GLOW Blend — peptydy wyłącznie do badań

124,90 €

z wysyłką & VAT

Certyfikat analizy dla partii

≥ 99 % czystości (HPLC)

Wysyłka na terenie całej UE

Dostawa w 4-5 dni roboczych

Ilość:

1

Szybka & bezpieczna płatność

Dostawa: 17.09. – 18.09.

Woda bakteriostatyczna 10 ml
+ Gratis w prezencie

Woda bakteriostatyczna 10 ml

Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.

Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Czym jest GLOW Blend — peptydy wyłącznie do badań

GLOW Blend — peptydy wyłącznie do badań w skrócie

GLOW blend peptyd to trzyskładnikowy materiał badawczy zawierający GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, czyli łącznie 70 mg. Materiał ma postać liofilizatu w fiolce. GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys, a BPC-157 ma sekwencję GEPPPGKPADDAGLV. Nazwa GLOW określa kompozycję, nie jej właściwości.

Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem. Publikacje dotyczące składników nie ustalają właściwości połączonego materiału.

GLOW i KLOW są odrębnymi kompozycjami. GLOW obejmuje trzy składniki i 70 mg, natomiast KLOW obejmuje dodatkowo KPV i 80 mg. Analityka jednej kompozycji nie potwierdza drugiej. Pod nazwą GLOW spotyka się deklaracje 60, 70 i 80 mg; sama suma nie określa ilości poszczególnych składników ani tożsamości partii.

Przegląd badań

GLOW jest kompozycją trzech odrębnych składników: GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, o łącznej deklarowanej zawartości 70 mg. Jest dostarczany jako liofilizat w fiolce. GHK-Cu stanowi kompleks miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys, a BPC-157 jest syntetycznym peptydem 15-aminokwasowym o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV. Molekularna forma składnika oznaczonego jako TB-500 wymaga potwierdzenia w dokumentacji i wynikach analitycznych właściwej partii. Nazwa handlowa nie opisuje właściwości materiału.

GLOW nie jest tym samym materiałem co KLOW. GLOW zawiera trzy składniki i ma 70 mg deklarowanej zawartości. KLOW zawiera dodatkowo KPV, czyli tripeptyd Lys-Pro-Val, i ma 80 mg deklarowanej zawartości. Analityka GLOW nie potwierdza KLOW i odwrotnie.

Pod nazwą GLOW występują deklaracje 60, 70 i 80 mg. Łączna wartość nie identyfikuje materiału i nie wyznacza rozkładu ilości między składniki. Dwie pozycje o tej samej sumie mogą mieć odmiennie zadeklarowane ilości składowe. Rekord opisany tutaj dotyczy 70 mg: GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg. Weryfikacja wymaga zgodności etykiety, kodu partii i certyfikatu analizy.

Kontekst pojedynczych substancji przedstawiają peptyd miedzi, analog tymozyny beta-4 oraz związek BPC-157. Literatura analityczna opisuje TB-500 jako Ac-LKKTETQ, a część literatury biologicznej dotyczy pełnej, 43-aminokwasowej Tbeta4. Nie przesądza to o formie składnika w tej partii. Wyniki dla tych form nie są zamienne bez potwierdzenia tożsamości.

Publikacje obejmują badania in vitro, ex vivo i przedkliniczne modele zwierzęce dotyczące oddzielnych cząsteczek. Porównanie modeli badawczych pomaga zachować granice interpretacji. Wyniki nie ustanawiają zachowania, wspólnego mechanizmu, synergii ani addytywności mieszanki GLOW. HPLC może określać profil chromatograficzny i czystość wyłącznie zbadanej próbki, partii i metody. Zebrane materiały do badań laboratoryjnych wymagają dokumentacji właściwej partii.

Dane techniczne
Czystość≥ 99 % (HPLC)
Struktura docelowaPoziom kompleksu miedziowego i macierzy dla GHK-Cu · poziom analitycznej identyfikacji Ac-LKKTETQ oraz procesów związanych z aktyną dla pełnej Tbeta4 · poziom VEGFR2, Akt, eNOS i NO dla BPC-157; wyłącznie jako odrębne konteksty składników, bez jednego celu molekularnego ani wspólnego mechanizmu GLOW.
Molekülstruktur
GLOW Blend — peptydy wyłącznie do badań
In vitroModel zwierzęcy3Pilotaż u ludzi4RCT5Dopuszczenie
Deklarowana kompozycja
Granica GLOW–KLOW
Warianty zawartości
Modele GHK-Cu
Granica tożsamości TB-500
Modele BPC-157
Granica kompozycji
Dokumentacja partii

Dowody

Najważniejsze wyniki badań

GLOW obejmuje GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, czyli łącznie 70 mg liofilizatu w fiolce.

Deklaracja produktu · etykieta i certyfikat analizy właściwej partii

GLOW ma trzy składniki i 70 mg; KLOW ma cztery składniki, w tym KPV, i 80 mg. Analityka jednej kompozycji nie potwierdza drugiej.

Deklarowane kompozycje GLOW i KLOW · dokumentacja właściwej partii

Pod nazwą GLOW występują deklaracje 60, 70 i 80 mg; suma nie określa podziału ilości między składniki ani nie identyfikuje partii.

Etykieta · kod partii · rozdzielne deklaracje składników

W badaniach fibroblastów in vitro mierzono syntezę kolagenu i ekspresję MMP-2, a w modelu szczurzym akumulację składników tkanki łącznej.

Maquart i wsp. 1988 · PMID 3169264; Maquart i wsp. 1993 · PMID 8227353; Siméon i wsp. 2000 · PMID 11045606

Ac-LKKTETQ i pełna, 43-aminokwasowa Tbeta4 nie są zamienne; forma składnika wymaga zgodności oznaczenia, MS i dokumentacji partii.

Esposito i wsp. 2012 · PMID 22962027; Ho i wsp. 2012 · PMID 23084823 · dane tożsamości właściwej partii

W CAM, komórkach śródbłonka, modelach szczurzych i szczurzej aorcie ex vivo mierzono punkty związane z VEGFR2, Akt, eNOS i NO.

Hsieh i wsp. 2017 · PMID 27847966; Hsieh i wsp. 2020 · PMID 33051481

Publikacje o składnikach nie ustanawiają właściwości, zachowania, wspólnego mechanizmu, synergii ani addytywności trzyskładnikowego GLOW.

Literatura dotycząca wyłącznie poszczególnych składników

Wynik HPLC dotyczy wyłącznie zbadanej próbki, partii i udokumentowanej metody; dane tożsamości powinny rozróżniać wszystkie trzy składniki.

Pasujący certyfikat analizy partii · HPLC · MS i dokumentacja tożsamości

Stan badań

Przywołane badania dotyczące GLOW Blend — peptydy wyłącznie do badań

27 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.

In vitroStymulacja syntezy kolagenu w hodowlach fibroblastów przez GHK-CuMaquart i wsp., 1988, FEBS Letters · PMID 3169264 · DOI 10.1016/0014-5793(88)80509-xŹródło →Model zwierzęcyPomiary akumulacji składników tkanki łącznej z GHK-Cu w przedklinicznym modelu szczurzymMaquart i wsp., 1993, Journal of Clinical Investigation · PMID 8227353 · DOI 10.1172/JCI116842Źródło →In vitroPomiary ekspresji MMP-2 z GHK-Cu w hodowli fibroblastówSiméon i wsp., 2000, Life Sciences · PMID 11045606 · DOI 10.1016/s0024-3205(00)00803-1Źródło →In vitroPomiary wzrostu i ekspresji czynników wzrostu w fibroblastachPollard i wsp., 2005, Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 15655171 · DOI 10.1001/archfaci.7.1.27Źródło →In vitroProdukcja czynników wzrostu w bezsurowiczym modelu fibroblastówMcCormack i wsp., 2001, Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 11176716Źródło →In vitroZależne od TNF-alfa wydzielanie IL-6 w fibroblastach skórnychGruchlik i wsp., 2012, Acta Poloniae Pharmaceutica · PMID 23285694Źródło →In vitroTransport GHK-Cu w ludzkich warstwach skórnychHostynek i wsp., 2010, Inflammation Research · PMID 20703511 · DOI 10.1007/s00011-010-0214-4Źródło →In vitro (chemia analityczna)Analityczna charakterystyka TB-500 jako Ac-LKKTETQEsposito i wsp., 2012, Drug Testing and Analysis · PMID 22962027 · DOI 10.1002/dta.1402Źródło →Model zwierzęcyAnalityczne wykrywanie TB-500 w próbkach zwierzęcychHo i wsp., 2012, Journal of Chromatography A · PMID 23084823 · DOI 10.1016/j.chroma.2012.09.043Źródło →In vitroWiązanie pełnej Tbeta4 z monomerami aktynySafer i wsp., 1991, Journal of Biological Chemistry · PMID 1999398Źródło →In vitroRegulacja polimeryzacji aktyny przez pełną Tbeta4Sanders i wsp., 1992, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 1584803 · DOI 10.1073/pnas.89.10.4678Źródło →In vitro + Model zwierzęcyKierunkowa migracja komórek śródbłonka z pełną Tbeta4Malinda i wsp., 1997, FASEB Journal · PMID 9194528 · DOI 10.1096/fasebj.11.6.9194528Źródło →In vitro + Model zwierzęcyPomiary pełnej Tbeta4 w modelach skórnychMalinda i wsp., 1999, Journal of Investigative Dermatology · PMID 10469335 · DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00708.xŹródło →Model zwierzęcyPomiary pełnej Tbeta4 i domeny wiążącej aktynę w modelu skórnymPhilp i wsp., 2003, Wound Repair and Regeneration · PMID 12581423 · DOI 10.1046/j.1524-475x.2003.11105.xŹródło →In vitro i ex vivoRóżnicowanie komórek śródbłonka z pełną Tbeta4 w HUVEC in vitro i w pierścieniach tętnicy wieńcowej ex vivoGrant i wsp., 1999, Angiogenesis · PMID 14517430 · DOI 10.1023/A:1009041911493Źródło →In vitroPomiary związane z NF-kappaB w ludzkich komórkach nabłonka rogówki in vitro z Tbeta4Sosne i wsp., 2007, Experimental Eye Research · PMID 17254567 · DOI 10.1016/j.exer.2006.12.004Źródło →In vitro + Model zwierzęcySygnalizacja ILK w modelach sercowych z Tbeta4Bock-Marquette i wsp., 2004, Nature · PMID 15565145 · DOI 10.1038/nature03000Źródło →Model zwierzęcyPomiary BPC-157 w modelach tkankowych i komórkach śródbłonkaHuang i wsp., 2015, Drug Design Development and Therapy · PMID 25995620 · DOI 10.2147/DDDT.S82030Źródło →Model zwierzęcyPomiary związane z VEGFR2, Akt i eNOS z BPC-157Hsieh i wsp., 2017, Journal of Molecular Medicine · PMID 27847966 · DOI 10.1007/s00109-016-1488-yŹródło →In vitroPomiary naczyniowe związane z NO z BPC-157 ex vivo i in vitroHsieh i wsp., 2020, Scientific Reports · PMID 33051481 · DOI 10.1038/s41598-020-74022-yŹródło →In vitroPomiary BPC-157 w eksplantach ścięgna ex vivo i fibroblastachChang i wsp., 2011, Journal of Applied Physiology · PMID 21030672 · DOI 10.1152/japplphysiol.00945.2010Źródło →Model zwierzęcyPomiary BPC-157 w modelu przeciętego więzadła u szczuraCerovečki i wsp., 2010, Journal of Orthopaedic Research · PMID 20225319 · DOI 10.1002/jor.21107Źródło →In vitroPomiary sygnalizacji z BPC-157 w fibroblastach ścięgnistych szczuraChang i wsp., 2014, Molecules · PMID 25415472 · DOI 10.3390/molecules191119066Źródło →Model zwierzęcyPomiary BPC-157 w przedklinicznych modelach przewodu pokarmowego szczuraDuzel i wsp., 2017, World Journal of Gastroenterology · PMID 29358856 · DOI 10.3748/wjg.v23.i48.8465Źródło →ReviewPrzegląd przedklinicznej literatury dotyczącej BPC-157Seiwerth i wsp., 2021, Frontiers in Pharmacology · PMID 34267654 · DOI 10.3389/fphar.2021.627533Źródło →ReviewNarracyjny i zakresowy przegląd badań nad BPC-157McGuire i wsp., 2025, Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · PMID 40789979 · DOI 10.1007/s12178-025-09990-7Źródło →ReviewPrzegląd badań nad BPC-157Mateescu i wsp., 2026, Pharmaceutics · PMID 42198317 · DOI 10.3390/pharmaceutics18050625Źródło →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

3 składnikiDeklarowany skład GLOW
70 mgŁączna deklarowana zawartość
10 źródeł PubMedMapa badań składników
HPLC każdej partiiWynik przypisany do próbki
01Skład i specyfikacja mieszanki GLOW

GLOW blend peptyd jest nazwą katalogową trzyskładnikowej mieszanki badawczej. Deklarowany skład to GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, czyli łącznie 70 mg. Nazwa kompozycji nie opisuje jej właściwości ani wyniku eksperymentalnego.

Mieszanka nie ma jednej sekwencji, jednego wzoru sumarycznego, jednej masy cząsteczkowej ani jednego numeru CAS. Parametry te dotyczą odrębnych tożsamości składników. Deklaracja składu także nie zastępuje wyniku analitycznego właściwej partii.

PoleSpecyfikacja referencyjna lub granica dokumentacyjna
Nazwa katalogowaGLOW Blend / GLOW blend peptyd
KlasaTrzyskładnikowa mieszanka badawcza
Deklarowany składGHK-Cu 50 mg · TB-500 10 mg · BPC-157 10 mg
Łączna deklarowana zawartość70 mg
PostaćLiofilizat
Tożsamość GHK-CuKompleks miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys
Sekwencja BPC-157GEPPPGKPADDAGLV
Forma cząsteczkowa TB-500Otwarta kwestia tożsamości: Ac-LKKTETQ albo pełna Tβ4; wymaga uzgodnienia etykiety, wyniku MS i dokumentacji partii
CAS / wzór / masa cząsteczkowaNie dotyczy mieszanki jako jednej tożsamości
PrzeznaczenieWyłącznie do badań laboratoryjnych

Literatura analityczna opisuje TB-500 jako N-końcowo acetylowany fragment Ac-LKKTETQ, natomiast część literatury biologicznej dotyczy pełnej, 43-aminokwasowej tymozyny beta-4. Nazwa składnika sama nie rozstrzyga, którą formę zawiera materiał. Powiązane materiały do badań laboratoryjnych należy porównywać według deklaracji, kodu partii i właściwej dokumentacji.

Kontekst analityczny formy TB-500: Esposito i wsp., 2012 · PMID 22962027 · Ho i wsp., 2012 · PMID 23084823

02Profile składników mieszanki GLOW

Każda karta prowadzi do dossier pojedynczej substancji. Przytoczone wyniki pozostają przypisane do wskazanej cząsteczki, formy, modelu i metody; nie opisują całej mieszanki GLOW.

GHK-Cu · profil składnika

To kompleks miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys. Badania składnikowe obejmowały hodowle fibroblastów in vitro oraz przedkliniczny model szczurzy; nie są badaniami kompozycji. peptyd miedzi

TB-500 · profil składnika

To składnik powiązany z Tβ4, którego dokładna forma cząsteczkowa pozostaje kwestią dokumentacji partii. Ac-LKKTETQ i pełna tymozyna beta-4 są różnymi obiektami molekularnymi. analog tymozyny beta-4

BPC-157 · profil składnika

To syntetyczny peptyd 15-aminokwasowy o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV. Publikacje składnikowe mierzyły wielkości związane z VEGFR2, Akt, eNOS i NO w modelach komórkowych, ex vivo i przedklinicznych. związek BPC-157

Przykłady źródeł modeli składnikowych: Maquart i wsp., 1988 · PMID 3169264 · Malinda i wsp., 1997 · PMID 9194528 · Siméon i wsp., 2000 · PMID 11045606 · Sanders i wsp., 1992 · PMID 1584803 · Hsieh i wsp., 2017 · PMID 27847966 · Hsieh i wsp., 2020 · PMID 33051481

03Czego dowody nie ustalają

Zestawienie źródeł obejmuje ustalenia z kontrolowanych badań nad pojedynczymi składnikami — od układów in vitro po modele zwierzęce. Jest to wspólna mapa kontekstów składnikowych, a nie zestaw badań kombinacji. Żadna z przywoływanych publikacji nie bada mieszanki GLOW ani jej partii.

Publikacje nie ustanawiają zachowania kompozycji, wspólnego mechanizmu, addytywności ani synergii. Wyników nie można przenosić między składnikami ani sumować na podstawie podobnie nazwanych punktów końcowych. W szczególności prace dotyczące pełnej Tβ4 nie stanowią dowodu dla Ac-LKKTETQ lub handlowo oznaczonego TB-500 bez analitycznego potwierdzenia formy. Granice tych poziomów porządkuje porównanie modeli badawczych.

Granice form i modeli: Safer i wsp., 1991 · PMID 1999398 · Hsieh i wsp., 2017 · PMID 27847966

04GLOW i KLOW — rozdzielenie kompozycji

GLOW i KLOW są odrębnymi kompozycjami. GLOW deklaruje trzy składniki: GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, łącznie 70 mg. KLOW deklaruje cztery składniki, ponieważ obejmuje dodatkowo KPV, i ma łączną zawartość 80 mg.

Dodatkowy składnik zmienia tożsamość materiału oraz zakres wymaganej dokumentacji. Analityka GLOW nie potwierdza KLOW, a analityka KLOW nie potwierdza GLOW. Nazwa, lista składników, kod partii, etykieta i wyniki muszą odnosić się do tej samej kompozycji.

Przykład granicy pojedynczego modelu składnikowego: Maquart i wsp., 1993 · PMID 8227353

05Warianty deklarowanej zawartości i dokumentacja partii

Pod nazwą handlową GLOW występują deklaracje 60 mg, 70 mg i 80 mg. Sama suma nie identyfikuje materiału ani nie określa podziału między składniki. Dwie pozycje o tej samej łącznej wartości mogą deklarować odmienne ilości poszczególnych składników. Rekord opisany tutaj dotyczy liofilizatu o deklaracji 50 mg, 10 mg i 10 mg, razem 70 mg.

Łączną zawartość, ilość każdego składnika i kod partii należy prowadzić jako pola wzajemnie powiązane. Danych nie wolno przenosić z materiału o innej sumie lub innym podziale. Właściwy certyfikat analizy powinien łączyć nazwę materiału, kod partii, datę badania, metody i wyniki.

HPLC może opisać profil chromatograficzny i liczbową czystość wyłącznie badanej próbki, w granicach wskazanej metody. Sam wynik nie musi potwierdzać tożsamości wszystkich trzech składników. Dla formy TB-500 szczególnie ważna jest zgodność masy zmierzonej metodą MS, oznaczenia na etykiecie i zapisu w certyfikacie analizy.

Źródło nie potwierdza temperatury, okresu stabilności ani warunków dotyczących światła. Wiążące warunki przechowywania muszą zatem pochodzić ze zwolnionej etykiety, specyfikacji i dokumentacji właściwej partii.

Kontekst analitycznego rozróżnienia formy: Esposito i wsp., 2012 · PMID 22962027

GLOW blend peptyd jest materiałem badawczym dla laboratoriów w UE. Przed przypisaniem materiału do kontrolowanego projektu dokumentacja powinna uzgodnić nazwę, kod partii, trzyskładnikową deklarację, sumę 70 mg, etykietę i właściwy certyfikat analizy. Publikacje składnikowe zapewniają jedynie kontekst właściwy dla wskazanych cząsteczek i modeli; nie certyfikują oferowanego materiału.

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.

FAQ

Częste pytania

Czym jest GLOW?

GLOW jest liofilizowanym, trzyskładnikowym materiałem laboratoryjnym zawierającym GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, o łącznej deklarowanej zawartości 70 mg. Nazwa określa kompozycję, nie właściwości materiału.

Czym GLOW różni się od KLOW?

GLOW zawiera trzy składniki i 70 mg deklarowanej zawartości. KLOW zawiera dodatkowo KPV i ma 80 mg. Analityka jednej kompozycji nie potwierdza drugiej.

Dlaczego pod nazwą GLOW pojawiają się różne sumy?

Spotyka się deklaracje 60, 70 i 80 mg. Sama suma nie określa rozkładu ilości między składniki ani nie identyfikuje partii. Ten rekord dotyczy GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg i BPC-157 10 mg, łącznie 70 mg.

Czy składnik TB-500 jest Ac-LKKTETQ czy pełną tymozyną beta-4?

Sama nazwa tego nie rozstrzyga. Te formy różnią się długością sekwencji i masą, dlatego przypisanie wymaga zgodności oznaczenia, wyniku MS i dokumentacji właściwej partii.

Co ustalają publikacje o składnikach?

Dostarczają kontekstu właściwego dla oddzielnie badanej cząsteczki, modelu i punktu końcowego. Nie badają kompozycji GLOW i nie ustanawiają jej wspólnego mechanizmu ani synergii.

Jakie modele GHK-Cu przytoczono?

Publikacje obejmują hodowle fibroblastów in vitro, ludzkie warstwy skórne in vitro i przedkliniczny model szczurzy. Wyniki pozostają ograniczone do wskazanych modeli i punktów końcowych.

Jakie modele Tbeta4 przytoczono?

Badania obejmują analitykę Ac-LKKTETQ oraz oddzielne modele biochemiczne, komórkowe i zwierzęce dotyczące pełnej Tbeta4. Tych zbiorów danych nie należy traktować jako zamiennych.

Jakie modele BPC-157 przytoczono?

Badania obejmują CAM, komórki śródbłonka, eksplanty ex vivo oraz przedkliniczne modele szczurze. Nie są to dane dla połączonego materiału GLOW.

Co potwierdza HPLC dla tej mieszanki?

Wynik opisuje profil chromatograficzny i ewentualną czystość badanej próbki w granicach metody. Musi być powiązany z kodem partii i nie zastępuje identyfikacji wszystkich składników.

Jaki jest status materiału?

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Materiał nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.

Jak mogę zapłacić?

Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.

Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?

Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.