KPV peptide
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Che cos'è KPV peptide
KPV peptide in sintesi
Il peptide KPV è il tripeptide sintetico Lys-Pro-Val, una sequenza di tre amminoacidi corrispondente ai residui 11–13 del C-termine dell’alfa-MSH, senza coincidere con la molecola completa. Ogni osservazione resta circoscritta al sistema descritto e all’endpoint misurato. Il CAS 67727-97-3 e il PubChem CID 125672 sono voci di registro della sostanza di riferimento Lys-Pro-Val (C16H30N4O4, 342,43 g/mol): sostengono il riscontro a catalogo e non sostituiscono il controllo della partita. L’InChIKey YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N appartiene al record di riferimento ed è la chiave che distingue le permutazioni: sequenza, InChIKey e voce di banca dati devono coincidere.
Le pubblicazioni citate esaminano colture cellulari, modelli murini, un epitelio corneale di coniglio e una rassegna. Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali. Identità, contenuto e purezza richiedono documentazione riferita alla partita pertinente. Reborn cataloga l’articolo con SKU KP10 e denominazione «kpv 10mg», come liofilizzato in flaconcino con un contenuto dichiarato di 10 mg. Questa registrazione di catalogo non verifica contenuto né presentazione; identità, quantità dichiarata e purezza vanno riscontrate, per ogni partita, nel relativo certificato di analisi.
Panoramica della ricerca
Il KPV peptide è un tripeptide di sintesi con sequenza Lys-Pro-Val. Riproduce gli ultimi tre residui dell’alfa-MSH, ma non la molecola completa a 13 residui. Il peptide KPV non è GHK-Cu: quest’ultimo presenta la sequenza Gly-His-Lys e un complesso di rame(II), mentre KPV presenta Lys-Pro-Val e non contiene rame. KPV è inoltre una componente dichiarata di KLOW, ma non coincide con la miscela: i risultati sul tripeptide isolato non caratterizzano KLOW e la rispettiva documentazione non è intercambiabile.
Dalmasso e colleghi hanno esaminato la captazione mediata da PepT1, NF-kappaB, MAP chinasi e misure relative alle citochine in cellule epiteliali intestinali e immunitarie e in modelli murini preclinici di colite. Viennois e colleghi hanno confrontato animali wild-type e knockout in un modello murino di carcinogenesi associata a colite, rilevando variazioni della captazione dipendente da PepT1 e del carico tumorale. Xiao e colleghi hanno studiato nanoparticelle funzionalizzate con acido ialuronico e un idrogel in sistemi di captazione e in un modello murino di colite: tali misure non descrivono il materiale KPV non formulato.
Altre fonti riportano l’accumulo di leucociti polimorfonucleati nella peritonite indotta da IL-1beta in un modello murino, recupero del peso corporeo e infiltrato cellulare in due modelli murini di colite, segnalazione in cellule epiteliali bronchiali umane in coltura, stress da particolato fine in cheratinociti e in un modello cutaneo tridimensionale, riepitelizzazione in un epitelio corneale di coniglio e crescita microbica in vitro. Le cellule umane in coltura non costituiscono un modello umano completo e nessuna pubblicazione citata riporta un risultato ottenuto su persone.
La qualità si valuta per partita. Il certificato di analisi collega denominazione KPV, codice, campione, metodo e risultato. L’HPLC documenta profilo cromatografico e purezza soltanto per il campione esaminato, entro i limiti del metodo, e non vale per altre partite né sostituisce necessariamente una prova d’identità. Un rapporto KLOW non sostituisce la documentazione KPV.
Evidenze
Punti salienti della ricerca
KPV è Lys-Pro-Val e corrisponde ai residui 11–13 del C-termine dell’alfa-MSH, senza essere la molecola completa.
Luger et al. 2007 · PMID 17934097
La captazione mediata da PepT1 e le misure successive sono state esaminate in sistemi cellulari definiti e modelli murini di colite.
Dalmasso et al. 2008 · PMID 18061177
La dipendenza da PepT1 e il carico tumorale sono stati esaminati in un modello murino di carcinogenesi associata a colite.
Viennois et al. 2016 · PMID 27458604
Le misure di captazione appartengono a un sistema con nanoparticelle funzionalizzate con acido ialuronico e idrogel e non descrivono il materiale KPV non formulato.
Xiao et al. 2017 · PMID 28143741
La segnalazione è stata esaminata in cellule epiteliali bronchiali umane in coltura con stimoli definiti, che non costituiscono uno studio su persone.
Land 2012 · PMID 22837805
Le pubblicazioni non verificano identità, contenuto, forma o purezza di una partita commerciale, mentre il risultato analitico vale per il campione e il metodo documentati. Un rapporto KLOW non sostituisce la documentazione KPV.
Documentazione della partita · certificato di analisi · HPLC
Stato della ricerca
Studi di riferimento su KPV peptide
10 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identità chimica e architettura molecolare
KPV è un tripeptide di sintesi con sequenza Lys-Pro-Val, rappresentata come KPV nel codice a una lettera. Corrisponde ai residui 11–13 del C-termine dell’alfa-MSH, senza coincidere con la molecola completa a 13 residui. Il rapporto strutturale non rende le due sostanze equivalenti e la loro documentazione deve restare separata.
Formula, massa, PubChem CID e InChIKey descrivono il record della sostanza di riferimento, non una verifica della partita. L’identità del materiale richiede una corrispondenza univoca fra denominazione, specifica, codice della partita e rapporto analitico pertinente.
| Campo | Riferimento o limite documentale |
|---|---|
| Denominazione | KPV; Lys-Pro-Val; KPV peptide |
| Classe | Tripeptide di sintesi; 3 amminoacidi |
| Sequenza a tre lettere | Lys-Pro-Val |
| Sequenza a una lettera | KPV |
| Relazione strutturale | Residui 11–13 del C-termine dell’alfa-MSH; non la molecola completa |
| Formula bruta | C16H30N4O4, record di riferimento |
| Massa molecolare | circa 342,4 g/mol, record di riferimento |
| PubChem CID | 125672, record di riferimento |
| InChIKey | YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N, record di riferimento |
| CAS | 67727-97-3, record di riferimento della forma libera; forma salina o controione secondo etichetta, specifica e rapporto di lotto |
| Profilo di ricerca | Trasporto mediato da PepT1 e misure di segnalazione nei modelli dichiarati, senza un bersaglio molecolare unico stabilito |
La sequenza di riferimento è un criterio di identità, non una caratterizzazione automatica del campione. Un risultato analitico vale soltanto per il materiale, la procedura e la partita ai quali il rapporto lo attribuisce.
Fonte per l’inquadramento strutturale: Luger et al. 2007 · PMID 17934097
02Trasporto PepT1 e segnali nei modelli sperimentali
La letteratura citata esamina trasporto mediato da PepT1, NF-kappaB, MAP chinasi, citochine, IL-1beta, stress ossidativo e crescita microbica in sistemi differenti. Queste misure non stabiliscono un singolo bersaglio molecolare diretto e non possono essere unite in un unico risultato.
Captazione e confronti genetici sono vincolati a cellule, formulazioni e modelli murini descritti nelle rispettive fonti.
NF-kappaB, MAP chinasi, citochine e IL-1beta sono misure distinte, dipendenti dallo stimolo e dal sistema sperimentale.
Cellule umane in coltura e neutrofili umani isolati sono materiale in vitro, non studi condotti su persone.
Dalmasso et al. hanno combinato sistemi cellulari e modelli murini di colite per misure di captazione mediata da PepT1 e segnalazione. Viennois et al. hanno confrontato animali wild-type e knockout, mentre Xiao et al. hanno studiato un sistema comprendente nanoparticelle funzionalizzate e idrogel: la formulazione è parte integrante del modello e non descrive il materiale KPV non formulato.
Fonti per trasporto e segnalazione: Dalmasso et al. 2008 · PMID 18061177 · Viennois et al. 2016 · PMID 27458604 · Xiao et al. 2017 · PMID 28143741
03Panorama degli studi per tipo di modello
Questo capitolo descrive risultati osservati nella ricerca controllata e vincolati al rispettivo modello. Ogni dato resta circoscritto al sistema, alla specie, alle condizioni, alla procedura e all’endpoint misurato; nessuna delle pubblicazioni citate riporta un risultato ottenuto su persone.
In prove su microrganismi e neutrofili umani isolati sono state registrate variazioni della crescita microbica e di misure di eliminazione associate ai neutrofili.
PMID 10670585Con stimoli definiti sono state osservate variazioni dell’importazione nucleare di p65RelA e di misure riferite a NF-kappaB; importina-alfa3 era oggetto dell’indagine.
PMID 22837805In presenza di particolato fine sono state misurate variazioni di ROS, IL-1beta, vitalità e MAPK/NF-kappaB. Lo stimolo definisce il contesto del risultato.
PMID 40073467Nel modello murino è stato misurato l’accumulo di leucociti polimorfonucleati nella peritonite indotta da IL-1beta. In vitro, il rilascio di IL-1beta dai macrofagi non è stato inibito da KPV.
PMID 12750433Sono state osservate variazioni della riepitelizzazione e di misure riferite all’ossido nitrico. Specie e tessuto delimitano il risultato.
PMID 16965771Sono state misurate variazioni della captazione mediata da PepT1, dell’attivazione di NF-kappaB e MAP chinasi e di misure relative alle citochine.
PMID 18061177Sono state misurate variazioni del recupero del peso corporeo e dell’infiltrato cellulare; MC1R rientrava nel confronto sperimentale.
PMID 18092346Nel modello murino di carcinogenesi associata a colite sono state rilevate variazioni della captazione dipendente da PepT1 e del carico tumorale.
PMID 27458604Le misure di captazione appartengono a un sistema con nanoparticelle funzionalizzate e idrogel e a un modello murino di colite; non caratterizzano il materiale KPV non formulato.
PMID 28143741La rassegna ordina la letteratura disponibile, ma non costituisce una nuova misurazione primaria né una certificazione del prodotto.
PMID 17934097I sistemi cellulari, i tessuti animali e i modelli murini rispondono a domande diverse. La presenza di materiale cellulare umano non cambia il livello in uno studio su persone, e una rassegna non equivale a una replica sperimentale.
Mappa delle fonti: PMID 10670585 · PMID 22837805 · PMID 40073467 · PMID 12750433 · PMID 16965771 · PMID 18061177 · PMID 18092346 · PMID 27458604 · PMID 28143741 · PMID 17934097
04Nomi, sostanze distinte e limiti dell’evidenza
KPV, Lys-Pro-Val e KPV peptide designano il tripeptide qui descritto. L’alfa-MSH è invece la molecola completa a 13 residui: KPV ne riproduce soltanto il frammento C-terminale 11–13. GHK-Cu è a sua volta distinto, perché presenta la sequenza Gly-His-Lys e un complesso di rame(II), mentre KPV presenta Lys-Pro-Val e non contiene rame.
KPV è una componente dichiarata di KLOW, ma non coincide con la miscela. Un risultato relativo al tripeptide isolato non caratterizza KLOW, così come la letteratura sul composto non verifica identità, contenuto, forma o purezza di una specifica partita commerciale.
Le misure cellulari non dimostrano una risposta in un organismo completo; i risultati animali restano preclinici e vincolati alla specie. Formulazioni, tessuti, stimoli e metodi differenti non possono essere trattati come un solo sistema sperimentale.
Fonti per classificazione e limiti dei modelli: Luger et al. 2007 · PMID 17934097 · Land 2012 · PMID 22837805 · Xiao et al. 2017 · PMID 28143741
05Tracciabilità e documentazione della partita
La valutazione documentale parte dalla corrispondenza fra denominazione KPV, etichetta, specifica, codice della partita, campione, procedura e risultato. Il certificato di analisi deve collegare questi elementi alla stessa partita; una pubblicazione biologica non sostituisce tale collegamento.
L’HPLC documenta il profilo cromatografico e la purezza soltanto per il campione esaminato, entro i limiti della procedura dichiarata. Il risultato non vale per altre partite e non sostituisce necessariamente una prova distinta dell’identità. Ogni valore numerico richiede quindi il COA attribuibile alla partita pertinente.
Un rapporto KLOW o relativo all’analogo N-acetil Selank non sostituisce la documentazione KPV. La miscela, il tripeptide isolato e il composto Cagrilintide richiedono rapporti propri, e i dati mancanti non possono essere trasferiti da un materiale all’altro.
Confine fra letteratura e certificazione: Luger et al. 2007 · PMID 17934097
06Perimetro della ricerca di laboratorio
Reborn Peptides SRL presenta KPV esclusivamente come materiale per ricerca controllata di laboratorio. Le fonti descrivono misure in vitro, tessuti animali, modelli murini e una rassegna; non certificano una partita e non stabiliscono risultati attesi.
Identità molecolare, sistema sperimentale, endpoint e documentazione analitica della partita devono rimanere separati. Nessuna delle pubblicazioni citate riporta un risultato ottenuto su persone.
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all’impiego su persone né su animali.
FAQ
Domande frequenti
Struktur & Identifikatoren
Struktur & Identifikatoren
- Klasse: synthetisches Tripeptid; C-terminales α-MSH-Fragment (α-MSH 11–13)
- Sequenz: Lys-Pro-Val (KPV)
- Summenformel: C16H30N4O4
- Molekülmasse: ca. 342.4 g/mol
- PubChem CID: 125672
- InChIKey: YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N
- CAS: in der Produktdokumentation verifizieren (nicht aus Primärquelle bestätigt)
- Hinweis: Salzform, Reinheit und Charge werden über chargenbezogene COA/HPLC/MS-Dokumentation ausgewiesen.
Warum KPV peptide bei Reborn
Warum KPV bei Reborn?
Wer nach „KPV kaufen“ sucht, sucht nicht nach vagen Wellness-Versprechen — sondern nach einem sauber dokumentierten Research-Peptid mit nachvollziehbarer Studienbasis. KP10 wird als 10 mg Research-Artikel geführt und ist auf eine klare, wissenschaftliche Positionierung ausgelegt: melanocortin-abgeleitetes α-MSH-Tripeptid, NF-κB-/MAPK-Signalweg-Forschung, Epithel-/Keratinozyten-/Barrieremodelle, Zytokin-Signalgebung und PepT1-Biologie.
Qualität & Dokumentation
Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte KPV nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veröffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise, keine Humanversprechen. Diese Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde, keine Produktwirkung am Menschen.
Che cos’è KPV?
KPV è il tripeptide sintetico Lys-Pro-Val, rappresentato come KPV nel codice a una lettera.
KPV coincide con l’alfa-MSH?
No. KPV corrisponde ai residui 11–13 del C-termine, ma non è la molecola completa. La documentazione deve restare separata.
A che cosa si riferiscono CAS 67727-97-3 e PubChem CID 125672?
Sono voci di registro della sostanza di riferimento Lys-Pro-Val (C16H30N4O4, 342,43 g/mol). L’InChIKey YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N distingue le permutazioni della stessa formula: sequenza, InChIKey e voce di banca dati devono coincidere. Questi dati documentano l'attribuzione a catalogo, non la partita fornita, la cui identità e purezza restano documentate dal certificato di analisi.
KPV e GHK-Cu sono intercambiabili?
No. KPV ha sequenza Lys-Pro-Val e non contiene rame, mentre GHK-Cu ha sequenza Gly-His-Lys e comprende un complesso di rame(II). La lunghezza comune non stabilisce la stessa identità.
Quali modelli compaiono nelle fonti?
Le fonti comprendono colture cellulari, modelli murini, un epitelio corneale di coniglio e una rassegna. Ogni risultato resta limitato al modello, al metodo e all’endpoint dichiarati.
Le cellule umane in coltura equivalgono a uno studio su persone?
No. Le cellule umane in coltura non sono un modello umano completo e nessuna pubblicazione citata riporta un risultato ottenuto su persone.
Perché il sistema con nanoparticelle va letto separatamente?
Nel lavoro di Xiao e colleghi, nanoparticelle funzionalizzate e idrogel erano componenti del sistema studiato. Le misure non caratterizzano automaticamente il materiale KPV non formulato.
Che cosa documenta il certificato di analisi di una partita?
Collega campione, codice, metodo e risultato. Un dato HPLC descrive il campione verificato entro i limiti del metodo e non certifica automaticamente altre partite.
Qual è la destinazione del materiale?
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
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