Ipamorelina — peptyd wyłącznie do badań
44,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest Ipamorelina — peptyd wyłącznie do badań
Ipamorelina — peptyd wyłącznie do badań w skrócie
Ipamorelina jest syntetycznym, amidowanym pentapeptydem z klasy sekretagogów hormonu wzrostu, opisanym w literaturze również jako ipamorelin oraz NNC 26-0161. Badania w określonych układach eksperymentalnych opisują agonizm wobec GHSR-1a i pomiary uwalniania GH; nie są to gwarantowane właściwości materiału handlowego. Materiał w postaci liofilizatu w fiolce jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt.
Peptyd ipamorelina ma deklarowaną sekwencję Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Nazwa, klasa badawcza ani publikacje nie potwierdzają tożsamości, czystości czy parametrów dostarczonej partii. Etykieta, kod partii, specyfikacja oraz właściwy certyfikat analizy muszą pozostawać ze sobą identyfikowalnie powiązane.
Przegląd badań
Ipamorelina jest syntetycznym pentapeptydem o deklarowanej sekwencji Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 i amidowanym C-końcu. W literaturze występuje pod kodem NNC 26-0161 jako selektywny sekretagog GH i agonista GHSR-1a. Raun i wsp. badali wiązanie z receptorem GHS oraz uwalnianie GH in vitro i in vivo; brak porównywalnego wzrostu ACTH i kortyzolu odnosi się wyłącznie do warunków tej pracy.
Cytowana literatura obejmuje układy receptorowe, przedkliniczne modele szczurze i gryzoniowe oraz badania z udziałem ludzi. Analizowano między innymi farmakokinetykę i farmakodynamikę, wzrost i mineralizację kości, tworzenie kości, pasaż i motorykę przewodu pokarmowego oraz powrót funkcji przewodu pokarmowego. Każda obserwacja pozostaje ograniczona do pierwotnego modelu, kontroli, metod i punktów końcowych. W randomizowanym badaniu Becka pierwotny punkt końcowy nie został osiągnięty istotnie statystycznie: 25,3 h wobec 32,6 h; p=0,15.
Wzór C38H49N9O5 i masa cząsteczkowa 711,9 g/mol pochodzą z rekordu referencyjnego PubChem CID 9831659; ich przypisanie do materiału wymaga potwierdzenia deklarowanej postaci i formy soli w dokumentacji właściwej partii. CAS 170851-70-4 odnosi się do wolnej zasady jako referencji formy dla deklarowanej postaci, a nie informacji o formie soli lub formie dostawy. UNII Y9M3S784Z6 oraz InChIKey NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N są wpisami referencyjnymi deklarowanej postaci — nie potwierdzają ilości, czystości, stabilności ani faktycznej zawartości. Literatura ani identyfikator bazodanowy nie ustalają tożsamości, zawartości, czystości, formy soli czy stabilności dostarczonej partii.
Czystość HPLC jest wynikiem zależnym od metody i dotyczy wyłącznie próbki oraz partii wskazanej w odpowiadającym jej COA. Przy kwalifikacji materiału należy uzgodnić nazwę, etykietę, kod partii, specyfikację, dane tożsamościowe i certyfikat analizy. Ipamorelina jest przeznaczona wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczona dla ludzi ani zwierząt.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
W układach in vitro i przedklinicznych in vivo badano wiązanie receptorowe i odpowiedzi hormonalne; opisana selektywność pozostaje ograniczona do tego projektu.
Raun et al. 1998 · PMID 9849822
W badaniu farmakokinetyczno-farmakodynamicznym u ochotników analizowano zależności stężenie–czas i odpowiedź GH; parametry pozostają właściwe dla badanej populacji i modelu analitycznego.
Gobburu et al. 1999 · PMID 10496658
W odrębnych modelach szczurzych badano wzrost kości, zawartość mineralną kości i tworzenie kości; obserwacji nie można przenosić poza warunki poszczególnych prac.
Johansen et al. 1999 · PMID 10373343 · Svensson et al. 2000 · PMID 10828840 · Andersen et al. 2001 · PMID 11735244
W modelu gryzoniowym badano pasaż i motorykę przewodu pokarmowego; w odrębnym modelu szczurzym mierzono opróżnianie żołądka in vivo oraz kurczliwość izolowanej tkanki dna żołądka ex vivo.
Venkova et al. 2009 · PMID 19289567 · Greenwood-Van Meerveld et al. 2012 · PMID 27186127
Randomizowane badanie kontrolowane analizowało punkty końcowe powrotu funkcji przewodu pokarmowego; pierwotny punkt końcowy nie był istotny statystycznie: 25,3 h wobec 32,6 h; p=0,15.
Beck et al. 2014 · PMID 25331030
Literatura nie ustala tożsamości, zawartości, czystości, formy soli ani stabilności dostarczonej partii; wyniki analityczne muszą pozostać przypisane do właściwej partii.
Dokumentacja partii Reborn · COA z HPLC i danymi tożsamościowymi
Stan badań
Przywołane badania dotyczące Ipamorelina — peptyd wyłącznie do badań
8 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Tożsamość cząsteczkowa amidowanego pentapeptydu
Ipamorelina jest opisywana jako syntetyczny pentapeptyd i sekretagog hormonu wzrostu, oznaczany w literaturze kodem rozwojowym NNC 26-0161. Kod ten identyfikuje związek referencyjny, a nie partię materiału. Deklarowana sekwencja to Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Aib jest aminokwasem niebiałkowym, a D-2-Nal i D-Phe są resztami o konfiguracji D; zakończenie Lys-NH2 określa amidowany C-koniec.
Sekwencję i postać końcową należy oceniać łącznie. Wzór oraz masa odnoszą się do neutralnej, amidowanej postaci referencyjnej. Identyfikatory bazodanowe definiują tożsamość odniesienia, lecz nie uwierzytelniają materiału doświadczalnego ani konkretnej partii.
| Pole | Udokumentowana wartość referencyjna |
|---|---|
| Oznaczenie | Ipamorelina; w literaturze także ipamorelin |
| Kod rozwojowy | NNC 26-0161; kod literaturowy, nie numer partii |
| Klasa | Syntetyczny pentapeptyd; sekretagog hormonu wzrostu; agonista GHSR-1a |
| Sekwencja | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| C-koniec | Amidowany; zakończenie Lys-NH2 |
| Wzór sumaryczny | C38H49N9O5; neutralna postać amidowana |
| Masa cząsteczkowa | 711,9 g/mol; neutralna postać amidowana |
| PubChem CID | 9831659 |
| UNII | Y9M3S784Z6 |
| CAS | 170851-70-4; wolna zasada |
| InChIKey | NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N |
Publikacja, rekord bazodanowy i dokumentacja partii odpowiadają na różne pytania. Przypisanie materiału do tej tożsamości referencyjnej wymaga zwolnionej dokumentacji powiązanej z fizyczną partią, w tym zgodnych danych z dokumentu opisanego w materiale jak czytać dokument COA oraz wyników HPLC i MS.
Źródła tożsamości: sekwencja i kod literaturowy · Raun i wsp. 1998 · PMID 9849822 · wzór, masa i identyfikatory · PubChem CID 9831659
02Mechanizm receptorowy i zakres pojęcia „selektywny”
Ipamorelina jest klasyfikowana jako agonista GHSR-1a w grupie sekretagogów receptora grelinowego/GHS. Jest to klasa odmienna od analogów GHRH, które oddziałują przez receptor GHRH. Rozróżnienie ma charakter wyłącznie naukowy i nie pozwala przewidywać wyników w różnych układach badawczych.
Raun i wsp. scharakteryzowali uwalnianie GH z użyciem antagonistów GHS i GHRH in vitro oraz pomiary hormonalne w przedklinicznych układach in vivo.
W warunkach pracy Raun 1998 określenie „selektywny” odnosi się wyłącznie do zestawienia odpowiedzi GH z pomiarami ACTH i kortyzolu, dla których nie odnotowano porównywalnego wzrostu.
Nie jest to ogólna właściwość substancji, wniosek dotyczący bezpieczeństwa ani cecha jakościowa dostarczonego materiału.
Opis „pierwszego selektywnego sekretagogu GH” pozostaje związany z porównaniem eksperymentalnym przedstawionym przez autorów. Nie można rozszerzać go poza kontrole, metody i zmienne tej publikacji. Klasyfikacja receptorowa nie potwierdza też sekwencji, czystości ani postaci cząsteczkowej późniejszej partii.
Źródło mechanizmu: Raun i wsp. 1998 · PMID 9849822
03Krajobraz badań na czterech poziomach dowodów
Ta część opisuje wyniki uzyskane w kontrolowanych badaniach. Materiał źródłowy obejmuje układy receptorowe, przedkliniczne modele gryzoni, modelowanie farmakokinetyczno-farmakodynamiczne u ludzi oraz randomizowane badanie kontrolowane u ludzi. Zgodność nazwy związku nie łączy populacji, metod ani zakresu interpretacji tych prac.
Badano uwalnianie GH z użyciem antagonistów GHS i GHRH in vitro oraz odpowiedzi hormonalne w przedklinicznych układach in vivo; brak porównywalnego wzrostu ACTH i kortyzolu u świń dotyczy wyłącznie warunków tej publikacji.
PMID 9849822W badaniu modelowym mierzono zależności stężenie–czas i odpowiedź GH. Końcowy okres półtrwania około 2 h oraz SC50 około 214 nmol/L są parametrami projektu i modelu analitycznego, a nie wskazówkami dotyczącymi materiału.
PMID 10496658W przedklinicznym modelu szczurzym mierzono podłużny wzrost kości i masę ciała; całkowite IGF-I, białka wiążące IGF i surowicze markery obrotu kostnego pozostały bez zmian.
PMID 10373343W przedklinicznym modelu dorosłych samic szczura mierzono zawartość mineralną kości, uwzględniając w projekcie porównawczym inny sekretagog.
PMID 10828840Pomiary tworzenia kości analizowano w przedklinicznym modelu szczurów eksponowanych na glikokortykosteroidy.
PMID 11735244W przedklinicznym modelu pooperacyjnej niedrożności jelit u gryzoni mierzono czas do pierwszego wypróżnienia, liczbę wydalonych peletek kałowych, pobór pokarmu i masę ciała.
PMID 19289567U dorosłych samców szczura po laparotomii i manipulacji jelita mierzono opróżnianie żołądka in vivo; w odrębnej części tej samej pracy badano ex vivo kurczliwość izolowanych fragmentów mięśniówki żołądka w łaźni narządowej.
PMID 27186127W kontrolowanym badaniu mierzono punkty końcowe powrotu funkcji przewodu pokarmowego. Pierwotny punkt końcowy nie został osiągnięty istotnie statystycznie: 25,3 h wobec 32,6 h; p = 0,15.
PMID 25331030Brak zmian części parametrów w pracy Johansen 1999 oraz nieistotny wynik pierwotny w pracy Beck 2014 są integralnymi elementami tej mapy dowodów. Żadnego z nich nie można przedstawiać jako potwierdzenia efektu.
Źródła badań: PMID 9849822 · PMID 10496658 · PMID 10373343 · PMID 10828840 · PMID 11735244 · PMID 19289567 · PMID 27186127 · PMID 25331030
04Granice wnioskowania i porządek nazw
Cztery poziomy dowodów wymagają czterech odrębnych zakresów interpretacji. Obserwacje receptorowe pozostają związane z testem, metody badań przedklinicznych — z gatunkiem i projektem, a modelowanie PK/PD — z badaną populacją oraz modelem analitycznym. Randomizowane badanie u ludzi stanowi osobny zapis, w którym pierwotny punkt końcowy nie osiągnął istotności statystycznej.
Polska nazwa ipamorelina, literaturowy zapis ipamorelin, określenie peptyd ipamorelina i kod NNC 26-0161 odnoszą się tutaj do tej samej tożsamości referencyjnej. Zbieżność nazewnictwa nie identyfikuje jednak partii. Agonista receptora grelinowego/GHS nie jest też analogiem GHRH tylko dlatego, że obie klasy występują w badaniach osi GH; terminologia klas nie ustanawia równoważności ani przewidywanego wyniku.
Rekord PubChem CID 9831659, materiał scharakteryzowany w publikacji i dostarczona partia to trzy różne poziomy dokumentacji. Literatura nie ustala zawartości, czystości, soli, postaci dostarczonej, warunków przechowywania ani stabilności materiału katalogowego. Te elementy wymagają zgodnej dokumentacji produktu i partii.
Źródło granic interpretacji: Beck i wsp. 2014 · PMID 25331030
05Postać, dokumentacja partii i materiał badawczy w UE
Materiał ma postać liofilizatu w fiolce. Łańcuch dokumentacyjny powinien łączyć nazwę ipamorelina, etykietę, kod partii, zwolnioną specyfikację, metodę analityczną, identyfikator raportu i wynik. COA musi wskazywać badaną partię oraz materiał, którego dotyczy każdy wynik.
Każda liczbowa informacja o czystości musi być przypisana do konkretnej partii i poparta odpowiadającym jej COA. HPLC dokumentuje wynik chromatograficzny zależny od metody dla analizowanej próbki, ale samo nie rozstrzyga wszystkich pytań o tożsamość. Ocena tożsamości i profil chromatograficzny uzupełniają się, a wyników nie wolno przenosić pomiędzy partiami.
Reborn przedstawia ten materiał z asortyment peptydów laboratoryjnych laboratoriom w UE wyłącznie w kontekście badawczym. Dla rozdzielenia odrębnych dossier materiałowych można porównać dokumentację pozycji peptyd badawczy Selank oraz peptyd PT-141 do badań; odsyłacze nie oznaczają wspólnego mechanizmu ani zastosowania. Publikacje i rekordy bazodanowe tworzą tło referencyjne, lecz nie zastępują zwolnionej specyfikacji ani zgodnej dokumentacji partii.
Wyłącznie do celów badawczych. Tylko do badań laboratoryjnych. Nie do użycia u ludzi ani zwierząt. Produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania chorobom. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Czym jest ipamorelina?
Jest syntetycznym, amidowanym pentapeptydem opisywanym w literaturze jako selektywny sekretagog GH i agonista GHSR-1a. Te klasyfikacje badawcze nie potwierdzają jakości ani parametrów dostarczonej partii.
Czy ipamorelina i ipamorelin oznaczają tę samą substancję?
Tak. Polska nazwa i międzynarodowy zapis odnoszą się tutaj do pentapeptydu opisywanego również kodem NNC 26-0161. Sama nazwa nie identyfikuje jednak partii.
Jaka jest deklarowana sekwencja?
Deklarowana sekwencja to Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Końcówka Lys-NH2 wskazuje amidowany C-koniec, a sekwencję i postać końcową należy oceniać łącznie.
Co oznacza selektywność opisana przez Raun i wsp.?
W określonych układach in vitro i przedklinicznych in vivo odpowiedzi GH nie towarzyszył porównywalny wzrost ACTH i kortyzolu. Jest to wynik tej publikacji, a nie uniwersalna cecha produktu.
Jakie modele badawcze obejmuje literatura?
Cytowane prace obejmują układy receptorowe in vitro i przedkliniczne in vivo, szczurze i gryzoniowe modele szkieletowe lub żołądkowo-jelitowe, badanie farmakokinetyczno-farmakodynamiczne u ludzi oraz randomizowane badanie z udziałem ludzi, w którym pierwotny punkt końcowy nie był istotny statystycznie.
Czy badanie Becka osiągnęło pierwotny punkt końcowy?
Nie. Różnica 25,3 h wobec 32,6 h miała p=0,15, dlatego pierwotny punkt końcowy nie został osiągnięty w sposób istotny statystycznie.
Czy publikacje potwierdzają dostarczoną partię?
Nie. Publikacje dotyczące związku referencyjnego nie potwierdzają tożsamości, zawartości, czystości, formy soli ani stabilności późniejszej partii. Należy uzgodnić etykietę, kod partii, specyfikację i właściwy COA.
Jak dokumentuje się czystość?
HPLC dostarcza profilu chromatograficznego i zależnego od metody wyniku czystości badanej próbki. Każde stwierdzenie o czystości dotyczy wyłącznie partii wskazanej w odpowiadającym jej COA.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
