≥ 99 % · HPLC
Tesamorelina — peptyd do badań
Metabolizm, waga & mięśnie
53,90 €
AOD-9604 cena — peptyd do badań
50,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
1
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
+ Gratis w prezencie
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest AOD-9604 cena — peptyd do badań
AOD-9604 cena — peptyd do badań w skrócie
AOD-9604 jest syntetycznym, 16-aminokwasowym analogiem peptydowym fragmentu 177–191 hGH, N-tyrozylowanym i zawierającym jeden mostek disiarczkowy. Sekwencja YLRIVQCRSVEGSCGF, wzór C78H123N23O23S2 i średnia masa około 1815,1 g/mol opisują wolną formę referencyjną, a nie potwierdzają zawartości konkretnej fiolki. Materiał ma postać liofilizatu w fiolce i jest prowadzony pod SKU 5AD.
AOD-9604 i HGH Fragment 176-191 są odrębnymi wpisami katalogowymi. Oba łańcuchy mają 16 reszt, lecz różnią się dokładnie pierwszą pozycją: AOD-9604 zawiera syntetyczne Y, a niezmodyfikowany fragment natywne F (Phe176); od pozycji 2 sekwencje są identyczne. Ich identyfikatorów, danych analitycznych ani dokumentacji partii nie wolno przenosić między rekordami.
AOD-9604 cena i dokumentacja powinny być oceniane łącznie z identyfikacją rekordu i przypisaniem dokumentu do partii. Sama nazwa ani opis publikacji nie potwierdzają zawartości fiolki.
Cytowane prace obejmują testy receptorowe i komórkowe oraz modele mysie, szczurze i królicze. Wyniki pozostają ograniczone do modeli, metod i punktów końcowych opisanych przez autorów; nie potwierdzają tożsamości ani właściwości oferowanego liofilizatu. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt. Inne asortyment peptydów laboratoryjnych obejmuje jako odrębne rekordy z własną dokumentacją partii.
Przegląd badań
Peptyd AOD-9604 jest N-tyrozylowanym analogiem fragmentu 177–191 ludzkiego hGH. Zawiera 16 reszt aminokwasowych, a dwie reszty cysteiny tworzą pojedynczy mostek disiarczkowy. Rekord referencyjny obejmuje sekwencję YLRIVQCRSVEGSCGF, zapis H-YLRIVQC(1)RSVEGSC(1)GF-OH, wzór sumaryczny C78H123N23O23S2, średnią masę około 1815,1 g/mol, CAS 221231-10-3 i PubChem CID 71300630. Warianty AOD-9604, AOD9604 i AOD 9604 odnoszą się do tego samego wpisu katalogowego, prowadzonego pod SKU 5AD jako liofilizat w fiolce. Dane referencyjne nie rozstrzygają postaci soli ani zawartości i parametrów konkretnej partii.
Porównanie aod 9604 vs frag 176-191 wymaga rozdzielenia dwóch 16-merów. AOD-9604 zaczyna się od syntetycznej tyrozyny Y, natomiast niezmodyfikowany HGH Fragment 176-191 od natywnej fenyloalaniny F (Phe176); od drugiej pozycji łańcuchy są identyczne. Są to osobne rekordy z własnymi identyfikatorami i dokumentacją. Sekwencji, wzoru, masy, numeru CAS, PubChem CID, danych HPLC ani certyfikatu analizy jednego rekordu nie należy przypisywać drugiemu.
Literatura opisuje odrębne warstwy dowodów. Cox i wsp. niezależnie opisali sekwencję oraz zastosowali metodę spektrometrii mas; w tym układzie analitycznym CRSVEGSCG był najstabilniejszym z zarejestrowanych produktów rozpadu. Heffernan i wsp. badali testy receptorowe i komórkowe in vitro oraz model myszy z nokautem receptora β3-AR jako negatywne rozgraniczenia receptorowe. Ng i wsp. analizowali punkty końcowe w modelu szczurzym, a Kwon i Park morfologię i histopatologię w przedklinicznym modelu chrząstki królika. Wyniki pozostają związane z opisanymi modelami. Granice przenoszenia wyników między układami porządkują metody badań przedklinicznych.
AOD-9401 obejmuje 15 reszt i nie zawiera dodatkowej N-terminalnej tyrozyny. Praca Heffernana i wsp. z 2000 roku dotyczy tej innej substancji; oprócz modelu zwierzęcego obejmuje pomiary aktywności lipolitycznej i lipogennej in vitro w izolowanej tkance tłuszczowej otyłych gryzoni i od dawców ludzkich, a służy tutaj wyłącznie jej rozgraniczeniu; jej wyników ani danych substancji nie wolno przenosić na AOD-9604.
Publikacja naukowa nie jest analizą jakości partii. Tożsamość próbki wymaga spójnego łańcucha: wpis katalogowy → SKU 5AD → etykieta → kod partii → dokument analityczny. HPLC opisuje czystość chromatograficzną wyłącznie zbadanej próbki, partii i metody; nie potwierdza samodzielnie sekwencji ani mostka disiarczkowego. Materiał jak czytać dokument COA objaśnia pola dokumentu, lecz nie zastępuje certyfikatu analizy właściwej partii. Nie podajemy stałej wartości procentowej, postaci soli, temperatury ani ilości materiału bez potwierdzenia w dokumentacji właściwej partii.
Odrębne materiały badawcze, takie jak związek MOTS-c oraz związek Tesamorelina, mają własne identyfikatory i dokumentację partii. AOD-9604 jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt.
Dane techniczne
Numer CAS221231-10-3
SummenformelC₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Molekulargewicht1815,1 g/mol
SequenzTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (Disulfid Cys7-Cys14)
Aminokwasy16
Czystość≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID71300630
Struktura docelowaNie ustalono jednego celu molekularnego; w badaniach in vitro oceniano konkurencję o receptor hGH i proliferację komórek zależną od tego receptora, a w modelach mysich RNA receptora β3-adrenergicznego oraz punkty końcowe w modelu nokautu.
Molekülstruktur
In vitroModel zwierzęcy3Pilotaż u ludzi4RCT5Dopuszczenie
Tożsamość substancji
Rozgraniczenie receptorowe (model komórkowy)
Rozgraniczenie receptorowe (model z nokautem)
Obserwacje modelowe (szczur/królik)
Rozgraniczenie substancji AOD-9401
Dokumentacja partii
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
Literatura analityczna opisuje AOD-9604 jako hGH(177–191) z dodatkową N-terminalną tyrozyną i rejestruje CRSVEGSCG jako stabilny produkt rozpadu; nie uwierzytelnia to dostarczonej partii.
Cox et al. 2015 · PMID 25208511
W modelu komórkowym nie zarejestrowano konkurencji o receptor hGH ani proliferacji zależnej od receptora hGH; nie wyklucza to innych interakcji molekularnych.
Heffernan et al. 2001 · PMID 11673763
W modelu myszy z nokautem badane procesy nie przebiegały bezpośrednio przez receptor beta3-adrenergiczny, mimo wzrostu ekspresji jego RNA; nie ustanawia to alternatywnego punktu uchwytu.
Heffernan et al. 2001 · PMID 11713213
Prace rejestrowały pomiary w modelu szczurzym oraz morfologiczne i histopatologiczne punkty końcowe dotyczące chrząstki w modelu króliczym; nie dowodzi to możliwości przeniesienia wyników na inne modele.
Ng et al. 2000 · PMID 11146367; Kwon et al. 2015 · PMID 26275694
PMID 10950816 bada 15-resztowy łańcuch AOD-9401 bez dodatkowej N-terminalnej tyrozyny i oprócz modelu zwierzęcego obejmuje pomiary aktywności lipolitycznej i lipogennej in vitro w izolowanej tkance tłuszczowej otyłych gryzoni i od dawców ludzkich; wyniki tej pracy nie dowodzą właściwości AOD-9604.
Heffernan et al. 2000 · PMID 10950816
Specyfikacja, kod partii i dokumenty analityczne przypisują wyniki do właściwej partii i metody; literatura ani sam wynik HPLC nie dowodzą ogólnej tożsamości, zawartości lub czystości.
Dokumentacja partii Reborn
Stan badań
Przywołane badania dotyczące AOD-9604 cena — peptyd do badań
6 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
In vitro (analityka)Metoda spektrometrii mas, niezależny opis sekwencji i rejestracja stabilnego produktu rozpadu CRSVEGSCGCox HD et al., 2015, Drug Testing and AnalysisŹródło →In vitro + Model zwierzęcyKonkurencja o receptor hGH i proliferacja komórek zależna od receptora hGH jako negatywne punkty rozgraniczające oraz punkty końcowe metabolizmu i masy ciała w modelach mysichHeffernan MA et al., 2001, International Journal of ObesityŹródło →Model zwierzęcy (rozgraniczenie)Receptor beta3-adrenergiczny w modelu myszy z nokautem jako negatywne bezpośrednie rozgraniczenie receptoroweHeffernan M et al., 2001, EndocrinologyŹródło →Model zwierzęcyPomiary dotyczące syntetycznego końcowego odcinka hGH w modelu szczurzymNg FM et al., 2000, Hormone ResearchŹródło →Model zwierzęcyModel stawu kolanowego królika indukowany kolagenazą z morfologicznymi i histopatologicznymi punktami końcowymi dotyczącymi chrząstkiKwon DR et al., 2015, Annals of Clinical and Laboratory ScienceŹródło →Model zwierzęcy + In vitro (rozgraniczenie)Praca bada AOD-9401 i jest przywołana wyłącznie dla rozgraniczenia substancji krótszej o jedną tyrozynęHeffernan MA et al., 2000, American Journal of Physiology - Endocrinology and MetabolismŹródło →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
16 aminokwasówDługość sekwencji
YLRIVQCRSVEGSCGFSekwencja referencyjna
6 źródeł PubMedMapa dowodów
SKU 5ADIdentyfikator katalogowy
01Chemia i projekt cząsteczki
AOD-9604 jest syntetycznym, N-tyrozylowanym analogiem fragmentu 177–191 ludzkiego hGH. Łańcuch obejmuje 16 aminokwasów, a sekwencja referencyjna ma zapis YLRIVQCRSVEGSCGF. Dwie reszty cysteiny tworzą jedno połączenie disiarczkowe. Są to dane o cząsteczce referencyjnej, a nie potwierdzenie sekwencji ani połączenia disiarczkowego w konkretnej partii.
| Pole | Informacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Nazwa | AOD-9604 |
| Warianty zapisu | AOD-9604 / AOD9604 / AOD 9604; forma katalogowa z łącznikiem |
| SKU | 5AD |
| Klasa | N-tyrozylowany analog fragmentu 177–191 hGH |
| Długość | 16 aminokwasów |
| Sekwencja referencyjna | YLRIVQCRSVEGSCGF |
| Zapis skondensowany | H-YLRIVQC(1)RSVEGSC(1)GF-OH |
| Cecha strukturalna | Jedno połączenie disiarczkowe w strukturze referencyjnej; potwierdzenie dla partii wymaga właściwych danych analitycznych |
| Wzór sumaryczny | C78H123N23O23S2; wolna forma 16-meru |
| Masa cząsteczkowa | 1815,1 g/mol; masa średnia wolnej formy 16-meru |
| CAS | 221231-10-3. Numer 386264-39-7 jest oznaczony przez PubChem jako nieaktualny i nie został tu przyjęty |
| PubChem CID | 71300630 |
| Profil badań | Testy receptorowe i komórkowe oraz punkty końcowe w określonych modelach przedklinicznych |
| Postać | Liofilizat w fiolce |
| Postać soli | Do ustalenia z dokumentacji właściwej partii |
Wzór, masa i identyfikatory opisują rekord referencyjny; nie dowodzą składu dostarczonego materiału. Tożsamość partii wymaga zgodności wpisu katalogowego, SKU, etykiety, kodu partii i certyfikatu analizy. asortyment peptydów laboratoryjnych obejmuje odrębne rekordy, z których każdy zachowuje własną dokumentację.
Źródła kontekstu modeli: Heffernan i wsp., 2001 · PMID 11713213 · Heffernan i wsp., 2001 · PMID 11673763
02Czego dowody nie ustalają
Test receptorowy, odpowiedź komórkowa i pomiar w całym organizmie stanowią odrębne poziomy badań. W jednym układzie in vitro nie zaobserwowano konkurencji o receptor hGH ani proliferacji komórek zależnej od tego receptora. Wynik ujemny wyznacza granicę tego testu, lecz nie wyklucza każdej możliwej interakcji molekularnej.
Receptor i komórka
Wynik testu receptorowego lub komórkowego nie przewiduje automatycznie wyniku w całym organizmie.
Gatunek i model
Danych z myszy, szczurów i królika nie przenosi się bezpośrednio na inne gatunki.
Punkt końcowy
Tak samo nazwane punkty końcowe mogą być mierzone innymi metodami, w różnych tkankach i przedziałach obserwacji.
Otyłość jest cechą modeli mysich i szczurzych w cytowanych pracach, a masa ciała, tkanka tłuszczowa, utlenianie lipidów, glicerol i wrażliwość na insulinę są punktami końcowymi tych doświadczeń. Nie są opisem zastosowania ani oczekiwanego wyniku dla materiału katalogowego. Model chrząstki królika pozostaje odrębnym układem przedklinicznym.
Granica między publikacją a pozycją katalogową przebiega przez łańcuch: wpis katalogowy → SKU 5AD → etykieta → kod partii → certyfikat analizy. Publikacja opisuje badany układ, lecz nie ustala tożsamości, czystości, postaci soli ani zawartości oferowanego materiału.
Granice testów i modeli: Heffernan i wsp., 2001 · PMID 11673763
03Krajobraz badań nad AOD-9604
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań. Korpus obejmuje sześć źródeł: dwie prace zawierają układy in vitro, w tym jedna analityczna, a pięć obejmuje modele zwierzęce; jedna praca łączy obie warstwy. Dwie prace służą tutaj wyłącznie rozgraniczeniu. Korpus nie obejmuje prac przeglądowych ani badań na ludziach. Każdy wynik pozostaje ograniczony do wskazanego układu, gatunku, tkanki, warunków, metody i punktu końcowego.
In vitro (analityka)
Cox i wsp., 2015 — Drug Testing and Analysis
Niezależnie od danych katalogowych opisano 16-resztowy łańcuch oraz zastosowano metodę spektrometrii mas do rejestracji możliwych produktów rozpadu; CRSVEGSCG był najstabilniejszy w tym układzie analitycznym.
PMID 25208511In vitro + model mysi
Heffernan i wsp., 2001 — International Journal of Obesity
W testach in vitro nie zaobserwowano konkurencji o receptor hGH ani proliferacji zależnej od tego receptora. Praca obejmowała również modele otyłych i szczupłych myszy, w których mierzono masę ciała, bilans energetyczny i utlenianie substratów. Wyniki pozostają ograniczone do tych układów komórkowych i zwierzęcych.
PMID 11673763Model szczurzy
Ng i wsp., 2000 — Hormone Research
W modelu otyłych szczurów Zucker badano przyrost masy ciała, aktywność lipolityczną tkanki tłuszczowej i wrażliwość na insulinę. Kierunki wyników dotyczą wyłącznie tego układu zwierzęcego i jego porównań.
PMID 11146367Model mysi
Heffernan i wsp., 2001 — Endocrinology
W modelu otyłych myszy oraz myszy z knockoutem receptora β3-AR mierzono masę ciała, tkankę tłuszczową i RNA receptora w adipocytach, rozdzielając obserwacje przewlekłe i ostre.
PMID 11713213Model zwierzęcy
Kwon i Park, 2015 — Annals of Clinical and Laboratory Science
W modelu stawu kolanowego królika indukowanym kolagenazą oceniano morfologiczne i histopatologiczne punkty końcowe dotyczące chrząstki. Wyniki pozostają związane z tym układem doświadczalnym.
PMID 26275694In vitro / model zwierzęcy (rozgraniczenie)
Heffernan i wsp., 2000 — American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism
Badanie dotyczy krótszego o tyrozynę, 15-resztowego łańcucha AOD-9401. Oprócz modelu zwierzęcego obejmuje pomiary aktywności lipolitycznej i lipogennej in vitro w izolowanej tkance tłuszczowej otyłych gryzoni i od dawców ludzkich. Jest przywołane wyłącznie jako dowód rozgraniczenia substancji; jego wyników i danych nie wolno przenosić na AOD-9604.
PMID 10950816Uporządkowanie nie tworzy hierarchii skuteczności. Pomocniczy opis tego, jak oddzielać gatunki, układy i punkty końcowe, zawierają metody badań przedklinicznych.
Mapa źródeł: PMID 25208511 · PMID 11673763 · PMID 11713213 · PMID 11146367 · PMID 26275694 · PMID 10950816
04AOD-9604 a HGH Fragment 176-191
AOD-9604 i HGH Fragment 176-191 są 16-merami, ale nie są tym samym rekordem. W zestawieniu aod 9604 vs frag 176-191 różnica znajduje się dokładnie na pierwszej pozycji: AOD-9604 rozpoczyna syntetyczne Y, natomiast niezmodyfikowany fragment rozpoczyna natywne F, czyli Phe176. Od pozycji 2 sekwencje są identyczne.
AOD-9604 ma zapis YLRIVQCRSVEGSCGF, a HGH Fragment 176-191 — FLRIVQCRSVEGSCGF. Każdy z nich jest oddzielnym wpisem katalogowym z własnymi identyfikatorami i dokumentacją partii. Sekwencji, wzoru, masy, CAS, PubChem CID, danych analitycznych ani dokumentu partii jednego rekordu nie wolno przypisywać drugiemu.
Warianty AOD9604 i AOD 9604 odnoszą się do AOD-9604; w katalogu stosowana jest forma z łącznikiem. Zbieżność części sekwencji nie zastępuje kontroli etykiety, SKU, kodu partii i właściwego certyfikatu analizy. Odrębne materiały, takie jak związek MOTS-c oraz związek Tesamorelina, również zachowują własne rekordy, badania i dokumenty.
Kontekst eksperymentalny: Heffernan i wsp., 2001 · PMID 11713213 · Heffernan i wsp., 2001 · PMID 11673763
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Pozycja o SKU 5AD ma postać liofilizatu w fiolce. Nie określamy tutaj ilości materiału, postaci soli, temperatury przechowywania ani okresu stabilności; wiążące informacje muszą wynikać ze zwolnionej etykiety, specyfikacji i dokumentacji właściwej partii.
Certyfikat analizy powinien łączyć AOD-9604, SKU 5AD, kod partii i badaną próbkę z datą, metodą oraz wynikiem. HPLC może dokumentować profil chromatograficzny i czystość wyłącznie zbadanej partii w granicach opisanej metody. Nie potwierdza samodzielnie pełnej sekwencji ani połączenia disiarczkowego. Materiał o tym, jak czytać dokument COA, ułatwia interpretację pól raportu, lecz nie zastępuje dokumentu przypisanego do partii.
Fraza „aod-9604 cena” nie zmienia kryteriów przypisania materiału: informacja handlowa nie potwierdza tożsamości próbki ani wyniku analitycznego. Publikacja naukowa opisuje badany układ, natomiast certyfikat analizy opisuje oznaczoną próbkę z konkretnej partii; żaden z tych dokumentów nie zastępuje drugiego.
Przykład granicy między badaniem a dokumentacją partii: Heffernan i wsp., 2001 · PMID 11673763
06Zaopatrzenie badawcze w UE i informacja o przeznaczeniu
Reborn Peptides SRL przedstawia AOD-9604 wyłącznie jako materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych w UE. Przed przypisaniem materiału do projektu należy uzgodnić wpis katalogowy, SKU 5AD, etykietę, kod partii, specyfikację, właściwy certyfikat analizy oraz udokumentowane metody analityczne.
Nie podajemy dawkowania, schematu stosowania ani narzędzi obliczeniowych z nimi związanych. Piśmiennictwo opisuje pytania receptorowe, komórkowe i przedkliniczne punkty końcowe właściwe dla wskazanych modeli; nie certyfikuje materiału handlowego ani nie ustanawia oczekiwanych rezultatów.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Czym jest AOD-9604?
AOD-9604 jest syntetycznym, N-tyrozylowanym analogiem fragmentu 177–191 hGH. Ma 16 reszt aminokwasowych, sekwencję YLRIVQCRSVEGSCGF i jeden mostek disiarczkowy.
Czy AOD-9604 jest tym samym co HGH Fragment 176-191?
Nie. Oba łańcuchy mają 16 reszt, ale AOD-9604 zaczyna się od syntetycznego Y, a niezmodyfikowany fragment od natywnego F (Phe176); od pozycji 2 są identyczne. To odrębne wpisy katalogowe z własnymi identyfikatorami i dokumentacją partii.
Co oznacza masa około 1815,1 g/mol?
Jest to średnia masa wolnej formy referencyjnego 16-meru o podanej sekwencji i jednym mostku disiarczkowym. Nie określa postaci soli ani zawartości peptydu w konkretnej partii.
Czy wynik HPLC potwierdza tożsamość AOD-9604?
Nie samodzielnie. HPLC opisuje czystość chromatograficzną badanej próbki w granicach wskazanej metody. Potwierdzenie tożsamości wymaga odpowiednich danych analitycznych oraz zgodności etykiety, kodu partii i certyfikatu analizy.
Jak przypisać dokument analityczny do materiału?
Należy sprawdzić zgodność wpisu katalogowego, SKU 5AD, etykiety, kodu partii i dokumentu właściwej partii. Dane jednego rekordu nie mogą być przenoszone na HGH Fragment 176-191 ani odwrotnie.
Jakie modele obejmuje cytowana literatura?
Publikacje obejmują testy receptorowe i komórkowe in vitro, modele otyłych myszy, myszy z nokautem receptora β3-AR, otyłych szczurów Zucker oraz przedkliniczny model chrząstki królika. Wyniki dotyczą wyłącznie opisanych modeli, metod i punktów końcowych.
Czy publikacje opisują właściwości dostarczonej fiolki?
Nie. Literatura nie potwierdza tożsamości, czystości, postaci soli ani zawartości konkretnej partii; wymagają one dokumentacji analitycznej powiązanej z kodem partii.
Jak klasyfikowany jest materiał?
Jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
Popularne peptydy badawcze
