≥ 99 % · HPLC
PT-141 do badań laboratoryjnych
Libido & funkcje seksualne
44,90 €
VIP peptyd — odczynnik badawczy
74,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
1
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
+ Gratis w prezencie
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest VIP peptyd — odczynnik badawczy
VIP peptyd — odczynnik badawczy w skrócie
VIP, czyli wazoaktywny peptyd jelitowy (vasoactive intestinal peptide), w katalogu ujęty pod nazwą „VIP peptyd”, jest endogennym neuropeptydem złożonym z 28 aminokwasów i należącym do nadrodziny sekretyny i glukagonu; podział peptydów na klasy związków wskazuje, gdzie mieści się nadrodzina sekretyny i glukagonu. W badaniach molekularnych służy jako materiał do analizy receptorów VPAC1 i VPAC2 oraz zależnych od cAMP szlaków sygnałowych.
Materiał oferowany przez Reborn Peptides SRL jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
Tożsamość i parametry jakościowe muszą być przypisane do konkretnej partii. Wynik HPLC opisuje próbkę wskazaną w certyfikacie analizy, a potwierdzenie sekwencji, C-końca i tożsamości wymaga odpowiednich danych analitycznych tej samej partii.
Przegląd badań
VIP jest 28-aminokwasowym neuropeptydem występującym w układach neuronalnych, nabłonkowych i endokrynnych. VPAC1 i VPAC2 są receptorami GPCR klasy B dla VIP i PACAP; ich aktywacja sprzęga się przede wszystkim z białkiem Gs, stymuluje cyklazę adenylanową i zwiększa wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP. Dalszy przebieg przez PKA, EPAC, ERK1/2 lub DUSP4 zależy od układu eksperymentalnego i punktu końcowego.
Literatura obejmuje przeglądy mechanizmów, badanie makrofagów wywodzących się z ludzkich monocytów, preparaty tkankowe SCN oraz modele zwierzęce. W ludzkim materiale komórkowym opisano reakcję ekspresji VPAC1 na bodźce prozapalne bez przypisywania jednolitego kierunku. W skrawkach SCN analizowano aktywność elektryczną i sygnalizację zależną od cAMP, a w mysim modelu MPTP — utratę neuronów dopaminergicznych przy zahamowaniu aktywacji mikrogleju. Każdy wynik pozostaje ograniczony do badanego modelu.
Dwie opisane w źródle formy różnią się C-końcem: amidowana zawiera –NH₂, C147H238N44O42S i 3325,85 g/mol, a forma wolnego kwasu –OH, C147H237N43O43S i 3326,83 g/mol. Różnica odpowiada zastąpieniu C-końcowej grupy –OH przez –NH₂. Strona nie rozstrzyga, który C-koniec ma konkretna próbka. Dla danej partii należy zweryfikować C-koniec, postać soli, zawartość peptydu i czystość w odpowiadającym jej COA, w tym wynik badania tożsamości metodą MS; postać soli lub przeciwjon mogą zmieniać wzór i masę względem wolnej postaci peptydu. Te dane identyfikacyjne substancji referencyjnej służą porównaniu katalogowemu i nie zastępują kontroli tożsamości partii ani COA.
Czystość raportowana metodą HPLC jest wynikiem dla próbki i partii wskazanej w dokumencie, nie stałą cechą nazwy VIP. Nazwa materiału, SKU VP10, kod partii, deklarowana zawartość, metoda i raportowany rezultat powinny być zgodne między etykietą a certyfikatem analizy.
Dane techniczne
Numer CAS37221-79-7
SummenformelC₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S
Molekulargewicht3326,8 g/mol
SequenzHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂ (28 AS)
Aminokwasy28
Czystość≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID53314964
Struktura docelowaVPAC1- und VPAC2-Rezeptoren
Molekülstruktur
In vitroModel zwierzęcy3Pilotaż u ludzi4RCT5Dopuszczenie
Oś VPAC–cAMP
Zakres fizjologiczny
Ludzkie komórki in vitro
Sieć okołodobowa
Oś jelito–mózg
Mysi model MPTP
Granice przeglądów
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
VPAC1 i VPAC2 są receptorami GPCR klasy B; aktywacja sprzężona z Gs stymuluje cyklazę adenylanową i zwiększa wewnątrzkomórkowe cAMP.
Couvineau i Laburthe 2012 · PMID 21951273
Przegląd porządkuje mierzalne odpowiedzi komórek neuronalnych, nabłonkowych i endokrynnych bez określania cech partii.
Iwasaki et al. 2019 · PMID 31559013
W makrofagach wywodzących się z ludzkich monocytów ekspresja VPAC1 reagowała na ostre i przewlekłe bodźce prozapalne; nie przypisano jednolitego kierunku odpowiedzi.
Burian et al. 2010 · PMID 20026142
W preparatach SCN opisano sygnalizację ERK1/2 i DUSP4 oraz długotrwałe zmiany aktywności elektrycznej zależne od cAMP.
Hamnett et al. 2019 · PMID 30710088 · Kudo et al. 2013 · PMID 23741043
W badanym modelu VIP zidentyfikowano jako lokalny mediator nerwowej osi jelito–mózg aktywującej glukoneogenezę jelitową.
De Vadder et al. 2015 · PMID 25586379
W przedklinicznym modelu raportowano mniejszą utratę neuronów dopaminergicznych przy zahamowaniu aktywacji mikrogleju; wynik pozostaje właściwy dla projektu i organizmu modelowego.
Delgado et al. 2003 · PMID 12626429
Przeglądy mechanizmów w modelach płuca i sygnalizacji immunologicznej nie są dokumentami jakości partii ani podstawą przenoszenia wyników poza opisane modele.
Wu et al. 2011 · PMID 21477377 · Said i Dickman 2000 · PMID 11033049 · Delgado et al. 2004 · PMID 15169929
Stan badań
Przywołane badania dotyczące VIP peptyd — odczynnik badawczy
10 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
ReviewReceptory VPAC: struktura, farmakologia molekularna i interakcje z białkami pomocniczymiCouvineau A et al., 2012, British Journal of PharmacologyŹródło →ReviewPrzegląd fizjologii VIP ze szczególnym uwzględnieniem układu pokarmowegoIwasaki M et al., 2019, F1000ResearchŹródło →ReviewPrzegląd VIP w modelach układu krążeniowo-oddechowegoWu D et al., 2011, Respiratory ResearchŹródło →ReviewSzlaki zapalenia i śmierci komórkowej w modelach płuca modulowane przez VIPSaid SI et al., 2000, Regulatory PeptidesŹródło →ReviewKomórkowe i molekularne role VIP w sygnalizacji układu immunologicznegoDelgado M et al., 2004, Pharmacological ReviewsŹródło →In vitroEkspresja receptora VPAC1 w makrofagach wywodzących się z ludzkich monocytówBurian B et al., 2010, PeptidesŹródło →In vitroSterowanie siecią okołodobową SCN przez sygnały ERK1/2 i DUSP4Hamnett R et al., 2019, Nature CommunicationsŹródło →In vitroDługotrwałe zmiany aktywności neuronalnej w skrawkach SCNKudo T et al., 2013, Journal of NeurophysiologyŹródło →Model zwierzęcyVIP jako lokalny mediator nerwowej osi jelito–mózg w badanym modeluDe Vadder F et al., 2015, Neurogastroenterology and MotilityŹródło →Model zwierzęcyUtrata neuronów dopaminergicznych i aktywacja mikrogleju w mysim modelu MPTPDelgado M et al., 2003, FASEB JournalŹródło →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
28 reszt aminokwasowychKLASA STRUKTURALNA
VPAC1 / VPAC2RECEPTORY W PIŚMIENNICTWIE
10 źródeł PubMedPODSTAWA BADAWCZA
Dokumentacja partiiCO POWINIEN WYKAZYWAĆ COA
01Chemia i budowa cząsteczkowa peptydu VIP
Peptyd VIP jest endogennym neuropeptydem złożonym z 28 reszt aminokwasowych, należącym do nadrodziny sekretyny i glukagonu. Opublikowana sekwencja referencyjna ma amidowany koniec C. Dane strukturalne opisują wzorzec cząsteczkowy i nie ustalają tożsamości ani właściwości otrzymanej partii bez powiązanej analizy próbki.
| Pole kontrolne | Udokumentowana informacja |
|---|---|
| Nazwa / synonimy | peptyd VIP; vip peptyd; wazoaktywny peptyd jelitowy; wazoaktywny polipeptyd jelitowy; vasoactive intestinal peptide, angielska forma piśmiennicza |
| Klasa | endogenny neuropeptyd złożony z 28 reszt aminokwasowych, należący do nadrodziny sekretyny i glukagonu; klasa strukturalna, nie właściwość konkretnej partii |
| Sekwencja referencyjna | HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2, 28 reszt i amidowany koniec C |
| Receptory opisane w piśmiennictwie | VPAC1 i VPAC2, receptory sprzężone z białkiem G klasy B |
| Szlaki sygnałowe opisane w piśmiennictwie | cyklaza adenylanowa, cAMP, PKA i EPAC; zależnie od modelu farmakologii receptora także ERK1/2 i DUSP4 |
| Wzór sumaryczny, postać amidowana | C147H238N44O42S, obliczony na podstawie sekwencji referencyjnej z amidowanym końcem C |
| Masa cząsteczkowa, postać amidowana | około 3 325,85 g/mol, średnia masa wolnej zasady |
| Wzór sumaryczny i masa, postać wolnego kwasu | C147H237N43O43S; około 3 326,83 g/mol, średnia masa wolnej zasady |
| Numer CAS | nie jest tu podawany; brak zweryfikowanej referencji w zbiorze danych |
| Postać i kod artykułu | materiał liofilizowany; kod artykułu VP10 |
| Deklarowana ilość | wynika z etykiety i certyfikatu analizy partii |
| Postać soli i stopień uwodnienia | ustalane na podstawie certyfikatu analizy i dokumentacji danej partii |
| Amidowanie końca C i czystość partii | ustalane dla partii na podstawie powiązanych danych analitycznych |
| Dokładna masa i potwierdzenie tożsamości próbki | ustalane na podstawie odniesienia próbki, metody analitycznej i raportu dotyczących partii |
| Warunki przechowywania i okres stabilności | zgodne z etykietą, specyfikacją produktu i dokumentacją tej samej partii. |
Odsyłacz do katalog peptydów laboratoryjnych służy wyłącznie klasyfikacji katalogowej. Informacje o partii pochodzą z jej dokumentacji.
Kontekst strukturalny i farmakologia receptorów · Couvineau A i Laburthe M · PMID 21951273
02Postać amidowana i postać wolnego kwasu — dwa odrębne wpisy wzoru
Amidowana postać referencyjna kończy się grupą –NH2, a postać wolnego kwasu grupą –OH. Oba wzory sumaryczne i obie średnie masy stanowią odrębne dane referencyjne. Nie opisują działania ani równoważności i nie przypisują postaci otrzymanej próbce.
Postać amidowana
C147H238N44O42S i około 3 325,85 g/mol opisują średnią masę wolnej zasady z grupą –NH2 na końcu C.
Postać wolnego kwasu
C147H237N43O43S i około 3 326,83 g/mol opisują średnią masę wolnej zasady z grupą –OH na końcu C.
Tożsamość związana z partią
Postać soli, stopień uwodnienia, zawartość peptydu i postać końca C należy ustalić dla konkretnej partii na podstawie spójnych danych analitycznych.
Obie średnie masy odnoszą się do wolnej zasady. Ani one, ani wzory sumaryczne nie określają postaci soli, stopnia uwodnienia ani zawartości peptydu w konkretnej partii. Etykieta, kod partii, odniesienie próbki i spektrometria mas muszą dotyczyć tej samej próbki, zanim będzie można przypisać jej tożsamość.
Postać cząsteczkowa i granice interpretacji · Delgado M, Pozo D i Ganea D · PMID 15169929
03Krajobraz badań nad peptydem VIP
Cytowane publikacje opisują ustalenia z kontrolowanych badań, uporządkowane tutaj chronologicznie. Materiał o metody badań przedklinicznych wyjaśnia, dlaczego typ modelu, preparat, wielkość mierzona i czas obserwacji należy wiązać z każdą publikacją. Żadne źródło nie analizuje dostarczonej partii.
Przegląd
2000 — Said i Dickman · Regulatory Peptides
Przegląd uporządkował szlaki sygnałowe i wyniki w modelach płucnych. Określenia użyte w kontekście źródła nie wskazują jednolitego kierunku odpowiedzi poza zestawionymi układami; wniosek pozostaje ograniczony do wyboru modeli i kryteriów przeglądu.
Said SI i Dickman KG · PMID 11033049Model zwierzęcy
2003 — Delgado, Varela i Gonzalez-Rey · FASEB Journal
W modelu mysim badano neurony dopaminergiczne i aktywację mikrogleju w ramach określonego projektu eksperymentalnego. Wynik dotyczy wyłącznie gatunku, porównania, czasu obserwacji i kryteriów modelu oraz nie określa przeznaczenia materiału.
Delgado M, Varela N i Gonzalez-Rey E · PMID 12626429Przegląd
2004 — Delgado, Pozo i Ganea · Pharmacological Reviews
Przegląd podsumował komórkowe i cząsteczkowe role w sygnalizacji immunologicznej. Zestawienie nie jest nowym pomiarem pierwotnym, a jego pojęcia nie wyznaczają ogólnego kierunku odpowiedzi poza przedstawionymi modelami.
Delgado M, Pozo D i Ganea D · PMID 15169929In vitro
2010 — Burian, Storka i Marzluf · Peptides
Makrofagi uzyskane z ludzkich monocytów wykorzystano do badania ekspresji VPAC1 przy określonych bodźcach; cytowany opis nie podaje kierunku zmiany. Jest to model komórkowy materiału ludzkiego, a nie badanie z udziałem ludzi ani układ całego organizmu, a obserwacja pozostaje ograniczona do preparatu komórkowego i pomiaru.
Burian B, Storka A, Marzluf BA i wsp. · PMID 20026142Przegląd
2011 — Wu, Lee i Sung · Respiratory Research
Przegląd podsumował modele mięśni gładkich dróg oddechowych i naczyń oraz sygnalizację komórkową. Obszary te wyznaczają ramy piśmiennictwa publikacji; wyniki są związane z modelami i nie określają przeznaczenia materiału laboratoryjnego.
Wu D, Lee D i Sung YK · PMID 21477377Przegląd
2012 — Couvineau i Laburthe · British Journal of Pharmacology
Przegląd farmakologii receptorów opisał VPAC1 i VPAC2 jako receptory klasy B oraz Gs, cyklazę adenylanową i cAMP w ograniczonych układach. Dane dotyczą modeli farmakologii receptorów w piśmiennictwie i nie są analizą tożsamości próbki.
Couvineau A i Laburthe M · PMID 21951273In vitro
2013 — Kudo, Tahara i Gamble · Journal of Neurophysiology
Aktywność elektryczną rejestrowano w skrawkach tkanki jądra nadskrzyżowaniowego, a etapy sygnalizacji przez EPAC i PKA badano w obrębie preparatu. Kierunek, czas trwania i blokowanie odnoszą się wyłącznie do tych skrawków i warunków eksperymentalnych.
Kudo T, Tahara Y i Gamble KL · PMID 23741043Model zwierzęcy
2015 — De Vadder, Plessier, Gautier-Stein i Mithieux · Neurogastroenterology and Motility
Model gryzoni opisywał neuronalną oś jelito–mózg i lokalny etap mediatora w badanym mechanizmie. Przedstawiony kierunek należy do modelu zwierzęcego i nie może zostać przeniesiony na specyfikację produktu ani twierdzenie dotyczące materiału.
De Vadder F, Plessier F, Gautier-Stein A i Mithieux G · PMID 25586379In vitro
2019 — Hamnett, Crosby, Chesham i Hastings · Nature Communications
Preparat sieciowy jądra nadskrzyżowaniowego wykorzystano do śledzenia ERK1/2 i DUSP4 w sieci rytmu dobowego. Obserwacja pozostaje ograniczona do preparatu, wybranego szlaku sygnałowego i wskazanego wyniku sieciowego.
Hamnett R, Crosby P, Chesham JE i Hastings MH · PMID 30710088Przegląd
2019 — Iwasaki, Akiba i Kaunitz · F1000Research
Przegląd uporządkował funkcje komórek neuronalnych, nabłonkowych i endokrynnych jako obszar piśmiennictwa. Zestawione wyniki nie są cechami partii produktu i nie opisują jakości analitycznej materiału laboratoryjnego.
Iwasaki M, Akiba Y i Kaunitz JD · PMID 31559013Ta strona nie przenosi wyników badań z udziałem ludzi na oferowany materiał laboratoryjny.
Obecność związku w przeglądach farmakologicznych nie czyni oferowanego materiału lekiem, żywnością ani suplementem diety.
Rekordy publikacji i granice modeli · PubMed · PMID 31559013
04Wyjaśnienie pojęć: nazwa, dane referencyjne i dane partii
Peptyd VIP i wazoaktywny peptyd jelitowy są nazwami rzeczowymi, które mogą łączyć obszar badawczy ze wzorcem cząsteczkowym i piśmiennictwem. Człon nazwy „wazoaktywny” ma charakter historyczny i nie przypisuje oferowanemu materiałowi żadnej właściwości.
Sekwencja referencyjna opisuje opublikowaną kolejność aminokwasów i wskazany koniec C. Sama nie potwierdza sekwencji, postaci końca C, postaci soli, stopnia uwodnienia, zawartości peptydu ani czystości fizycznej partii.
Dane partii wymagają nieprzerwanego łańcucha dokumentacji, w którym etykieta, kod artykułu VP10, kod partii, odniesienie próbki, metoda analityczna i odniesienie raportu dotyczą tego samego materiału. Nazwa porządkuje dokumentację, lecz nie zastępuje analizy próbki ani powiązania z partią.
Jako sąsiednia pozycja katalogowa fragment badawczy AOD-9604 ma własny wpis oraz własną dokumentację partii. Również peptyd mitochondrialny MOTS-c stanowi odrębną pozycję katalogową z własną dokumentacją partii. Linki służą wyłącznie orientacji katalogowej; właściwości, wartości analityczne ani wyniki z piśmiennictwa nie są przenoszone między wpisami.
Nazwa i granice dokumentacji · Said SI i Dickman KG · PMID 11033049
05Postać, przechowywanie, dokumentacja partii i zastosowanie badawcze
Wpis materiału opisuje liofilizowany proszek peptydowy. Postać fizyczna nie dowodzi tożsamości cząsteczkowej. Warunki przechowywania, ochronę przed światłem i okres stabilności należy odczytywać z etykiety, specyfikacji produktu i dokumentacji tej samej partii.
Dokument opisany w materiale jak czytać dokument COA powinien łączyć nazwę substancji, kod artykułu, kod partii, odniesienie próbki, metodę analityczną, wynik i wersję raportu. Wynik HPLC opisuje profil chromatograficzny analizowanej próbki w granicach metody. Spektrometria mas może wspierać przypisanie tożsamości, gdy metoda pomiarowa, odniesienie próbki, oczekiwana masa i zakres raportu są udokumentowane łącznie; metody odpowiadają na odmienne pytania analityczne.
Partii nie przypisuje się ogólnej wartości czystości bez powiązanego certyfikatu analizy.
Ta strona nie podaje dawkowania, schematu stosowania ani instrukcji użycia; etykieta wskazuje wyłącznie tożsamość substancji, postać i deklarowaną ilość.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania chorobom u ludzi lub zwierząt i nie jest lekiem, wyrobem medycznym, suplementem diety ani żywnością.
FAQ
Częste pytania
Czy VIP i wazoaktywny polipeptyd jelitowy oznaczają tę samą cząsteczkę?
Tak, są to stosowane nazwy tego samego 28-aminokwasowego neuropeptydu; pozycja katalogowa „VIP peptyd” odnosi się do tej samej cząsteczki. O przypisaniu konkretnej próbki rozstrzygają jednak dane etykiety, partii i COA, a nie sama nazwa.
Dlaczego opis źródłowy podaje dwie formy cząsteczki?
Forma amidowana ma C-końcowe –NH₂, C147H238N44O42S i 3325,85 g/mol, a forma wolnego kwasu C-końcowe –OH, C147H237N43O43S i 3326,83 g/mol. Różnica odpowiada zastąpieniu C-końcowej grupy –OH przez –NH₂. Są to odmienne zakończenia tej samej sekwencji 28-meru, dlatego C-koniec konkretnej partii wymaga potwierdzenia w jej dokumentacji. Postać soli lub przeciwjon mogą zmieniać wzór i masę względem wolnej postaci peptydu; dane referencyjne nie zastępują kontroli tożsamości partii ani COA.
Czy HPLC potwierdza amidację C-końca?
Nie. HPLC raportuje czystość próbki według wskazanej metody. Potwierdzenie sekwencji, tożsamości i amidacji wymaga odpowiednich danych analitycznych dla tej samej partii, w tym wyniku MS.
Co oznacza oś VPAC–cAMP?
VPAC1 i VPAC2 są receptorami GPCR klasy B. Ich aktywacja przez VIP sprzęga się głównie z Gs, stymuluje cyklazę adenylanową i zwiększa wewnątrzkomórkowe cAMP; dalsze punkty końcowe zależą od modelu.
Jak powiązać materiał z właściwą dokumentacją?
Należy porównać nazwę materiału, SKU VP10 i kod partii na etykiecie z tymi samymi polami w COA, a następnie sprawdzić metodę, wynik, deklarowaną zawartość i zakres potwierdzonej tożsamości.
Czy publikacje określają właściwości oferowanej partii?
Nie. Opisują punkty końcowe w konkretnych układach komórkowych, tkankowych i zwierzęcych. Tożsamość i parametry jakościowe oferowanej próbki wynikają wyłącznie z dokumentacji właściwej partii.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
Popularne peptydy badawcze
