≥ 99 % · HPLC
Woda bakteriostatyczna
Akcesoria laboratoryjne
9,95 €
KLOW peptyd — blend 80 mg wyłącznie do badań
149,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
1
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
+ Gratis w prezencie
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest KLOW peptyd — blend 80 mg wyłącznie do badań
KLOW peptyd — blend 80 mg wyłącznie do badań w skrócie
KLOW peptyd, określany także jako klow blend, to czteroskładnikowy materiał badawczy zawierający GHK-Cu, TB-500, BPC-157 i KPV, o łącznej deklarowanej zawartości 80 mg. Materiał ma postać liofilizatu. Potwierdzona ilość KPV wynosi 10 mg; pozostałej części sumy nie rozdziela się liczbowo między składniki bez zgodnej etykiety, specyfikacji i dokumentacji właściwej partii.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem. Publikacje dotyczące poszczególnych składników nie ustalają właściwości połączonego materiału.
KLOW różni się od GLOW obecnością czwartej składowej, KPV. Analityka GLOW nie potwierdza KLOW i odwrotnie. Wynik HPLC odnosi się wyłącznie do zbadanej partii i udokumentowanej metody, a tożsamość wszystkich czterech składników wymaga właściwych danych analitycznych.
Przegląd badań
KLOW jest kompozycją czterech odrębnych składników: GHK-Cu, TB-500, BPC-157 i KPV, o potwierdzonej łącznej deklarowanej zawartości 80 mg. KPV jest tripeptydem Lys-Pro-Val, a jego potwierdzona deklarowana ilość wynosi 10 mg. Brak potwierdzonego rozdziału pozostałej sumy między GHK-Cu, TB-500 i BPC-157, dlatego dokumentacja partii musi wykazywać zgodność nazwy, listy składników, etykiety, specyfikacji, kodu partii i wyników analitycznych. KLOW jest nazwą handlową kompozycji, nie opisem jej właściwości.
KLOW i GLOW nie są zamiennymi nazwami. KLOW obejmuje dodatkowo KPV, natomiast GLOW zawiera trzy pierwsze składniki bez KPV. Z tego powodu certyfikat analizy, chromatogram lub inny zapis analityczny dotyczący GLOW nie dokumentuje KLOW, a dokument KLOW nie dokumentuje GLOW. Powiązana mieszanka badawcza GLOW wymaga odrębnej identyfikacji.
GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys; jego identyfikację przedstawia miedziowy tripeptyd GHK-Cu. BPC-157 jest syntetycznym peptydem 15-aminokwasowym o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV; odrębnie opisuje go peptyd bpc-157. Nazwa TB-500 jest niejednoznaczna: literatura analityczna odnosi ją do Ac-LKKTETQ, natomiast literatura biologiczna często dotyczy pełnej, 43-aminokwasowej Tbeta4. Związek TB-500 nie rozstrzyga tożsamości składnika w partii bez zgodnego wyniku MS. KPV pozostaje czwartą, odrębną składową; kontekst tej substancji przedstawia materiał laboratoryjny KPV, lecz na tej stronie nie przypisuje się KPV wyniku badawczego bez cytowanej publikacji.
Publikacje obejmują modele in vitro, ex vivo, przedkliniczne modele zwierzęce i przeglądy dotyczące oddzielnych cząsteczek. Metody badań przedklinicznych pomagają zachować granice między cząsteczką, modelem i punktem końcowym. Wyniki dla pełnej Tbeta4 nie potwierdzają wyniku dla Ac-LKKTETQ, a dane GHK-Cu lub BPC-157 nie ustanawiają wspólnego mechanizmu, synergii ani addytywności KLOW. Zebrane materiały do badań laboratoryjnych wymagają dokumentacji właściwej partii. Wyjaśnienie, jak czytać dokument COA, wspiera rozdzielenie deklaracji produktu od wyniku dla konkretnej próbki. HPLC może określać profil chromatograficzny i liczbową czystość tylko dla zbadanej partii oraz w granicach zastosowanej metody.
Dane techniczne
Czystość≥ 99 % (HPLC)
Struktura docelowaPoziom kompleksu miedziowego i macierzy · poziom analitycznej identyfikacji Ac-LKKTETQ oraz procesów związanych z aktyną dla pełnej Tbeta4 · poziom VEGFR2, Akt, eNOS i NO dla BPC-157; wyłącznie jako odrębne konteksty składników, bez jednego celu molekularnego ani wspólnego mechanizmu KLOW. Dla KPV nie przypisuje się tutaj wyniku badawczego.
Molekülstruktur
In vitroModel zwierzęcy3Pilotaż u ludzi4RCT5Dopuszczenie
Deklarowana kompozycja
Granica KLOW–GLOW
Modele GHK-Cu
Granica tożsamości TB-500
Modele BPC-157
Granica KPV
Granica kompozycji
Dokumentacja partii
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
KLOW obejmuje GHK-Cu, TB-500, BPC-157 i KPV, o łącznej deklarowanej zawartości 80 mg; potwierdzona deklarowana ilość KPV wynosi 10 mg, bez liczbowego przypisania pozostałej sumy do składników.
SKU KL80 · etykieta, specyfikacja i COA właściwej partii
Czwarta składowa KPV odróżnia KLOW od GLOW; analityka jednej kompozycji nie potwierdza drugiej.
Deklarowane kompozycje KLOW i GLOW · dokumentacja właściwej partii
W badaniach fibroblastów in vitro mierzono syntezę kolagenu i ekspresję MMP-2, a w modelu szczurzym składniki tkanki łącznej.
Maquart i wsp. 1988 · PMID 3169264; Maquart i wsp. 1993 · PMID 8227353; Siméon i wsp. 2000 · PMID 11045606
Ac-LKKTETQ i pełna, 43-aminokwasowa Tbeta4 nie są zamienne; forma składnika wymaga zgodności specyfikacji, MS i dokumentacji partii.
Esposito i wsp. 2012 · PMID 22962027; Ho i wsp. 2012 · PMID 23084823 · dane tożsamości właściwej partii
W CAM, komórkach śródbłonka, przedklinicznym modelu szczurzym i szczurzej aorcie ex vivo mierzono punkty związane z VEGFR2, Akt, eNOS i NO.
Hsieh i wsp. 2017 · PMID 27847966; Hsieh i wsp. 2020 · PMID 33051481
KPV jest uwzględniony wyłącznie jako tripeptyd Lys-Pro-Val i czwarta składowa; na tej stronie brak cytowanej publikacji ustanawiającej wynik badawczy KPV.
Deklarowana kompozycja KLOW
Publikacje o składnikach nie ustanawiają właściwości, zachowania, wspólnego mechanizmu, synergii ani addytywności czteroskładnikowego KLOW.
Literatura dotycząca wyłącznie poszczególnych składników
Wynik HPLC dotyczy wyłącznie zbadanej partii i udokumentowanej metody; dane tożsamości powinny rozróżniać wszystkie cztery deklarowane składniki.
Pasujący COA partii · HPLC · MS i dokumentacja tożsamości
Stan badań
Przywołane badania dotyczące KLOW peptyd — blend 80 mg wyłącznie do badań
27 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
In vitroStymulacja syntezy kolagenu w hodowli fibroblastów przez GHK-CuMaquart i wsp., 1988, FEBS Letters · PMID 3169264 · DOI 10.1016/0014-5793(88)80509-xŹródło →Model zwierzęcyPomiary akumulacji składników tkanki łącznej z GHK-Cu w przedklinicznym modelu szczurzymMaquart i wsp., 1993, The Journal of Clinical Investigation · PMID 8227353 · DOI 10.1172/JCI116842Źródło →In vitroPomiary ekspresji MMP-2 z GHK-Cu w hodowli fibroblastówSiméon i wsp., 2000, Life Sciences · PMID 11045606 · DOI 10.1016/s0024-3205(00)00803-1Źródło →In vitroPomiary wzrostu i ekspresji czynników wzrostu w prawidłowych i napromienianych fibroblastachPollard i wsp., 2005, Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 15655171 · DOI 10.1001/archfaci.7.1.27Źródło →In vitroProdukcja czynników wzrostu w bezsurowiczym modelu fibroblastówMcCormack i wsp., 2001, Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 11176716Źródło →In vitroZależne od TNF-alfa wydzielanie IL-6 w ludzkich fibroblastach skórnychGruchlik i wsp., 2012, Acta Poloniae Pharmaceutica · PMID 23285694Źródło →In vitroRetencja i przenikanie GHK-Cu w ludzkich warstwach skórnychHostynek i wsp., 2010, Inflammation Research · PMID 20703511 · DOI 10.1007/s00011-010-0214-4Źródło →In vitro (chemia analityczna)Analityczna identyfikacja i wykrywanie TB-500 jako Ac-LKKTETQEsposito i wsp., 2012, Drug Testing and Analysis · PMID 22962027 · DOI 10.1002/dta.1402Źródło →Model zwierzęcyAnalityczne wykrywanie acetylowanego fragmentu TB-500 w próbkach modelu zwierzęcegoHo i wsp., 2012, Journal of Chromatography A · PMID 23084823 · DOI 10.1016/j.chroma.2012.09.043Źródło →In vitroWiązanie pełnej Tbeta4 z monomerami aktyny w modelu biochemicznymSafer i wsp., 1991, The Journal of Biological Chemistry · PMID 1999398Źródło →In vitroRegulacja polimeryzacji aktyny przez pełną Tbeta4Sanders i wsp., 1992, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 1584803 · DOI 10.1073/pnas.89.10.4678Źródło →In vitro + Model zwierzęcyKierunkowa migracja komórek śródbłonka z pełną Tbeta4Malinda i wsp., 1997, FASEB Journal · PMID 9194528 · DOI 10.1096/fasebj.11.6.9194528Źródło →In vitro + Model zwierzęcyPomiary pełnej Tbeta4 w modelach przebudowyMalinda i wsp., 1999, The Journal of Investigative Dermatology · PMID 10469335 · DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00708.xŹródło →Model zwierzęcyPomiary pełnej Tbeta4 i domeny LKKTETQ w modelu tkankowymPhilp i wsp., 2003, Wound Repair and Regeneration · PMID 12581423 · DOI 10.1046/j.1524-475x.2003.11105.xŹródło →In vitro i ex vivoRóżnicowanie komórek śródbłonka z pełną Tbeta4 w HUVEC in vitro i w pierścieniach tętnicy wieńcowej ex vivoGrant i wsp., 1999, Angiogenesis · PMID 14517430 · DOI 10.1023/A:1009041911493Źródło →In vitroPomiary związane z NF-kappaB w ludzkich komórkach nabłonka rogówki in vitro z Tbeta4Sosne i wsp., 2007, Experimental Eye Research · PMID 17254567 · DOI 10.1016/j.exer.2006.12.004Źródło →In vitro + Model zwierzęcySygnalizacja ILK w modelach sercowych z Tbeta4Bock-Marquette i wsp., 2004, Nature · PMID 15565145 · DOI 10.1038/nature03000Źródło →Model zwierzęcyPomiary BPC-157 w modelach śródbłonkowych i tkankowych szczura oraz HUVEC in vitroHuang i wsp., 2015, Drug Design, Development and Therapy · PMID 25995620 · DOI 10.2147/DDDT.S82030Źródło →Model zwierzęcyPomiary związane z VEGFR2, Akt i eNOS z BPC-157 w CAM, modelu szczurzym i komórkach in vitroHsieh i wsp., 2017, Journal of Molecular Medicine · PMID 27847966 · DOI 10.1007/s00109-016-1488-yŹródło →In vitroNaczyniowe pomiary związane z NO z BPC-157 w szczurzej aorcie ex vivo i komórkach in vitroHsieh i wsp., 2020, Scientific Reports · PMID 33051481 · DOI 10.1038/s41598-020-74022-yŹródło →In vitroPomiary BPC-157 w szczurzych eksplantach ścięgna ex vivo i fibroblastachChang i wsp., 2011, Journal of Applied Physiology · PMID 21030672 · DOI 10.1152/japplphysiol.00945.2010Źródło →Model zwierzęcyPomiary BPC-157 w modelu przeciętego więzadła pobocznego u szczuraCerovečki i wsp., 2010, Journal of Orthopaedic Research · PMID 20225319 · DOI 10.1002/jor.21107Źródło →In vitroPomiary sygnalizacji z BPC-157 w fibroblastach ścięgnistych szczuraChang i wsp., 2014, Molecules · PMID 25415472 · DOI 10.3390/molecules191119066Źródło →Model zwierzęcyPomiary BPC-157 w przedklinicznych modelach przewodu pokarmowego szczuraDuzel i wsp., 2017, World Journal of Gastroenterology · PMID 29358856 · DOI 10.3748/wjg.v23.i48.8465Źródło →ReviewPrzegląd literatury dotyczącej BPC-157 bez danych o mieszance KLOWSeiwerth i wsp., 2021, Frontiers in Pharmacology · PMID 34267654 · DOI 10.3389/fphar.2021.627533Źródło →ReviewNarracyjny i zakresowy przegląd badań nad BPC-157 bez danych o mieszance KLOWMcGuire i wsp., 2025, Current Reviews in Musculoskeletal Medicine · PMID 40789979 · DOI 10.1007/s12178-025-09990-7Źródło →ReviewPrzegląd badań nad BPC-157 bez danych o mieszance KLOWMateescu i wsp., 2026, Pharmaceutics · PMID 42198317 · DOI 10.3390/pharmaceutics18050625Źródło →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
4 składnikiDeklarowany skład KLOW
80 mgŁączna deklarowana zawartość
9 źródeł PubMedMapa badań składników
Dokumentacja partiiPrzypisanie analityczne
01Skład i specyfikacja mieszanki KLOW
KLOW peptyd jest nazwą katalogową czteroskładnikowej mieszanki badawczej zawierającej GHK-Cu, TB-500, BPC-157 oraz KPV. Potwierdzona łączna deklarowana zawartość wynosi 80 mg pod kodem KL80. Podział tej sumy między cztery składniki nie jest potwierdzony w karcie produktu, dlatego nie jest tutaj podawany i wymaga uzgodnienia z etykietą oraz dokumentacją właściwej partii.
Deklaracja składu nie jest wynikiem badania kompozycji. Mieszanka nie ma jednej sekwencji, jednego wzoru sumarycznego, jednej masy cząsteczkowej ani jednego numeru CAS, ponieważ parametry te odnoszą się do poszczególnych tożsamości molekularnych.
| Pole | Specyfikacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Nazwa katalogowa | KLOW Blend / KLOW peptyd |
| Kod / SKU | KL80 |
| Klasa | Czteroskładnikowa mieszanka badawcza |
| Składniki | GHK-Cu · TB-500 · BPC-157 · KPV |
| Podział ilości między składniki | Po weryfikacji z certyfikatem |
| Łączna deklarowana zawartość | 80 mg |
| Postać | Liofilizat |
| CAS / wzór / masa cząsteczkowa | Nie dotyczy mieszanki jako jednej tożsamości; dane wymagają przypisania do poszczególnych składników i partii |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych |
Nazwa TB-500 nie rozstrzyga formy molekularnej. Literatura analityczna opisuje acetylowany fragment Ac-LKKTETQ, natomiast literatura biologiczna także pełną, 43-aminokwasową tymozynę beta-4. Przypisanie składnika wymaga zgodności etykiety, specyfikacji, wyniku MS i certyfikatu właściwej partii. Pokrewne pozycje porządkują materiały do badań laboratoryjnych.
Kontekst analityczny formy TB-500: Esposito i wsp., 2012 · PMID 22962027 · Ho i wsp., 2012 · PMID 23084823
02Profile składników mieszanki KLOW
Każda karta opisuje jedną deklarowaną składową i zachowuje granicę jej własnego korpusu dowodów. Wyniki dotyczą wskazanej cząsteczki i modelu, a nie czteroskładnikowej mieszanki; nie ustanawiają wspólnego mechanizmu, addytywności ani synergii.
GHK-Cu · profil składnika
GHK-Cu jest kompleksem miedzi(II) z tripeptydem Gly-His-Lys. W hodowlach fibroblastów in vitro mierzono syntezę kolagenu oraz ekspresję MMP-2; obserwacje te nie opisują KLOW. miedziowy tripeptyd GHK-Cu
TB-500 · profil składnika
TB-500 oznacza składnik powiązany z Tβ4, lecz jego dokładna forma pozostaje pytaniem do specyfikacji partii. Ac-LKKTETQ i pełna tymozyna beta-4 są różnymi obiektami molekularnymi. związek TB-500
BPC-157 · profil składnika
BPC-157 jest syntetycznym peptydem 15-aminokwasowym o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV. Publikacje składnikowe mierzyły wielkości związane z VEGFR2, Akt, eNOS i NO w modelach komórkowych, ex vivo i przedklinicznych, bez badania KLOW. peptyd bpc-157
KPV · czwarty składnik
KPV to Lys-Pro-Val, C-końcowy fragment tripeptydowy alpha-MSH. Jest czwartą składową odróżniającą KLOW od GLOW; literatura KPV pozostaje na stronie składnika i nie jest zastępowana wnioskami z innych substancji. materiał laboratoryjny KPV
Źródła modeli składnikowych: Maquart i wsp., 1988 · PMID 3169264 · Maquart i wsp., 1993 · PMID 8227353 · Siméon i wsp., 2000 · PMID 11045606 · Hsieh i wsp., 2017 · PMID 27847966 · Hsieh i wsp., 2020 · PMID 33051481
03Krajobraz badań składników KLOW
Zestawienie źródeł obejmuje ustalenia z kontrolowanych badań nad pojedynczymi składnikami — od układów in vitro po modele zwierzęce. Każdy wynik pozostaje ograniczony do wskazanej substancji, formy molekularnej, modelu i punktu końcowego. Żadna z przywoływanych publikacji nie bada mieszanki KLOW ani jej partii.
W tym zestawieniu nie ma pracy o KPV ani publikacji o pełnej czteroskładnikowej mieszance. Ta luka pozostaje jawna: nie uzupełnia się jej ekstrapolacją wyników innych składników. Zasady rozdzielania poziomów dowodów opisują metody badań przedklinicznych.
Granice korpusów dowodów: Philp i wsp., 2003 · PMID 12581423 · Hsieh i wsp., 2017 · PMID 27847966
04KLOW i GLOW — rozdzielenie kompozycji
KLOW i GLOW są odrębnymi kompozycjami. KLOW deklaruje GHK-Cu, TB-500, BPC-157 i KPV oraz łączną zawartość 80 mg. mieszanka badawcza GLOW obejmuje trzy pierwsze składniki bez KPV i ma deklarowaną sumę 70 mg.
Czwarty składnik zmienia tożsamość materiału i zakres wymaganej dokumentacji. Analityka GLOW nie potwierdza KLOW, a analityka KLOW nie potwierdza GLOW. Nazwa, lista składników, kod partii, etykieta i wyniki muszą odnosić się do tej samej kompozycji.
Literatura pojedynczej cząsteczki również nie certyfikuje mieszanki. Brak publikacji o czteroskładnikowym KLOW oznacza, że nie ustalono dla niego wspólnego mechanizmu, addytywności ani synergii.
Przykłady granicy między odrębnymi formami i modelami składników: Safer i wsp., 1991 · PMID 1999398 · Esposito i wsp., 2012 · PMID 22962027
05Postać, przechowywanie, dokumentacja partii KLOW i zaopatrzenie badawcze w UE
KLOW ma postać liofilizatu. Źródło nie potwierdza temperatury, okresu stabilności ani wymagań dotyczących światła, dlatego wiążące warunki muszą pochodzić ze zwolnionej etykiety, specyfikacji i dokumentacji właściwej partii.
Certyfikat analizy powinien łączyć nazwę KLOW z kodem partii, datą badania, metodami i raportowanymi wynikami. Powinien także umożliwiać uzgodnienie czterech nazwanych składników, ich indywidualnych ilości, sumy 80 mg i postaci materiału. Wyjaśnienie, jak czytać dokument COA, pomaga oddzielić deklarację produktową od wyniku właściwej próbki.
HPLC może raportować profil chromatograficzny lub liczbową czystość wyłącznie zbadanej partii w granicach opisanej metody. Jeden wynik HPLC nie potwierdza automatycznie tożsamości i ilości wszystkich czterech składników. Analiza wrażliwa na masę ma szczególne znaczenie przy rozróżnieniu Ac-LKKTETQ i pełnej Tβ4.
Kontekst analitycznego rozróżnienia formy TB-500: Esposito i wsp., 2012 · PMID 22962027
KLOW peptyd jest oferowany laboratoriom w UE jako materiał badawczy. Przed przypisaniem go do kontrolowanego projektu dokumentacja laboratoryjna powinna uzgodnić nazwę katalogową, SKU KL80, kod partii, czteroskładnikową deklarację, sumę 80 mg, etykietę, specyfikację i właściwy certyfikat analizy.
Publikacje składnikowe zapewniają wyłącznie kontekst właściwy dla wskazanych cząsteczek i modeli. Nie certyfikują oferowanego materiału ani nie ustalają wyniku dla KLOW jako mieszanki.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Czym jest KLOW peptyd?
KLOW jest liofilizowanym, czteroskładnikowym materiałem laboratoryjnym zawierającym GHK-Cu, TB-500, BPC-157 i KPV, o łącznej deklarowanej zawartości 80 mg. Nazwa określa kompozycję, nie wspólny wynik badawczy.
Czym KLOW różni się od GLOW?
KLOW zawiera czwartą składową KPV. GLOW obejmuje GHK-Cu, TB-500 i BPC-157 bez KPV, dlatego ich etykiety, kody partii i dokumenty analityczne nie są zamienne.
Jakie ilości składników są potwierdzone?
Potwierdzona jest łączna deklarowana zawartość 80 mg oraz 10 mg KPV. Nie podaje się liczbowego rozdziału pozostałej sumy między składniki bez potwierdzenia w etykiecie, specyfikacji i dokumentacji właściwej partii.
Czy analityka GLOW może potwierdzać KLOW?
Nie. GLOW i KLOW są różnymi kompozycjami; dokument analityczny musi odnosić się do tej samej nazwy, listy składników, kodu partii i próbki.
Czy składnik TB-500 jest Ac-LKKTETQ czy pełną tymozyną beta-4?
Sama nazwa tego nie rozstrzyga. Literatura analityczna opisuje Ac-LKKTETQ, a literatura biologiczna także pełną, 43-aminokwasową Tbeta4. Przypisanie wymaga zgodności specyfikacji, wyniku MS i dokumentacji partii.
Co ustalają publikacje o składnikach?
Dostarczają kontekstu właściwego dla oddzielnie badanej cząsteczki, modelu i punktu końcowego. Żadna cytowana publikacja nie charakteryzuje czteroskładnikowej mieszanki KLOW ani nie ustanawia jej wspólnego mechanizmu.
Jak przedstawiono KPV?
KPV jest tutaj identyfikowany jako tripeptyd Lys-Pro-Val, czwarta składowa odróżniająca KLOW od GLOW, o potwierdzonej deklarowanej ilości 10 mg. Na tej stronie nie przypisuje mu się wyniku badawczego bez cytowanej publikacji.
Co powinien potwierdzać COA partii KLOW?
Dokument powinien łączyć nazwę KLOW, kod partii, datę badania, metody i wyniki oraz rozróżniać cztery deklarowane składniki. Pojedynczy wynik HPLC nie potwierdza automatycznie tożsamości ani ilości każdego składnika.
Czy podano stałą czystość materiału?
Nie. Czystość jest wynikiem właściwym dla próbki, partii i metody i może być przywołana wyłącznie z pasującego certyfikatu analizy.
Jaki jest status materiału?
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Materiał nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
Popularne peptydy badawcze
