≥ 99 % · HPLC
MOTS-c — peptyd mitochondrialny do badań
Metabolizm, waga & mięśnie
38,90 €
SS-31 peptyd — odczynnik badawczy
57,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
1
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
+ Gratis w prezencie
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest SS-31 peptyd — odczynnik badawczy
SS-31 peptyd — odczynnik badawczy w skrócie
SS-31 to syntetyczny, amidowany tetrapeptyd kierowany do mitochondriów (podział peptydów na klasy związków). W piśmiennictwie znany także jako elamipretyd, jest opisywany w związku z kardiolipiną, wewnętrzną błoną mitochondrialną, energetyką ATP oraz markerami równowagi oksydacyjno-redukcyjnej. Zapis SS 31 odnosi się do tego samego peptydu, lecz w katalogu i dokumentacji obowiązuje forma SS-31.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
Tożsamość i czystość należy oceniać na podstawie dokumentacji przypisanej do konkretnej partii. Nazwa SS-31, SKU 2S10, kod partii, etykieta i dokument analityczny muszą tworzyć spójny łańcuch; czystość HPLC wolno komunikować wyłącznie jako wynik właściwy dla udokumentowanej partii.
Przegląd badań
SS-31 badano w układach biofizycznych, izolowanych mitochondriach, komórkach i modelach zwierzęcych. Publikacje opisują oddziaływanie z kardiolipiną, właściwości błon zawierających ten lipid, mapę białek mitochondrialnych oraz wybrane punkty końcowe związane z ATP i równowagą oksydacyjno-redukcyjną. Każdy wynik pozostaje ograniczony do wskazanego modelu pomiarowego.
W badaniach na modelu zwierzęcym Birk i wsp. opisali zachowanie błon krist, mniejszy obrzęk mitochondriów oraz szybsze odtworzenie ATP po reperfuzji. W modelu starzejących się myszy Campbell i wsp. odnotowali odwrócenie spadku maksymalnej mitochondrialnej produkcji ATP i sprzężenia fosforylacji oksydacyjnej, przywrócenie markerów homeostazy redoks i wyższe wskaźniki tolerancji wysiłku, bez zwiększenia zawartości białek mitochondrialnych.
W badaniach in vitro Chavez i wsp. zmapowali mitochondrialne białka oddziałujące z SS-31, wzbogacone w procesy fosforylacji oksydacyjnej, cyklu kwasu cytrynowego i metabolizmu lipidów; mapa ta nie określa wzrostu ani spadku aktywności szlaków. Mitchell i wsp. wykazali wiązanie z modelowymi dwuwarstwami zawierającymi kardiolipinę i modyfikację elektrostatyki ich powierzchni, bez jednoznacznego kierunku tej zmiany.
Lee i wsp. badali linię H9C2 oraz szczurzy model niedokrwienia i reperfuzji mięśnia sercowego. W komórkach odnotowano niższe markery stresu oksydacyjnego wywołane menadionem, wyższą ekspresję SIRT1 i SIRT3 oraz poziom ATP; dla części zwierzęcej publikacja nie podaje kierunku zmian w przytoczonym zakresie. Wyniki nie potwierdzają jakości konkretnej partii ani nie są uogólniane poza badane układy.
Dane techniczne
Numer CAS736992-21-5
SummenformelC₃₂H₄₉N₉O₅
Molekulargewicht639,8 g/mol
SequenzD-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂ (Dmt = 2',6'-Dimethyltyrosin)
Aminokwasy4
Czystość≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID11764719
Struktura docelowaCardiolipin (innere Mitochondrienmembran)
Molekülstruktur
In vitroModel zwierzęcy3Pilotaż u ludzi4RCT5Dopuszczenie
Kardiolipina i ATP
Mapa proteomiczna
Biofizyka błony
Model starzejących się myszy
Komórki i model szczurzy
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
W izolowanych mitochondriach oraz szczurzym modelu nerki SS-31 wiązał kardiolipinę; w części zwierzęcej odnotowano zachowane błony krist, mniejszy obrzęk mitochondriów i szybsze odtworzenie ATP po reperfuzji.
Birk et al. 2013 · PMID 23813215
W badaniu in vitro zmapowano mitochondrialne białka oddziałujące z SS-31 i ich wzbogacenie funkcjonalne, bez określania wzrostu lub spadku aktywności szlaków.
Chavez et al. 2020 · PMID 32554501
W modelowych dwuwarstwach zawierających kardiolipinę SS-31 wiązał się z błoną i modyfikował elektrostatykę powierzchni, bez jednoznacznego kierunku tej zmiany.
Mitchell et al. 2020 · PMID 32273339
W badaniu na modelu zwierzęcym odnotowano zmiany punktów końcowych ATP, sprzężenia fosforylacji oksydacyjnej, homeostazy redoks i tolerancji wysiłku, bez zwiększenia zawartości białek mitochondrialnych.
Campbell et al. 2019 · PMID 30597195
W linii H9C2 opisano kierunki zmian markerów stresu oksydacyjnego, ekspresji SIRT1 i SIRT3 oraz ATP; dla części zwierzęcej publikacja nie podaje kierunku zmian w przytoczonym zakresie.
Lee et al. 2018 · PMID 30223594
Stan badań
Przywołane badania dotyczące SS-31 peptyd — odczynnik badawczy
5 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Model zwierzęcyOddziaływanie SS-31 z kardiolipiną w izolowanych mitochondriach i szczurzym modelu nerkiBirk AV et al., 2013, Journal of the American Society of NephrologyŹródło →In vitroProteomiczna mapa oddziaływań białek mitochondrialnych z SS-31Chavez JD et al., 2020, Proceedings of the National Academy of SciencesŹródło →In vitroWiązanie SS-31 z modelowymi dwuwarstwami zawierającymi kardiolipinęMitchell W et al., 2020, Journal of Biological ChemistryŹródło →Model zwierzęcyEnergetyka mięśnia szkieletowego w modelu starzejących się myszyCampbell MD et al., 2019, Free Radical Biology and MedicineŹródło →Model zwierzęcyLinia H9C2 i szczurzy model niedokrwienia i reperfuzji mięśnia sercowegoLee FY et al., 2018, International Journal of Molecular SciencesŹródło →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
5CYTOWANYCH PUBLIKACJI
4RESZTY AMINOKWASOWE
2013—2020OKRES PIŚMIENNICTWA
11764719PUBCHEM CID
01Tożsamość cząsteczkowa i udokumentowana postać
Peptyd SS-31 jest łańcuchem czterech reszt aminokwasowych, amidowanym na końcu, o sekwencji D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Dmt oznacza 2',6'-dimetylotyrozynę. Ta konstrukcja jest tetrapeptydem: nie jest białkiem ani substancją czynną. Amidowanie stanowi część jego tożsamości strukturalnej.
| Cecha | Informacja |
|---|---|
| Nazwa / synonimy | SS-31; SS 31; elamipretyd; MTP-131; peptyd Szeto-Schillera |
| Klasa | Syntetyczny amidowany tetrapeptyd, którego akumulację mitochondrialną opisano w piśmiennictwie; jest to opis klasy strukturalnej |
| Sekwencja | D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2; Dmt oznacza 2',6'-dimetylotyrozynę. Jedynie arginina ma konfigurację D; reszta Dmt ma konfigurację L, zgodnie z zapisem H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH2 |
| Wzór sumaryczny | C32H49N9O5 (wolna zasada) |
| Masa cząsteczkowa | około 639,80 g/mol (średnia masa wolnej zasady) |
| PubChem CID | 11764719 |
| Numer CAS | 736992-21-5 (wolna zasada; PubChem CID 11764719 i FDA GSRS UNII 87GWG91S09). Numer 1354575-91-9 jest oznaczony przez PubChem jako nieaktualny i nie został tu przyjęty; postać soli może mieć inny identyfikator |
| SKU / format | 2S10; liofilizat w fiolce |
| Deklarowana zawartość | 10 mg na fiolkę według etykiety |
Wzór i masa opisują wolną zasadę i nie określają postaci soli, stanu uwodnienia ani dokładnej masy materiału z konkretnej partii. Przypisanie do próbki wynika wyłącznie ze zgodności etykiety, kodu partii i COA.
Katalog obejmuje asortyment peptydów laboratoryjnych, a każda pozycja jest powiązana z własną dokumentacją partii.
Źródło: Birk AV i wsp. (2013), Journal of the American Society of Nephrology · PMID 23813215
02Warianty zapisu nazwy, klasa strukturalna i obszary pomiaru
W katalogach i dokumentach analitycznych stosuje się również zapis SS 31, bez łącznika, oraz określenie SS 31 peptide. Zwarta postać SS31, bez separatora, występuje w tych samych katalogach, a także w tytule jednej z cytowanych publikacji (Lee i wsp. 2018). MTP-131 jest kolejnym odnotowanym wariantem kodu. Określenie peptyd Szeto-Schillera wskazuje pochodzenie dwóch liter w kodzie SS-31. Te warianty nie wystarczają do przypisania wyniku: amidowana sekwencja, deklarowana postać, kod partii i dokumenty analityczne muszą być zgodne.
Opis „ukierunkowany na mitochondria” nazywa zachowanie obserwowane w układach pomiarowych i nie przypisuje żadnego przeznaczenia dostarczanemu materiałowi. Podobnie wyrażenie „akumulacja mitochondrialna” określa warunki eksperymentalne opisane przez autorów. Nie stanowi ogólnej cechy każdej partii ani ekstrapolacji poza badane modele.
Kardiolipina
Wiązanie z kardiolipiną jest obserwacją chemiczną uzyskaną w określonych środowiskach.
Błona modelowa
Wynik z błony modelowej nie staje się automatycznie wynikiem komórkowym ani zwierzęcym.
Dokumentacja partii
COA powinien odnosić nazwę próbki, kod partii, metodę i wynik do tego samego materiału; literatura nie zastępuje tego przypisania.
porównanie modeli badawczych pomaga odczytywać układy in vitro i in vivo wraz z gatunkiem i kryteriami. Cytowane modele niedokrwienia i reperfuzji są eksperymentalnymi układami pomiarowymi, a nie obszarem zastosowania oferowanego materiału.
Źródła: PMID 23813215 · PMID 32273339
03Krajobraz badań
Przegląd opisuje ustalenia z kontrolowanych badań i wiąże każdy pomiar z modelem, metodą, materiałem badanym oraz czasem obserwacji danej publikacji. Izolowane mitochondria, błony modelowe, hodowle komórkowe i modele zwierzęce stanowią odrębne poziomy dowodów. Kryterium nie przenosi się ani na kolejny poziom, ani na dostarczony peptyd SS-31.
Testy bezkomórkowe, komórki i model zwierzęcy
2013 — kardiolipina, grzebienie mitochondrialne i ATP
Birk i wsp. (2013) połączyli w jednej publikacji cztery poziomy: testy bezkomórkowe dotyczące kardiolipiny i cytochromu c, komórki nerkowe kota, izolowane mitochondria oraz szczurzy model niedokrwienia i reperfuzji nerki. W opisanym układzie związek wiązał się z kardiolipiną z wysokim powinowactwem. Kompleks utworzony z tym lipidem hamował aktywność peroksydazową cytochromu c związaną z peroksydacją kardiolipiny. Są to obserwacje chemiczne i biochemiczne ograniczone do warunków badania.
Birk AV i wsp. (2013) · PMID 23813215Linia komórkowa i połączony model zwierzęcy
2018 — komórki H9C2 i model mięśnia sercowego
Lee i wsp. (2018) połączyli linię komórkową H9C2 ze szczurzym modelem niedokrwienia i reperfuzji mięśnia sercowego. W komórkach H9C2 związek zmniejszał markery stresu oksydacyjnego wywołanego menadionem oraz zwiększał ekspresję SIRT1 i SIRT3, a także zawartość ATP. Część zwierzęca łączyła dwie interwencje, SS-31 i transplantację mitochondriów, co wskazuje również tytuł publikacji. Kryteria sercowe, zapalne i mitochondrialne mierzone w tej części są zatem wynikami połączonego układu i nie zostały tu przypisane wyłącznie SS-31.
Lee FY i wsp. (2018) · PMID 30223594Model zwierzęcy, mięśnie szkieletowe
2019 — kryteria mitochondrialne
Campbell i wsp. (2019) mierzyli u młodych i starych samic myszy kryteria mitochondrialne mięśni szkieletowych. W tym modelu związek odwracał związany z wiekiem spadek maksymalnej mitochondrialnej produkcji ATP i sprzężenia fosforylacji oksydacyjnej in vivo. Autorzy odnotowali również przywrócenie markerów homeostazy redoks. Wskaźniki tolerancji wysiłku mierzone w modelu były wyższe bez zwiększenia zawartości białek mitochondrialnych. To ostatnie rozróżnienie oddziela mierzone kryteria funkcjonalne od prostej zmiany ilości białka.
Campbell MD i wsp. (2019) · PMID 30597195Izolowane mitochondria
2020 — mapa interakcji mitochondrialnych
Chavez i wsp. (2020) zastosowali proteomikę sieciowania chemicznego i spektrometrię mas w izolowanych mitochondriach sercowych myszy, aby zmapować białka mitochondrialne oddziałujące ze związkiem. Wykryte białka były wzbogacone w zbiory związane z fosforylacją oksydacyjną, cyklem kwasu cytrynowego i metabolizmem lipidów. Wynik stanowi mapę interaktomu i przynależności funkcjonalnych; publikacja nie podaje kierunku zmiany w przytoczonym kontekście.
Chavez JD i wsp. (2020) · PMID 32554501Modelowe dwuwarstwy lipidowe
2020 — biofizyka błony
Mitchell i wsp. (2020) wykorzystali modelowe dwuwarstwy lipidowe zawierające kardiolipinę. Związek wiązał się z tymi dwuwarstwami i zmieniał elektrostatykę powierzchni błony. Obserwacja dokumentuje zmianę bez jednoznacznego określenia jej jako wzrostu lub spadku. Autorzy zastosowali ten sam układ do błon mitochondrialnych i izolowanych mitochondriów. Ten poziom biofizyczny opisuje interakcję z badaną błoną i pozostaje odrębny od obserwacji komórkowych lub zwierzęcych.
Mitchell W i wsp. (2020) · PMID 32273339Źródła: PMID 23813215 · PMID 30223594 · PMID 30597195 · PMID 32554501 · PMID 32273339
04Czego dane nie wykazują
- Nie ustalają, że wynik uzyskany w izolowanych mitochondriach lub błonach modelowych opisuje cały organizm.
- Nie pozwalają przenosić wyniku z jednego gatunku na inny ani z modelu zwierzęcego na ludzi.
- Nie przekształcają proteomicznej mapy interakcji w kierunkowe twierdzenie o aktywności powiązanych procesów.
- Nie potwierdzają tożsamości, czystości, postaci soli, stanu uwodnienia ani zawartości konkretnej fiolki handlowej.
- Nie stanowią dowodu bezpieczeństwa materiału; brak twierdzenia również nie jest takim dowodem.
- Układ połączonych interwencji nie pozwala wyodrębnić działania właściwego wyłącznie SS-31.
Wszystkie cytowane wyniki pochodzą z układów izolowanych, hodowli komórkowych lub modeli zwierzęcych; ta strona nie obejmuje żadnego badania z udziałem ludzi. Ten brak nie stanowi argumentu przemawiającego na korzyść materiału.
peptyd badawczy DSIP jest odrębną pozycją katalogową z własną sekwencją i dokumentacją.
peptyd badawczy oksytocyna jest odrębną pozycją katalogową z własną sekwencją i dokumentacją.
peptyd badawczy MOTS-c jest odrębną pozycją katalogową z własną sekwencją i dokumentacją. Pomiary, COA i publikacje nie przenoszą się między pozycjami.
Źródła: PMID 32554501 · PMID 32273339
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Czystość HPLC jest związana z próbką, kodem partii i metodą podaną w certyfikacie. Obowiązuje w granicach tej metody, a nie dla innych partii. certyfikat analizy powinien umożliwiać rozróżnienie wyniku chromatograficznego, identyfikacji i identyfikowalności. Nie przypisuje się tu żadnej wartości procentowej niezależnej od COA.
Sama analiza HPLC nie potwierdza sekwencji ani tożsamości. Potrzebne są odpowiednie dane, w tym spektrometria mas. Łańcuch dokumentacyjny powinien łączyć nazwę, SKU 2S10, kod partii, deklarowaną zawartość 10 mg, próbkę i COA. Etykieta i certyfikat powinny zawierać ten sam kod.
Przed nabyciem SS-31 laboratorium sprawdza nazwę, sekwencję czterech reszt aminokwasowych, amidowanie, format dostawy, deklarowaną zawartość, kod partii i odpowiadający mu certyfikat analizy. Zapis na każdym dokumencie powinien odnosić się do tej samej struktury i tej samej próbki.
Reborn Peptides SRL przedstawia ten materiał wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest on przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Ten materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest lekiem, suplementem diety ani wyrobem medycznym. Nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani do użytku weterynaryjnego.
FAQ
Częste pytania
Czym jest SS-31?
Jest syntetycznym, amidowanym tetrapeptydem kierowanym do mitochondriów, o sekwencji D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2.
Dlaczego kardiolipina jest ważna w opisie SS-31?
Kardiolipina jest lipidem wewnętrznej błony mitochondrialnej. Cytowane prace opisują jej wiązanie przez SS-31, zahamowanie powiązanej aktywności peroksydazowej cytochromu c oraz oddziaływanie peptydu z modelowymi dwuwarstwami lipidowymi.
Czy HPLC samodzielnie potwierdza tożsamość materiału?
Nie. HPLC opisuje czystość próbki według wskazanej metody. Ocena tożsamości wymaga odpowiednich danych, takich jak MS, oraz zgodności nazwy, SKU, kodu partii, etykiety i dokumentu.
Jak należy rozumieć wyniki dotyczące ATP i stresu oksydacyjnego?
Są to kierunki punktów końcowych zmierzonych w konkretnych modelach komórkowych lub zwierzęcych. Nie opisują jakości konkretnej partii i nie mogą być automatycznie uogólniane poza układ eksperymentalny.
Jak dokumentuje się czystość SS-31?
Czystość HPLC jest wynikiem odnoszącym się do próbki, metody i partii wskazanych w certyfikacie analizy. Kod partii na etykiecie musi odpowiadać kodowi w dokumencie.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
Popularne peptydy badawcze
