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Che cos'è Ossitocina acetato — solo uso di ricerca
Ossitocina acetato — solo uso di ricerca in sintesi
Ossitocina acetato è la denominazione del materiale nel catalogo. L’ossitocina peptide è un nonapeptide ciclico con sequenza Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, ponte disolfuro Cys1–Cys6 e C-terminale ammidato.
La base libera e il monoacetato sono due forme della medesima sequenza con record distinti. La base libera è descritta da C43H66N12O12S2, 1007,2 g/mol, CAS 50-56-6, PubChem CID 439302 e InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N. Il monoacetato è descritto da C45H70N12O14S2, 1067,2 g/mol, CAS 6233-83-6, PubChem CID 12004215 e InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N. La differenza di 60,0 g/mol corrisponde a un equivalente di acido acetico. L’etichetta non determina da sola il rapporto salino della partita, la cui assegnazione richiede il documento pertinente.
Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
L’acetato di ossitocina e la base libera rappresentano due forme della stessa sequenza peptidica, ma hanno record distinti per formula, massa media, CAS e InChIKey. La base libera è C43H66N12O12S2, 1007,2 g/mol, CAS 50-56-6, PubChem CID 439302, InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N. Il monoacetato è C45H70N12O14S2, 1067,2 g/mol, CAS 6233-83-6, PubChem CID 12004215, InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N. La differenza di 60,0 g/mol corrisponde a un equivalente di acido acetico. Questi riferimenti non assegnano da soli la forma salina a una partita concreta. Il riscontro documentale deve mantenere coerenza fra denominazione, codice di lotto, etichetta, specifica e documento.
La letteratura citata comprende clonazione e struttura del recettore umano, farmacologia recettoriale in sistemi cellulari, un modello preclinico di ratto, uno studio di neuroimmagine umano e una coorte osservazionale umana. Ogni osservazione resta limitata al materiale, al modello, al metodo e all’endpoint dichiarati e non stabilisce una caratteristica del reagente fornito.
Bibliografia, riferimenti PubChem e analisi della partita sono livelli separati. Le pubblicazioni non analizzano il campione fornito e non ne documentano composizione, identità analitica o purezza. HPLC descrive il campione entro il metodo dichiarato, mentre dati MS possono sostenere l’identità soltanto nell’ambito riportato dal certificato pertinente. Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Dati tecnici
Numero CAS50-56-6
SummenformelC₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
Molekulargewicht1007,2 g/mol
SequenzCys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ (Disulfid Cys1-Cys6)
Amminoacidi9
Purezza≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID439302
Struttura bersaglioIdentità di OXTR umano e architettura a sette domini transmembrana in uno studio di clonazione dell’espressione del recettore umano; struttura di OXTR umano in complesso con un antagonista non peptidico, colesterolo associato al recettore e coordinazione di Mg2+ in uno studio strutturale in vitro sul recettore umano; legame del ligando e turnover dei fosfoinositidi in cellule COS-7 transitoriamente trasfettate con un costrutto OXTR endometriale ovino; proprietà di OXTR umano in frazioni di membrana HEK293 ricche rispetto a povere di colesterolo in uno studio in vitro; reclutamento di sottotipi di proteina G nel confronto fra ossitocina e ligandi peptidici strutturalmente modificati in farmacologia in vitro basata su biosensori presso OXTR umano; attivazione dell’amigdala e accoppiamento fra amigdala e tronco encefalico come segnali legati al paradigma in uno studio di neuroimmagine umano; attività basale e indotta sperimentalmente dell’asse HPA, inclusi studi riguardanti il nucleo paraventricolare, in un modello preclinico di ratto; associazioni fra misure di ossitocina endogena e reattività dell’asse HPA correlata al cortisolo in uno studio di coorte umano basato su misure endogene; endpoint di identità e analitici comprendenti sequenza, ponte disolfuro Cys1–Cys6 e C-terminale ammidato valutati insieme, record separati di base libera e sale acetato per formula, massa, CAS e PubChem, riconciliazione di etichetta, specifica, codice di lotto e COA, purezza HPLC come valore specifico per partita e metodo e MS come prova complementare dell’identità
Molekülstruktur
In vitroModello animalePilota umano4RCT5Approvazione
Identità molecolare di OXTR
Struttura recettoriale
Farmacologia cellulare
Letteratura biologica qualificata per modello
Documentazione della partita
Evidenze
Punti salienti della ricerca
Uno studio di clonazione dell’espressione ha descritto per OXTR umano un’architettura da recettore accoppiato a proteina G con sette domini transmembrana.
Kimura et al. 1992 · PMID 1313946
Uno studio cristallografico ha risolto OXTR umano in complesso con un antagonista non peptidico nelle condizioni strutturali dichiarate.
Waltenspühl et al. 2020 · PMID 32832646
Studi in cellule trasfettate hanno esaminato legame del ligando, turnover dei fosfoinositidi, proprietà dei domini di membrana e reclutamento di sottotipi di proteina G in sistemi OXTR definiti.
Riley et al. 1996 · PMID 8691097 · Gimpl et al. 2000 · PMID 10785367 · Busnelli et al. 2012 · PMID 22069312
Neuroimmagine umana, modello preclinico di ratto e coorte osservazionale umana riguardano endpoint distinti che non possono essere considerati equivalenti né prove relative alla partita.
Kirsch et al. 2005 · PMID 16339042 · Neumann et al. 2000 · PMID 10718919 · Cox et al. 2015 · PMID 25768266
Identità, forma salina, contenuto e risultati analitici devono riferirsi alla stessa partita analizzata; le dichiarazioni di purezza valgono soltanto per tale partita e metodo.
Documentazione Reborn della partita · COA con HPLC e MS
Stato della ricerca
Studi di riferimento su Ossitocina acetato — solo uso di ricerca
8 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
In vitroClonazione dell’espressione di OXTR umano e architettura recettoriale a sette domini transmembranaKimura T et al., 1992, NatureFonte →In vitroStruttura di OXTR umano in complesso con un antagonista non peptidicoWaltenspühl Y et al., 2020, Science AdvancesFonte →In vitroLegame del ligando e turnover dei fosfoinositidi di un costrutto OXTR endometriale ovino in cellule COS-7 trasfettateRiley PR et al., 1996, Journal of EndocrinologyFonte →In vitroProprietà di OXTR umano in frazioni di membrana HEK293 ricche e povere di colesteroloGimpl G et al., 2000, European Journal of BiochemistryFonte →In vitroReclutamento di sottotipi di proteina G da parte di ossitocina e ligandi peptidici modificati su OXTR umanoBusnelli M et al., 2012, Journal of Biological ChemistryFonte →Studio pilota sull’uomoAttivazione dell’amigdala e accoppiamento fra amigdala e tronco encefalico in un paradigma di neuroimmagine umanoKirsch P et al., 2005, The Journal of NeuroscienceFonte →Modello animaleAttività dell’asse HPA in un modello preclinico di rattoNeumann ID et al., 2000, Journal of NeuroendocrinologyFonte →Studio pilota sull’uomoMisure di ossitocina endogena e reattività dell’asse HPA correlata al cortisolo in una coorte umanaCox EQ et al., 2015, PsychoneuroendocrinologyFonte →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
9 amminoacidiLunghezza della sequenza
2 recordBase libera e monoacetato
7 dominiArchitettura transmembrana di OXTR
8 fonti PubMedMappa delle evidenze qualificata per modello
01Identità chimica e distinzione delle forme
Ossitocina acetato è la denominazione del materiale nel catalogo. L’ossitocina peptide è un nonapeptide ciclico elencato nell’assortimento di peptidi da laboratorio: il ponte disolfuro fra Cys1 e Cys6 chiude una parte della catena, mentre il C-terminale è ammidato.
| Campo | Riferimento o limite documentale |
|---|---|
| Denominazione | Ossitocina acetato; ossitocina; Oxytocin Acetate |
| Classe | Nonapeptide ciclico con ponte disolfuro Cys1–Cys6 e C-terminale ammidato |
| Sequenza | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 |
| Codice a una lettera | CYIQNCPLG-NH2; C-terminale ammidato |
| Base libera | C43H66N12O12S2; 1007,2 g/mol; CAS 50-56-6; InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N; PubChem CID 439302 |
| Monoacetato | C45H70N12O14S2; 1067,2 g/mol; CAS 6233-83-6; InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N; PubChem CID 12004215 |
| Differenza di massa | 60,0 g/mol; corrisponde a un equivalente di acido acetico |
| Oggetto della ricerca recettoriale | Recettore dell’ossitocina OXTR; recettore accoppiato a proteina G |
La base libera e il monoacetato sono due forme della medesima sequenza, ma appartengono a record distinti. Formula, massa media, CAS e InChIKey identificano i rispettivi riferimenti; l’etichetta non determina da sola il rapporto salino della partita, che richiede riscontro nel documento pertinente.
Contesto dell’identità recettoriale: Kimura et al. 1992 · Nature · PMID 1313946
02Struttura peptidica comune e confine analitico
L’acetato è un controione e non un residuo amminoacidico aggiuntivo. Massa lorda del sale e contenuto peptidico non sono quindi quantità intercambiabili. Anche acqua e altri componenti documentati possono incidere sul bilancio del materiale; ogni interpretazione quantitativa deve seguire il saggio e la documentazione della partita.
Identità covalente
Nove residui, legame Cys1–Cys6 e ammidazione terminale definiscono insieme lo scheletro peptidico.
Controione
L’acetato appartiene alla descrizione del sale, ma non estende la sequenza con un decimo residuo.
Limite analitico
I record di riferimento non autenticano il materiale ricevuto né il suo contenuto; servono dati collegati alla partita.
Un risultato HPLC descrive il campione analizzato entro il metodo dichiarato, mentre dati MS possono sostenere l’identità molecolare se riportati per la stessa partita. Nessuno dei due metodi risponde da solo a ogni quesito. La catena documentale deve collegare partita, metodo, risultato e criterio di accettazione.
Contesto recettoriale in cellule trasfettate: Riley et al. 1996 · Journal of Endocrinology · PMID 8691097
03Panorama degli studi per tipo di modello
Questo capitolo descrive riscontri ottenuti nella ricerca controllata e vincolati al rispettivo modello. Le pubblicazioni comprendono sistemi recettoriali in vitro, un modello animale, uno studio di neuroimmagine umano e una coorte osservazionale umana; nessun risultato caratterizza la partita.
In vitro · 1992
Kimura et al., Nature
Clonazione dell’espressione di OXTR umano e assegnazione di un’architettura a sette domini transmembrana.
PMID 1313946In vitro · 1996
Riley et al., Journal of Endocrinology
Legame del ligando e turnover dei fosfoinositidi per un costrutto OXTR endometriale ovino in cellule COS-7 trasfettate.
PMID 8691097In vitro · 2000
Gimpl et al., European Journal of Biochemistry
Proprietà di OXTR umano in frazioni di membrana HEK293 ricche e povere di colesterolo.
PMID 10785367Modello animale · 2000
Neumann et al., Journal of Neuroendocrinology
Attività basale e indotta sperimentalmente dell’asse HPA in un modello preclinico di ratto, inclusi studi sul nucleo paraventricolare.
PMID 10718919Pilota sull’uomo · 2005
Kirsch et al., The Journal of Neuroscience
Attivazione dell’amigdala e accoppiamento fra amigdala e tronco encefalico come segnali legati a un paradigma di neuroimmagine umano.
PMID 16339042In vitro · 2012
Busnelli et al., Journal of Biological Chemistry
Reclutamento, misurato con biosensori, di sottotipi di proteina G da parte di ossitocina e ligandi peptidici strutturalmente modificati presso OXTR umano.
PMID 22069312Pilota sull’uomo · 2015
Cox et al., Psychoneuroendocrinology
Associazioni fra misure di ossitocina endogena e reattività dell’asse HPA correlata al cortisolo in una coorte osservazionale umana.
PMID 25768266In vitro · 2020
Waltenspühl et al., Science Advances
Struttura di OXTR umano in complesso con un antagonista non peptidico, inclusi colesterolo associato al recettore e coordinazione di Mg2+.
PMID 32832646Le otto registrazioni PubMed collegate definiscono questa mappa delle evidenze.
04Che cosa non stabiliscono le evidenze
Clonazione dell’espressione e struttura cristallografica rispondono a domande diverse sul recettore nei sistemi dichiarati. La farmacologia recettoriale ovina e umana in vitro riguarda misure specifiche del saggio. I segnali di neuroimmagine umani sono indiretti e legati allo studio; il modello preclinico di ratto resta vincolato a specie e disegno. Questi livelli non sono equivalenti.
La coorte umana ha valutato associazioni fra misure endogene di ossitocina e reattività dell’asse HPA correlata al cortisolo; non ha caratterizzato un reagente di ossitocina acetato fornito dall’esterno. Misura endogena ed esperimento con reagente rispondono a domande differenti.
Le pubblicazioni citate non stabiliscono identità, purezza, contenuto, equivalenza salina o forma fisica del materiale fornito. La concordanza fra osservazioni biologiche non convalida una partita commerciale: molecola, modello, metodo ed endpoint devono restare distinti.
Fonti sui confini delle evidenze: Kirsch et al. 2005 · PMID 16339042 · Cox et al. 2015 · PMID 25768266
05Tracciabilità e documentazione della partita
Forma fisica, quantità dichiarata e condizioni di conservazione non sono qui affermate: devono essere riconciliate con l’etichetta rilasciata, la specifica e la documentazione applicabile alla partita. Se un documento rilasciato descrive il materiale come liofilizzato in flaconcino, il termine indica soltanto il formato fisico e non dimostra identità molecolare, contenuto, stabilità o purezza.
Il riscontro documentale collega denominazione, codice di lotto, etichetta, specifica, campione, metodo e risultato allo stesso certificato di analisi. I record di identità e la bibliografia non sostituiscono la verifica sul campione.
Un risultato HPLC descrive il campione analizzato entro il metodo e i criteri dichiarati nel COA della partita. Dati MS possono sostenere la valutazione dell’identità soltanto quando tale ambito è riportato nel certificato pertinente. Ogni valore numerico di purezza vale esclusivamente per la partita analizzata e per il metodo dichiarato.
Le pubblicazioni descrivono modelli ed endpoint e non certificano composizione, identità analitica, forma salina, purezza o stabilità del materiale fornito. Ogni risultato analitico resta riferito alla partita esaminata.
06Perimetro della ricerca di laboratorio
Il materiale è presentato esclusivamente per ricerca controllata di laboratorio, perimetro nel quale rientra anche retatrutide vendita online nel proprio profilo. Le osservazioni restano vincolate a materiali, modelli, condizioni, metodi, confronti ed endpoint delle singole pubblicazioni e non caratterizzano la partita.
Identità molecolare, forma salina, modello sperimentale, endpoint e documentazione analitica devono restare separati, anche rispetto all’analogo della timosina beta-4. Un risultato legato a un sistema sperimentale non diventa una proprietà generale del materiale.
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all’impiego su persone né su animali.
FAQ
Domande frequenti
Qual è la differenza tra base libera e monoacetato?
Sono due forme della stessa sequenza peptidica. Il monoacetato comprende un equivalente di acido acetico e presenta formula, massa media, InChIKey e numero CAS distinti rispetto alla base libera.
Qual è la sequenza della molecola?
La sequenza è Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, abbreviata CYIQNCPLG-NH2. Il ponte disolfuro Cys1–Cys6 forma l’anello e il C-terminale è ammidato.
I record PubChem identificano la forma della partita?
No. I due record forniscono riferimenti per base libera e monoacetato, mentre la forma e il rapporto salino della partita devono risultare dal documento collegato al codice di lotto.
Quali modelli di ricerca compaiono nella letteratura citata?
La letteratura comprende sistemi di espressione e struttura recettoriale, saggi in cellule trasfettate, un modello preclinico di ratto, uno studio di neuroimmagine umano e una coorte osservazionale umana. I risultati restano limitati a ciascun modello dichiarato.
Che cosa stabiliscono gli studi sul recettore OXTR?
Gli studi descrivono OXTR come oggetto di misura in sistemi recettoriali definiti, inclusi clonazione, struttura e saggi cellulari. Non stabiliscono una proprietà della partita fornita.
Il risultato HPLC basta a confermare l’identità?
No. HPLC descrive il campione entro il metodo dichiarato senza dimostrare autonomamente sequenza o forma salina. Dati MS sostengono la valutazione soltanto se inclusi nel certificato pertinente.
Le pubblicazioni verificano il materiale fornito?
No. Le pubblicazioni descrivono molecola, modelli ed endpoint, ma non documentano composizione, identità analitica o purezza del campione fornito.
Qual è la destinazione del materiale?
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
Quanto è rapida e come avviene la spedizione?
Spedizione discreta dall'UE in 4–5 giorni lavorativi. Imballaggio neutro senza riferimenti al contenuto.
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