Epithalon

38,90 €

z wysyłką & VAT

Certyfikat analizy dla partii

≥ 99 % czystości (HPLC)

Wysyłka na terenie całej UE

Dostawa w 4-5 dni roboczych

Ilość:

1

Szybka & bezpieczna płatność

Dostawa: 17.09. – 18.09.

Woda bakteriostatyczna 10 ml
+ Gratis w prezencie

Woda bakteriostatyczna 10 ml

Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.

Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Czym jest Epithalon

Epithalon w skrócie

Epithalon, zapisywany również jako Epitalon, jest syntetycznym, liniowym tetrapeptydem Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), dostępnym jako liofilizat w fiolce; osobne zestawienie porządkuje podział peptydów na klasy związków. Nie należy go utożsamiać z epithalaminą, czyli naturalnym ekstraktem szyszynkowym o innym składzie. Zgodność nazwy i partii wymaga potwierdzenia w dokumentacji analitycznej.

Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt. Wyniki z hodowli komórkowych, układów ex vivo i modeli zwierzęcych pozostają punktami końcowymi właściwymi dla konkretnych eksperymentów, a nie gwarantowanymi cechami partii handlowej.

To, gdzie kupić epitalon do badań, jest przede wszystkim kwestią identyfikowalności materiału, a nie samej dostępności oferty. Rozbieżność pomiędzy etykietą, zwolnioną specyfikacją i raportem analitycznym wymaga wyjaśnienia przed wewnętrznym dopuszczeniem materiału do projektu badawczego.

Przegląd badań

Skrót AEDG odpowiada alaninie, kwasowi glutaminowemu, kwasowi asparaginowemu i glicynie. Sekwencję tę wykryto również w badanym kompleksie polipeptydowym szyszynki, lecz wynik identyfikacyjny nie dowodzi równoważności naturalnego kompleksu i syntetycznego materiału katalogowego. Określenia n-acetyl epithalon i nl-epithalon mogą opisywać odmienny materiał. Spray, kapsułki i tabletki oferowane przez innych dostawców to inne postacie materiału, a nie synonimy liniowego AEDG.

Literatura obejmuje pomiary aktywności telomerazy i długości telomerów w ludzkich komórkach in vitro, badania oddziaływania peptydu z DNA i ekspresji genów, hodowle pinealocytów, izolowane komórki zwierzęce, modele zwierzęce oraz przeglądy. Wyniki pozostają przypisane do użytego modelu i punktu końcowego; obserwacji komórkowych ani zwierzęcych nie można automatycznie przenosić na inne układy.

Dla syntetycznego tetrapeptydu AEDG jako substancji referencyjnej w wolnej postaci peptydowej podawane są: wzór sumaryczny C14H22N4O9, masa molowa 390,35 g/mol, PubChem CID 219042, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G oraz ChEBI 230091. Postać soli lub octanu może mieć inny wzór i masę niż wolna postać peptydowa. Dane te wspierają porównanie katalogowe, lecz nie zastępują potwierdzenia tożsamości konkretnej partii; faktycznie dostarczony materiał określa dokumentacja partii. Tożsamość i czystość dostawy ocenia się na podstawie dokumentacji właściwej partii. Kod partii, deklarowana zawartość, metoda, chromatogram i wynik powinny być ze sobą zgodne. Wartość HPLC opisuje wyłącznie partię wskazaną w COA i nie może być przenoszona pomiędzy partiami.

Dane techniczne
Numer CAS307297-39-8
SummenformelC₁₄H₂₂N₄O₉
Molekulargewicht390,35 g/mol
SequenzAla-Glu-Asp-Gly
Aminokwasy4
Czystość≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID219042
Struktura docelowaBrak ustalonego celu molekularnego; literatura obejmuje punkty końcowe aktywności telomerazy, ekspresji hTERT i długości telomerów w hodowlach ludzkich komórek, punkty końcowe inicjacji transkrypcji przy określonych sekwencjach promotorowych w układzie molekularnym oraz punkty końcowe AANAT, pCREB i syntezy melatoniny w hodowli pinealocytów oraz neurogenne markery różnicowania Nestin, GAP43, beta-tubulinę III i Doublecortin w hodowli ludzkich gingiwalnych mezenchymalnych komórek macierzystych. Nie są to zmierzone właściwości dostarczonej partii.
Molekülstruktur
Epithalon
In vitroModel zwierzęcy3Pilotaż u ludzi4RCT5Dopuszczenie
Telomeraza i telomery
Oddziaływanie z DNA
Neurogenne markery różnicowania
Model szyszynkowy
Modele zwierzęce
Granice dowodów

Dowody

Najważniejsze wyniki badań

W badaniach in vitro na ludzkich komórkach oceniano aktywność telomerazy, długość telomerów i zdolność proliferacyjną.

Khavinson i wsp. 2003 · PMID 12937682 · Khavinson i wsp. 2004 · PMID 15455129 · Al-Dulaimi i wsp. 2025 · PMID 40908429

W badaniu mechanistycznym in vitro i badaniu biofizycznym in vitro analizowano transkrypcję wybranych genów oraz oddziaływanie AEDG z podwójną helisą DNA.

Khavinson i wsp. 2003 · PMID 14666197 · Khavinson i wsp. 2008 · PMID 19526107

W ludzkich gingiwalnych mezenchymalnych komórkach macierzystych (hGMSC) mierzono syntezę markerów Nestin, GAP43, beta-tubuliny III i Doublecortin oraz 1,6–1,8-krotną ekspresję ich mRNA; preferowane wiązanie z histonami H1/6 i H1/3 było obliczone w modelowaniu molekularnym, a nie zmierzone.

Khavinson 2020 · Molecules · PMID 32019204

W badaniu identyfikacyjnym materiału biologicznego wykryto sekwencję AEDG w kompleksie polipeptydowym szyszynki, a w badaniu in vitro w hodowli pinealocytów oceniano markery szlaku syntezy melatoniny.

Khavinson i wsp. 2017 · PMID 29124531 · Khavinson i wsp. 2012 · PMID 22816096

Badanie in vitro na bydlęcych oocytach i zarodkach, myszy transgeniczne, przedkliniczny model bezkręgowy — Drosophila oraz niezależne badanie in vitro na mysich oocytach mają odrębne, nieporównywalne bezpośrednio punkty końcowe.

Ullah i wsp. 2025 · PMID 39788414 · Anisimov i wsp. 2002 · PMID 12459848 · Khavinson i wsp. 2000 · PMID 11103316 · Yue i wsp. 2022 · PMID 35413689

Znaczna część prac podstawowych pochodzi z jednej grupy badawczej. Przeglądy nie są niezależną replikacją prac pierwotnych ani potwierdzeniem cech partii handlowej.

Khavinson i wsp. 2020 · PMID 31808038 · Mavrych i wsp. 2026 · PMID 42021992 · Araj i wsp. 2025 · PMID 40141333

Stan badań

Przywołane badania dotyczące Epithalon

15 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.

In vitroBadanie in vitro na ludzkich komórkach: aktywność telomerazy i długość telomerówKhavinson i wsp., 2003, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 12937682Źródło →In vitroBadanie in vitro na ludzkich fibroblastach: długość telomerów i podziały komórkoweKhavinson i wsp., 2004, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 15455129Źródło →In vitroNiezależne badanie in vitro na ludzkich liniach komórkowych: hTERT i długość telomerówAl-Dulaimi i wsp., 2025, Biogerontology, PMID 40908429Źródło →In vitroBadanie in vitro na bydlęcych oocytach, komórkach wzgórka jajonośnego i zarodkach: aktywność telomerazy, dojrzewanie oraz rozwój po rozmrożeniuUllah i wsp., 2025, Life Sciences, PMID 39788414Źródło →In vitroBadanie mechanistyczne in vitro: transkrypcja wybranych genów w obecności krótkich peptydówKhavinson i wsp., 2003, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 14666197Źródło →In vitroBadanie biofizyczne in vitro: oddziaływanie tetrapeptydu AEDG z podwójną helisą DNAKhavinson i wsp., 2008, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 19526107Źródło →ReviewPrzegląd badań komórkowych nad krótkimi peptydami i regulacją ekspresji genówKhavinson i wsp., 2020, Stem Cell Reviews and Reports, PMID 31808038Źródło →In vitroBadanie in vitro na ludzkich gingiwalnych mezenchymalnych komórkach macierzystych (hGMSC): synteza markerów Nestin, GAP43, beta-tubuliny III i Doublecortin oraz ekspresja mRNAKhavinson i wsp., 2020, Molecules, PMID 32019204Źródło →In vitroBadanie identyfikacyjne materiału biologicznego: sekwencja AEDG w kompleksie polipeptydowym szyszynkiKhavinson i wsp., 2017, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 29124531Źródło →In vitroBadanie in vitro w hodowli pinealocytów: markery AANAT i pCREB oraz synteza melatoninyKhavinson i wsp., 2012, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 22816096Źródło →Model zwierzęcyPrzedkliniczny model zwierzęcy — myszy transgeniczne: punkty końcowe starzeniaAnisimov i wsp., 2002, Bulletin of Experimental Biology and Medicine, PMID 12459848Źródło →Model zwierzęcyPrzedkliniczny model bezkręgowy — Drosophila: długość życiaKhavinson i wsp., 2000, Doklady Biological Sciences, PMID 11103316Źródło →In vitroNiezależne badanie in vitro w mysim modelu komórkowym: stres oksydacyjny i funkcja mitochondriówYue i wsp., 2022, Aging, PMID 35413689Źródło →ReviewNiezależny przegląd peptydów badanych w gerontologiiMavrych i wsp., 2026, Frontiers in Aging, PMID 42021992Źródło →ReviewNiezależny przegląd badań nad Epitalonem w różnych modelach eksperymentalnychAraj i wsp., 2025, International Journal of Molecular Sciences, PMID 40141333Źródło →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

4 resztyZdefiniowana sekwencja AEDG
15 źródeł PubMedMapa piśmiennictwa
10 z 15Prace jednej grupy badawczej
Dokumentacja partiiGranica dokumentacyjna
01Chemia i projekt cząsteczki Epithalonu

Epithalon (Epitalon) z asortymentu peptydów laboratoryjnych jest tu przedstawiany wyłącznie jako materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych. Ustalenia z publikacji są punktami końcowymi właściwymi dla konkretnych modeli, metod i porównań; nie opisują właściwości dostarczonej partii ani nie wyznaczają rezultatu doświadczenia.

Epithalon to syntetyczny liniowy tetrapeptyd o sekwencji alanina–kwas glutaminowy–kwas asparaginowy–glicyna, skracanej do AEDG. Cztery reszty łączą trzy wiązania peptydowe, bez zamknięcia pierścieniowego. Pisownia Epitalon odnosi się w literaturze do tej samej, zdefiniowanej sekwencji.

Poniższe dane są identyfikatorami referencyjnymi przypisanej struktury chemicznej. Nie potwierdzają tożsamości dostarczonej partii; takie potwierdzenie wymaga uzgodnienia etykiety, zwolnionej specyfikacji oraz właściwego COA i przewidzianych w nim wyników HPLC i MS. Nie przyjęto żadnej postaci soli.

PoleSpecyfikacja referencyjna
NazwaEpithalon
Wariant pisowni w literaturzeEpitalon
Klasa chemicznaSyntetyczny liniowy tetrapeptyd
SekwencjaAla-Glu-Asp-Gly (AEDG)
Liczba reszt4
Wzór sumarycznyC14H22N4O9 — przypisana struktura referencyjna
Masa cząsteczkowa390,35 g/mol — przypisana struktura referencyjna
CAS307297-39-8; alternatywnie indeksowany 64082-79-7
PubChem CID219042
InChIKeyHGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N
UNIIO65P17785G
ChEBI230091

Kontekst sekwencji AEDG: Khavinson i wsp., 2017 · PMID 29124531

02Punkty końcowe i granice pojęć mechanistycznych

Piśmiennictwo nie uzasadnia jednego, ujednoliconego twierdzenia o celu molekularnym. Opisuje odrębne pomiary w ściśle określonych układach: aktywność telomerazy i długość telomerów, inicjację transkrypcji, oddziaływanie peptyd–DNA oraz AANAT, pCREB i syntezę melatoniny. Są to nazwy punktów końcowych, a nie cechy materiału katalogowego.

Telomeraza i telomery

Aktywność telomerazy jest pomiarem testowym, a długość telomerów osobnym punktem strukturalnym. Każdy wynik pozostaje związany z typem komórek, metodą i porównaniem.

Transkrypcja i DNA

Inicjacja transkrypcji przy wybranych promotorach oraz zachowanie podwójnej helisy w układzie biofizycznym opisują różne doświadczenia i nie tworzą uniwersalnego mechanizmu.

Markery pinealocytów

AANAT, fosforylowany CREB i zmierzona synteza melatoniny są odrębnymi punktami końcowymi hodowli pinealocytów. Ich wspólny pomiar nie pozwala wyjść poza ten model.

Badanie in vitro na ludzkich komórkach z 2003 roku opisało aktywację telomerazy i wydłużenie telomerów w warunkach hodowli. Badanie in vitro na ludzkich fibroblastach z 2004 roku opisało dalsze podziały komórkowe przy typowej granicy proliferacyjnej. Niezależne badanie in vitro na ludzkich liniach komórkowych z 2025 roku mierzyło długość telomerów, hTERT, aktywność telomerazy i sygnał ALT w części badanych linii. Zbieżność tematu nie czyni tych prac wzajemnymi replikacjami.

Źródła punktów mechanistycznych: PMID 12937682 · PMID 15455129 · PMID 40908429 · PMID 14666197 · PMID 19526107 · PMID 22816096

03Krajobraz badań nad Epithalonem

Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań i nie zawiera deklaracji dotyczących użycia. Oś porządkuje publikacje według typu modelu, lecz nie tworzy hierarchii dowodów. Model, próbka, metoda i punkt końcowy ograniczają każdą interpretację, a żadna z prac nie analizuje partii Reborn Peptides.

Badanie mechanistyczne in vitro
Khavinson i wsp., 2003

W zdefiniowanym układzie molekularnym badano inicjację transkrypcji przy wybranych sekwencjach promotorowych, w tym przy promotorze genu telomerazy. Wynik należy wyłącznie do tego układu.

PMID 14666197
Badanie biofizyczne in vitro
Khavinson i wsp., 2008

Badano wiązanie AEDG z podwójną helisą DNA i zachowanie helisy podczas topnienia. Pomiar biofizyczny nie jest dowodem określonego rezultatu biologicznego.

PMID 19526107
Badanie in vitro na ludzkich komórkach
Khavinson i wsp., 2003

W hodowli ludzkich fibroblastów płodowych mierzono telomerazę, telomery i zdolność proliferacyjną. Autorzy opisali aktywację telomerazy i wydłużenie telomerów w opublikowanych warunkach.

PMID 12937682
Badanie in vitro na ludzkich fibroblastach
Khavinson i wsp., 2004

W hodowli starzejących się ludzkich fibroblastów opisano wydłużenie telomerów i dalsze podziały ponad typową granicę proliferacyjną. Obserwacja nie dotyczy całego organizmu.

PMID 15455129
Niezależne badanie in vitro na ludzkich liniach komórkowych
Al-Dulaimi i wsp., 2025

Mierzono długość telomerów, hTERT i aktywność telomerazy, a w części badanych linii także sygnał ALT. Wnioski pozostają zależne od linii, warunków i metody.

PMID 40908429
Badanie in vitro w hodowli pinealocytów
Khavinson i wsp., 2012

W hodowli pinealocytów oceniano AANAT, pCREB i syntezę melatoniny. Opisane różnice są ograniczone do tego porównania i tych markerów.

PMID 22816096
Niezależne badanie in vitro w mysim modelu komórkowym
Yue i wsp., 2022

W starzejących się po owulacji oocytach myszy oceniano stres oksydacyjny, funkcję mitochondriów i uszkodzenia związane z upływem czasu. Wyniki dotyczą izolowanych komórek tego modelu.

PMID 35413689
Badanie identyfikacyjne materiału biologicznego
Khavinson i wsp., 2017

W analizowanym kompleksie polipeptydowym szyszynki zidentyfikowano AEDG. Nie dowodzi to pochodzenia, równoważności ani jakości syntetycznej partii.

PMID 29124531
Badanie in vitro na bydlęcych oocytach i zarodkach
Ullah i wsp., 2025

W bydlęcych oocytach i zarodkach badano telomerazę, dojrzewanie i rozwój po rozmrożeniu w określonych porównaniach. Wyniki są ograniczone do gatunku, modelu i punktów końcowych.

PMID 39788414
Przedkliniczny model zwierzęcy — myszy transgeniczne
Anisimov i wsp., 2002

W modelu HER-2/neu rejestrowano długość życia, wskaźniki starzenia oraz częstość spontanicznych zmian nowotworowych i przerzutów. Są to punkty końcowe tej linii transgenicznej.

PMID 12459848
Przedkliniczny model bezkręgowy — Drosophila
Khavinson i wsp., 2000

W Drosophila melanogaster badano długość życia po eksperymentalnej ekspozycji na AEDG. Model bezkręgowy nie pozwala bezpośrednio wnioskować o innych organizmach.

PMID 11103316 · brak DOI w PubMed
Przegląd badań komórkowych
Khavinson i wsp., 2020

Przegląd zestawia AEDG z innymi krótkimi peptydami w kontekście różnych linii komórkowych i źródeł. Nie stanowi niezależnego pierwotnego pomiaru każdego zjawiska.

PMID 31808038
Badanie in vitro na ludzkich gingiwalnych komórkach macierzystych
Khavinson i wsp., 2020 — Molecules

W hGMSC mierzono syntezę markerów Nestin, GAP43, beta-tubuliny III i Doublecortin oraz 1,6–1,8-krotną ekspresję ich mRNA. Preferowane wiązanie z histonami H1/6 i H1/3 obliczono w modelowaniu molekularnym, a nie zmierzono.

PMID 32019204
Niezależny przegląd
Araj i wsp., 2025

Przegląd porządkuje doniesienia z wielu obszarów eksperymentalnych. Jest mapą literatury, a nie nową replikacją opisanych prac pierwotnych.

PMID 40141333
Niezależny przegląd
Mavrych i wsp., 2026

Przegląd omawia telomery i syntezę melatoniny wśród wielu mechanizmów badanych w gerontologii. Nie jest niezależną replikacją badań pierwotnych.

PMID 42021992

Dziesięć z piętnastu źródeł wiąże się z jedną grupą badawczą Khavinsona. Pięć niezależnych publikacji to Al-Dulaimi 2025, Ullah 2025, Yue 2022, Mavrych 2026 i Araj 2025; różnią się modelami i punktami końcowymi. Przeglądy nie są replikacjami, a opinie o epitalonie nie zastępują kontrolowanego projektu, pełnej metodyki ani analizy ograniczeń.

Mapa piśmiennictwa: 15 źródeł PubMed połączonych w osi powyżej.

04Nazewnictwo i rozgraniczenie materiałów

Epithalon i Epitalon są wariantami pisowni tej samej, zdefiniowanej sekwencji syntetycznego tetrapeptydu AEDG. Epithalamina jest natomiast naturalnym ekstraktem szyszynkowym o innym składzie, a nie synonimem tej cząsteczki. Nazw, identyfikatorów, wyników analitycznych ani obserwacji eksperymentalnych nie wolno przenosić pomiędzy ekstraktem, tetrapeptydem a odrębnym związkiem, jakim jest analog IGF-1 do badań.

Identyfikacja AEDG w badanym kompleksie polipeptydowym szyszynki dostarcza kontekstu historycznego. Nie potwierdza pochodzenia syntetycznego Epithalonu, jego równoważności z kompleksem biologicznym ani tożsamości dostarczonej partii.

Oznaczenia n-acetyl epithalon i nl-epithalon, a także materiały oferowane przez innych dostawców jako spray, kapsułki lub tabletki, opisują inne formy materiału. Nie są synonimami liniowego AEDG przedstawionego na tej stronie; podobnie hgh fragment 176 191 wymaga osobnego potwierdzenia tożsamości.

Kontekst identyfikacyjny: Khavinson i wsp., 2017 · PMID 29124531

05Dokumentacja partii i materiał badawczy w UE

Materiał ma postać liofilizatu w fiolce; informacja ta opisuje wyłącznie jego deklarowaną postać fizyczną. Sam opis nie stanowi dowodu sekwencji ani tożsamości molekularnej, nie ustala też zawartości, sposobu przechowywania, stabilności lub czystości; parametry te muszą wynikać z właściwych zapisów dotyczących konkretnej partii.

Laboratorium oceniające, gdzie kupić epitalon do kontrolowanego projektu w UE, powinno oddzielić tożsamość referencyjną od tożsamości partii. Publikacje definiują badaną cząsteczkę, model, metodę i punkt końcowy, natomiast zwolniona dokumentacja opisuje dostarczony materiał. Żadna z tych warstw nie zastępuje drugiej.

W ocenie partii należy uzgodnić nazwę produktu i sekwencję AEDG z etykietą oraz specyfikacją, a następnie powiązać kod partii z właściwym COA. Dokument powinien jednoznacznie identyfikować próbkę, metodę, datę badania i wynik. Rozbieżność oznacza, że nie można zakładać, iż dokument opisuje oceniany materiał.

Każda wartość czystości HPLC jest właściwa dla metody i badanej partii; nie może być uogólniana. Sam wynik HPLC nie musi potwierdzać sekwencji ani postaci molekularnej, ponieważ uzupełniające dane tożsamości mają odrębny zakres.

Epithalon jest przedstawiany wyłącznie jako materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych. Przywołane dane z układów molekularnych, hodowli komórkowych, materiału biologicznego, modeli zwierzęcych i przeglądów nie ustanawiają wniosków poza nazwanymi układami i pomiarami.

Wyłącznie do celów badawczych. Tylko do badań laboratoryjnych. Nie do użycia u ludzi ani zwierząt. Produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania chorobom. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.

FAQ

Częste pytania

Struktur & Identifikatoren

Struktur & Identifikatoren
Die folgenden Identifikatoren stammen aus PubChem (CID 219042). Salzform (freies Peptid vs. Acetat), exaktes Molgewicht sowie die primäre und alternative Identifikatoren werden als Research-Identifier geführt; die Chargenidentität wird über Qualitätsdokumentation ausgewiesen.

  • Name / Synonyme: Epithalon / Epitalon / Epithalone / AEDG-Peptid / Ala-Glu-Asp-Gly
  • Abzugrenzen von: Epithalamin (natuerlicher Zirbeldruesen-Extrakt - nicht das synthetische Tetrapeptid)
  • Klasse: synthetisches lineares Tetrapeptid (4 Aminosaeuren); AEDG-Motiv auch endogen in der Zirbeldruese identifiziert
  • Sequenz: Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG), linear
  • CAS: 307297-39-8 (primaer); 64082-79-7 (alternativ, indexiert) - primaer/alternativ per COA bestaetigen
  • PubChem CID: 219042
  • Summenformel: C14H22N4O9
  • Molgewicht: ca. 390.35 g/mol - exakte Masse/Salzform per COA bestaetigen
  • InChIKey: HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N
  • UNII: O65P17785G; ChEBI: 230091
  • Salzform: Vendor-Material haeufig als Acetat - Form per COA bestaetigen
  • Regulatorischer Status: synthetisches Forschungs-Tetrapeptid; nicht als Arzneimittel zugelassen (FDA/EMA) und kein NDA (Stand 2026); nur in akademischer Forschung untersucht
Qualität & Dokumentation

Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte Epithalon nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veroeffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise und keine Nutzen- oder Wirkversprechen am Menschen - insbesondere keine Anti-Aging-, Langlebigkeits-, Verjuengungs- oder Krebs-Aussagen. Alle genannten Marker (z. B. Telomerase, Telomerlaenge, Genexpression, Melatonin-Synthese, Lebensspanne in Modellorganismen) sind modellqualifizierte Forschungs-Endpunkte, keine Produktwirkung. Hinweis: Ein Teil der grundlegenden Arbeiten stammt aus einer einzelnen Forschungsgruppe; die Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde - hervorgehoben werden die unabhaengigen Replikationen 2022-2026 - keine Produktwirkung beim Menschen.

Czym jest Epithalon?

Jest syntetycznym, liniowym tetrapeptydem Ala-Glu-Asp-Gly, określanym skrótem AEDG i zapisywanym również jako Epitalon. Dla substancji referencyjnej w wolnej postaci peptydowej podawane są: wzór sumaryczny C14H22N4O9, masa molowa 390,35 g/mol, PubChem CID 219042, InChIKey HGHOBRRUMWJWCU-FXQIFTODSA-N, UNII O65P17785G oraz ChEBI 230091. Postać soli lub octanu może mieć inny wzór i masę. Dane katalogowe nie zastępują potwierdzenia, czy odpowiada im dostarczony materiał; tożsamość wymaga potwierdzenia w dokumentacji partii.

Czy Epithalon i epithalamina są tym samym materiałem?

Nie. Epithalon jest syntetycznym tetrapeptydem AEDG, natomiast epithalamina jest naturalnym ekstraktem szyszynkowym o innym składzie.

Dlaczego podawane są dwa numery CAS?

307297-39-8 jest przypisany do zdefiniowanego syntetycznego tetrapeptydu AEDG. 64082-79-7 figurował w historycznej bazie danych ChemIDplus pod nazwą epithalamina, a później został powiązany z wpisami peptydów. Numer ten jest referencją katalogową, a nie dowodem tożsamości.

Czy inne oznaczenia i postacie są synonimami AEDG?

Nie należy tego zakładać. Modyfikacja końca cząsteczki, inne oznaczenie handlowe albo inna postać materiału wymagają osobnej specyfikacji i danych analitycznych.

Jakie modele obejmuje przywołana literatura?

Badania in vitro na komórkach, układy biofizyczne, zwierzęce modele komórkowe i ex vivo, modele zwierzęce oraz przeglądy. Każdy układ wyznacza osobne granice interpretacji.

Czy publikacje potwierdzają cechy partii handlowej?

Nie. Publikacje opisują konkretne materiały, modele i punkty końcowe, natomiast tożsamość oraz czystość dostawy ocenia się na podstawie dokumentacji właściwej partii.

Jak należy interpretować wynik HPLC?

Wyłącznie w odniesieniu do próbki i partii wskazanej w certyfikacie analizy; wyniku nie wolno przenosić pomiędzy partiami.

Jak mogę zapłacić?

Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.

Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?

Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.