Oxytocine-acetaat

38,90 €

incl. verzending & btw

0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)

Analysecertificaat per batch

≥ 99 % zuiverheid (HPLC)

Verzending binnen de hele EU

Levertijd 4-5 werkdagen

Aantal:

1

Snel & veilig betalen

Levering: 17.09. – 18.09.

Bacteriostatisch water 10 ml
+ Gratis cadeau

Bacteriostatisch water 10 ml

Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.

Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Wat is Oxytocine-acetaat

Oxytocine-acetaat in één oogopslag

Oxytocine-acetaat is de acetaatzoutvorm van een cyclisch, C-terminaal geamideerd nonapeptide. Binnen het assortiment onderzoekspeptiden worden drie documentatieniveaus gescheiden. Referentie-identificatoren, waaronder benaming, sequentie, brutoformule, gemiddelde molecuulmassa, InChIKey, PubChem-CID en CAS-nummer per vorm, beschrijven een referentie-identiteit en certificeren geen monster. De literatuur beschrijft modelgebonden eindpunten in gedragsexperimenten, beeldvorming, neuro-endocriene metingen en preklinische modellen, maar geen van de acht bronnen analyseert de aangeboden partij. De partijdocumentatie moet etiket, SKU OT10, batchcode, monsterreferentie, productspecificatie, identiteitsresultaat en analysecertificaat aantoonbaar naar hetzelfde monster laten verwijzen. De sequentie is de identiteit van de molecule en geen meetgrootheid van de partij.

De vrije base van deze sequentie heeft brutoformule C43H66N12O12S2, een gemiddelde molecuulmassa van ongeveer 1007,2 g/mol, InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N, PubChem CID 439302 en CAS-nummer 50-56-6. Het monoacetaat, de vorm waarnaar de benaming oxytocine-acetaat verwijst, heeft brutoformule C45H70N12O14S2, een gemiddelde molecuulmassa van ongeveer 1067,2 g/mol, InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N, PubChem CID 12004215 en CAS-nummer 6233-83-6. Het massaverschil van ongeveer 60,0 g/mol komt overeen met één equivalent azijnzuur. Formule, massa en identificatoren vormen per zoutvorm één gegevensgroep en mogen niet worden verwisseld. De twee referentierecords spreken elkaar niet tegen. Welke vorm en zoutverhouding in een partij aanwezig zijn, volgt uit het batchdocument en een passend massaspectrometrisch resultaat, niet uit de etiketbenaming.

Als oxytocine peptide is de molecule een cyclisch nonapeptide met negen residuen. De sequentie Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, met eenlettercode CYIQNCPLG-NH2, heeft een ringsluiting via de disulfidebrug Cys1–Cys6 en een geamideerd C-uiteinde dat als glycinamide wordt weergegeven. De disulfidebrug bepaalt niet welke zoutvorm in een partij aanwezig is. De catalogusvermelding oxytocine peptide beschrijft referentiekenmerken en geen gemeten partijwaarden.

Het aangehaalde corpus omvat expressieklonering en structuur van de humane OXTR, receptorfarmacologie in gedefinieerde cel- en membraansystemen, een preklinisch rattenmodel, een humaan beeldvormingsonderzoek en een humane observationele cohortstudie. OXTR blijft daarbij uitsluitend een meetgrootheid en onderzoeksobject binnen het telkens benoemde modelsysteem.

Kimura 1992 beschreef in een humaan expressiekloneringssysteem OXTR-cDNA en een receptorarchitectuur met zeven transmembraandomeinen. Waltenspühl 2020 bepaalde onder in-vitro-structuurvoorwaarden de humane OXTR in complex met een niet-peptidische antagonist, met receptor-geassocieerd cholesterol en Mg2+-coördinatie.

Riley 1996 onderzocht ligandbinding en fosfoinositide-omzet van een ovien endometriaal OXTR-construct in getransfecteerde COS-7-cellen. Gimpl 2000 vergeleek eigenschappen van humane OXTR in cholesterolrijke en cholesterolarme HEK293-membraanfracties. Busnelli 2012 mat met biosensoren de rekrutering van G-proteïnesubtypen door oxytocine en structureel gemodificeerde peptideliganden aan humane OXTR.

Kirsch 2005 beschreef modelgebonden amygdala-activatie en koppeling tussen amygdala en hersenstam in een humaan beeldvormingsparadigma. Neumann 2000 mat basale en experimenteel geïnduceerde HPA-as-activiteit in een preklinisch rattenmodel. Cox 2015 beoordeelde verbanden tussen endogene oxytocinemetingen en cortisolgerelateerde HPA-as-reactiviteit in een humane observationele cohort; er werd geen aangeboden reagens gekarakteriseerd.

Deze pagina draagt de modeluitkomsten niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal. Bij modelkwalificatie in onderzoek blijven modeltype, onderzoeksopzet en eindpunt zichtbaar. De acht publicaties bevestigen geen samenstelling, zoutverhouding, identiteit, gehalte, fysieke vorm of HPLC-zuiverheid van een partij.

Een batchgebonden CoA koppelt de stofnaam oxytocine-acetaat, de batchcode, monsterreferentie, methode, datum en resultaat aan dezelfde partij. HPLC beschrijft het chromatografische profiel en de zuiverheid van het aangeduide monster binnen de vastgelegde methode, maar bevestigt niet zelfstandig de volledige sequentie of zoutvorm. Massaspectrometrie ondersteunt de identiteitstoewijzing alleen wanneer methode, monsterreferentie en reikwijdte overeenstemmen. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat.

De gids over vorm en bewaring van flacons heeft een afzonderlijke documentatiescope en bevestigt geen identiteit, samenstelling, vorm, aangegeven hoeveelheid, zuiverheid of stabiliteit van deze partij. Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid.

De benaming oxytocine-acetaat en de schrijfwijzen oxytocine acetaat en Oxytocin Acetate gelden als catalogusbenaming, niet als bewijs voor de zoutvorm. Voor oxytocine-acetaat moeten SKU OT10 en batchcode worden vergeleken; etiket, productspecificatie en analysecertificaat moeten aantoonbaar naar dezelfde partij verwijzen. Vrije base en monoacetaat blijven daarbij afzonderlijke vormtoewijzingen.

GRF-analoog Tesamorelin en Retatrutide (LY3437943) zijn zelfstandige catalogusvermeldingen met eigen identiteit, analysemethoden en batchdocumentatie. De verwijzingen leggen geen combinatie, vergelijking of gedeeld onderzoeksresultaat vast met oxytocine-acetaat.

Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.

Onderzoeksoverzicht

Oxytocine-acetaat is het acetaatzout van een cyclisch, C-terminaal geamideerd nonapeptide dat in de literatuur in verband wordt gebracht met OXTR, een G-proteïnegekoppelde receptor. De aangehaalde literatuur omvat humane receptor-klonering en -structuur, celgebonden receptorfarmacologie, een preklinisch rattenmodel, een humaan beeldvormingsonderzoek en een observationele humane cohort. Elke waarneming blijft beperkt tot materiaal, model, methode en eindpunt van de bron en stelt geen eigenschap van het aangeboden reagens vast. Vrije base en monoacetaat zijn afzonderlijke referentierecords; identiteit, zoutvorm, gehalte en zuiverheid van een concrete partij volgen uitsluitend uit overeenstemmende partijdocumentatie en passende analyse.

Technische gegevens
CAS-nummer50-56-6
SummenformelC₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
Molekulargewicht1007,2 g/mol
SequenzCys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ (Disulfid Cys1-Cys6)
Aminozuren9
Zuiverheid≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID439302
DoelstructuurIdentiteit en zeven-transmembraanarchitectuur van humane OXTR in een humaan receptor-expressiekloneringsonderzoek; structuur van humane OXTR in complex met een niet-peptidische antagonist, receptor-geassocieerd cholesterol en Mg2+-coördinatie in een in-vitro-structuuronderzoek; ligandbinding en fosfoinositide-omzet in tijdelijk getransfecteerde COS-7-cellen met een ovien endometriaal OXTR-construct; eigenschappen van humane OXTR in cholesterolrijke tegenover cholesterolarme HEK293-membraanfracties; rekrutering van G-proteïnesubtypen bij vergelijkingen van structureel gemodificeerde peptideliganden in biosensorgebaseerde in-vitro-farmacologie aan humane OXTR; amygdala-activatie en koppeling tussen amygdala en hersenstam in een humaan beeldvormingsonderzoek met paradigmagebonden signalen; basale en experimenteel geïnduceerde HPA-as-activiteit in een preklinisch rattenmodel; verbanden tussen endogene oxytocinemetingen en cortisolgerelateerde HPA-as-reactiviteit in een humane cohortstudie; identiteit en analytische eindpunten met sequentie, Cys1-Cys6-disulfidebrug en geamideerd C-uiteinde, afzonderlijke records voor vrije base en acetaatzout, afstemming van etiket, specificatie, batchcode en CoA, HPLC-zuiverheid als partij- en methodespecifieke waarde en MS als aanvullend identiteitsbewijs
Molekülstruktur
Oxytocine-acetaat
In vitroDiermodelHumane pilot4RCT5Goedkeuring
Moleculaire identiteit van OXTR
Receptorstructuur
Celgebonden farmacologie
Modelgekwalificeerde biologische literatuur
Partijdocumentatie

Bewijs

Highlights uit onderzoek

Een expressiekloneringsonderzoek rapporteerde voor humane OXTR een G-proteïnegekoppelde receptorarchitectuur met zeven transmembraandomeinen.

Kimura et al. 1992 · PMID 1313946

Een kristallografisch onderzoek bepaalde humane OXTR in complex met een niet-peptidische antagonist onder de gerapporteerde structuurvoorwaarden.

Waltenspühl et al. 2020 · PMID 32832646

Onderzoeken met getransfecteerde cellen bestudeerden ligandbinding, fosfoinositide-omzet, eigenschappen van membraandomeinen en rekrutering van G-proteïnesubtypen in gedefinieerde OXTR-systemen.

Riley et al. 1996 · PMID 8691097 · Gimpl et al. 2000 · PMID 10785367 · Busnelli et al. 2012 · PMID 22069312

Humane beeldvorming, een preklinisch rattenmodel en een observationele humane cohort beschrijven verschillende eindpunten die niet gelijkgesteld kunnen worden of als partijbewijs gelden.

Kirsch et al. 2005 · PMID 16339042 · Neumann et al. 2000 · PMID 10718919 · Cox et al. 2015 · PMID 25768266

Identiteit, zoutvorm, gehalte en analyseresultaten moeten naar dezelfde geanalyseerde partij verwijzen; zuiverheidsclaims gelden alleen voor die partij en methode.

Reborn-partijdocumentatie · CoA met HPLC en MS

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

9 residuenGedefinieerde peptidesequentie
2 recordsVrije base en monoacetaat
7 domeinenTransmembraanarchitectuur van OXTR
8 bronnenModelgekwalificeerd bewijscorpus
01Twee identiteitsrecords: vrije base en acetaatzout

Oxytocine-acetaat is de acetaatzoutvorm van een cyclisch, C-terminaal geamideerd nonapeptide. Voor de vrije base en het monoacetaat bestaan afzonderlijke referentierecords. Formule, CAS-nummer en PubChem CID moeten bij de uitdrukkelijk genoemde vorm blijven; een databasewaarde bepaalt niet de vorm of samenstelling van een concrete partij.

KenmerkGedocumenteerde referentie
BenamingOxytocin Acetate
KlasseCyclisch, C-terminaal geamideerd nonapeptide
Vrije baseC43H66N12O12S2; 1007,2 g/mol; InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N; CAS 50-56-6; PubChem CID 439302
MonoacetaatC45H70N12O14S2; 1067,2 g/mol; InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N; CAS 6233-83-6; PubChem CID 12004215
StructuurkenmerkCys1–Cys6-disulfidebrug; geamideerd C-uiteinde
SequentieCys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2
OnderzoeksobjectOxytocinereceptor OXTR; G-proteïnegekoppelde receptor
Zoutstoichiometrie en peptidegehaltePartijgebonden te bevestigen met de vrijgegeven documentatie

Acetaat is een tegenion en geen extra aminozuurresidu. Bruto zoutmassa en peptidegehalte zijn daarom niet uitwisselbaar. De daadwerkelijke zoutstoichiometrie en het peptidegehalte moeten uit de toepasselijke partijspecificatie volgen.

Identiteitscontext: Kimura et al. 1992 · Nature · humaan OXTR-expressiesysteem · PMID 1313946

02Gedeelde peptidestructuur van beide vormen

De tegeniontoewijzing verandert de gedefinieerde peptidesequentie niet. Beide referentievormen delen negen aminozuurresiduen in de volgorde Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2. De disulfidebrug tussen Cys1 en Cys6 sluit het cyclische deel; Gly-NH2 markeert het geamideerde C-uiteinde.

Covalente identiteit

Negen residuen, de Cys1–Cys6-verbinding en terminale amidatie definiëren samen het peptideskelet.

Tegenion

Acetaat behoort tot de zoutbeschrijving, maar voegt geen tiende residu aan de sequentie toe.

Documentgrens

Referentiestructuur en databasenummers authenticeren noch ontvangen materiaal noch het gehalte ervan.

Reductie van de disulfidebrug zou de covalente structuur veranderen. Dit is een analytische afbakening, geen vaststelling over een geleverde partij. Molecuul, zoutvorm en partijgebonden testgegevens blijven afzonderlijke, onderling af te stemmen lagen.

Structuurcontext: Waltenspühl et al. 2020 · Science Advances · humaan in-vitro-OXTR-structuursysteem · PMID 32832646

03OXTR als onderzoeksobject

OXTR vormt het moleculaire onderzoeksobject van dit corpus. Kimura en collega's isoleerden in 1992 humane OXTR-cDNA via expressieklonering en beschreven binnen dat systeem een eiwit met zeven transmembraandomeinen, passend bij de architectuur van een G-proteïnegekoppelde receptor. Dit classificeert de receptor in het onderzochte expressiesysteem en analyseert noch het acetaatzout noch een handelsbatch.

Waltenspühl en collega's bepaalden in 2020 onder in-vitro-structuurvoorwaarden de kristalstructuur van humane OXTR in complex met een niet-peptidische antagonist. Daarbij werden receptor-geassocieerd cholesterol en een Mg2+-coördinatieplaats beschreven. Deze bevindingen betreffen het benoemde receptorcomplex, niet identiteit, zoutvorm, zuiverheid of peptidegehalte van een aangeboden reagens.

Expressieklonering en kristalstructuur beantwoorden verschillende onderzoeksvragen. De modelkwalificatie blijft bij elke uitspraak behouden.

Receptorbronnen: Kimura et al. 1992 · PMID 1313946 · Waltenspühl et al. 2020 · PMID 32832646.

04Celgebonden receptorfarmacologie

Riley en collega's karakteriseerden in 1996 een ovien endometriaal OXTR-construct dat tijdelijk in COS-7-cellen werd geëxprimeerd. Gemeten werden ligandbinding en fosfoinositide-omzet. Het construct is afkomstig van het schaap; de resultaten zijn geen bevinding aan een humane receptor.

Gimpl en Fahrenholz onderzochten in 2000 humane OXTR in HEK293-membraanfracties. Zij vergeleken cholesterolrijke en cholesterolarme membraandomeinen en receptorparameters binnen dat systeem. De membraansamenstelling is hier een experimentele voorwaarde, geen producteigenschap.

Busnelli en collega's gebruikten in 2012 biosensoren om de rekrutering van G-proteïnesubtypen aan humane OXTR te meten. De vergelijking omvatte oxytocine en structureel gemodificeerde peptideliganden. Ligand, receptorconstruct, celcontext, meetmethode en eindpunt moeten bij de interpretatie samenblijven.

Celbronnen: Riley et al. 1996 · PMID 8691097 · Gimpl et al. 2000 · PMID 10785367 · Busnelli et al. 2012 · PMID 22069312

05Acht bronnen in niet-gelijkstelbare modelsystemen

Dit hoofdstuk beschrijft bevindingen in gecontroleerd onderzoek en doet geen uitspraak over gebruik. Model, materiaal, methode en gemeten eindpunt begrenzen elke bron.

In vitro · 1992
Kimura et al., Nature

Expressieklonering van humane OXTR en toewijzing van een architectuur met zeven transmembraandomeinen.

PMID 1313946
In vitro · 1996
Riley et al., Journal of Endocrinology

Ligandbinding en fosfoinositide-omzet aan een ovien OXTR-construct in getransfecteerde COS-7-cellen.

PMID 8691097
In vitro · 2000
Gimpl et al., European Journal of Biochemistry

Eigenschappen van humane OXTR in cholesterolrijke en cholesterolarme HEK293-membraanfracties.

PMID 10785367
Diermodel · 2000
Neumann et al., Journal of Neuroendocrinology

Basale en experimenteel geïnduceerde HPA-as-activiteit in een preklinisch rattenmodel, inclusief onderzoek naar de nucleus paraventricularis.

PMID 10718919
Humane pilot · 2005
Kirsch et al., The Journal of Neuroscience

Modelgebonden amygdala-activatie en koppeling tussen amygdala en hersenstam in een humaan beeldvormingsparadigma.

PMID 16339042
In vitro · 2012
Busnelli et al., Journal of Biological Chemistry

Biosensorgebaseerde rekrutering van G-proteïnesubtypen door oxytocine en structureel gemodificeerde peptideliganden aan humane OXTR.

PMID 22069312
Humane pilot · 2015
Cox et al., Psychoneuroendocrinology

Verbanden tussen endogene oxytocinemetingen en cortisolgerelateerde HPA-as-reactiviteit in een humane observationele cohort; er werd geen reagens toegediend.

PMID 25768266
In vitro · 2020
Waltenspühl et al., Science Advances

Structuur van humane OXTR in complex met een niet-peptidische antagonist, receptor-geassocieerd cholesterol en Mg2+-coördinatie.

PMID 32832646

Humane beeldvorming, een preklinisch rattenmodel en een observationele humane cohort meten verschillende eindpunten. Geen bron identificeert een aangeboden partij of bevestigt zoutvorm, gehalte, fysieke vorm of zuiverheid.

De acht gekoppelde PubMed-records hierboven definiëren deze bewijsmatrix.

06Vorm, partijdocumentatie en onderzoeksgebruik

Wanneer vrijgegeven documentatie het materiaal als gevriesdroogd beschrijft, betreft dit uitsluitend de fysieke vorm. Daaruit volgen geen moleculaire identiteit, gehalte, bewaarcondities, stabiliteit of zuiverheid; die kenmerken moeten afzonderlijk met etiket, specificatie en partijdocumentatie worden gekwalificeerd.

De documentketen moet productbenaming, chemische vorm, batchcode, analysemethode en resultaat verbinden. Een batchgebonden CoA koppelt de productnaam en batchcode aan de vermelde tests. HPLC kan een partij- en methodespecifiek chromatografisch resultaat rapporteren; MS kan de identiteit aanvullend ondersteunen. Geen van beide methoden beantwoordt alleen alle vragen over identiteit, zoutstoichiometrie en peptidegehalte.

De gids over vorm en bewaring biedt documentatiecontext en bevestigt geen partij-eigenschap. Publicaties leveren context voor receptor, model en meetgrootheden, maar kwalificeren geen geleverd materiaal.

Binnen het assortiment onderzoekspeptiden zijn GRF-analoog Tesamorelin en Retatrutide (LY3437943) zelfstandige catalogusvermeldingen met eigen identiteit, analysemethoden en partijdocumentatie. Deze verwijzingen leggen geen combinatie, vergelijking of gedeeld onderzoeksresultaat vast.

Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren en niet voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten.

FAQ

Veelgestelde vragen

Wat onderscheidt vrije base en monoacetaat?

Het zijn afzonderlijke vormrecords van dezelfde aminozuurvolgorde, elk met een eigen samenhangende groep referentie-identificatoren.

Wat typeert de moleculaire structuur?

Het betreft een cyclisch nonapeptide met een geamideerd C-uiteinde en een Cys1-Cys6-disulfidebrug.

Welk onderzoeksdoel is met dit peptide geassocieerd?

De literatuur associeert het peptide met OXTR, een G-proteïnegekoppelde receptor. Deze doeltoewijzing belooft geen uitkomst in enig experimenteel systeem.

Welke onderzoeksmodellen komen in de aangehaalde literatuur voor?

De literatuur omvat receptor-expressie en structuursystemen, assays met getransfecteerde cellen, een preklinisch rattenmodel, een humaan beeldvormingsonderzoek en een observationele humane cohort. Bevindingen blijven beperkt tot elk gerapporteerd model.

Legt de catalogusnaam de partijvorm vast?

Nee. De schrijfvariant oxytocine acetaat is een catalogusbenaming en geen partijgebonden vormbewijs.

Identificeren de publicaties het aangeboden materiaal?

Nee. Zij bevestigen geen identiteit, zoutvorm, gehalte, zuiverheid of concrete partij.

Hoe worden identiteit en zuiverheid gedocumenteerd?

MS kan de moleculaire identiteit ondersteunen en HPLC kan een methodespecifiek chromatografisch resultaat voor de geanalyseerde partij rapporteren. Resultaten moeten met het bijbehorende CoA worden gelezen.

Hoe kan ik betalen?

We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en cryptovaluta. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.

Hoe snel en hoe wordt er verzonden?

Discrete verzending vanuit de EU in 4–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.