KPV-peptid

54,90 €

inkl. frakt & moms

0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)

Analyscertifikat per batch

≥ 99 % renhet (HPLC)

Frakt inom hela EU

Leverans på 4-5 arbetsdagar

Antal:

1

Snabb & säker betalning

Leverans: 17.09. – 18.09.

Bakteriostatiskt vatten 10 ml
+ Gratis present

Bakteriostatiskt vatten 10 ml

För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.

Bara 70,00 € till din gratis present.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Vad är KPV-peptid

KPV-peptid i korthet

KPV-peptid är en syntetisk tripeptid med sekvensen Lys-Pro-Val, alltså tre aminosyrarester, återgiven som KPV i enbokstavskod. Trebokstavsformen och enbokstavskoden betecknar samma sekvens, inte två ämnen. Ämnet motsvarar residuerna 11–13 vid den C-terminala änden av α-MSH, även skrivet alfa-msh, men är inte hela α-MSH med 13 residuer. Fragmentet och den fullständiga molekylen kräver skilda identitetsunderlag och litteraturakter, och strukturrelationen gör inte forskningsdata utbytbara.

Katalogbenämningen kpv peptid betecknar samma definierade sekvens, men identifierar inte ensam ett fysiskt prov. Lys-Pro-Val visar inte vilket parti som undersökts, vilken saltform eller mängd som deklarerats eller vilket analysresultat som hör till leveransmaterialet. Inom sortimentet av forskningspeptider behåller varje ämne sin egen dokumentkedja. Reborn katalogiserar forskningsartikeln under SKU KP10 med katalogposten "kpv 10mg" och som ett lyofilisat i en vial med 10 mg fyllnadsmängd. Katalogposten styrker varken fyllnadsmängd eller utförande; produktidentitet, deklarerad mängd och renhet ska kontrolleras batchvis mot det tillhörande analyscertifikatet.

Molekylformeln C16H30N4O4 hör till PubChems referensdataset, och samma formel kan förekomma för andra ordningsföljder av samma tre aminosyrarester. Molekylmassan cirka 342,4 g/mol är en strukturangivelse i referensdatasetet, inte en mängdangivelse. PubChem CID 125672 hör till referensdatasetet och styrker inte mängd, renhet, stabilitet eller faktiskt innehåll. CAS-numret 67727-97-3 hör till samma referenspost som CID 125672; registeruppgiften stöder katalogjämförelsen och ersätter inte batchvis kontroll. InChIKey YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N hör till referensdatasetet och är nyckeln som skiljer permutationerna åt — sekvens, InChIKey och databaspost måste stämma överens.

Gly-His-Lys har en annan sammansättning än Lys-Pro-Val. GHK-Cu bildar ett koppar(II)-komplex, medan KPV-peptid inte innehåller koppar — en gemensam längd på tre rester fastställer ingen kemisk identitet.

Deklarerad fysisk form ska före publicering bekräftas mot etikett, fastställd produktspecifikation och dokumenten för det konkreta partiet. Benämning, sekvens, molekylformel, fysisk form, angiven mängd, etikett, batchkod och certifikat ska kontrolleras utan exempelvärden. Saltform eller motjon, renhetsvärde, förvaringsförhållanden, stabilitetsperiod samt ansvarig granskare och verifieringsdatum kräver motsvarande dokumentstöd. Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd. Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. Ett batchbundet analyscertifikat ska knyta provreferens, batchkod, metod och resultat till samma prov. Guiden om frystorkat peptidpulver beskriver dokumentkontroll av deklarerad form utan att tillföra en produktspecifikation för detta material.

Luger et al. 2007 är en farmakologisk översiktsartikel som ordnar tidigare resultat men inte skapade någon ny primärmätning och inte analyserade något katalogparti. Den kan ordna mekanistisk bakgrund men ersätter varken ett eget experiment, ett identitetsunderlag eller ett analyscertifikat. Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.

En genomgång av prekliniska forskningsmodeller kräver att varje observation hålls till angiven art, celltyp, vävnad, stimulus, jämförelsegrupp och mätmetod. Humana celler i ett försökssystem in vitro är inte en undersökning med mänskliga deltagare; modelltypen anges därför per publikation.

Som separata sortimentsposter har Tesamorelin och PEG-MGF egna molekylreferenser och egen batchdokumentation. Hänvisningarna ger endast katalogorientering och innebär ingen jämförelse av modellresultat eller materialegenskaper. KLOW blend är också en egen katalogpost med egen batchdokumentation — hänvisningen tillför ingen uppgift om sammansättning och skapar ingen dokumentkoppling till detta material.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

Forskningsöversikt

De tio källorna omfattar nio primärarbeten och en farmakologisk översiktsartikel. Fem primärarbeten använder prekliniska djurmodeller och fyra använder in vitro-system. Inga arbeten undersöker mänskliga deltagare. Cellursprung gör inte ett in vitro-system till en deltagarundersökning.

Dalmasso 2008 registrerade PepT1-medierat upptag, NF-κB, MAPK och cytokinmätvärden i angivna celltyper och prekliniska musmodeller av kolit. Viennois 2016 mätte PepT1-beroende upptag och tumörbörda i en preklinisk musmodell av kolitassocierad carcinogenes med vildtyp mot knockout. Modellinduktion, genetisk jämförelse och mättidpunkter skiljer evidenskontexten från Dalmassos upplägg.

Kannengiesser 2008 mätte kroppsvikt och cellulär infiltration i två prekliniska musmodeller av kolit med MC1R i jämförelsen. De två modelluppläggen är separata evidenskontexter. Getting 2003 registrerade polymorfonukleära leukocyter och IL-1beta i en preklinisk musmodell av inflammation och diskuterade en tolkning som avvek från klassisk aktivering av melanokortinreceptorer. Detta återger publikationsdiskussionen och fastställer inget direkt molekylärt mål.

Xiao 2017 undersökte hyaluronsyrafunktionaliserade nanopartiklar och hydrogel tillsammans med en preklinisk musmodell av kolit. Resultatet gäller hela det formulerade systemet inklusive bärare och hydrogel — det karakteriserar inte fritt, oformulerat frystorkat material och ger inget analysvärde för ett levererat parti.

Cutuli 2000 använde mikrobiella modeller och isolerade humana neutrofiler in vitro. Land 2012 mätte NF-κB-signalering och nukleär import av p65RelA i odlade humana bronkialepitelceller och anger ingen DOI. Sung 2025 använde humana keratinocyter in vitro och ett tredimensionellt hudmodellssystem exponerat för fina partiklar. Bonfiglio 2006 använde ett kaninmodellssystem för hornhinneepitel. Varje mätning stannar inom sitt namngivna försöksupplägg.

Ett cellkulturresultat visar inte samma mätvärde i en fullständig organism. En observation i en preklinisk djurmodell överförs inte automatiskt till annan art, vävnad eller modellinduktion. En förändring i en signalväg identifierar inte ensam ett unikt direkt molekylärt mål. Det formulerade nanopartikelsystemet karakteriserar hela formuleringen, inte fritt frystorkat material. Fragmentuppgifter överförs inte till den fullständiga modermolekylen eller annan katalogpost, eller omvänt. Publikationerna verifierar inte identitet, angiven mängd, form eller renhet hos ett kommersiellt parti. Underlaget fastställer inget överförbart stabilitetsvärde. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Tekniska data
CAS-nummer67727-97-3
SummenformelC₁₆H₃₀N₄O₄
Molekulargewicht342,43 g/mol
SequenzLys-Pro-Val
Aminosyror3
Renhet≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID13294447
MålstrukturKPV-peptid för laboratorieforskning — identitet genom sekvensen Lys-Pro-Val, referensidentifierare och batchbunden dokumentkontroll.
Molekülstruktur
KPV-peptid
In vitroDjurmodell3Humanpilot4RCT5Godkännande
Referensidentitet
Fragmentgräns
Permutationsgräns
Primärdata
Översikt
Modellgräns
Formuleringsgräns
Batchgräns

Evidens

Viktiga forskningsfynd

Lys-Pro-Val och enbokstavskoden KPV anger samma sekvens av tre aminosyrarester

Sekvens, inte två ämnen

Residuerna 11–13 vid den C-terminala änden är inte hela α-MSH med 13 residuer

Skilda identitetsunderlag och litteraturakter

Samma molekylformel kan förekomma för andra ordningsföljder

Sekvens, InChIKey och databaspost måste stämma överens

Nio primärarbeten i fem djurmodellskontexter och fyra in vitro-kontexter

Ingen undersökning med mänskliga deltagare

En farmakologisk översiktsartikel utan ny primärmätning eller analys av katalogparti

Luger 2007

Mätvärden från skilda arter, celltyper, vävnader, stimulus och formuleringar läggs inte samman

Ingen bekräftad generell egenskap eller entydigt direkt molekylärt mål

Xiao 2017 mätte hela systemet med funktionaliserade nanopartiklar, bärare och hydrogel

Inte fritt, oformulerat frystorkat material och inget analysvärde för levererat parti

Referensdata och litteratur identifierar inte ett mottaget prov

Etikett, batchkod, provreferens, metod och rapport måste höra samman

Forskningsläge

Refererade studier om KPV-peptid

10 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.

In vitroIn-vitro-försök med mikrobiella modeller och isolerade humana neutrofiler — mikrobiell tillväxt och variabler för neutrofilernas eliminering mättes, begränsat till använda stammar, isolerade celler, jämförelsematerial och odlingsvillkor, inte ett fullständigt mänskligt modellsystem eller ett mottaget provCutuli et al. 2000, Journal of Leukocyte Biology, PMID 10670585Källa →DjurmodellPreklinisk musmodell av inflammation — ansamling av polymorfonukleära leukocyter och IL-1beta-värden registrerades, och publikationen diskuterade en tolkning som avvek från klassisk aktivering av melanokortinreceptorer, begränsat till modellen, jämförelserna och observationstidenGetting et al. 2003, J Pharmacol Exp Ther, PMID 12750433Källa →DjurmodellKaninmodellssystem för hornhinneepitel — skillnader i re-epitelialisering och kväveoxid registrerades, där art, vävnad, försöksvillkor och mätmetod är oskiljaktiga från resultatet och varken annan vävnad eller kommersiellt prov styrksBonfiglio et al. 2006, Experimental Eye Research, PMID 16965771Källa →ReviewFarmakologisk översiktsartikel om melanokortinsystemet — ingen ny primärmätning och inget analyserat katalogparti, kan ordna mekanistisk bakgrund men ersätter varken eget experiment, identitetsunderlag eller analyscertifikatLuger et al. 2007, Annals of the Rheumatic Diseases, PMID 17934097Källa →DjurmodellIn-vitro-system med tarmepitel- och immunceller samt prekliniska musmodeller av kolit — förändringar i PepT1-medierat upptag, NF-κB, MAPK och cytokinmätvärden registrerades, bundna till celltyper, stimulus och musmodeller och inte en batchanalysDalmasso et al. 2008, Gastroenterology, PMID 18061177Källa →DjurmodellTvå prekliniska musmodeller av kolit med MC1R i den experimentella jämförelsen — kroppsvikt och cellulär infiltration mättes, modelluppläggen är separata evidenskontexter och ändpunkterna verifierar varken allmän materialegenskap, identitet eller renhet hos ett handelspartiKannengiesser et al. 2008, Inflammatory Bowel Diseases, PMID 18092346Källa →In vitroOdlade humana bronkialepitelceller in vitro — förändringar i nukleär import av p65RelA och NF-κB registrerades med importin-alfa3 som forskningsobjekt, avgränsat av cellursprung, odlingsvillkor och mätmetod, publikationen anger ingen DOI och verifierar inget produktpartiLand 2012, International Journal of Physiology, Pathophysiology and Pharmacology, PMID 22837805Källa →DjurmodellPreklinisk musmodell av kolitassocierad carcinogenes med vildtyp mot knockout — PepT1-beroende upptag och tumörbörda mättes inom just denna modell, där genetisk jämförelse, modellinduktion och mättidpunkter hindrar överföring till annat försöksuppläggViennois et al. 2016, Cell Mol Gastroenterol Hepatol, PMID 27458604Källa →DjurmodellHyaluronsyrafunktionaliserade nanopartiklar och hydrogel som upptagssystem samt en preklinisk musmodell av kolit — hela det formulerade systemet inklusive bärare och hydrogel mättes, vilket inte karakteriserar fritt, oformulerat frystorkat material och inte ger analysvärde för ett levererat partiXiao et al. 2017, Molecular Therapy, PMID 28143741Källa →In vitroHumana keratinocyter in vitro och tredimensionellt hudmodellssystem exponerat för fina partiklar — ROS, IL-1beta, livsduglighet och MAPK/NF-κB mättes, avgränsat av stimulus, kultur, cellbakgrund och modellkonstruktion och inte ett fast kännetecken för peptidmaterialetSung et al. 2025, Tissue and Cell, PMID 40073467Källa →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

3AMINOSYRARESTER
Lys-Pro-ValSEKVENSORDNING
C16H30N4O4REFERENSDATASET
10CITERADE KÄLLOR
01Identitet och sekvensordning

KPV-peptid är en syntetisk tripeptid med sekvensen Lys-Pro-Val. Trebokstavsformen och enbokstavskoden KPV betecknar samma sekvens, inte två ämnen. Notationen visar inte vilket parti som undersökts, vilken saltform eller mängd som deklarerats eller vilket analysresultat som hör till leveransmaterialet.

Strukturrelationen till alfa-msh (α-MSH) avser residuerna 11–13 vid den C-terminala änden, inte hela α-MSH med 13 rester. Fragmentet och den fullständiga molekylen kräver skilda identitetsunderlag och litteraturakter, och strukturrelationen gör inte forskningsdata utbytbara.

KontrollfältDokumenterad uppgift
BenämningKPV; Lys-Pro-Val
ÄmnesklassSyntetisk tripeptid; 3 aminosyrarester
TrebokstavssekvensLys-Pro-Val
EnbokstavssekvensKPV — trebokstavsformen och enbokstavskoden betecknar samma sekvens, inte två ämnen
StrukturrelationResiduerna 11–13 vid den C-terminala änden av α-MSH; inte hela α-MSH med 13 rester. Identitetsunderlag och litteraturakter hålls åtskilda, och forskningsdata är inte utbytbara.
Molekylformel (referensdataset)C16H30N4O4 i referensdatasetet; samma formel kan förekomma för andra ordningsföljder av samma tre rester
Molekylmassa (referensdataset)ca 342,4 g/mol i referensdatasetet; en strukturuppgift, inte en mängd
PubChem-CID (referensdataset)125672 i referensdatasetet; inget belägg för mängd, renhet, stabilitet eller innehåll
InChIKey (referensdataset)YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N i referensdatasetet; nyckeln skiljer ordningsföljderna, så sekvens, InChIKey och databaspost måste stämma överens
Angiven formFrystorkat i flaska; ska verifieras mot etikett, frisläppt produktspecifikation och dokumenten för det konkreta partiet
CAS-nummer (referensdataset)67727-97-3 i referensdatasetet, avser den fria formen; numret betecknar en struktur, inte ett parti
Saltform eller motjon · Angiven mängd · Renhetsvärde · Förvaring och stabilitetSka verifieras mot etikett, frisläppt produktspecifikation och dokumenten för det konkreta partiet

Samma molekylformel och molekylmassa kan förekomma för andra ordningsföljder av samma tre aminosyrarester; sekvens, InChIKey och databaspost måste därför stämma överens. En strukturposition ersätter ingen analytisk kontroll av det fysiska forskningsmaterialet.

Molekylformel, molekylmassa och databasidentifierare hör till referensposten. Materialform, angiven mängd, renhetsresultat och rapportnummer hör till det konkreta partiet.

GHK-Cu har sekvensen Gly-His-Lys och bildar ett koppar(II)-komplex, medan KPV-peptid inte innehåller koppar. Gemensam kedjelängd fastställer inte identitet, och även ändrad ordningsföljd av samma tre aminosyraarter ger en separat ämnespost.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

Identitetsgrund: referensdataset och de verifierade publikationsposterna · Dalmasso G et al. · PMID 18061177

02Materialform och batchdokumentation

Referenspost, etikett, batchkod, provreferens, analysmetod och rapport fyller skilda kontrollfunktioner. Ett batchbundet analyscertifikat ska spårbart knyta resultatet till samma fysiska prov, medan frystorkat peptidpulver endast beskriver en form som måste bekräftas i partiets dokument.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

För laboratorier som ska anskaffa material kontrolleras benämning, sekvens, etikett, frisläppt specifikation, batchnummer och rapportreferens före intern acceptans. Inom sortimentet av forskningspeptider behåller varje ämne en egen molekylreferens och batchakt.

Tesamorelin och PEG-MGF är egna sortimentsposter med egna molekylreferenser och egen batchdokumentation. Hänvisningarna är endast katalogorientering och jämför varken modelldata eller materialegenskaper. KLOW blend är också en separat katalogpost; hänvisningen tillför ingen uppgift om sammansättning och skapar ingen dokumentkoppling till detta material.

Dokumentgräns: publikationsmaterial och leveransparti hålls åtskilda · Luger TA et al. · Ann Rheum Dis · PMID 17934097

03Forskningsriktningar och modelltyper

De citerade publikationerna beskriver fynd i kontrollerad forskning med prekliniska forskningsmodeller. Varje observation förblir bunden till modelltyp, vävnad, stimulus, jämförelsegrupp och mätmetod.

Luger 2007 är en översiktsartikel som ordnade tidigare uppgifter om melanokortinsystemet. Den skapade ingen ny primärmätning och analyserade inget katalogparti; den kan ordna mekanistisk bakgrund men ersätter varken ett eget experiment, ett identitetsunderlag eller ett analyscertifikat. Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.

In vitro
2000 — Cutuli

I mikrobiella modeller och isolerade humana neutrofiler in vitro mättes mikrobiell tillväxt och variabler för neutrofilernas eliminering; uppgifterna är begränsade till stammar, isolerade celler, jämförelsematerial och odlingsvillkor.

Cutuli M et al. · J Leukoc Biol · PMID 10670585
Musmodell
2003 — Getting

I en preklinisk musmodell av inflammation mättes polymorfonukleära leukocyter och IL-1beta-värden; publikationen diskuterade en tolkning som avvek från klassisk aktivering av melanokortinreceptorer.

Getting SJ et al. · J Pharmacol Exp Ther · PMID 12750433
Kaninmodell
2006 — Bonfiglio

I ett hornhinneepitelmodellssystem från kanin registrerades skillnader i re-epitelialisering och kväveoxid; art, vävnad, försöksvillkor och mätmetod är oskiljaktiga från resultatet.

Bonfiglio V et al. · Exp Eye Res · PMID 16965771
Översikt
2007 — Luger

En farmakologisk översikt av melanokortinsystemet ordnade tidigare uppgifter men skapade ingen ny primärmätning och analyserade inget katalogparti.

Luger TA et al. · Ann Rheum Dis · PMID 17934097
In vitro · musmodeller
2008 — Dalmasso

I tarmepitel- och immunceller in vitro samt prekliniska musmodeller av kolit registrerades PepT1-medierat upptag, NF-κB-aktivering, MAPK-signaler och cytokinmätvärden; detta är ingen batchanalys.

Dalmasso G et al. · Gastroenterology · PMID 18061177
Två musmodeller
2008 — Kannengiesser

I två prekliniska musmodeller av kolit ingick MC1R i jämförelsen och forskarna mätte förändring i kroppsvikt och cellulär infiltration. De två modelluppläggen är separata evidenskontexter.

Kannengiesser K et al. · Inflamm Bowel Dis · PMID 18092346
In vitro
2012 — Land

I odlade humana bronkialepitelceller in vitro registrerades nukleär import av p65RelA, NF-κB-mätningar och importin-alfa3 som forskningsobjekt; publikationen anger ingen DOI.

Land SC · Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol · PMID 22837805
Musmodell
2016 — Viennois

I en preklinisk musmodell av kolitassocierad carcinogenes jämfördes vildtyp med knockout, och PepT1-beroende upptag samt tumörbörda mättes inom exakt denna modell.

Viennois E et al. · Cell Mol Gastroenterol Hepatol · PMID 27458604
Formulerat system · musmodell
2017 — Xiao

Hyaluronsyrafunktionaliserade nanopartiklar och hydrogel utgjorde ett upptagssystem i en preklinisk musmodell av kolit. Hela det formulerade systemet mättes; resultatet karakteriserar inte fritt, oformulerat frystorkat material och ger inget analysvärde för ett levererat parti.

Xiao B et al. · Molecular Therapy · PMID 28143741
In vitro
2025 — Sung

I humana keratinocyter och ett tredimensionellt hudmodellssystem in vitro, exponerade för fina partiklar, mättes ROS, IL-1beta, livsduglighet och MAPK/NF-κB; detta är inget fast kännetecken för peptidmaterialet.

Sung HY et al. · Tissue and Cell · PMID 40073467

Tio verifierade källposter: nio primärarbeten och en översikt · 2000 · PMID 10670585 · 2025 · PMID 40073467

04Vad de tillgängliga uppgifterna inte bekräftar

Ett cellkulturresultat visar inte samma mätvärde i en fullständig organism. En observation i en preklinisk djurmodell överförs inte automatiskt till en annan art, vävnad eller modellinduktion. En förändring i en signalväg identifierar inte ensam ett unikt direkt molekylärt mål.

Dalmasso 2008 och Viennois 2016 är skilda modellupplägg. Kannengiesser 2008 omfattar två modellupplägg, och de två modelluppläggen är separata evidenskontexter. Publikationerna verifierar inte identitet, angiven mängd, form eller renhet hos ett kommersiellt parti.

För Xiao 2017 karakteriserar mätningen hela det formulerade systemet med nanopartiklar och hydrogel, inte fritt, oformulerat frystorkat material, och den ger inget analysvärde för ett levererat parti.

Uppgifter om fragmentet överförs inte till hela α-MSH, GHK-Cu eller en annan katalogpost, och inte heller i motsatt riktning.

Humana celler i ett försökssystem in vitro är inte en undersökning med mänskliga deltagare; modelltypen anges därför per publikation.

Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Avgränsning per modell och publikation · Xiao B et al. · Molecular Therapy · PMID 28143741

05Kvalitet, HPLC-dokumentation och förvaring

HPLC dokumenterar det kromatografiska profil- och renhetsresultatet för det undersökta provet inom metodens gränser. Resultatet får tilldelas partiet först när provreferens, batchkod, metod, kromatogram och rapport entydigt hör samman; det är inte ensamt ett fullständigt identitetsbevis.

Ett marknadsfört procenttal utan entydig koppling mellan prov, parti, metod och rapport uppfyller inte kontrollkravet. Referensregistrering, materialform och batchmätning ska hållas åtskilda, och en rapport för ett tidigare parti dokumenterar inte en ny mottagning.

Förvaringsförhållanden och stabilitetsperiod ska verifieras mot etikett, dokumenterad leverantörsspecifikation och dokumenten för det berörda partiet. De citerade arbetena ger inget överförbart stabilitetsvärde, och sidan härleder inget sådant värde från sekvens eller ämnesklass.

Partibunden kontroll: litteraturposten ersätter inte materialakten · Land SC · Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol · PMID 22837805

06Uteslutande för forskning

Alla forskningsutsagor förblir bundna till angiven molekyl, metod och modellkontext. Materialidentitet och varje batchmätning kräver dokumentkoppling till det aktuella partiet.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

FAQ

Vanliga frågor

Struktur & Identifikatoren

Struktur & Identifikatoren

  • Klasse: synthetisches Tripeptid; C-terminales α-MSH-Fragment (α-MSH 11–13)
  • Sequenz: Lys-Pro-Val (KPV)
  • Summenformel: C16H30N4O4
  • Molekülmasse: ca. 342.4 g/mol
  • PubChem CID: 125672
  • InChIKey: YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N
  • CAS: in der Produktdokumentation verifizieren (nicht aus Primärquelle bestätigt)
  • Hinweis: Salzform, Reinheit und Charge werden über chargenbezogene COA/HPLC/MS-Dokumentation ausgewiesen.
Warum KPV-peptid bei Reborn

Warum KPV bei Reborn?
Wer nach „KPV kaufen“ sucht, sucht nicht nach vagen Wellness-Versprechen — sondern nach einem sauber dokumentierten Research-Peptid mit nachvollziehbarer Studienbasis. KP10 wird als 10 mg Research-Artikel geführt und ist auf eine klare, wissenschaftliche Positionierung ausgelegt: melanocortin-abgeleitetes α-MSH-Tripeptid, NF-κB-/MAPK-Signalweg-Forschung, Epithel-/Keratinozyten-/Barrieremodelle, Zytokin-Signalgebung und PepT1-Biologie.

Qualität & Dokumentation

Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte KPV nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veröffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise, keine Humanversprechen. Diese Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde, keine Produktwirkung am Menschen.

Vad fastställer sekvensen Lys-Pro-Val?

Den anger ordningen hos tre aminosyrarester och återges som KPV i enbokstavskod. Båda skrivsätten betecknar samma sekvens, men identifierar inte ensamma ett fysiskt prov eller dess partidokument.

Hur relaterar KPV-peptiden till α-MSH?

Den motsvarar residuerna 11–13 vid den C-terminala änden men är inte hela α-MSH med 13 residuer. Fragmentet och den fullständiga molekylen har skilda identitetsunderlag och litteraturakter.

Vad står CAS 67727-97-3 och PubChem CID 125672 för?

Båda är registerposter för referenssubstansen Lys-Pro-Val (C16H30N4O4, 342,43 g/mol). De styrker katalogjämförelsen, inte det levererade partiet, vars identitet och renhet framgår av analyscertifikatet.

Varför räcker inte molekylformeln för identitet?

C16H30N4O4 hör till PubChems referensdataset, och samma formel kan förekomma för andra ordningsföljder av samma tre rester. Sekvens, InChIKey och databaspost måste därför stämma överens.

Är KPV-peptiden och GHK-Cu kemiskt likvärdiga?

Nej. Gly-His-Lys har en annan sammansättning och GHK-Cu bildar ett koppar(II)-komplex, medan KPV-peptid inte innehåller koppar. Gemensam längd på tre rester fastställer ingen kemisk identitet.

Vad ska ett analyscertifikat koppla samman?

Provreferens, batchkod, analysmetod och resultat ska entydigt avse samma fysiska prov. En referenspost eller äldre rapport identifierar inte det mottagna partiet.

Vad visar Xiao-arbetets formulering?

Xiao 2017 mätte hyaluronsyrafunktionaliserade nanopartiklar och hydrogel som ett helt formulerat system i en preklinisk musmodell av kolit. Resultatet karakteriserar inte fritt, oformulerat frystorkat material och ger inget analysvärde för ett levererat parti.

Hur ska laboratoriet köpa och ta emot materialet?

Benämning, sekvens, molekylformel, deklarerad fysisk form, angiven mängd, etikett, batchkod och certifikat kontrolleras som en sammanhängande dokumentkedja före intern acceptans.

Hur kan jag betala?

Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kryptovalutor. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.

Hur snabbt och hur sker leveransen?

Diskret leverans från EU inom 4–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.