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SLU-PP-332 — reagente da ricerca
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Che cos'è SLU-PP-332 — reagente da ricerca
SLU-PP-332 — reagente da ricerca in sintesi
SLU-PP-332 è un acilidrazone sintetico a piccola molecola, non un peptide: non contiene amminoacidi, legami peptidici o sequenza. Formula C₁₈H₁₄N₂O₂, massa molecolare 290,32 g/mol, CAS 303760-60-3, PubChem CID 5338394 e InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N descrivono l’identità chimica di riferimento, non una partita.
In saggi cellulari di cotrasfezione in vitro, il composto è stato caratterizzato come agonista ERR sui sottotipi ERRα, ERRβ ed ERRγ, con valori EC₅₀ rispettivamente di circa 98 nM, 230 nM e 430 nM. Questi valori dipendono dal sistema e dalle condizioni del test.
Sono documentate le concentrazioni da 1 mg, 5 mg, 20 mg e 50 mg in formato compressa; la compressa indica soltanto la forma di fornitura del materiale di laboratorio, non una via di impiego. Formato e numero di unità per contenitore devono essere verificati rispetto alla specifica rilasciata e alla documentazione della partita. Identità e purezza richiedono il COA della partita pertinente. Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
SLU-PP-332 è un acilidrazone sintetico a piccola molecola e non un peptide. La formula C₁₈H₁₄N₂O₂, la massa molecolare 290,32 g/mol, il CAS 303760-60-3, il PubChem CID 5338394 e l’InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N consentono il confronto con il record chimico di riferimento, ma non identificano una partita. Il catalogo dei peptidi per uso di ricerca raggruppa materiali secondo la finalità di ricerca, mentre questa pagina conserva la corretta classe della sostanza.
La letteratura descrive il composto come agonista pan-ERR. I valori EC₅₀ di circa 98 nM per ERRα, 230 nM per ERRβ e 430 nM per ERRγ sono stati rilevati in saggi cellulari di cotrasfezione in vitro e non nel modello murino. L’EC₅₀ dipende dal sistema cellulare, dalle condizioni e dall’endpoint del test.
Le pubblicazioni biologiche comprendono sistemi cellulari e modelli murini. In topi e colture cellulari sono stati misurati programmi trascrizionali, marcatori del metabolismo ossidativo e indicatori mitocondriali. In modelli murini con alterazioni indotte dalla dieta o genetiche sono stati misurati ossidazione degli acidi grassi, composizione corporea e sensibilità all’insulina. Nel modello murino TAC e in sistemi in vitro sono stati misurati metabolismo degli acidi grassi, funzione mitocondriale ed endpoint specifici. In topi anziani e colture in vitro di cellule renali umane sono stati misurati marcatori della biogenesi mitocondriale e segnali infiammatori. Ogni osservazione resta vincolata alla specie, al modello, al metodo e all’endpoint dichiarati.
Un pilota in vitro ed ex vivo su mioblasti umani primari ottenuti da materiale bioptico ha osservato endpoint cellulari relativi a stress ossidativo, capacità antiossidante e senescenza. L’origine umana delle cellule non costituisce uno studio in vivo su persone. La scala pilota limita la generalizzazione e i risultati non caratterizzano il materiale offerto.
Altri lavori riguardano analoghi dello scheletro chimico, un composto distinto, metabolismo in frazioni S9 di fegato umano e metodi LC-HRMS o LC-HRMS/MS. Questi studi descrivono sistemi analitici o sostanze differenti e non ampliano l’evidenza biologica su SLU-PP-332. Non risultano studi in vivo su persone né un’autorizzazione regolatoria. Le concentrazioni documentate sono 1 mg, 5 mg, 20 mg e 50 mg in formato compressa; formato e numero di unità per contenitore restano parametri di approvvigionamento da verificare rispetto alla specifica rilasciata. La purezza HPLC vale soltanto per il campione e la partita indicati nel COA, entro i limiti del metodo. Materiale esclusivamente per uso di laboratorio, non destinato all’impiego su persone né su animali.
Dati tecnici
Numero CAS303760-60-3
SummenformelC₁₈H₁₄N₂O₂
Molekulargewicht290,32 g/mol
Purezza≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID5338394
Struttura bersaglioERRα, ERRβ ed ERRγ (recettori correlati agli estrogeni)
Molekülstruktur
In vitroModello animale3Pilota umano4RCT5Approvazione
Identità chimica
Farmacologia recettoriale
Ambito dei modelli murini
Confine del materiale umano
Confine analitico
Documentazione della partita
Evidenze
Punti salienti della ricerca
SLU-PP-332 è un acilidrazone sintetico a piccola molecola, non un peptide, con formula C₁₈H₁₄N₂O₂, massa molecolare 290,32 g/mol, CAS 303760-60-3, PubChem CID 5338394 e InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N.
Identificatori riportati nel corpo italiano
Nei saggi cellulari di cotrasfezione in vitro sono stati rilevati valori EC₅₀ di circa 98 nM per ERRα, 230 nM per ERRβ e 430 nM per ERRγ, specifici delle condizioni del test.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910
Nei modelli murini e nei sistemi cellulari associati sono stati misurati marcatori trascrizionali, ossidativi, mitocondriali, cardiaci e renali, sempre entro specie, metodo ed endpoint dichiarati.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910 · Billon et al. 2024 · PMID 37739806 · Xu et al. 2024 · PMID 37961903 · Wang et al. 2023 · PMID 37717940
Il pilota su mioblasti umani primari era in vitro ed ex vivo e non uno studio in vivo su persone, pertanto non consente trasferimenti oltre il sistema cellulare.
Bonanni et al. 2025 · PMID 40692696
Studi su analoghi, metabolismo in vitro e metodi di rilevazione descrivono i rispettivi sistemi e non ampliano l’evidenza biologica su SLU-PP-332.
Okda et al. 2026 · PMID 41850449 · Avliyakulov et al. 2026 · PMID 41688415 · Möller et al. 2026 · PMID 41588687
Identificatori e letteratura non certificano il materiale fornito. Identità e purezza HPLC devono essere collegate al campione, al metodo e al COA della partita pertinente.
Specifica e certificato di analisi della partita
Stato della ricerca
Studi di riferimento su SLU-PP-332 — reagente da ricerca
8 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Modello animale + in vitroAttività sui sottotipi ERR e marcatori trascrizionali e ossidativi misurati in saggi cellulari di cotrasfezione e colture cellulariBillon et al., 2023, ACS Chemical BiologyFonte →Modello animaleOssidazione degli acidi grassi, composizione corporea e sensibilità all’insulina misurate in modelli murini con alterazioni indotte dalla dieta o geneticheBillon et al., 2024, Journal of Pharmacology and Experimental TherapeuticsFonte →Modello animaleMetabolismo degli acidi grassi, funzione mitocondriale ed endpoint specifici misurati nel modello murino TAC e in sistemi in vitroXu et al., 2024, CirculationFonte →Modello animaleMarcatori della biogenesi mitocondriale e segnali infiammatori misurati in topi anziani e colture in vitro di cellule renali umaneWang et al., 2023, American Journal of PathologyFonte →In vitroStress ossidativo, capacità antiossidante e senescenza misurati in un pilota in vitro ed ex vivo su mioblasti umani primariBonanni et al., 2025, Frontiers in PhysiologyFonte →In vitroRelazioni struttura-attività di analoghi dello scheletro valutate con test cellulari, espressione genica e modellazione computazionaleOkda et al., 2026, International Journal of Biological MacromoleculesFonte →In vitroMetaboliti caratterizzati in frazioni S9 di fegato umano mediante LC-HRMSAvliyakulov et al., 2026, Drug Testing and AnalysisFonte →In vitroMetabolismo e caratterizzazione analitica di SLU-PP-332 e SLU-PP-915 studiati come materiali distinti in frazioni S9 umane e microsomi epatici mediante LC-HRMS/MS, con i dati relativi a SLU-PP-915 non trasferibili a SLU-PP-332Möller et al., 2026, Rapid Communications in Mass SpectrometryFonte →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
Piccola molecolaClasse chimica
Pan-ERRProfilo recettoriale
8 fonti su SLU-PP-332Mappa delle evidenze
Modello animaleLivello preclinico
01Identità chimica e classificazione della sostanza
SLU-PP-332 è un acilidrazone sintetico a piccola molecola, non un peptide: non contiene amminoacidi, legami peptidici o sequenza. Gli identificatori chimici descrivono la sostanza di riferimento, ma non autenticano il materiale di una partita.
| Campo | Valore documentato o limite |
|---|---|
| Denominazione | SLU-PP-332; SLU PP 332 |
| Classe chimica | Composto sintetico a piccola molecola, acilidrazone; non è un peptide |
| Profilo recettoriale in letteratura | Agonista pan-ERR: ERRα, ERRβ ed ERRγ |
| Numero CAS | 303760-60-3 |
| PubChem CID | 5338394 |
| Formula bruta | C₁₈H₁₄N₂O₂ |
| Massa molecolare | 290,32 g/mol |
| InChIKey | RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N |
CAS, CID, formula, massa e InChIKey consentono il confronto con il record chimico di riferimento. La conferma del materiale richiede inoltre la concordanza fra denominazione, etichetta, specifica, numero di partita e COA pertinente.
Classificazione e identità di riferimento: Billon et al. (2023), ACS Chemical Biology · PMID 36988910
02Recettori ERR e confini del dato sperimentale
ERRα, ERRβ ed ERRγ sono recettori nucleari e regolatori della trascrizione, distinti dai recettori classici degli estrogeni. L’espressione agonista ERR indica l’attività agonistica osservata sui sottotipi nei sistemi sperimentali appropriati, non un risultato generale attribuibile al materiale.
ERRα
Il valore EC₅₀ di circa 98 nM è stato rilevato in saggi cellulari di cotrasfezione in vitro e resta specifico di quel sistema.
ERRβ
Il valore EC₅₀ di circa 230 nM appartiene allo stesso contesto di saggio cellulare e non è una costante indipendente dal metodo.
ERRγ
Il valore EC₅₀ di circa 430 nM descrive la risposta nel test dichiarato e non si trasferisce ad altri modelli.
I tre valori provengono da saggi cellulari di cotrasfezione in vitro, non dal modello murino. Sistema cellulare, condizioni ed endpoint determinano l’interpretazione dell’EC₅₀; la classificazione pan-ERR non costituisce una proprietà analitica della partita.
Farmacologia recettoriale nel sistema dichiarato: Billon et al. (2023), ACS Chemical Biology · PMID 36988910
03Panorama degli studi per tipo di modello
Questo capitolo descrive riscontri ottenuti nella ricerca controllata e vincolati al rispettivo modello. Le fonti comprendono sistemi in vitro e modelli animali preclinici; non comprendono studi in vivo su persone.
In vitro · cellule umane
Bonanni et al. (2025), Frontiers in Physiology
In mioblasti umani primari coltivati, ottenuti da materiale bioptico, sono stati misurati stress ossidativo, capacità antiossidante e senescenza nel contesto SIRT1/PGC-1α/ERRα. L’origine umana delle cellule non rende il lavoro uno studio in vivo.
PMID 40692696In vitro · analoghi
Okda et al. (2026), International Journal of Biological Macromolecules
Relazioni struttura-attività di analoghi dello scheletro sono state valutate con test cellulari, espressione genica e modellazione computazionale. Gli analoghi non coincidono con la sostanza descritta in questa pagina.
PMID 41850449In vitro · frazioni S9
Avliyakulov et al. (2026), Drug Testing and Analysis
Metaboliti sono stati caratterizzati in frazioni S9 di fegato umano mediante LC-HRMS. Il lavoro descrive un sistema analitico, non un esito biologico generale.
PMID 41688415In vitro · sistemi epatici
Möller et al. (2026), Rapid Communications in Mass Spectrometry
Metabolismo e caratterizzazione analitica sono stati studiati in frazioni S9 umane e microsomi epatici mediante LC-HRMS/MS. Lo studio esamina anche SLU-PP-915 come materiale distinto; i relativi dati non sono trasferibili a SLU-PP-332. I risultati restano propri del metodo e dei sistemi esaminati.
PMID 41588687Modello animale · sistemi cellulari
Billon et al. (2023), ACS Chemical Biology
In topi C57BL/6J, topi con knockout muscolare di ERRα e sistemi cellulari sono stati misurati programmi trascrizionali, marcatori del metabolismo ossidativo, tipi di fibra ossidativa e indicatori mitocondriali.
PMID 36988910Modello animale · rene
Wang et al. (2023), American Journal of Pathology
In topi anziani e colture in vitro di cellule renali umane sono stati misurati marcatori della biogenesi mitocondriale, fra cui PGC-1α e Tfam, e segnali infiammatori associati all’età.
PMID 37717940Modello animale · assetti metabolici
Billon et al. (2024), Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
In modelli murini con alterazioni indotte dalla dieta o genetiche sono stati misurati ossidazione degli acidi grassi, composizione corporea e sensibilità all’insulina.
PMID 37739806Modello animale · TAC
Xu et al. (2024), Circulation
Nel modello murino TAC di sovraccarico pressorio, con elementi in vitro, sono stati misurati metabolismo degli acidi grassi, funzione mitocondriale ed endpoint specifici del modello.
PMID 37961903Modello animale · analogo
Billon et al. (2026), Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
In un modello murino sono stati misurati endpoint biologici per l’analogo SLU-PP-915, non SLU-PP-332. I risultati non caratterizzano il composto descritto in questa pagina.
PMID 41421047La presenza di cellule di origine umana non innalza un sistema in vitro a ricerca in vivo. Analoghi dello scheletro di SLU-PP-332 e composti distinti richiedono identità e documentazione autonome; lo stesso principio vale per materiali di altri gruppi, ad esempio l’analogo N-acetil Semax, che non è un analogo di SLU-PP-332; il livello complessivo della mappa resta il modello animale.
Mappa delle fonti su SLU-PP-332: Bonanni et al. (2025), Frontiers in Physiology · PMID 40692696 · Okda et al. (2026), International Journal of Biological Macromolecules · PMID 41850449 · Avliyakulov et al. (2026), Drug Testing and Analysis · PMID 41688415 · Möller et al. (2026), Rapid Communications in Mass Spectrometry · PMID 41588687 · Billon et al. (2023), ACS Chemical Biology · PMID 36988910 · Wang et al. (2023), American Journal of Pathology · PMID 37717940 · Billon et al. (2024), Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PMID 37739806 · Xu et al. (2024), Circulation · PMID 37961903 · Delimitazione bibliografica (analogo SLU-PP-915, non SLU-PP-332): Billon et al. (2026), Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PMID 41421047
04Nomenclatura e limiti dell’evidenza
SLU PP 332 è una variante grafica della denominazione SLU-PP-332 e indica lo stesso composto. Nella documentazione di una partita, denominazione, etichetta, specifica e COA devono essere coerenti; un’identità nominale non sostituisce il riscontro analitico.
I dati biologici disponibili derivano da sistemi cellulari o modelli murini. Non risultano studi in vivo su persone, e l’origine umana di cellule isolate non permette di estendere le osservazioni oltre il sistema sperimentale.
SLU-PP-915 e gli analoghi dello scheletro chimico sono sostanze distinte. Somiglianza strutturale, attività in un saggio e risultato in un modello sono livelli separati e non autorizzano trasferimenti fra sostanze.
Confini fra sostanza, analoghi e modelli: Okda et al. (2026), International Journal of Biological Macromolecules · PMID 41850449 · Billon et al. (2026), Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · PMID 41421047
05Tracciabilità e documentazione della partita
Forma fisica, quantità dichiarata e condizioni di conservazione devono essere riconciliate con l’etichetta rilasciata, la specifica e la documentazione applicabile alla partita. La forma di fornitura documentata qui è la compressa: questo rinvio non significa che SLU-PP-332 sia fornito come liofilizzato in flaconcino. Anche in quel caso il termine indicherebbe soltanto il formato fisico e non dimostrerebbe identità molecolare, contenuto, stabilità o purezza.
La verifica documentale collega denominazione, identificatori di riferimento, etichetta, specifica, campione, metodo, data e risultato al medesimo COA. Variante e formato sono parametri di approvvigionamento del materiale di laboratorio e devono essere documentati separatamente.
Un risultato HPLC descrive il campione esaminato entro il metodo e i criteri riportati nel COA pertinente. La purezza è quindi un dato legato alla partita e non un valore generale; inoltre, un profilo cromatografico non sostituisce da solo la conferma dell’identità.
Le pubblicazioni descrivono modelli, endpoint e metodi analitici, ma non certificano il materiale fornito. I lavori con frazioni S9, microsomi epatici e spettrometria di massa definiscono il rispettivo contesto metodologico.
Contesto dei metodi analitici: Avliyakulov et al. (2026), Drug Testing and Analysis · PMID 41688415 · Möller et al. (2026), Rapid Communications in Mass Spectrometry · PMID 41588687
06Perimetro della ricerca di laboratorio
SLU-PP-332 è presentato esclusivamente come materiale per ricerca controllata di laboratorio; anche Wolverine Blend da ricerca ha un profilo separato entro questo perimetro. Le osservazioni citate restano circoscritte a sistemi in vitro o modelli animali preclinici e non documentano risultati in vivo su persone.
Identità chimica, attività recettoriale nel saggio, modello sperimentale e documentazione della partita sono piani distinti. Nessuna pubblicazione sostituisce la verifica del materiale mediante la documentazione pertinente.
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all’impiego su persone né su animali.
FAQ
Domande frequenti
SLU-PP-332 è un peptide?
No. È un acilidrazone sintetico a piccola molecola e non contiene amminoacidi, legami peptidici o sequenza.
SLU PP 332 indica lo stesso composto?
Sì. La forma con spazi è una variante di scrittura della denominazione con trattini. Per attribuire i dati alla partita, nome, etichetta, specifica e documento analitico devono essere coerenti.
Che cosa significa agonista ERR in questa pagina?
Indica l’attività agonistica osservata sui recettori nucleari ERRα, ERRβ ed ERRγ in sistemi di test appropriati. È una classificazione recettoriale e non descrive un risultato d’impiego.
Come vanno letti i valori EC₅₀?
I valori di circa 98 nM per ERRα, 230 nM per ERRβ e 430 nM per ERRγ provengono da saggi cellulari di cotrasfezione in vitro. Dipendono dal sistema, dalle condizioni e dall’endpoint del test.
Qual è il livello dell’evidenza biologica?
Le osservazioni derivano da sistemi cellulari e modelli murini. Un pilota su mioblasti umani primari era in vitro ed ex vivo e non uno studio in vivo su persone.
Che cosa documentano gli studi analitici?
Descrivono metabolismo in vitro e metodi di rilevazione mediante spettrometria di massa. Non dimostrano caratteristiche biologiche del materiale fornito.
Quali concentrazioni sono documentate?
Sono documentate 1 mg, 5 mg, 20 mg e 50 mg, tutte in formato compressa. La compressa è la forma di fornitura, non una via di impiego; formato e numero di unità per contenitore devono risultare coerenti fra etichetta, specifica e documentazione della singola variante.
Che cosa documenta la purezza HPLC?
Il risultato riguarda soltanto il campione, il metodo e la partita indicati nel COA pertinente. Non costituisce un valore generale per l’assortimento.
Qual è la destinazione del materiale?
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non è destinato all’impiego su persone né su animali e non è un medicinale, un alimento o un cosmetico.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
Quanto è rapida e come avviene la spedizione?
Spedizione discreta dall'UE in 4–5 giorni lavorativi. Imballaggio neutro senza riferimenti al contenuto.
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