≥ 99 % · HPLC
Semaks
Poznanie, nastrój & sen
44,90 €
Reta peptyd
99,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
1
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
+ Gratis w prezencie
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest Reta peptyd
Reta peptyd w skrócie
Retatrutyd (LY3437943) jest syntetycznym, lipidowanym peptydem badawczym o profilu agonisty trzech receptorów: GIPR, GLP-1R i GCGR. Reta peptyd to rozpowszechniona, nieformalna skrócona nazwa retatrutydu, spotykana w katalogach i żargonie branżowym. Określenie „potrójny agonista” opisuje farmakologię receptorową cząsteczki w określonych modelach, a nie zastosowanie. Materiał ma postać liofilizatu w fiolce, jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Dokumentacja materiału powinna oddzielnie potwierdzać tożsamość, dane partii i źródła naukowe. Certyfikat analizy musi być powiązany z numerem partii, a deklaracja czystości jest miarodajna wyłącznie dla przebadanej partii. HPLC opisuje profil chromatograficzny w warunkach konkretnej metody i nie potwierdza samodzielnie tożsamości strukturalnej.
Przy wyborze sklepu z retatrutydem do celów badawczych rozstrzyga dokumentacja, a nie cena: laboratorium porównuje nazwę i kod substancji, numer partii, metodę identyfikacji oraz powiązany chromatogram. Przejrzysta specyfikacja i dokumentacja partii pozostają tymi samymi kryteriami przy zaopatrzeniu laboratorium w Polsce i w pozostałych krajach Unii Europejskiej. Opinie bez danych o partii, metodzie i modelu nie są dowodem naukowym.
Przegląd badań
W testach receptorowych in vitro retatrutyd opisano jako agonistę GIPR, GLP-1R i GCGR. Badanie strukturalne cryo-EM pokazało wiązanie peptydu osobno z każdym z tych receptorów. Wyniki te dotyczą określonych układów badawczych i nie gwarantują wyniku w innym modelu.
Publikacje obejmują testy in vitro, modele gryzoni oraz kontrolowane badania kliniczne faz 1–2a. Kliniczne punkty końcowe opisują wyłącznie populacje, czas i warunki poszczególnych protokołów; nie są właściwościami materiału katalogowego ani prognozą rezultatu poza badaniem. Poziomów dowodów nie należy traktować jako wzajemnie wymiennych.
Retatrutyd zawiera nienaturalne reszty oraz lipidowany łańcuch boczny. Opublikowaną charakterystykę LY3437943 należy rozdzielić od specyfikacji dostawcy i wyników analitycznych odbieranej partii. Dokumentacja WHO dotycząca INN podaje wzór sumaryczny C221H342N46O68 i masę cząsteczkową około 4 731 g/mol; PubChem przedstawia tę samą strukturę bez sodu jako CID 171390338, a postać zawierającą sód osobno jako CID 172871866 (C221H343N46NaO68, około 4 755 g/mol). Publiczne bazy substancji identyfikują substancję referencyjną bez sodu numerem CAS 2381089-83-2 oraz kodem UNII NOP2Y096GV (baza substancji FDA, GSRS); postać zawierająca sód figuruje tam osobno pod kodem UNII LQ42M82ZU6 i nie ma własnego numeru CAS. Te oznaczenia identyfikacyjne wspierają porównanie z katalogiem i nie zastępują kontroli tożsamości partii. Postać soli lub solwatu obecną w materiale określa COA właściwej partii. Tożsamość i każda wartość czystości wymagają potwierdzenia w COA właściwej partii.
Warunki przechowywania muszą wynikać z etykiety, specyfikacji dostawcy i dokumentacji partii. Przegląd formulacji i stabilności peptydów jest źródłem ogólnym, a nie badaniem stabilności konkretnej partii retatrutydu.
Dane techniczne
Numer CAS2381089-83-2
Aminokwasy39
Czystość≥ 99 % (HPLC)
Struktura docelowaGIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptor
In vitroModel zwierzęcyPilotaż u ludziRCT5Dopuszczenie
Profil receptorowy
Oznaczenia identyfikacyjne
Model strukturalny
Granice danych klinicznych
Stabilność
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
W przedklinicznych testach receptorowych in vitro retatrutyd opisano jako agonistę GIPR, GLP-1R i GCGR; wynik pozostaje właściwy dla zastosowanych układów.
Coskun et al. 2022 · PMID 35985340
Substancja referencyjna bez sodu figuruje pod CAS 2381089-83-2 i UNII NOP2Y096GV; ta sama baza ujmuje postać zawierającą sód osobno pod UNII LQ42M82ZU6, bez numeru CAS. Oznaczenia wspierają porównanie z katalogiem i nie zastępują kontroli partii.
FDA GSRS · UNII NOP2Y096GV · CAS 2381089-83-2 (dostęp 09/2026)
Struktury cryo-EM in vitro pokazały retatrutyd związany osobno z GLP-1R, GIPR i GCGR oraz różnice kontaktów w rejonie ECL1.
Li et al. 2024 · PMID 39019866
Badania kliniczne faz 1b, 2 i 2a raportowały punkty końcowe właściwe dla określonych populacji i protokołów; nie opisują jakości ani oczekiwanego wyniku materiału katalogowego.
Urva et al. 2022 · PMID 36354040 · Jastreboff et al. 2023 · PMID 37366315 · Rosenstock et al. 2023 · PMID 37385280 · Sanyal et al. 2024 · PMID 38858523
Przegląd omawia ogólne czynniki formulacji i stabilności stałych postaci białkowych, nie stabilność konkretnej partii retatrutydu.
Wang 2000 · PMID 10967427
Stan badań
Przywołane badania dotyczące Reta peptyd
7 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
In vitro / Model zwierzęcy / Pilotaż na ludziachCharakterystyka LY3437943 w modelach przedklinicznych in vitro i zwierzęcych oraz komponencie badania klinicznego fazy 1Coskun T et al., 2022, Cell MetabolismŹródło →In vitroStruktury cryo-EM retatrutydu związanego z GLP-1R, GIPR i GCGR w modelu in vitroLi W et al., 2024, Cell DiscoveryŹródło →Human pilotWieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 1b z kontrolą placeboUrva S et al., 2022, The LancetŹródło →Human RCTRandomizowane badanie kliniczne fazy 2 u dorosłych z otyłością bez cukrzycy typu 2Jastreboff AM et al., 2023, The New England Journal of MedicineŹródło →Human RCTRandomizowane badanie kliniczne fazy 2 u dorosłych z cukrzycą typu 2Rosenstock J et al., 2023, The LancetŹródło →Human RCTRandomizowane badanie kliniczne fazy 2a z obrazowym punktem końcowym MRI-PDFFSanyal AJ et al., 2024, Nature MedicineŹródło →ReviewPrzegląd liofilizacji i czynników stabilności stałych postaci białkowychWang W, 2000, International Journal of PharmaceuticsŹródło →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
~39aminokwasów
3receptory docelowe
Faza 2dane randomizowane
7źródeł PubMed
01Chemia i projekt cząsteczki
Retatrutyd jest lipidowanym peptydem liczącym około 39 aminokwasów, zawierającym celowo wprowadzone kwas aminoizomasłowy (Aib) i alfa-metyloleucynę. Te nienaturalne reszty wpływają na stabilność konformacyjną i dostępność dla peptydaz — zmienne istotne w kontrolowanych doświadczeniach.
Do łańcucha bocznego lizyny przyłączono kwas tłuszczowy C20 poprzez łącznik zawierający gamma-glutaminian i jednostki AEEA. Ta kotwica lipidowa umożliwia wiązanie z albuminą surowicy (Coskun i wsp. 2022; model przedkliniczny). Budowa odróżnia zatem retatrutyd od związki z grupy tirzepatydu: profil receptorowy i trwałość zaprojektowano jako odrębne właściwości cząsteczki. Dla rozdzielenia odrębnych dossier materiałowych można porównać dokumentację pozycji materiał badawczy BPC-157 oraz połączenie dwóch związków badawczych; odsyłacze nie oznaczają wspólnego mechanizmu ani zastosowania.
| Pole | Specyfikacja |
|---|---|
| Nazwa substancji | Retatrutyd |
| Kod rozwojowy | LY3437943 |
| Podmiot rozwijający | Eli Lilly and Company |
| Klasa substancji | Syntetyczny, lipidowany peptyd (~39 aminokwasów) z nienaturalnymi resztami |
| Profil receptorowy | Agonista GIPR, GLP-1R i GCGR |
| Numer CAS | 2381089-83-2 |
| Wzór sumaryczny / masa cząsteczkowa | Dokumentacja WHO dotycząca INN podaje C221H342N46O68 i masę około 4 731 g/mol; PubChem przedstawia tę samą strukturę bez sodu jako CID 171390338, a postać zawierającą sód osobno jako CID 172871866 (C221H343N46NaO68, około 4 755 g/mol). Postać soli lub solwatu obecną w materiale określa COA właściwej partii |
| Status regulacyjny | Badana substancja kandydująca; bez zatwierdzenia FDA ani EMA |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych |
02Farmakologia receptorowa: znaczenie określenia „potrójny agonista”
GIPR, GLP-1R i GCGR należą do receptorów sprzężonych z białkiem G klasy B1. Mimo pokrewieństwa różnią się na tyle pod względem rozpoznawania ligandów, że peptyd zazwyczaj nie aktywuje skutecznie wszystkich trzech. Określenie „potrójny agonista” opisuje właśnie taki profil wiązania i aktywacji: jedna cząsteczka działa na trzy receptory docelowe. Nie ustanawia ono zatwierdzonego przeznaczenia ani gwarantowanego wyniku eksperymentu.
GIPR
Receptor glukozozależnego polipeptydu insulinotropowego — w badaniach in vitro retatrutyd wykazuje tu relatywnie większą aktywność niż wobec dwóch pozostałych receptorów.
GLP-1R
Receptor glukagonopodobnego peptydu 1 — zrównoważona aktywność in vitro; oś wspólna z opisanymi agonistami pojedynczymi i podwójnymi.
GCGR
Receptor glukagonu — trzecia, strukturalnie wyróżniająca oś względem podwójnych agonistów GLP-1/GIP, powiązana w cytowanych badaniach z wydatkiem energetycznym.
Podstawa strukturalna: obraz cryo-EM
Struktury cryo-EM retatrutydu związanego z GLP-1R, GIPR i GCGR pokazują, że peptyd przyjmuje postać ciągłej helisy. Jego odcinek N-końcowy wnika do rdzenia transbłonowego każdego receptora, natomiast region C-końcowy wiąże się z domeną zewnątrzkomórkową (Li i wsp. 2024; model: strukturalne badanie cryo-EM in vitro).
Retatrutyd zachowuje kontakty z konserwowanymi resztami wspólnymi dla tych receptorów, a zarazem dopasowuje się do różnic swoistych dla poszczególnych receptorów. Jest to szczególnie widoczne w pierwszej pętli zewnątrzkomórkowej (ECL1), która tworzy sztywną alfa-helisę w GLP-1R i GCGR, lecz elastyczną pętlę w GIPR. W badaniach peptydów wielocelowych struktury te stanowią in vitro a in vivo do analizy kontaktów wpływających na selektywność receptorową.
Źródła: Coskun 2022 · PMID 35985340 · Li 2024, Cell Discovery · PMID 39019866
03Krajobraz badań klinicznych: analizowane punkty końcowe
Poniższe ustalenia opisują punkty końcowe w kontrolowanych badaniach klinicznych. Nie ustanawiają zatwierdzonego przeznaczenia, nie uzasadniają samodzielnych eksperymentów ani nie pozwalają przewidywać wyników poza cytowanymi badaniami.
Faza 1b
The Lancet, 2022 — 12-tygodniowe badanie wielokrotnych rosnących ekspozycji
Dorośli z cukrzycą typu 2; zależne od ramienia zmiany HbA1c i masy ciała raportowano jako punkty końcowe badania względem placebo.
Urva i wsp. · PMID 36354040Faza 2
The Lancet, 2023 — 281 dorosłych, 36 tygodni
Cukrzyca typu 2; zależna od ramienia zmiana punktu końcowego HbA1c sięgała około 2,0 punktów procentowych; protokół obejmował placebo i aktywną kontrolę.
Rosenstock i wsp. · PMID 37385280Faza 2
New England Journal of Medicine, 2023 — 338 dorosłych, 48 tygodni
Otyłość bez cukrzycy typu 2; w 48. tygodniu średnia zmiana masy ciała — drugorzędowego punktu końcowego, przy pierwszorzędowym w 24. tygodniu — wyniosła około 24,2% w ramieniu 12 mg wobec około 2,1% w ramieniu placebo.
Jastreboff i wsp. · PMID 37366315Faza 2a
Nature Medicine, 2024 — randomizowane badanie dodatkowe; 98 uczestników, 48 tygodni leczenia, główny pomiar w 24. tygodniu
Otyłość z metabolicznie uwarunkowaną stłuszczeniową chorobą wątroby (MASLD); raportowano duże, zależne od ramienia względne zmiany punktu końcowego zawartości tłuszczu w wątrobie mierzonej metodą MRI-PDFF, wobec wartości niemal niezmienionych w placebo.
Sanyal i wsp. · PMID 38858523Źródła badań klinicznych: PMID 36354040 · PMID 37385280 · PMID 37366315 · PMID 38858523
04„Triple G”, „GLP-3” i „Reta” — uporządkowanie nazw
„Triple G”, „GLP-3”, „Reta” oraz reta peptyd to nieformalne określenia tej samej substancji. Właściwa nazwa substancji to retatrutyd, a jej kod rozwojowy to LY3437943. Reta peptyd funkcjonuje jako skrócona nazwa w katalogach i żargonie branżowym, ale nie opisuje odrębnej cząsteczki.
Określenie „GLP-3” jest naukowo mylące, ponieważ receptor GLP-3 nie istnieje. W tym kontekście nazwa odnosi się do agonizmu wobec trzech ustalonych receptorów: GIPR, GLP-1R i GCGR (Li i wsp. 2024). Określenia te służą tu wyłącznie objaśnieniu nomenklatury i nie są nazwami produktu.
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Ten peptyd badawczy ma postać liofilizowanego materiału w fiolce. Dane partii należy przy ocenie materiału zestawić z odpowiadającą im dokumentacją analityczną, o ile jest dostępna; jednoznaczne przypisanie do badanej partii zapewnia właściwy oznaczenia czystości HPLC (COA).
Przechowywanie i postępowanie laboratoryjne: liofilizowane peptydy przechowuje się w stanie suchym, chroniąc je przed światłem i w warunkach chłodniczych. Zmiany temperatury oraz przenikanie wilgoci stanowią istotne praktyczne zagrożenia dla jakości. Przed otwarciem pojemnika w laboratorium należy odczekać, aż osiągnie temperaturę pokojową, aby ograniczyć kondensację wewnątrz. Są to ogólne zasady postępowania z materiałem liofilizowanym; cytowany przegląd obejmuje liofilizację i czynniki stabilności stałych postaci białkowych, a nie konkretną partię retatrutydu (Wang 2000; przegląd).
Dokumentacja partii: informacja o czystości zawsze odnosi się do konkretnej partii i jest przekazywana wyłącznie w powiązanym z nią COA. Strona nie zawiera ogólnej deklaracji czystości.
06Materiał badawczy dla laboratoriów europejskich
Reborn przedstawia retatrutyd wyłącznie jako materiał do badań laboratoryjnych dla laboratoriów i badaczy w UE. Siedem źródeł indeksowanych w PubMed — z czasopism The New England Journal of Medicine, The Lancet, Nature Medicine, Cell Metabolism, Cell Discovery i International Journal of Pharmaceutics — dokumentuje krajobraz badawczy od prac przedklinicznych po fazę 1b i fazę 2; każde twierdzenie naukowe w tej sekcji jest powiązane z jednym z tych źródeł.
Wyłącznie do celów badawczych. Tylko do badań laboratoryjnych. Nie do użycia u ludzi ani zwierząt. Produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania chorobom. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Czym jest peptyd retatrutyd?
Retatrutyd (LY3437943) jest syntetycznym, lipidowanym peptydem badawczym liczącym około 39 aminokwasów. W przedklinicznych testach receptorowych in vitro opisano go jako agonistę GIPR, GLP-1R i GCGR; jest oferowany wyłącznie jako materiał do badań laboratoryjnych.
Dlaczego retatrutyd nazywa się potrójnym agonistą receptorowym?
Określenie odnosi się do aktywacji GIPR, GLP-1R i GCGR przez jedną cząsteczkę w określonych testach receptorowych. Nie jest nazwą zastosowania ani obietnicą wyniku.
Czy nazwy „Triple G”, „GLP-3” i „Reta” oznaczają retatrutyd?
Są to nieformalne określenia używane wobec retatrutydu. Spotykany w katalogach zapis „Triple G peptyd” odnosi się do tego samego materiału badawczego, natomiast „GLP-3” jest określeniem mylącym, ponieważ nie istnieje receptor o tej nazwie.
Jakie oznaczenia identyfikacyjne ma retatrutyd?
Substancja referencyjna bez sodu figuruje pod numerem CAS 2381089-83-2 oraz kodem UNII NOP2Y096GV w bazie substancji FDA (GSRS). Postać zawierająca sód ujęta jest tam osobno pod kodem UNII LQ42M82ZU6 i nie ma własnego numeru CAS. Oznaczenia dotyczą substancji referencyjnej: wspierają porównanie z katalogiem i nie zastępują kontroli tożsamości partii.
Co badania strukturalne pokazują o retatrutydzie?
Struktury cryo-EM uzyskane w modelu in vitro pokazały retatrutyd związany osobno z GLP-1R, GIPR i GCGR. Zaobserwowano wspólne kontakty oraz różnice w rejonie ECL1, lecz statyczna struktura nie zastępuje testu funkcjonalnego.
Jakie modele badań retatrutydu opisano w literaturze?
Źródła obejmują modele receptorowe i strukturalne in vitro, modele gryzoni, badania kliniczne fazy 1 i 1b oraz randomizowane badania kliniczne fazy 2 i 2a. Każdy wynik należy interpretować w granicach właściwego modelu, populacji i punktu końcowego.
Jak rozpoznać dobrze udokumentowaną partię retatrutydu?
Numer partii na materiale powinien odpowiadać certyfikatowi analizy. Dokument powinien wskazywać próbkę, metodę identyfikacji, wynik i chromatogram HPLC. Wartość czystości dotyczy wyłącznie przebadanej partii.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
