InChIKey i wpis w bazie danych muszą być zgodne.
Publikacje obejmują hodowle komórkowe, przedkliniczne modele mysie, model nabłonka rogówki królika i przegląd. Każda obserwacja pozostaje ograniczona do wskazanego układu, metody i mierzonego punktu końcowego. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt. Piśmiennictwo nie potwierdza tożsamości, zawartości, czystości ani zachowania konkretnej partii handlowej. Reborn kataloguje ten artykuł badawczy pod numerem SKU KP10 i wpisem „kpv 10mg” jako liofilizat we fiolce o deklarowanej zawartości 10 mg. Wpis katalogowy nie potwierdza zawartości ani postaci; tożsamość produktu, deklarowaną ilość i czystość należy sprawdzać w certyfikacie analizy przypisanym do danej partii.
Przegląd badań
KPV jest syntetycznym tripeptydem złożonym z trzech reszt aminokwasowych w kolejności Lys-Pro-Val; w zapisie łacińskim to samo oznaczenie występuje w piśmiennictwie jako KPV peptide. Określenie „fragment alpha-MSH” opisuje pochodzenie sekwencji: KPV odtwarza trzy ostatnie reszty alpha-MSH, ale nie jest pełną cząsteczką. KPV nie jest również GHK-Cu, który ma sekwencję Gly-His-Lys i zawiera kompleks miedzi(II). KPV występuje jako deklarowany składnik mieszanki KLOW, jednak wyniki dla izolowanego KPV nie przechodzą na kompozycję wieloskładnikową, a dokumentacja tych materiałów nie jest zamienna.
Literatura obejmuje odrębne pytania eksperymentalne. W komórkach nabłonka jelitowego i komórkach odpornościowych oraz w przedklinicznych mysich modelach zapalenia jelita grubego badano wychwyt zależny od PepT1, NF-kappaB, kinazy MAP i pomiary odpowiedzi cytokinowej. Inne prace analizowały zależność od PepT1 i obciążenie guzem w mysim modelu karcynogenezy związanej z zapaleniem jelita grubego oraz system nanocząstek funkcjonalizowanych kwasem hialuronowym i hydrożelu. Wyników systemu z nośnikiem nie można przypisać nieformułowanemu materiałowi KPV.
Dalsze publikacje opisywały akumulację leukocytów wielojądrzastych w mysim modelu zapalenia otrzewnej indukowanego IL-1beta oraz, w odrębnym doświadczeniu in vitro, uwalnianie KC i IL-1beta z makrofagów, którego KPV nie hamował. Inne prace obejmowały punkty końcowe w mysich modelach zapalenia jelita grubego, sygnalizację w hodowli ludzkich komórek nabłonka oskrzelowego, reakcje keratynocytów i trójwymiarowego modelu skóry na drobny pył, nabłonek rogówki królika oraz modele drobnoustrojów i ludzkich neutrofili in vitro. Tych wyników nie można łączyć w jeden uniwersalny mechanizm ani przenosić na ludzi lub inne gatunki.
Jednoznaczne przypisanie materiału wymaga zgodności nazwy, sekwencji, postaci, etykiety, kodu partii, specyfikacji i właściwego certyfikatu analizy. HPLC dokumentuje profil chromatograficzny i liczbowy wynik czystości wyłącznie próbki zbadanej w ramach wskazanej partii i metody. Publikacje dotyczące substancji referencyjnej nie potwierdzają tożsamości, zawartości ani czystości dostarczonego materiału.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
KPV jest tripeptydem Lys-Pro-Val odpowiadającym resztom 11–13 na C-końcu alpha-MSH; nie jest pełną cząsteczką alpha-MSH.
Luger i wsp. 2007 · PMID 17934097 · DOI 10.1136/ard.2007.079780
Wychwyt zależny od PepT1 i dalsze pomiary badano w określonych układach komórkowych i przedklinicznych mysich modelach zapalenia jelita grubego.
Dalmasso i wsp. 2008 · PMID 18061177 · DOI 10.1053/j.gastro.2007.10.026
Zależność od PepT1 i obciążenie guzem badano w mysim modelu karcynogenezy związanej z zapaleniem jelita grubego, a nie u ludzi.
Viennois i wsp. 2016 · PMID 27458604 · DOI 10.1016/j.jcmgh.2016.01.006
Wychwyt i markery śluzówkowe badano z użyciem nanocząstek funkcjonalizowanych kwasem hialuronowym i hydrożelu w mysim modelu zapalenia jelita grubego.
Xiao i wsp. 2017 · PMID 28143741 · DOI 10.1016/j.ymthe.2016.11.020
Pomiary sygnalizacji wykonano w hodowli ludzkich komórek nabłonka oskrzelowego przy określonych bodźcach; ludzkie komórki nie stanowią badania z udziałem ludzi.
Land 2012 · PMID 22837805
Publikacje nie ustalają tożsamości, zawartości ani czystości dostarczonego materiału; wynik HPLC dotyczy odpowiedniej próbki, partii i metody.
Dokumentacja partii · certyfikat analizy · HPLC
Stan badań
Przywołane badania dotyczące KPV peptyd — wyłącznie do badań
10 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chemia i projekt cząsteczkowy peptydu KPV
KPV peptyd jest syntetycznym tripeptydem o sekwencji lizyna–prolina–walina, zapisywanej jako Lys-Pro-Val lub jednoliterowo KPV. Odpowiada resztom 11–13 na C-końcu alpha-MSH. To pochodzenie sekwencji nie oznacza, że KPV jest pełną, 13-resztową cząsteczką alpha-MSH ani że można przenosić na niego wszystkie właściwości opisane dla alpha-MSH.
Wzór, masa, PubChem CID i InChIKey opisują strukturę referencyjną, a nie wynik analizy dostarczonej partii. Identyfikacja materiału wymaga zgodności nazwy, sekwencji, etykiety, kodu partii, specyfikacji i właściwego certyfikatu analizy.
| Pole | Specyfikacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Nazwa | KPV / Lys-Pro-Val |
| Kod / SKU | KP10 |
| Pochodzenie | Reszty 11–13 na C-końcu alpha-MSH |
| Klasa | Syntetyczny tripeptyd; 3 aminokwasy |
| Sekwencja | Lys-Pro-Val / KPV |
| Wzór sumaryczny | C16H30N4O4 |
| Masa cząsteczkowa | ok. 342,4 g/mol |
| PubChem CID | 125672 |
| InChIKey | YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N |
| CAS | 67727-97-3, wpis referencyjny formy wolnej; forma soli lub przeciwjon zgodnie z etykietą, specyfikacją i dokumentacją partii |
| Postać i deklarowana zawartość | Nieformułowany materiał KPV; 10 mg, do potwierdzenia w dokumentacji właściwej partii |
Identyfikator bazy nie zastępuje kontroli analitycznej. Materiały z tej klasy porządkuje asortyment peptydów laboratoryjnych, przy czym każda pozycja wymaga osobnej kwalifikacji.
Tożsamość i pochodzenie sekwencji: Getting i wsp., 2003 · PMID 12750433 · Bonfiglio i wsp., 2006 · PMID 16965771
02Transport i farmakologia struktur docelowych
Wychwyt zależny od PepT1 opisuje transport przez nośnik peptydowy badany w określonych układach nabłonka jelitowego, komórek odpornościowych i modeli mysich. W tych projektach analizowano również aktywację NF-kappaB, kinaz MAP oraz odpowiedzi cytokinowe. Zależność od transportera i zmiana markera pozostają pomiarami właściwymi dla danego modelu; nie ustanawiają jednego bezpośredniego celu molekularnego.
Wychwyt i zależność od transportera badano w zdefiniowanych układach komórkowych oraz myszach typu dzikiego i knockout.
Aktywację, import jądrowy i wskaźniki stresu oksydacyjnego mierzono przy określonych bodźcach w modelach nabłonkowych, keratynocytach i trójwymiarowym modelu skóry.
C-końcową sekwencję alpha-MSH badano w modelu mysim, w którym opisano mechanizm odmienny od klasycznej aktywacji receptorów melanokortynowych.
W systemie nanocząstek funkcjonalizowanych kwasem hialuronowym i hydrożelu analizowano wychwyt komórkowy oraz punkty końcowe w mysim modelu zapalenia jelita grubego. Nośnik był integralną częścią projektu, dlatego tych obserwacji nie można przypisać nieformułowanemu materiałowi KPV. Różnice między in vitro a in vivo ograniczają zakres każdego wniosku.
Źródła mechanistyczne: Dalmasso i wsp., 2008 · PMID 18061177 · Viennois i wsp., 2016 · PMID 27458604 · Land, 2012 · PMID 22837805 · Sung i wsp., 2025 · PMID 40073467 · Xiao i wsp., 2017 · PMID 28143741
03Krajobraz badań nad tripeptydem KPV
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań. Rekordy uporządkowano według typu modelu, od układów in vitro do modeli zwierzęcych. Każdy wynik pozostaje ograniczony do wskazanego gatunku, tkanki, bodźca, nośnika, metody i mierzonego punktu końcowego; zestawienie nie stanowi dowodu interwencyjnego u człowieka.
W modelach drobnoustrojów i ludzkich neutrofili z udziałem Staphylococcus aureus oraz Candida albicans mierzono wzrost drobnoustrojów i ich eliminację związaną z neutrofilami.
PMID 10670585W ludzkich komórkach nabłonka oskrzelowego analizowano import jądrowy p65RelA, sygnalizację NF-kappaB, importynę alpha3 i sygnalizację melanokortynową przy określonych bodźcach.
PMID 22837805W ludzkich keratynocytach i trójwymiarowym modelu skóry wystawionym na drobny pył mierzono reaktywne formy tlenu, IL-1beta, żywotność oraz wskaźniki MAPK/NF-kappaB.
PMID 40073467W modelu nabłonka rogówki królika badano reepitelializację i punkty końcowe związane z tlenkiem azotu. Obserwacje pozostają swoiste dla gatunku i tkanki.
PMID 16965771W mysim modelu zapalenia otrzewnej indukowanego IL-1beta mierzono akumulację leukocytów wielojądrzastych. W odrębnym doświadczeniu in vitro mierzono uwalnianie KC i IL-1beta z makrofagów; KPV nie hamował tego uwalniania.
PMID 12750433Prace na komórkach nabłonka jelitowego i komórkach odpornościowych oraz mysie modele zapalenia jelita grubego łączyły wychwyt zależny od PepT1 z pomiarami NF-kappaB, kinaz MAP i odpowiedzi cytokinowej.
PMID 18061177W dwóch mysich modelach zapalenia jelita grubego mierzono odzyskiwanie masy ciała i naciek komórkowy, uwzględniając pytania związane z receptorem melanokortynowym 1.
PMID 18092346W modelu karcynogenezy związanej z zapaleniem jelita grubego porównano myszy typu dzikiego i knockout, analizując zależny od PepT1 wychwyt i obciążenie guzem.
PMID 27458604W badaniu wychwytu komórkowego i mysim modelu zapalenia jelita grubego zastosowano nanocząstki oraz hydrożel, mierząc wychwyt, markery śluzówkowe i TNF-alfa.
PMID 28143741Przegląd Luger i wsp. sklasyfikował KPV wśród peptydów związanych z alpha-MSH badanych w kontekście mechanizmów przeciwzapalnych i immunomodulacyjnych. Porządkuje wcześniejsze źródła, ale nie dostarcza nowego pomiaru i nie certyfikuje produktu.
Źródło przeglądowe: Luger i wsp., 2007 · PMID 17934097
04Objaśnienie pojęć i rozgraniczenie substancji
KPV, K-P-V i Lys-Pro-Val oznaczają tę samą trzyresztową sekwencję. Określenie „alpha-MSH 11–13” opisuje jej pochodzenie, nie pełną cząsteczkę alpha-MSH. Wspólna linia sekwencji nie ustanawia identycznej tożsamości chemicznej, farmakologii ani dokumentacji.
KPV nie jest GHK-Cu. GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) sekwencji Gly-His-Lys, natomiast KPV ma sekwencję Lys-Pro-Val i jego oznaczenie nie obejmuje miedzi. KPV jest również deklarowanym składnikiem KLOW, lecz relacja składnika nie pozwala przenosić wyników izolowanego KPV na kompozycję ani odwrotnie.
Odrębnymi materiałami, z własnymi identyfikatorami i dokumentacją, są także pegylowany peptyd MGF oraz związek Kisspeptin-10. Podobieństwo skrótów lub wspólny kontekst katalogowy nie dowodzą wymienności.
Kontekst nazewnictwa i rozgraniczenia: Getting i wsp., 2003 · PMID 12750433 · Luger i wsp., 2007 · PMID 17934097
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Materiał KPV jest nieformułowany, a deklaracja handlowa wynosi 10 mg pod kodem KP10. Postać, deklarowana zawartość i SKU muszą zostać potwierdzone przez zgodność zwolnionej etykiety, specyfikacji oraz dokumentacji właściwej partii. Wiążąca temperatura, ochrona przed światłem, okres stabilności i pozostałe warunki również muszą pochodzić z tych dokumentów; nie przyjmuje się tu żadnej wartości.
Certyfikat analizy powinien jednoznacznie łączyć nazwę KPV i kod partii z datą badania, metodą oraz wynikiem. HPLC dokumentuje profil chromatograficzny i liczbowy wynik czystości wyłącznie próbki zbadanej w ramach wskazanej partii. Wyniku nie wolno uogólniać na inne partie, a HPLC samo nie musi rozstrzygać wszystkich pytań o tożsamość lub ilość.
Zakres oznaczeń czystości HPLC należy czytać razem z etykietą, specyfikacją i innymi metodami identyfikacji wymienionymi w COA. Ewidencja laboratoryjna powinna zachowywać razem oznaczenie produktu, SKU, kod partii i przypisane dokumenty analityczne.
Granica analityczna zilustrowana badaniem formulacji: Xiao i wsp., 2017 · PMID 28143741
06Zaopatrzenie badawcze w UE i informacja o przeznaczeniu
Klasyfikacja research-use oznacza w tym dossier wyłącznie materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych.
KPV jest oferowany laboratoriom w UE jako materiał badawczy. Przed przypisaniem materiału do kontrolowanego projektu należy uzgodnić tożsamość Lys-Pro-Val, pozycję katalogową, etykietę, specyfikację, kod partii, przypisany COA i udokumentowane metody analityczne.
Piśmiennictwo obejmuje transport PepT1, sygnalizację oraz pomiary w układach nabłonkowych, mikrobiologicznych i zwierzęcych. Nie potwierdza ono tożsamości, zawartości, czystości ani zachowania materiału handlowego. Każde takie stwierdzenie wymaga dokumentacji właściwej partii.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Struktur & Identifikatoren
Struktur & Identifikatoren
- Klasse: synthetisches Tripeptid; C-terminales α-MSH-Fragment (α-MSH 11–13)
- Sequenz: Lys-Pro-Val (KPV)
- Summenformel: C16H30N4O4
- Molekülmasse: ca. 342.4 g/mol
- PubChem CID: 125672
- InChIKey: YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N
- CAS: in der Produktdokumentation verifizieren (nicht aus Primärquelle bestätigt)
- Hinweis: Salzform, Reinheit und Charge werden über chargenbezogene COA/HPLC/MS-Dokumentation ausgewiesen.
Warum KPV peptyd — wyłącznie do badań bei Reborn
Warum KPV bei Reborn?
Wer nach „KPV kaufen“ sucht, sucht nicht nach vagen Wellness-Versprechen — sondern nach einem sauber dokumentierten Research-Peptid mit nachvollziehbarer Studienbasis. KP10 wird als 10 mg Research-Artikel geführt und ist auf eine klare, wissenschaftliche Positionierung ausgelegt: melanocortin-abgeleitetes α-MSH-Tripeptid, NF-κB-/MAPK-Signalweg-Forschung, Epithel-/Keratinozyten-/Barrieremodelle, Zytokin-Signalgebung und PepT1-Biologie.
Qualität & Dokumentation
Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte KPV nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veröffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise, keine Humanversprechen. Diese Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde, keine Produktwirkung am Menschen.
Czym jest peptyd KPV?
Pozycja katalogowa „KPV peptyd” oznacza syntetyczny tripeptyd Lys-Pro-Val, zapisywany jednoliterowo jako KPV.
Czy KPV jest tym samym związkiem co alpha-MSH?
Nie. KPV odpowiada resztom 11–13 na C-końcu alpha-MSH, lecz nie jest pełną, 13-resztową cząsteczką. Wymaga własnej identyfikacji i dokumentacji.
Czego dotyczą CAS 67727-97-3 i PubChem CID 125672?
Są to wpisy rejestrowe substancji referencyjnej Lys-Pro-Val (C16H30N4O4, 342,43 g/mol). InChIKey YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N rozróżnia permutacje o tej samej formule: sekwencja, InChIKey i wpis w bazie danych muszą być zgodne. Dane te dokumentują przyporządkowanie katalogowe, a nie dostarczoną partię - jej tożsamość i czystość wynikają z certyfikatu analizy.
Czy KPV i GHK-Cu są wymienne?
Nie. KPV ma sekwencję Lys-Pro-Val, natomiast GHK-Cu opiera się na Gly-His-Lys i kompleksie miedzi(II). Wspólna długość sekwencji nie oznacza tej samej substancji.
Jakie modele obejmuje literatura dotycząca KPV?
Publikacje obejmują hodowle komórkowe, przedkliniczne modele mysie, model nabłonka rogówki królika i przegląd. Każdy wynik pozostaje ograniczony do wskazanego modelu, metody i punktu końcowego.
Co ustalają publikacje dotyczące PepT1?
Opisują wychwyt i dalsze pomiary w określonych układach komórkowych oraz nazwanych przedklinicznych modelach zapalenia jelita grubego lub karcynogenezy związanej z zapaleniem jelita grubego. Nie ustalają wyniku u ludzi ani jakości dostarczonego materiału.
Czy wyniki dotyczące nanocząstek odnoszą się bezpośrednio do nieformułowanego materiału KPV?
Nie. W pracy Xiao i wsp. nośnik oraz hydrożel były elementami badanego systemu, dlatego uzyskane pomiary nie opisują automatycznie nieformułowanego materiału KPV.
Czy publikacje potwierdzają jakość oferowanej partii?
Nie. Literatura opisuje konkretne modele i punkty końcowe. Jakość, tożsamość i zawartość partii wynikają z jej etykiety, specyfikacji i przypisanych analiz.
Czy podano stałą czystość materiału?
Nie. Czystość jest wynikiem właściwym dla próbki, partii i metody oraz może być przywołana tylko z pasującego certyfikatu analizy.
Jak klasyfikowany jest ten materiał?
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
