
Oxitocina acetato — investigación
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¿Qué es AOD 9604 — péptido de investigación
AOD-9604 es un análogo peptídico sintético N-tirosilado del fragmento modificado 177-191 de una región C-terminal de la hGH. No es el registro molecular HGH Fragment 176-191. La relación estructural no implica equivalencia funcional con la proteína completa. La categoría de péptidos reúne registros independientes, y la guía de modelos experimentales ayuda a separar sistemas celulares, tisulares y animales. Las grafías AOD-9604 y AOD9604 designan el mismo registro nominal, pero el nombre no sustituye la comprobación analítica.
Comprar AOD 9604 exige a un laboratorio cotejar la denominación, la secuencia, el código de artículo y el número de lote con la ficha técnica del artículo, la etiqueta y la documentación del lote, y comprobar que el método de identidad y el resultado de HPLC se refieren a esa misma partida.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación y la analítica en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.
Heffernan et al. estudiaron AOD-9604 en un modelo murino de obesidad y en ratones con inactivación del receptor β3-adrenérgico. Registraron indicadores de masa corporal, tejido adiposo y expresión del ARNm del receptor. Ng et al. examinaron un segmento terminal sintético de la hGH en un modelo de rata; las variables medidas quedan limitadas a ese modelo. La obesidad es una característica de los modelos citados y no un campo de uso del material ofrecido.
Otra publicación de Heffernan et al. examinó la competencia por el receptor de hGH y la proliferación celular dependiente de ese receptor. En el sistema in vitro descrito no se observó ninguna de las dos. Son hallazgos negativos limitados a sistemas definidos.
El número CAS 221231-10-3, el PubChem CID 71300630, la fórmula molecular C78H123N23O23S2 y la masa molecular de unos 1815,1 g/mol describen la estructura de referencia. Estos valores no determinan la forma salina del material suministrado; son determinantes la etiqueta, la especificación y la documentación del lote. Cox et al. describieron de forma independiente la secuencia de AOD-9604 como hGH(177-191) con una tirosina N-terminal adicional y registraron CRSVEGSCG como producto de degradación estable en su marco analítico. Este hallazgo no autentifica una partida suministrada. Kwon y Park evaluaron criterios morfológicos e histopatológicos del cartílago en un modelo de articulación de la rodilla inducido por colagenasa en conejos. Estas observaciones de modelo no caracterizan el material ofrecido ni son transferibles a otros contextos.
AOD-9401 comprende la cadena de 15 residuos sin la tirosina N-terminal adicional. El trabajo de Heffernan et al. de 2000 estudia esa sustancia distinta y se incluye únicamente para delimitarla frente a AOD-9604; sus hallazgos y datos de sustancia no son transferibles. Además del modelo animal, incluye una capa in vitro con mediciones de lipólisis y lipogénesis en tejido adiposo aislado de roedores obesos y de donantes humanos.
Las publicaciones no certifican la identidad, la forma salina ni la pureza de una partida. La categoría de accesorios científicos mantiene especificaciones documentales separadas. Los datos del compuesto 5-Amino-1MQ y del péptido oxitocina acetato no son aplicables a AOD-9604.


Evidencia
La literatura analítica describe AOD-9604 como hGH(177-191) con una tirosina N-terminal adicional y registra CRSVEGSCG como producto de degradación estable; esto no autentifica una partida suministrada.
Cox et al. 2015 · PMID 25208511
En el modelo celular no se observaron competencia por el receptor de hGH ni proliferación dependiente de dicho receptor; esto no excluye otras interacciones moleculares.
Heffernan et al. 2001 · PMID 11673763
En el modelo murino knockout, los procesos estudiados no discurrieron directamente a través del receptor β3-adrenérgico, aunque aumentó la expresión de su ARN; esto no establece una diana alternativa.
Heffernan et al. 2001 · PMID 11713213
Los trabajos registraron variables en un modelo de rata y criterios morfológicos e histopatológicos del cartílago en un modelo de conejo; esto no demuestra transferibilidad a otros modelos.
Ng et al. 2000 · PMID 11146367; Kwon et al. 2015 · PMID 26275694
PMID 10950816 estudia la cadena de 15 residuos AOD-9401 sin la tirosina N-terminal adicional; sus hallazgos no demuestran ninguna propiedad de AOD-9604. Además del modelo animal, incluye una capa in vitro con mediciones de lipólisis y lipogénesis en tejido adiposo aislado de roedores obesos y de donantes humanos.
Heffernan et al. 2000 · PMID 10950816
La especificación, el identificador de lote y los documentos analíticos asignan los resultados a la partida y al método correspondientes; la literatura y un valor HPLC por sí solos no demuestran identidad, contenido ni pureza generales.
Documentación de lote de Reborn
Estado de la investigación
6 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
AOD-9604 es un análogo peptídico sintético N-tirosilado del fragmento modificado 177-191 de la hGH. La referencia comprende 16 residuos, con secuencia YLRIVQCRSVEGSCGF, y un puente disulfuro entre sus dos cisteínas. La expresión «fragmento C-terminal lipolítico» nombra una clase estructural; no caracteriza una partida ni convierte una relación de secuencia en equivalencia funcional con la proteína completa. En la categoría de péptidos, cada entrada conserva sus propios identificadores y documentos.
| Campo | Referencia o límite documental |
|---|---|
| Denominación | AOD-9604; AOD9604; AOD 9604 |
| Clase estructural | Análogo peptídico sintético N-tirosilado de una región C-terminal de la hGH |
| Longitud y secuencia | 16 aminoácidos; YLRIVQCRSVEGSCGF |
| Notación condensada | H-YLRIVQC(1)RSVEGSC(1)GF-OH |
| Arquitectura | Un puente disulfuro en la estructura de referencia |
| Fórmula molecular | C78H123N23O23S2, forma libre del 16-mero con el puente disulfuro cerrado |
| Masa molecular | Aproximadamente 1815,1 g/mol, masa media de la forma libre |
| Números CAS | 221231-10-3. PubChem señala el número 386264-39-7 como obsoleto y no se reproduce aquí |
| PubChem CID | 71300630 |
| Identidad de la partida | Según la concordancia entre etiqueta, código de lote, muestra, método y certificado de análisis |
La fórmula y la masa describen exclusivamente la forma libre de la referencia, no una muestra comercial. Tampoco el CAS, el CID o la secuencia aislada establecen por sí solos la identidad analítica de una partida. El puente disulfuro requiere evidencia apropiada vinculada al mismo material examinado. Esta separación evita que una ficha molecular sustituya la trazabilidad documental.
Una confirmación independiente de la asignación de la secuencia procede de la literatura analítica: un trabajo de espectrometría de masas describe la cadena como el segmento 177-191 con una tirosina N-terminal adicional y registra CRSVEGSCG como producto de degradación estable en ese marco experimental. Este hallazgo describe el material de referencia estudiado, no una partida comercial.
Fuente sobre secuencia y analítica: Cox et al., 2015 · PMID 25208511
Un ensayo de receptor, una medición celular, una preparación tisular y un modelo animal responden a preguntas diferentes. En los ensayos in vitro publicados junto al trabajo de Heffernan de PMID 11673763 no se observó competición de AOD-9604 por el receptor de hGH ni proliferación celular dependiente de ese receptor. Son hallazgos negativos de esos ensayos definidos, no una promesa de seguridad ni una propiedad universal del material.
La competición y la proliferación dependiente del receptor fueron variables separadas en los ensayos paralelos in vitro.
La expresión de su ARNm en adipocitos pertenece al modelo murino y no define una diana general.
Especie, tejido, comparador, periodo y variable delimitan cada observación descrita.
En el modelo murino de obesidad y en ratones con inactivación del receptor β3-adrenérgico se registraron masa corporal, tejido adiposo y expresión del ARNm del receptor en adipocitos. En otro diseño se midieron oxidación de lípidos y glicerol plasmático en ratones obesos y delgados. La obesidad es una característica de los modelos citados y no un campo de uso del material ofrecido.
Ng et al. estudiaron ratas Zucker obesas y compararon el incremento de masa corporal, la actividad lipolítica del tejido adiposo y un brazo relativo a sensibilidad a la insulina. La diferencia descrita en ese brazo pertenece a ese diseño y a ese comparador. Esa diferencia no constituye una conclusión general de seguridad. La guía de modelos experimentales permite separar estas capas sin trasladar una variable de una especie a otra.
Ensayos y límites de modelo: Heffernan et al., 2001 · PMID 11673763 · Ng et al., 2000 · PMID 11146367
Este capítulo describe hallazgos en investigación controlada, limitados al sistema, la especie, el comparador, el procedimiento y la variable medida en cada publicación. El corpus comprende seis fuentes: tres trabajos con una capa in vitro, uno de ellos analítico, y cuatro con un modelo animal, dos de ellos exclusivamente de delimitación. No incluye revisiones ni estudios en humanos.
El trabajo estudia AOD-9401, la cadena de 15 residuos sin la tirosina N-terminal adicional, y se incluye exclusivamente para delimitarla frente a AOD-9604. Además del modelo animal, incluye una capa in vitro con mediciones de lipólisis y lipogénesis en tejido adiposo aislado de roedores obesos y de donantes humanos.
PMID 10950816En ratas Zucker obesas se midieron incremento de masa corporal, actividad lipolítica en el tejido adiposo examinado y el brazo comparativo de sensibilidad a la insulina. Las observaciones quedan dentro de ese modelo.
PMID 11146367Los ensayos midieron competencia por el receptor de hGH y proliferación celular dependiente del receptor; ninguna de las dos se observó en las condiciones descritas.
PMID 11673763El modelo murino knockout delimitó negativamente la participación directa del receptor β3-adrenérgico, sin establecer una diana alternativa.
PMID 11713213Descripción independiente de la cadena de 16 residuos y procedimiento de espectrometría de masas, con CRSVEGSCG como producto de degradación estable en ese marco experimental.
PMID 25208511Un modelo preclínico de cartílago de conejo evaluó morfología e histopatología durante periodos definidos y comparó la combinación con ácido hialurónico frente a los componentes separados.
PMID 26275694AOD-9604 y HGH Fragment 176-191 son dos entradas de catálogo separadas. AOD-9604 presenta la secuencia YLRIVQCRSVEGSCGF, cuya tirosina N-terminal es una adición sintética a hGH(177-191). HGH Fragment 176-191 presenta FLRIVQCRSVEGSCGF y comienza con Phe176, la fenilalanina nativa de la posición 176. Las cadenas difieren exactamente en el primer residuo, Y sintética frente a F nativa, y son idénticas desde la posición 2. Cada entrada exige identificadores y documentación de partida propios. Secuencia, fórmula, masa, CAS, CID, analítica y COA de una nunca acreditan la otra.
La hGH completa constituye otra molécula. El parentesco con una región C-terminal no establece equivalencia funcional ni transfiere a AOD-9604 el perfil de señalización de la proteína entera. Del mismo modo, la falta de competición observada en los ensayos in vitro citados delimita aquellos sistemas; no fundamenta una afirmación general fuera de ellos.
La denominación AOD-9604 es la referencia nominal; los catálogos escriben también AOD9604 y AOD 9604. Estas variantes señalan el mismo registro nominal, pero ninguna grafía sustituye la comprobación analítica. Además, secuencia, fórmula, masa, CAS y CID son referencias moleculares: la identidad de una muestra surge de la concordancia entre etiqueta, código de lote y COA.
El compuesto 5-Amino-1MQ y el péptido oxitocina acetato son entradas autónomas del catálogo, cada una con documentación de partida propia. Sus identificadores, resultados y certificados no se aplican a AOD-9604. Esta distinción documental importa incluso cuando varias sustancias aparecen próximas en una clasificación comercial.
Fuentes para la delimitación de sustancias: Cox et al., 2015 · PMID 25208511 · Heffernan et al., 2000 (AOD-9401) · PMID 10950816
Este registro de catálogo no establece que la presentación sea liofilizada. En caso de que una documentación de partida ya liberada use esa designación, esta define únicamente el formato físico: la identidad molecular, el contenido declarado, las condiciones de almacenamiento, la estabilidad y la pureza precisan cada uno su propio soporte en la etiqueta, la especificación y el documento de lote pertinentes.
La trazabilidad vincula denominación, etiqueta, código de lote, muestra, método, fecha y resultado al mismo certificado. Un análisis específico del lote permite contrastar que la referencia molecular y el material examinado no se hayan mezclado con otra entrada. La documentación aplicable debe mantener una cadena inequívoca entre muestra, procedimiento y resultado.
Un resultado HPLC describe el perfil cromatográfico de la muestra dentro del método y de sus límites documentados. No confirma por sí solo la secuencia ni el puente disulfuro. La espectrometría de masas puede respaldar identidad cuando el resultado está vinculado al mismo lote y al constructo esperado, pero una técnica aislada no establece todos los atributos. La pureza solo puede formularse para la partida concreta que figure en su COA.
La asignación de la forma libre en la tabla molecular tampoco promete una forma salina para el material entregado. Fórmula y masa sirven para contrastar la referencia indicada; etiqueta, lote y documentación determinan a qué muestra corresponde el dato. Las publicaciones biológicas describen modelos y variables, mientras que el certificado documenta una muestra atribuida a una partida: ninguno sustituye al otro.
Antes de incorporar el material a un flujo analítico, el laboratorio coteja la denominación, la secuencia de referencia, los identificadores, el código de lote y el certificado con la ficha técnica del artículo, la etiqueta y la documentación del lote. El método de identidad y el resultado HPLC deben corresponder a esa misma partida. Los elementos de la categoría de accesorios científicos conservan especificaciones independientes y no acreditan la identidad del péptido.
Ejemplo del límite entre publicación y documentación: Heffernan et al., 2001, International Journal of Obesity and Related Metabolic Disorders · PMID 11673763
AOD-9604 se presenta exclusivamente como material para investigación controlada de laboratorio. Las fuentes describen analítica, ensayos de receptor y modelos animales dentro de condiciones delimitadas. No certifican una partida, no fijan resultados esperables y no convierten una observación preclínica en atributo del material suministrado.
Identidad molecular, especie, tejido, sistema experimental, comparador, variable medida y documentación analítica deben permanecer separados. La ausencia de una observación en un ensayo concreto no demuestra una ausencia general. De igual forma, un resultado en roedores o cartílago de conejo no se transfiere a personas, otras especies, otros tejidos ni otros contextos.
La recepción documental debe preservar el mismo identificador entre muestra, registro y resultados. Cualquier discrepancia entre denominación, lote, referencia analítica o certificado exige detener la atribución hasta aclararla mediante la documentación correspondiente. El marco de esta página es la caracterización investigadora y analítica, no la instrucción práctica.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.

FAQ
No. Es un análogo N-tirosilado de 16 residuos de una región C-terminal de la hGH. La relación estructural no implica el mismo perfil receptor.
AOD-9604 tiene la secuencia YLRIVQCRSVEGSCGF, con una tirosina N-terminal añadida sintéticamente a hGH(177-191), mientras que HGH Fragment 176-191 tiene la secuencia FLRIVQCRSVEGSCGF y comienza con Phe176, la fenilalanina nativa en la posición 176. Las cadenas difieren exactamente en el primer residuo, Y sintética frente a F nativa, y son idénticas desde la posición 2. Son registros distintos, con identificadores y documentación de partida propios. La secuencia, fórmula, masa, CAS, CID, analítica y COA de uno nunca acreditan el otro.
Es la masa molecular media de la forma libre del 16-mero con el puente disulfuro cerrado. No determina la forma salina, el contenido peptídico ni la masa exacta de una partida.
Cubre el perfil y el valor de pureza de la muestra designada dentro de los límites del método documentado. No acredita por sí solo la secuencia, el puente disulfuro o la identidad. El análisis específico del lote debe vincularse a la misma partida.
Como criterios de valoración registrados en los modelos de roedores expresamente nombrados. Describen esos diseños y no una característica asegurada del material ni una observación transferible a personas, otras especies u otros sistemas.
En los sistemas in vitro paralelos citados no se observaron competición por el receptor de hGH ni proliferación celular dependiente de él. La ausencia de esas observaciones en ensayos concretos no demuestra una ausencia general.
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