SLU-PP-332 — compuesto de investigación
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¿Qué es SLU-PP-332 — compuesto de investigación
SLU-PP-332 — compuesto de investigación de un vistazo
SLU-PP-332 es una molécula pequeña sintética de la clase de las acilhidrazonas, descrita en la literatura como agonista pan-ERR en ERRα, ERRβ y ERRγ. No presenta una arquitectura de aminoácidos unidos mediante enlaces peptídicos: SLU-PP-332 se busca a menudo mediante la expresión citada «péptido SLU-PP-332», pero no lo es. Los catálogos escriben también «SLU PP 332». Se documenta en comprimidos de 1 mg, 5 mg, 20 mg y 50 mg; el formato y las unidades por envase se contrastan con la especificación liberada del artículo. La denominación, la etiqueta, la especificación y los documentos de lote son los que vinculan la identidad con la partida entregada. La categoría de péptidos separa expedientes de clases químicas distintas, mientras el material auxiliar de laboratorio mantiene documentación propia.
La cuestión de comprar SLU-PP-332 es documental: denominación, clase química, código de lote, etiqueta, método e informe de análisis deben señalar la misma partida en la ficha técnica del artículo, la etiqueta y la documentación del lote. Esta concordancia también rige para SLU-PP-332 en España.
Este compuesto está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio y no es apto para uso humano ni veterinario.
Resumen de la investigación
SLU-PP-332 es un compuesto sintético de molécula pequeña perteneciente a la clase de las acilhidrazonas y carece de la arquitectura de aminoácidos enlazados que define un péptido. La fórmula C18H14N2O2, la masa 290,32 g/mol, el CID 5338394, el CAS 303760-60-3 y el InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N corresponden a la forma libre y neutra. Una forma salina o solvato no hereda automáticamente esos identificadores. La geometría del doble enlace se indica solo tras verificación frente a la documentación de lote liberada.
ERRα, ERRβ y ERRγ son receptores nucleares distintos de los receptores clásicos de estrógeno y actúan como factores de transcripción en programas relacionados con el coactivador PGC-1α. La expresión «agonista pan-ERR» designa actividad en los tres subtipos dentro del ensayo apropiado, sin fundamentar respuestas idénticas entre líneas celulares ni transferencia a otros formatos o modelos. En Billon 2023, las CE₅₀ de ERRα ≈ 98 nM, ERRβ ≈ 230 nM y ERRγ ≈ 430 nM, junto con la preferencia relativa de ≈ 2,3× de ERRα frente a ERRβ y ≈ 4,4× frente a ERRγ, son magnitudes de sus respectivos ensayos y no propiedades universales.
Las ocho publicaciones abarcan el programa transcripcional agudo dependiente de ERRα, marcadores del metabolismo oxidativo, tipos oxidativos de fibras musculares y función mitocondrial con ratones de inactivación génica y ensayos de cotransfección en Billon 2023; gasto energético, oxidación de ácidos grasos, composición corporal y sensibilidad a la insulina como variables del modelo murino en Billon 2024; metabolismo de ácidos grasos cardiaco en un modelo preclínico murino de insuficiencia cardiaca en Xu 2024; y función mitocondrial y marcadores inflamatorios en un modelo preclínico con ratones envejecidos y cultivos de células renales de origen humano en Wang 2023. Bonanni 2025 es un piloto ex vivo con mioblastos humanos, Okda 2026 aporta caracterización in vitro y computacional, y Avliyakulov 2026 y Möller 2026 aportan caracterización in vitro de metabolitos y analítica. Cada resultado queda unido a su sistema y parámetro medido, como distingue la guía de tipos de estudios de investigación; no existen estudios in vivo en humanos sobre SLU-PP-332.
Los expedientes del material de referencia BPC-157 y del material de referencia cagrilintida no son transferibles a SLU-PP-332: ambos corresponden a otra clase química y mantienen especificaciones, fuentes y documentos de lote propios. Los enlaces solo catalogan referencias distintas y no establecen combinación, comparabilidad ni respuesta común.
La evaluación documental sigue la cadena denominación → contenido declarado → código de lote → etiqueta → método → resultado → informe de análisis para una misma partida. Un valor HPLC caracteriza solo la muestra examinada dentro de los límites del método y no resuelve por sí mismo identidad, forma salina o solvato ni pureza. La documentación analítica de lote se atribuye a la muestra únicamente cuando toda la cadena concuerda. Las condiciones de conservación se toman solo de documentos liberados para el artículo entregado.
Evidencia
Puntos clave de la investigación
SLU-PP-332 es un compuesto sintético de molécula pequeña de la clase de las acilhidrazonas, no un péptido, porque carece de una arquitectura de aminoácidos unidos mediante enlaces peptídicos. La terminología de búsqueda no modifica la clasificación.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910
Se describe como agonista en ERRα, ERRβ y ERRγ, receptores nucleares distintos de los receptores clásicos de estrógeno pese a su nombre. «Agonista» indica activación en un ensayo apropiado y no fundamenta transferencia entre células, formatos o modelos.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910
Los valores de potencia y la preferencia relativa permiten una comparación dentro del respectivo sistema de prueba. No son una propiedad universal de otras células, formatos o modelos.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910
Las magnitudes registradas en los modelos murinos pertenecen exactamente a esos modelos y no describen la partida suministrada ni un campo de empleo.
Billon et al. 2024 · PMID 37739806 · Xu et al. 2024 · PMID 37961903 · Wang et al. 2023 · PMID 37717940
Toda la literatura biológica disponible procede de modelos murinos y sistemas celulares, y no existe ningún estudio in vivo en humanos sobre SLU-PP-332. El piloto con mioblastos humanos es ex vivo y no sustenta una afirmación poblacional.
Bonanni et al. 2025 · PMID 40692696
El análisis in vitro de metabolitos y la caracterización por espectrometría de masas aportan capacidad de medición y descripción de métodos, no confirman identidad ni pureza de una partida comercial.
Avliyakulov et al. 2026 · PMID 41688415 · Möller et al. 2026 · PMID 41588687
Los trabajos de optimización in vitro y computacional describen relaciones estructurales, no la muestra entregada.
Okda et al. 2026 · PMID 41850449
CAS, CID, fórmula molecular e InChIKey asignan una estructura, no una muestra. Denominación, clase química, contenido declarado, código de lote, etiqueta, método e informe de análisis deben señalar la misma partida, mientras identidad, forma salina o solvato y pureza son tres preguntas separadas.
Documentación del lote
Estado de la investigación
Estudios referenciados sobre SLU-PP-332 — compuesto de investigación
8 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identidad molecular: una acilhidrazona sintética, no un péptido
SLU-PP-332 es una molécula pequeña sintética de la clase de las acilhidrazonas. Aunque SLU-PP-332 se busca a menudo como «péptido SLU-PP-332», no lo es: carece de la arquitectura de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos. Los catálogos escriben también «SLU PP 332» como variante gráfica. Su ubicación en la categoría de péptidos organiza el catálogo, pero no modifica la clase química ni autentica una muestra.
| Campo | Referencia o límite documental |
|---|---|
| Denominación | SLU-PP-332 |
| Clase química | molécula pequeña sintética — acilhidrazona |
| Clasificación farmacológica | agonista pan-ERR: ERRα, ERRβ y ERRγ |
| Fórmula molecular | C18H14N2O2 |
| Masa molecular | 290,32 g/mol |
| Registro PubChem (CID) | 5338394 |
| Número CAS | 303760-60-3 |
| InChIKey | RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N |
| Potencia en receptor (CE₅₀) | ERRα ≈ 98 nM · ERRβ ≈ 230 nM · ERRγ ≈ 430 nM — Billon 2023, valores del ensayo correspondiente |
| Preferencia relativa en el sistema de ensayo | ≈ 2,3× ERRα frente a ERRβ · ≈ 4,4× ERRα frente a ERRγ |
| Forma documentada | comprimidos de 1 mg, 5 mg, 20 mg y 50 mg |
| Geometría del doble enlace | se indica solo tras verificación frente a la documentación de lote liberada |
| Forma salina o solvato de la partida | no indicada — contrastar con la etiqueta, la especificación y la documentación del lote |
| Contenido declarado | no indicado — contrastar con la etiqueta, la especificación y la documentación del lote |
| Pureza | no indicada — contrastar con la etiqueta, la especificación y la documentación del lote |
| Formato y unidades por envase | se indican solo tras verificación frente a la documentación de lote liberada |
| Condiciones de conservación | no indicadas — contrastar con la etiqueta, la especificación y la documentación del lote |
La fórmula, la masa, el CID, el InChIKey y el CAS describen la forma libre y neutra. Una forma salina o solvato no los hereda automáticamente y exige su propia composición documentada. Estos identificadores delimitan una referencia bibliográfica; para vincularla con material físico hacen falta una muestra identificada, un método consignado y documentación coherente de la partida.
Identidad y marco bibliográfico: Billon et al. 2023 · ACS Chemical Biology · PMID 36988910 · DOI 10.1021/acschembio.2c00720
02Qué dice y qué no dice «agonista pan-ERR»
ERRα, ERRβ y ERRγ son receptores nucleares y, pese a su nombre, son distintos de los receptores clásicos de estrógeno. Actúan como factores de transcripción dentro de programas reguladores en los que participa el coactivador PGC-1α. La expresión «agonista pan-ERR» designa actividad observada en los tres subtipos mediante un ensayo adecuado; no establece respuestas idénticas entre líneas celulares ni autoriza a trasladar un resultado a otros formatos o modelos.
Las CE₅₀ y la preferencia relativa de SLU-PP-332 pertenecen al sistema que las produjo. Dentro de ese ensayo permiten comparar de forma relativa ERRα con ERRβ y ERRγ. No constituyen una propiedad universal independiente de células, reactivos, lectura, condiciones o diseño.
Acilhidrazona, marco receptorial y separación frente al péptido. La bibliografía clasifica la referencia química y los receptores examinados, pero no caracteriza una entrega distinta.
Método, resultado y muestra. La conclusión analítica conserva sentido solo junto al procedimiento, los criterios y la muestra concreta documentados en el informe.
Vínculo entre afirmación y material. Es la única cadena que puede asociar denominación, etiqueta, especificación, muestra, método y resultado con una partida identificada.
La documentación analítica de lote se interpreta respecto de su código, muestra y método. Una clasificación bibliográfica no completa la identidad analítica, y un resultado instrumental aislado tampoco determina por sí solo clase, composición y procedencia.
Marco receptorial y límites del ensayo: Billon et al. 2023 · ACS Chemical Biology · PMID 36988910
03Qué midió cada publicación
Esta secuencia describe hallazgos obtenidos en investigación controlada y limitados al modelo, las condiciones y el parámetro medido de cada publicación. Los modelos de estudio responden a preguntas distintas; no forman una escala acumulativa ni caracterizan una partida del catálogo.
Se midieron un programa transcripcional agudo dependiente de ERRα, marcadores del metabolismo oxidativo, tipos oxidativos de fibras musculares y función mitocondrial, con ratones de inactivación génica y ensayos de cotransfección. Los hallazgos quedan dentro de esos sistemas.
Billon et al. 2023 · ACS Chemical Biology · PMID 36988910Se registraron gasto energético, oxidación de ácidos grasos, composición corporal y sensibilidad a la insulina como variables del modelo. Son mediciones del diseño murino descrito, no atributos generales del compuesto.
Billon et al. 2024 · Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PMID 37739806En un modelo preclínico murino de insuficiencia cardiaca se registró el metabolismo de ácidos grasos cardiaco. La denominación identifica únicamente el modelo y la medición no se extiende fuera de ese diseño.
Xu et al. 2024 · Circulation · PMID 37961903En un modelo preclínico con ratones envejecidos y cultivos de células renales de origen humano se midieron función mitocondrial y marcadores inflamatorios. Esas variables describen el sistema experimental concreto y no un campo de uso.
Wang et al. 2023 · American Journal of Pathology · PMID 37717940El piloto ex vivo con mioblastos humanos midió estrés oxidativo, capacidad antioxidante y senescencia en el eje SIRT1/PGC-1α/ERRα. La procedencia humana de las células no convierte el estudio en una observación in vivo.
Bonanni et al. 2025 · Frontiers in Physiology · PMID 40692696Se estudiaron análogos químicos del esqueleto de SLU-PP-332 mediante ensayos funcionales celulares, análisis de expresión génica y modelización. Los análogos son materiales distintos y sus resultados no identifican esta partida.
Okda et al. 2026 · International Journal of Biological Macromolecules · PMID 41850449Con fracciones S9 de hígado humano y LC-HRMS se estudiaron metabolitos y métodos de detección analítica por espectrometría de masas. El procedimiento caracteriza sus muestras y no autentica una entrega comercial.
Avliyakulov et al. 2026 · Drug Testing and Analysis · PMID 41688415Se emplearon fracciones S9 de hígado humano, microsomas hepáticos y LC-HRMS/MS para caracterización metabólica in vitro. El trabajo también estudia SLU-PP-915 como material independiente; sus datos no se trasladan a SLU-PP-332. La capacidad del método queda vinculada a sus muestras y criterios.
Möller et al. 2026 · Rapid Communications in Mass Spectrometry · PMID 41588687El modelo murino examinó el análogo SLU-PP-915, no SLU-PP-332. La fila documenta una frontera bibliográfica: los resultados del material análogo no se atribuyen al compuesto de esta página.
Billon et al. 2026 · Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PMID 41421047 · DOI 10.1016/j.jpet.2025.103787El conjunto separa farmacología receptorial, variables celulares y murinas, trabajo ex vivo y caracterización bioanalítica. Modelo, especie, material, método y variable medida fijan el límite de cada fila.
Mapa documental: PMID 36988910 · PMID 37739806 · PMID 37961903 · PMID 37717940 · PMID 40692696 · PMID 41850449 · PMID 41688415 · PMID 41588687
04Alcance y límites de transferencia
Un ensayo receptorial, una medición celular, un modelo murino y una caracterización bioanalítica responden a preguntas diferentes. La activación de un receptor nuclear no implica una acción universal, y los resultados no se transfieren entre especies. Toda la literatura de actividad disponible procede de modelos en ratones y sistemas celulares: no existen estudios in vivo en humanos sobre SLU-PP-332. El piloto con mioblastos humanos es ex vivo y no sostiene una afirmación poblacional.
Ninguna fuente certifica identidad, contenido, forma salina o solvato ni pureza de una entrega. Identidad, forma salina o solvato y pureza son tres preguntas separadas, cada una con evidencia apropiada atribuible a la misma muestra. Un nombre no determina composición y una señal cromatográfica no reemplaza la identificación molecular.
El material de referencia BPC-157 y el material de referencia cagrilintida son péptidos y, por tanto, pertenecen a otra clase química; cada uno mantiene especificación, fuentes y documentación de lote propias. Los enlaces solo catalogan: no definen combinación, comparabilidad ni acción compartida, y nada de esos expedientes se transfiere a SLU-PP-332.
Un documento de calidad acredita controles definidos sobre una muestra identificada y enlaza método, resultado y lote. Las publicaciones y sus modelos ordenan preguntas mediante condiciones y variables medidas. Son dos funciones distintas: el informe no reproduce un hallazgo experimental y la publicación no documenta una entrega. Ninguna sustituye a la otra.
También el material auxiliar de laboratorio conserva identidad y documentación independientes. Su proximidad en el catálogo no añade propiedades químicas, analíticas o experimentales a esta molécula pequeña.
Límites de modelo y bioanálisis: Bonanni et al. 2025 · Frontiers in Physiology · PMID 40692696 · Avliyakulov et al. 2026 · Drug Testing and Analysis · PMID 41688415
05Aprovisionamiento de investigación para laboratorios europeos
Este registro no establece que el material se presente liofilizado. Si tal descriptor figura en documentación de lote debidamente liberada, solo identifica el formato físico y no prueba identidad molecular, contenido declarado, condiciones de conservación, estabilidad ni pureza; cada elemento necesita evidencia específica en la etiqueta, la especificación y el expediente de la partida correspondiente.
La comprobación documental sigue la cadena denominación → clase química → contenido declarado → código de lote → etiqueta → método → resultado → informe de análisis. Todos los elementos deben señalar la misma partida y muestra. Una divergencia interrumpe la atribución del resultado y requiere aclaración documental antes de incorporar el material a un trabajo controlado.
La HPLC aporta un resultado específico de la muestra, el método y el lote consignados. No puede generalizarse a otras partidas y no sustituye una prueba de identidad. La espectrometría de masas aporta un indicio de identidad relacionado con la masa, según el método y los criterios del informe. Ambas lecturas responden a preguntas analíticas delimitadas.
Las condiciones de conservación proceden únicamente de documentación liberada para el material identificado; no se deducen de la denominación ni de la clase química. El laboratorio contrasta la ficha técnica del artículo, la etiqueta y la documentación del lote, y mantiene unidos recepción, código, muestra, ubicación y registros analíticos.
En el aprovisionamiento europeo para comprar SLU-PP-332, el control de SLU-PP-332 en España compara denominación, clase química, contenido declarado, código de lote, etiqueta, método de identidad y resultado HPLC sobre la misma partida. La revisión separa identidad bibliográfica, evidencia analítica y trazabilidad documental.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio y no es apto para uso humano ni veterinario.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Es SLU-PP-332 un péptido?
No. Es una acilhidrazona sintética sin una arquitectura de aminoácidos unidos mediante enlaces peptídicos, y la terminología de búsqueda no altera su clase química.
¿Qué designa «agonista pan-ERR» en SLU-PP-332?
Designa actividad en ERRα, ERRβ y ERRγ dentro de ensayos apropiados. No implica respuestas idénticas entre células ni transferencia automática a otros formatos o modelos.
¿Qué indican las CE₅₀ y qué no indican?
Expresan potencia dentro del ensayo correspondiente y permiten una comparación relativa en ese sistema. No establecen una propiedad universal para otras células, formatos o modelos.
¿Identifican CAS, CID y fórmula una partida concreta?
No. Asignan una estructura de referencia, mientras la atribución a una muestra exige concordancia entre denominación, contenido declarado, código de lote, etiqueta e informe de análisis.
¿Qué documenta un valor HPLC y qué no documenta?
Describe el perfil cromatográfico de la muestra examinada bajo el método y sus límites. No confirma por sí solo la identidad ni atribuye el mismo resultado a otras partidas.
¿Qué datos conectan la muestra con el certificado?
Denominación, contenido declarado, código de lote, etiqueta, método, resultado e informe de análisis deben concordar para una misma partida. Esa correspondencia vincula el dato analítico con la muestra concreta.
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