SLU-PP-332 — odczynnik badawczy
249,00 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Czym jest SLU-PP-332 — odczynnik badawczy
SLU-PP-332 — odczynnik badawczy w skrócie
SLU-PP-332 to syntetyczny związek małocząsteczkowy z grupy acylohydrazonów, a nie peptyd. Dla obojętnej postaci związku PubChem podaje CAS 303760-60-3, CID 5338394, wzór C18H14N2O2, masę cząsteczkową 290,3 g/mol i InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N; postać soli lub forma z przeciwjonem wymaga odrębnej weryfikacji. W literaturze opisano go jako agonistę ERR działającego na ERRα, ERRβ i ERRγ. Wyniki dotyczą wyłącznie określonych układów komórkowych i modeli przedklinicznych; nie należy przenosić ich poza przebadane modele.
Zanim kupisz SLU-PP-332, porównaj nazwę materiału, wariant, numer partii, metody analityczne i certyfikat analizy. O wyborze dostawcy rozstrzyga spójność etykiety z dokumentacją partii, a nie sam warunek zaopatrzeniowy: warunki handlowe nie potwierdzają tożsamości, wariantu ani czystości partii.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Przegląd badań
SLU-PP-332 jest syntetycznym acylohydrazonem. Dla obojętnej postaci związku udokumentowano CAS 303760-60-3, PubChem CID 5338394, wzór sumaryczny C18H14N2O2, masę cząsteczkową 290,3 g/mol oraz InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N. Postać soli lub forma z przeciwjonem nie przejmuje automatycznie tych identyfikatorów. Jako agonista ERR był badany w testach komórkowych oraz modelach mysich. Opublikowane wyniki obejmują aktywność receptorową, markery metabolizmu oksydacyjnego i funkcji mitochondrialnej, lecz każdy wynik pozostaje ograniczony do zastosowanego modelu i punktu końcowego.
Dostępna literatura biologiczna ma charakter przedkliniczny. Materiał pochodzenia ludzkiego wykorzystano jedynie w pilotażu in vitro na pierwotnych hodowlach mioblastów, a nie w badaniu in vivo u człowieka. Opisywane efekty SLU-PP-332 są wynikami zdefiniowanych eksperymentów, nie właściwościami produktu ani zapowiedzią rezultatu.
Dokumentacja konkretnej partii pozostaje odrębna od publikacji naukowych. Nazwa, wariant, numer partii i metody badawcze muszą być ze sobą zgodne. HPLC może dokumentować czystość wyłącznie w odniesieniu do właściwej partii i jej COA; literatura nie potwierdza automatycznie tożsamości dostarczonego materiału.
Warunki przechowywania i postępowania laboratoryjnego muszą wynikać ze specyfikacji produktu oraz dokumentacji właściwej partii. Nie podaje się tu niezależnych od partii parametrów temperatury, światła, wilgotności ani stabilności.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
W testach komórkowych i modelach mysich scharakteryzowano aktywność SLU-PP-332 wobec ERRα, ERRβ i ERRγ; obserwacje pozostają właściwe dla tych układów.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910
W mysich modelach oceniano między innymi wydatek energetyczny, utlenianie kwasów tłuszczowych, skład ciała i wrażliwość na insulinę.
Billon et al. 2024 · PMID 37739806
W modelach mysich i uzupełniających układach in vitro badano punkty końcowe związane z metabolizmem i funkcją mitochondriów w sercu oraz nerce.
Xu et al. 2024 · PMID 37961903 · Wang et al. 2023 · PMID 37717940
CAS 303760-60-3, PubChem CID 5338394, C18H14N2O2, 290,3 g/mol i InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N opisują obojętną postać związku; postać soli lub forma z przeciwjonem wymaga odrębnej weryfikacji, a konkretna partia — własnej dokumentacji analitycznej.
PubChem CID 5338394
Pilotaż na pierwotnych ludzkich mioblastach był badaniem in vitro na hodowlach komórkowych, nie badaniem in vivo u człowieka.
Bonanni et al. 2025 · PMID 40692696
Badania komórkowe, obliczeniowe i analityczne obejmowały analogi szkieletu, metabolizm in vitro oraz metody detekcji; nie rozszerzają dowodów poza użyte układy.
Okda et al. 2026 · PMID 41850449 · Avliyakulov et al. 2026 · PMID 41688415 · Möller et al. 2026 · PMID 41588687
Stan badań
Przywołane badania dotyczące SLU-PP-332 — odczynnik badawczy
8 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Tożsamość i klasyfikacja chemiczna
SLU-PP-332 jest syntetycznym związkiem małocząsteczkowym z klasy acylohydrazonów. W opublikowanych badaniach farmakologicznych opisano go jako agonistę wszystkich trzech podtypów receptorów estrogenopodobnych: ERRα, ERRβ i ERRγ. Identyfikatory chemiczne pozwalają zachować spójność dokumentacji substancji, lecz nie potwierdzają tożsamości materiału z dostarczonej partii.
| Pole | Udokumentowana wartość |
|---|---|
| Klasa związku | Syntetyczny związek małocząsteczkowy (acylohydrazon) |
| Klasyfikacja farmakologiczna | Agonista pan-ERR: ERRα, ERRβ i ERRγ |
| CAS | 303760-60-3 |
| PubChem CID | 5338394 |
| Wzór sumaryczny | C18H14N2O2 |
| Masa molowa | 290,32 g/mol |
| InChIKey | RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N |
Numer CAS, PubChem CID, wzór sumaryczny, masa molowa i InChIKey pełnią odrębne funkcje dokumentacyjne. Łącznie pomagają uzgodnić oznaczenie katalogowe z literaturą i bazami danych. Potwierdzenie dostarczonego materiału wymaga ponadto dokumentacji powiązanej z partią oraz zapisu wykorzystanych metod analitycznych.
Źródło: Billon i wsp. 2023 · PMID 36988910 · DOI 10.1021/acschembio.2c00720
02Dlaczego SLU-PP-332 nie jest peptydem i czym są receptory ERR
Peptydy są zbudowane z aminokwasów połączonych wiązaniami peptydowymi. SLU-PP-332 nie ma takiej architektury: jest małą cząsteczką z klasy acylohydrazonów. Umieszczenie związku w szerszym katalogu badawczym nie zmienia jego klasyfikacji chemicznej.
ERRα, ERRβ i ERRγ należą do rodziny receptorów jądrowych i mimo podobieństwa nazw różnią się od klasycznych receptorów estrogenowych. W układach eksperymentalnych działają jako regulatory transkrypcji. Opublikowane prace sytuują ich aktywność w kontekście programów metabolizmu oksydacyjnego i koaktywatora PGC-1α.
Billon i współpracownicy podali przybliżone wartości EC50: 98 nM dla ERRα, 230 nM dla ERRβ i 430 nM dla ERRγ w opisanym układzie testowym. Wyniki te wspierają klasyfikację pan-ERR oraz wskazują w tym teście na około 2,3-krotną preferencję względem ERRα w porównaniu z ERRβ i około 4,4-krotną w porównaniu z ERRγ. Wartości EC50 są zależne od testu i nie obowiązują uniwersalnie w różnych liniach komórkowych, formatach testowych ani modelach biologicznych. W tej samej publikacji wykorzystano kotransfekcję HEK293, komórki C2C12, pierwotne miocyty, myszy C57BL/6J oraz myszy z mięśniowo swoistym nokautem ERRα; każda obserwacja pozostaje przypisana do właściwego modelu.
Źródło: Billon i wsp. 2023 · PMID 36988910 · DOI 10.1021/acschembio.2c00720
03Oś badań: analizowane zagadnienia i modele
Poniższe ustalenia opisują punkty końcowe w kontrolowanych badaniach. Wszystkie ustalenia dotyczące aktywności biologicznej pochodzą z układów opisanych w materiale in vitro a in vivo — z testów komórkowych albo z przedklinicznych modeli mysich; nie przeprowadzono badania SLU-PP-332 in vivo u człowieka, a żadna z tych publikacji nie weryfikuje dostarczonej partii.
W kotransfekcji HEK293, komórkach C2C12, pierwotnych miocytach, myszach C57BL/6J i myszach z mięśniowo swoistym nokautem ERRα analizowano ostry program transkrypcyjny zależny od ERRα, markery oksydacyjne, oksydacyjne typy włókien mięśniowych oraz markery funkcji mitochondrialnej.
Billon i wsp. · PMID 36988910 · DOI 10.1021/acschembio.2c00720U myszy ze zmianami metabolicznymi wywołanymi dietą albo uwarunkowanymi genetycznie badano wydatek energetyczny, utlenianie kwasów tłuszczowych, skład ciała i wrażliwość na insulinę. Są to wyłącznie punkty końcowe z przedklinicznych modeli gryzoni.
PMID 37739806 · DOI 10.1124/jpet.123.001733Mysi model zwężenia poprzecznego aorty obejmował elementy in vitro. Osobno u starzejących się myszy i w hodowlach ludzkich komórek nerkowych analizowano PGC-1α, Tfam oraz sygnały zapalne związane ze starzeniem. Żaden z tych modeli nie stanowi podstawy wniosku klinicznego.
PMID 37961903 · DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542 · PMID 37717940 · DOI 10.1016/j.ajpath.2023.07.008W pierwotnych ludzkich mioblastach wyprowadzonych z materiału biopsyjnego nieaktywnej fizycznie podgrupy (n=10) badano po ekspozycji in vitro na SLU-PP-332 stres oksydacyjny, zdolność antyoksydacyjną i markery senescencji w kontekście SIRT1/PGC-1α/ERRα. Określenie „ludzkie” dotyczy wyłącznie pochodzenia komórek, a nie badania prowadzonego in vivo u człowieka.
PMID 40692696 · DOI 10.3389/fphys.2025.1616693W ramach chemicznej optymalizacji szkieletu cząsteczki badano analogi za pomocą funkcjonalnych testów komórkowych, analizy ekspresji genów i modelowania komputerowego. Analogi są odrębnymi materiałami; ich dane zależności struktura–aktywność nie identyfikują ani SLU-PP-332, ani konkretnej partii.
Okda i wsp. · PMID 41850449W ludzkich frakcjach wątrobowych S9 z użyciem LC-HRMS mapowano metabolity in vitro oraz badano detekcję analityczną. Metoda nie uwierzytelnia żadnej dostarczonej partii.
Avliyakulov i wsp. · PMID 41688415W badaniu z użyciem ludzkich frakcji wątrobowych S9, mikrosomów wątrobowych i LC-HRMS/MS analizowano metabolizm in vitro oraz charakterystykę analityczną. Praca obejmowała również SLU-PP-915 jako odrębny materiał; danych dotyczących SLU-PP-915 nie należy przenosić na SLU-PP-332.
Möller i wsp. · PMID 41588687Model badawczy oceniano dla SLU-PP-915, a nie dla SLU-PP-332. Wyniki te nie charakteryzują substancji opisanej na tej stronie.
Billon i wsp. · PMID 41421047Źródła: PMID 36988910 · PMID 37739806 · PMID 37961903 · PMID 37717940 · PMID 40692696 · PMID 41850449 · PMID 41688415 · PMID 41588687 · Rozgraniczenie bibliograficzne (analog SLU-PP-915, nie SLU-PP-332): PMID 41421047
04Granice danych i kontrola dokumentacji partii
SLU-PP-332 jest prowadzony w postaci tabletek, a nie jako liofilizat w fiolce. Sama postać fizyczna nie rozstrzyga o tożsamości molekularnej SLU-PP-332, zawartości, przechowywaniu, stabilności ani czystości; ustalenia te muszą wynikać z właściwych danych dla konkretnej partii.
Opisany stan badań ma wyraźne granice:
- Nie ma badań SLU-PP-332 in vivo u człowieka.
- Wyniki z komórek i modeli mysich nie pozwalają przenosić obserwacji z gryzoni ani wyizolowanych komórek na człowieka.
Identyfikatory z literatury opisują związek referencyjny, a nie zawartość ani jakość dostarczonego materiału. Przy kontroli przyjęcia należy najpierw uzgodnić oznaczenie produktu i identyfikatory chemiczne, a następnie potwierdzić, że dokumentacja wskazuje właściwą partię i zastosowane metody analityczne. Każdy wynik analityczny, w tym oznaczenia czystości HPLC, odnosi się wyłącznie do partii wskazanej w danym dokumencie.
W badaniu z użyciem ludzkich frakcji wątrobowych S9 i LC-HRMS opisano metodę analitycznej detekcji SLU-PP-332. Są to wyłącznie dane dotyczące rozwoju metody, a nie wyniki aktywności biologicznej ani potwierdzenie materiału dostarczonego przez inne laboratorium.
Źródła: Billon i wsp. 2023 · PMID 36988910 · Metoda LC-HRMS · PMID 41688415 · DOI 10.1002/dta.70035
05Materiał badawczy dla laboratoriów europejskich
SLU-PP-332 jest prezentowany w sklepie Reborn wyłącznie jako małocząsteczkowy materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych, chemicznie odrębny od kategorii obejmującej materiały do badań laboratoryjnych o budowie peptydowej. Dla porównania klasyfikacji można zestawić go ze stronami opisującymi związek Melanotan II oraz analog tymozyny beta-4; odsyłacze nie oznaczają wspólnego mechanizmu ani zastosowania. O przydatności materiału do zaplanowanego eksperymentu rozstrzyga oznaczenie produktu, odniesienie do partii i powiązana dokumentacja analityczna, a nie warunki zaopatrzeniowe. Publikacje określają kontekst badawczy, natomiast dokumentacja partii opisuje otrzymany materiał; żadna z tych warstw dokumentacji nie zastępuje drugiej.
Wyłącznie do celów badawczych. Tylko do badań laboratoryjnych. Nie do użycia u ludzi ani zwierząt. Produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania chorobom. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
SLU-PP-332 — co to jest?
To syntetyczny związek małocząsteczkowy z grupy acylohydrazonów, opisywany w literaturze jako agonista pan-ERR. Nie jest peptydem.
Co oznacza agonista ERR w opisie SLU-PP-332?
Oznacza związek aktywujący w odpowiednich układach testowych podtypy ERRα, ERRβ i ERRγ. Opublikowane wartości i obserwacje odnoszą się do konkretnych warunków doświadczalnych.
Jaki jest poziom dowodów dla SLU-PP-332?
Dane biologiczne pochodzą z modeli mysich i układów komórkowych. Pilotaż z ekspozycją na SLU-PP-332 przeprowadzono in vitro w pierwotnych ludzkich mioblastach; nie było to badanie in vivo u człowieka.
Czy publikacje potwierdzają jakość partii?
Nie. Publikacje opisują związek i modele badawcze, natomiast tożsamość oraz czystość materiału należy powiązać z numerem partii, metodami analitycznymi i COA właściwej partii.
Jak interpretować czystość HPLC?
Wynik HPLC ma znaczenie wyłącznie w kontekście konkretnej partii, chromatogramu, metody i odpowiadającego im certyfikatu analizy. Nie stanowi ogólnej wartości dla całego asortymentu.
Które identyfikatory służą do porównania katalogowego?
Dla obojętnej postaci związku PubChem podaje CAS 303760-60-3, CID 5338394, C18H14N2O2, 290,3 g/mol i InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N. Postać soli lub forma z przeciwjonem wymaga własnych udokumentowanych danych; identyfikatory nie potwierdzają konkretnej partii.
Do jakiego celu przeznaczony jest materiał?
Wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
