TB-500
37,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest TB-500
TB-500 w skrócie
W literaturze analitycznej TB-500 oznacza Ac-LKKTETQ, N-końcowo acetylowany fragment obejmujący reszty 17–23 tymozyny beta-4. Znaczna część literatury biologicznej dotyczy natomiast pełnej, 43-aminokwasowej Tβ4. Te formy są powiązane, ale nie są identyczne; o tym, która cząsteczka jest obecna w materiale, rozstrzygają wynik MS i COA właściwej partii. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
TB-500 ma postać liofilizatu o deklarowanej ilości 10 mg w fiolce. Materiały oznaczane u różnych dostawców jako peptydy TB-500 mogą przy tym różnić się długością sekwencji i masą cząsteczkową. TB-500 — co to jest, jaka sekwencja i jaka masa: na te pytania odpowiada dokumentacja partii. Sama nazwa katalogowa, spotykana także w pisowni tb 500, nie rozstrzyga tożsamości molekularnej, dlatego deklarowana sekwencja, zmierzona masa, numer partii i jej dokumentacja muszą być ze sobą zgodne. Wynik HPLC opisuje wyłącznie konkretną próbkę, metodę i partię, a MS wspiera przypisanie masy; zakres obu analiz należy odczytywać z COA tej partii.
Przy porównywaniu ofert na TB-500 cena jest jednym z parametrów handlowych, ale nie potwierdza tożsamości, zmierzonej masy ani czystości partii. Kryteria merytoryczne obejmują zgodność deklarowanej sekwencji, wyniku MS i numeru partii z COA właściwej partii, a chromatogram HPLC rozstrzyga tylko w zakresie badanej próbki.
Przegląd badań
Termin peptyd tb-500 wymaga doprecyzowania tożsamości. Esposito i wsp. zidentyfikowali analityczny TB-500 in vitro jako Ac-LKKTETQ, siedmioaminokwasowy fragment o przybliżonej masie 889 Da, odpowiadający resztom 17–23 tymozyny beta-4. Pełna Tβ4 składa się z 43 aminokwasów i ma przybliżoną masę 4963,4 Da; pokrewieństwo sekwencji nie czyni tych cząsteczek zamiennymi.
Przedkliniczne wyniki biologiczne należy zawsze wiązać z badaną formą i modelem. W modelach biochemicznych i komórkowych in vitro pełna Tβ4 wiązała monomery aktyny i zmieniała punkty końcowe polimeryzacji aktyny. W modelach myszy z cukrzycą i myszy starszych Philp i wsp. badali nieacetylowane LKKTETQ, a nie Ac-LKKTETQ, i opisali swoiste dla tych modeli markery przebudowy tkanki skórnej.
O tym, która literatura ma zastosowanie, rozstrzyga zwolniona partia, a nie nazwa handlowa. Dla liofilizatu o deklarowanej ilości 10 mg w fiolce numer partii, deklarowana sekwencja, wynik spektrometrii mas i COA muszą być spójne, aby odróżnić Ac-LKKTETQ od pełnej Tβ4. Każdą wartość czystości można podawać wyłącznie w odniesieniu do konkretnej partii i jej COA.
Nie zidentyfikowano badań in vivo z udziałem ludzi dotyczących TB-500 ani jego fragmentu. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
W analizie in vitro TB-500 zidentyfikowano jako Ac-LKKTETQ, siedmioaminokwasowy fragment Tβ4, odmienny od pełnej, 43-aminokwasowej Tβ4.
Esposito et al. 2012 · PMID 22962027
W układach biochemicznych i komórkowych in vitro pełna Tβ4 wiązała monomery aktyny oraz zmieniała punkty końcowe polimeryzacji aktyny.
Safer et al. 1991 · PMID 1999398; Sanders et al. 1992 · PMID 1584803
W określonych warunkach testu HUVEC w komorze Boydena in vitro pełna Tβ4 zwiększała migrację kierunkową cztero- do sześciokrotnie.
Malinda et al. 1997 · PMID 9194528
U starszych myszy nieacetylowany LKKTETQ dawał gojenie porównywalne z pełną Tβ4; markery w modelu myszy z cukrzycą dotyczą wyłącznie pełnej Tβ4. Ac-LKKTETQ nie był badany.
Philp et al. 2003 · PMID 12581423
Stan badań
Przywołane badania dotyczące TB-500
5 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chemia i tożsamość cząsteczkowa
TB-500 wymaga jednoznacznego przypisania tożsamości. W recenzowanej literaturze analitycznej nazwa ta oznacza N-końcowo acetylowany heptapeptyd Ac-LKKTETQ, odpowiadający resztom 17–23 tymozyny beta-4. Pełna tymozyna beta-4 (Tβ4) jest natomiast dojrzałym, N-acetylowanym peptydem złożonym z 43 aminokwasów. Fragment i pełny peptyd są strukturalnie powiązane, lecz chemicznie odmienne.
Rozstrzygająca jest różnica mas: Ac-LKKTETQ ma około 889 Da, a pełna Tβ4 około 4963,4 Da. Nieacetylowany motyw LKKTETQ ma około 847 Da i nie może być automatycznie uznawany za równoważny Ac-LKKTETQ. Przed przypisaniem postaci cząsteczkowej danej partii muszą być zgodne: oznaczenie produktu, deklarowana sekwencja, zmierzona masa, numer partii i certyfikat analizy.
| Pole | Specyfikacja |
|---|---|
| Oznaczenie substancji | TB-500, peptyd badawczy powiązany z Tβ4 |
| Tożsamość według literatury analitycznej | Ac-LKKTETQ, N-acetylowany fragment 17–23 Tβ4 |
| Długość fragmentu / przybliżona masa | 7 aminokwasów / około 889 Da |
| Pełna cząsteczka porównawcza | N-acetylowana Tβ4, 43 aminokwasy / około 4963,4 Da |
| Klasa substancji | Liofilizowany peptyd badawczy |
| Profil badawczy | Badania związane z aktyną; interpretacja zależy od potwierdzonej postaci cząsteczkowej |
| Numer CAS | Do ustalenia po weryfikacji COA; brak autorytatywnie potwierdzonego numeru dla komercyjnego fragmentu |
| Tożsamość partii | Ustalana przez zestawienie deklarowanej sekwencji, wyniku spektrometrii mas i właściwego COA |
| Przeznaczenie | Wyłącznie badania laboratoryjne |
Źródła: Esposito i wsp. 2012 · PMID 22962027 · Ho i wsp. 2012 · PMID 23084823
02Farmakologia aktyny i granice cząsteczkowe
Aktyna występuje jako rozpuszczalna G-aktyna i może polimeryzować do włóknistej F-aktyny. Pełną Tβ4 scharakteryzowano jako peptyd sekwestrujący aktynę. Safer i wsp. stwierdzili, że pełna Tβ4 jest nierozróżnialna od peptydu wiążącego aktynę, określanego wówczas jako „Fx”, i zaobserwowali wiązanie monomerów aktyny w biochemicznym modelu in vitro. Sanders i wsp. opisali zmiany polimeryzacji aktyny oraz mniej widocznych włókien naprężeniowych w badanych warunkach, w modelach in vitro komórek nabłonkowych i fibroblastów.
Acetylowany fragment złożony z siedmiu aminokwasów, identyfikowany jako TB-500 w literaturze analitycznej. Jego baza dowodowa dotyczy przede wszystkim analityki tożsamości i detekcji.
Nieacetylowany motyw wiążący aktynę, badany wraz z pełną Tβ4 w modelu zwierzęcym. Wyniki te nie wykazują równoważności z Ac-LKKTETQ.
Cząsteczka złożona z 43 aminokwasów, stanowiąca podstawę szerszej literatury dotyczącej wiązania aktyny i badań przedklinicznych. Jej wyniki nie są automatycznie właściwościami fragmentu.
Z metodycznego punktu widzenia należy więc ustalić, która cząsteczka jest obecna, jaki punkt końcowy związany z aktyną podlega pomiarowi oraz czy metoda analityczna rozróżnia około 889 Da od około 4963,4 Da. Wspólny motyw sekwencji nie znosi tej granicy eksperymentalnej.
Źródła: Safer i wsp. 1991 · PMID 1999398 · Sanders i wsp. 1992 · PMID 1584803 · Philp i wsp. 2003 · PMID 12581423
03Krajobraz badań według cząsteczki i modelu
Poniższe wyniki opisują obserwacje w kontrolowanych badaniach. Nie ustanawiają dopuszczonego użycia, nie wykazują efektu u człowieka ani nie pozwalają przewidywać wyniku poza wskazaną cząsteczką, modelem i punktem końcowym.
TB-500 zidentyfikowano analitycznie jako N-końcowo acetylowany fragment 17–23 ludzkiej Tβ4.
PMID 22962027W testach na ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej ukierunkowana migracja wzrosła cztero- do sześciokrotnie. Abstrakt opisuje dodatkowo migrację komórek in vivo w modelu Matrigelu wszczepionego podskórnie; gatunek nie został podany. Badano pełną Tβ4, a nie Ac-LKKTETQ.
PMID 9194528Z użyciem pełnej syntetycznej Tβ4 w hodowanych ludzkich komórkach śródbłonka żyły pępowinowej badano przyleganie do macierzy, proliferację i tworzenie struktur rurkowatych. Test angiogenezy na pierścieniach tętnicy wieńcowej rejestrował ex vivo kiełkowanie naczyń. Abstrakt nie opisuje modelu zwierzęcego i nie bada Ac-LKKTETQ jako substancji testowej.
PMID 14517430W szczurzym modelu rany pełnej grubości po podaniu pełnej Tβ4 rejestrowano swoiste dla modelu punkty końcowe: reepitelializację, obkurczanie rany, odkładanie kolagenu i angiogenezę. Uzupełniająco test w komorze Boydena badał migrację keratynocytów. Abstrakt nie opisuje modelu mysiego.
PMID 10469335U starszych myszy nieacetylowany heptapeptyd wspierał gojenie w stopniu porównywalnym z pełną Tβ4. Abstrakt opisuje ten fragment wyłącznie u zwierząt starszych; markery w modelu myszy z cukrzycą (obkurczanie rany, odkładanie kolagenu) dotyczą pełnej Tβ4. Nie wykazuje to równoważności z Ac-LKKTETQ.
PMID 12581423W mysich modelach sercowych i testach komórkowych zaobserwowano zmiany sygnalizacji związanej z ILK oraz punkty końcowe migracji i przeżycia komórek.
PMID 15565145W transformowanych i pierwotnych ludzkich komórkach nabłonka rogówki po stymulacji TNF-α i podaniu pełnej Tβ4 badano poziom białka NF-κB, jego aktywność, fosforylację i translokację jądrową. Abstrakt nie opisuje ani modelu mysiego, ani podania ludziom.
PMID 17254567Źródła badań: PMID 22962027 · PMID 9194528 · PMID 14517430 · PMID 10469335 · PMID 12581423 · PMID 15565145 · PMID 17254567
04Rozróżnienie TB-500, Tβ4 i nazw pokrewnych
Określenia „peptyd TB-500” i „peptyd TB 500” są nazwami handlowymi, które same nie rozstrzygają tożsamości cząsteczkowej. W literaturze analitycznej TB-500 oznacza Ac-LKKTETQ. Pełna Tβ4 ma sekwencję Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES i jest odrębną cząsteczką złożoną z 43 aminokwasów. Ho i wsp. opisali TB-500 jako syntetyczną wersję aktywnego regionu tymozyny beta-4 w analitycznym badaniu na modelu zwierzęcym z wykorzystaniem próbek końskich.
Fragment Ac-SDKP jest innym fragmentem Tβ4 i ma własną literaturę. BPC-157 i tymozyna alfa-1 są odrębnymi substancjami badawczymi, dlatego ich dowodów i dokumentacji nie można przenosić na TB-500. Wolverine Blend jest osobną konfiguracją produktu, a BPC-157 ma własny profil substancji. Dowody uzyskane dla jednej z tych substancji nie są przenoszalne na inną, w tym na retatrutyd.
Źródła: Esposito i wsp. 2012 · PMID 22962027 · Ho i wsp. 2012 · PMID 23084823
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Ten materiał badawczy TB-500 jest opisany jako 10 mg liofilizowanego peptydu. Podana ilość nie rozstrzyga tożsamości cząsteczkowej ani czystości. Warunki przechowywania i specyfikacje stabilności muszą wynikać z etykiety produktu oraz właściwej dokumentacji partii; nie podaje się tutaj niezależnych od partii wartości temperatury ani stabilności.
Kontrola tożsamości: numer partii, deklarowana sekwencja, zmierzona masa cząsteczkowa, metoda analityczna i wynik powinny tworzyć jeden identyfikowalny zapis. Spektrometria mas ma kluczowe znaczenie dla rozróżnienia Ac-LKKTETQ o masie około 889 Da od pełnej Tβ4 o masie około 4963,4 Da. HPLC może dostarczyć profil chromatograficzny i wartość czystości właściwą dla danej partii.
Dokumentacja partii: czystość jest podawana wyłącznie dla właściwej, zwolnionej partii i powiązanego z nią COA. Na tej stronie nie składa się ogólnej deklaracji czystości.
Źródła dotyczące tożsamości analitycznej: Esposito i wsp. 2012 · PMID 22962027 · Ho i wsp. 2012 · PMID 23084823
06Materiał badawczy dla laboratoriów europejskich
Reborn udostępnia TB-500 wyłącznie jako materiał badawczy dla laboratoriów i badaczy w UE. Baza dowodowa obejmuje dziesięć źródeł indeksowanych w PubMed, lecz większość wyników mechanistycznych i przedklinicznych dotyczy pełnej Tβ4, a nie analitycznie zdefiniowanego Ac-LKKTETQ. Planowanie badań i kontrola przyjęcia materiału powinny zachować to rozróżnienie.
Wyłącznie do celów badawczych. Tylko do badań laboratoryjnych. Nie do użycia u ludzi ani zwierząt. Produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania chorobom. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Czy TB-500 jest tym samym co tymozyna beta-4?
Nie. W literaturze analitycznej in vitro TB-500 definiuje się jako siedmioaminokwasowe Ac-LKKTETQ, natomiast wiele badań biologicznych in vitro i w modelach zwierzęcych dotyczy pełnej, 43-aminokwasowej Tβ4; MS i COA partii muszą wskazać dostarczoną formę.
Jaka sekwencja definiuje analityczny TB-500?
W badaniu analitycznym in vitro opisano Ac-LKKTETQ, N-końcowo acetylowaną postać reszt 17–23 dojrzałej tymozyny beta-4; nie jest to ani nieacetylowane LKKTETQ, ani pełna Tβ4.
Co oznacza deklarowane 10 mg w fiolce?
To deklarowana ilość liofilizatu; w ocenie analitycznej konkretnej partii ta informacja sama nie ustala, czy cząsteczką jest Ac-LKKTETQ, nieacetylowane LKKTETQ czy pełna Tβ4, i nie zastępuje MS ani COA.
Które obszary badań są najlepiej udokumentowane?
W modelach biochemicznych i komórkowych in vitro najlepiej opisano wiązanie aktyny przez pełną Tβ4 oraz punkty końcowe polimeryzacji aktyny; badania fragmentów są węższe i nie pozwalają przypisać tych obserwacji Ac-LKKTETQ.
Jakie dowody dotyczące fragmentu są dostępne?
W modelach myszy z cukrzycą i myszy starszych Philp i wsp. badali nieacetylowane LKKTETQ obok pełnej Tβ4 i opisali swoiste dla modeli markery przebudowy tkanki skórnej; Ac-LKKTETQ nie było w tej pracy badane.
Czy literaturę dotyczącą Tβ4 można bezpośrednio odnieść do peptydu TB-500?
Nie. Wyniki uzyskane dla pełnej Tβ4 in vitro lub w modelach zwierzęcych nie są automatycznie wynikami dla Ac-LKKTETQ; porównanie wymaga zgodności formy molekularnej, modelu i mierzonego punktu końcowego.
Jak sprawdzić tożsamość partii?
W analizie konkretnej partii Ac-LKKTETQ, nieacetylowane LKKTETQ i pełną Tβ4 należy rozróżnić przez spójny zapis numeru partii, deklarowanej sekwencji, zmierzonej masy, metody analitycznej i wyniku w COA.
Czy istnieją dowody in vivo z udziałem ludzi?
Nie zidentyfikowano badań in vivo z udziałem ludzi dotyczących TB-500, Ac-LKKTETQ ani nieacetylowanego LKKTETQ; dostępne dane dotyczą analiz in vitro lub modeli zwierzęcych, a materiał służy wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
