
Kisspeptin-10 — peptyd do badań
Libido & funkcje seksualne
50,90 €
36,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest Peptyd DSIP — odczynnik badawczy
DSIP jest neuropeptydem opisanym jako liniowy, nieamidowany nonapeptyd o sekwencji Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, zapisywanej jako WAGGDASGE; podział peptydów na klasy związków wskazuje, gdzie wśród grup badawczych mieści się ten nonapeptyd. Numer CAS 62568-57-4 i PubChem CID 68816 odnoszą się do tej tożsamości referencyjnej. Materiał katalogowy ma postać liofilizatu w fiolce i jest oznaczony SKU DS5.
Rozwinięcie skrótu DSIP jest historyczną nazwą związaną z okolicznościami identyfikacji cząsteczki i nie opisuje właściwości oferowanego materiału. Tożsamość referencyjna, obserwacje eksperymentalne i dokumentacja konkretnej partii stanowią odrębne poziomy dowodów.
Nazwa, SKU DS5, kod partii, postać materiału i dokumentacja analityczna muszą być ze sobą zgodne. Czystość HPLC odnosi się wyłącznie do próbki i partii wskazanej w COA. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt.
DSIP jest liniowym, nieamidowanym nonapeptydem o sekwencji WAGGDASGE. Dla neutralnej, wolnej postaci referencyjnej wykaz publiczny podaje CAS 62568-57-4, PubChem CID 68816, UNII YN28Z5YZ73, wzór sumaryczny C35H48N10O15, masę molową 848,8 g/mol oraz InChIKey ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N. Dane te wspierają porównanie katalogowe, ale nie zastępują badania tożsamości konkretnej partii ani jej COA; postać soli lub przeciwjonu wymaga własnych udokumentowanych identyfikatorów. Reborn Peptides SRL prowadzi materiał jako liofilizat w fiolce, SKU DS5. Zgodność sekwencji referencyjnej nie rozstrzyga jednak postaci cząsteczki, postaci soli ani parametrów konkretnej partii.
Literatura obejmuje historyczne badanie przedkliniczne u królików, przegląd zmiennych i niespójnych doniesień, pomiary endogennego DSIP u ludzi i szczurów oraz odrębne modele szczurzej szyszynki, izolowanych mitochondriów i tkanek. Wyników uzyskanych w różnych gatunkach, tkankach, metodach i punktach końcowych nie należy łączyć w ogólną właściwość materiału. Badanie z udziałem ludzi dotyczyło peptydu endogennego i nie obejmowało podania materiału z zewnątrz.
P-DSIP jest znaną formą fosforylowaną przy reszcie seryny i nie może być utożsamiany z formą niefosforylowaną. To, którą formę zawiera konkretna partia, musi wynikać z jej etykiety, specyfikacji i COA. Nazwa, SKU DS5, kod partii, postać materiału oraz wyniki analityczne muszą odnosić się do tej samej partii.
HPLC opisuje czystość chromatograficzną wskazanej próbki według podanej metody, lecz samo nie potwierdza sekwencji ani nie rozróżnia automatycznie DSIP od P-DSIP. Dane identyfikacyjne, na przykład z MS, mogą wspierać ocenę tożsamości tylko wtedy, gdy są rzeczywiście ujęte w COA tej samej partii. Wiążące warunki przechowywania i postępowania wynikają z dokumentacji właściwej partii oraz procedur laboratorium.
Materiał nie jest produktem ani preparatem z kategorii „na sen”, suplementem diety, produktem leczniczym ani wyrobem medycznym. Jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony dla ludzi ani zwierząt.


Dowody
Liniową, nieamidowaną sekwencję WAGGDASGE ustalono w analizie aminokwasowej i potwierdzono syntezą chemiczną; zapis pełny, CAS 62568-57-4 i PubChem CID 68816 opisują cząsteczkę referencyjną, lecz nie potwierdzają tożsamości konkretnej partii.
Schoenenberger et al. 1978 · PMID 568769 · dokumentacja referencyjna cząsteczki i zgodna dokumentacja partii
Rozwinięcie skrótu pochodzi z historycznego kontekstu badań króliczych i nie jest deklaracją właściwości oferowanego materiału.
Monnier et al. 1975 · PMID 1237876
Endogenny czynnik wyodrębniono i opisano jako mały peptyd; obserwacja aktywności delta w EEG dotyczy modelu zwierzęcego tej publikacji i nie jest właściwością przypisaną oferowanemu materiałowi.
Schoenenberger i Monnier 1977 · PMID 265572
Przegląd występowania, rozmieszczenia, struktury i obserwacji wskazał zmienność oraz niespójność wielu doniesień.
Graf et al. 1984 · PMID 6145137
W odrębnych badaniach mierzono endogenny DSIP u ludzi i szczurów; praca z udziałem ludzi była obserwacyjna i nie obejmowała podania materiału z zewnątrz.
Friedman et al. 1994 · PMID 7700506 · Salieva et al. 1988 · PMID 3167172
Pomiary w szyszynce, izolowanych mitochondriach i tkankach dotyczyły różnych metod oraz punktów końcowych i nie ustanawiają ogólnej właściwości materiału.
Oaknin et al. 1986 · PMID 3774211 · Khvatova et al. 2003 · PMID 12668217 · Bondarenko et al. 2001 · PMID 11265821
P-DSIP jest formą fosforylowaną przy serynie; postać cząsteczki w konkretnej partii musi wynikać z etykiety, specyfikacji i COA.
Zgodna dokumentacja właściwej partii
HPLC opisuje czystość chromatograficzną badanej próbki w warunkach wskazanej metody, a dane identyfikacyjne muszą być przypisane do tej samej partii.
COA partii z HPLC i właściwą analizą tożsamości
Stan badań
9 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
DSIP jest neuropeptydem opisanym jako liniowy, nieamidowany nonapeptyd. Sekwencja Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, zapisywana jednoliterowo jako WAGGDASGE, stanowi punkt odniesienia dla identyfikacji molekularnej. Nie potwierdza jednak sama w sobie tożsamości dostarczonej próbki.
Nazwa historyczna wiąże się z okolicznościami wyodrębnienia cząsteczki w doświadczeniach na królikach. Nie opisuje właściwości oferowanego materiału. Identyfikatory referencyjne, etykieta, zwolniona specyfikacja i dokumentacja właściwej partii odpowiadają na odrębne pytania i powinny być oceniane łącznie.
| Pole | Specyfikacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Nazwa | DSIP; emideltyd (INN) |
| SKU | DS5 |
| Klasa | Endogenny neuropeptyd; liniowy nonapeptyd bez amidacji |
| Sekwencja | Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (WAGGDASGE) |
| Profil docelowy | Brak ustalonego pojedynczego receptora lub jednolitego mechanizmu; punkty końcowe zależne od modelu |
| CAS | 62568-57-4 |
| PubChem CID | 68816 |
| Postać | Liofilizat w fiolce |
| Forma cząsteczki i postać soli | Po weryfikacji z certyfikatem partii i zwolnioną specyfikacją |
Forma cząsteczki, postać soli, dokładna masa, deklarowana zawartość i wynik HPLC wymagają uzgodnienia z dokumentacją konkretnej partii. Materiały do badań laboratoryjnych mają odrębne rekordy, identyfikatory i dokumenty.
Kontekst identyfikacji i przegląd struktury: Schoenenberger i wsp., 1978 · PMID 568769 · DOI 10.1007/BF00581575 · Monnier i wsp., 1975 · PMID 1237876 · DOI 10.1007/BF00583718 · Graf i Kastin, 1984 · PMID 6145137 · DOI 10.1016/0149-7634(84)90022-8
Przywołane piśmiennictwo nie ustanawia jednego receptora ani jednolitego mechanizmu dla DSIP. Obejmuje odrębne pomiary neurofizjologiczne, neuroendokrynne, mitochondrialne i tkankowe. Wyniku z jednego układu nie można zamienić w ogólną właściwość cząsteczki ani przenieść na materiał katalogowy.
Synteza melatoniny była markerem mierzonym w szczurzej szyszynce, w określonych punktach czasowych i warunkach modelu.
Aktywność oddechowa izolowanych mitochondriów mózgu szczura jest odczytem preparatu in vitro, odrębnym od parametrów ocenianych w modelu hipoksji.
Peroksydacja lipidów i aktywność oksydazy ksantynowej były markerami ocenianymi w warunkach stresu chłodem.
Gatunek, tkanka, preparat, metoda, punkt czasowy i warunki są częścią każdego wyniku. Porównanie modeli badawczych pomaga zachować te granice interpretacyjne. Przegląd Grafa i Kastina wskazuje na zmienność i niespójność wielu doniesień, dlatego nie należy łączyć odmiennych markerów w jeden przewidywany rezultat.
Źródła dotyczące układów i markerów: Oaknin i wsp., 1986 · PMID 3774211 · DOI 10.1016/0304-3940(86)90450-7 · Khvatova i wsp., 2003 · PMID 12668217 · DOI 10.1016/s0196-9781(03)00040-8 · Bondarenko i wsp., 2001 · PMID 11265821 · DOI 10.1023/a:1026686516768
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań i nie zawiera deklaracji dotyczących użycia. Oś przechodzi od preparatu in vitro przez modele zwierzęce do obserwacyjnego badania endogennego peptydu u ludzi; przegląd porządkuje kontekst piśmiennictwa. Taki układ nie jest hierarchią wyników.
Analiza aminokwasowa ustaliła sekwencję pierwotną Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, a chemicznie zsyntetyzowany nonapeptyd odtworzył opisaną aktywność związaną z pasmem delta w EEG. Praca łączy oznaczenie struktury z tożsamością cząsteczki syntetycznej i nie jest analizą partii handlowej.
PMID 568769 DOI 10.1007/BF00581575W jednej części pracy mierzono aktywność oddechową w izolowanych mitochondriach mózgu szczura. Odczyt dotyczy tego preparatu i nie opisuje wyniku na poziomie całego organizmu.
PMID 12668217 DOI 10.1016/s0196-9781(03)00040-8Porównano mózgowe i ogólnoustrojowe frakcje krwi u królików w historycznym modelu aktywności delta wywołanej elektrycznie. Czynnik był wykrywalny we frakcji mózgowej.
PMID 1237876 DOI 10.1007/BF00583718Endogenny czynnik wyodrębniono i scharakteryzowano jako mały peptyd. Po infuzji u zwierzęcia biorcy opisano zwiększoną aktywność delta w zapisie EEG; odczyt dotyczy parametru elektroencefalograficznego w tym modelu.
PMID 265572 DOI 10.1073/pnas.74.3.1282W szczurzej szyszynce mierzono syntezę melatoniny. Interpretację ograniczają marker neuroendokrynny, punkty czasowe i warunki tego modelu.
PMID 3774211 DOI 10.1016/0304-3940(86)90450-7Stężenia endogennego DSIP we krwi i podwzgórzu różniły się między szczurami o wysokiej i niskiej odporności na stres emocjonalny. Wynik dotyczy porównania w tym modelu.
PMID 3167172W tkankach szczurów oceniano peroksydację lipidów i aktywność oksydazy ksantynowej podczas stresu chłodem. Granicę wyniku wyznaczają te markery i opisane warunki.
PMID 11265821 DOI 10.1023/a:1026686516768Odrębna część pracy oceniała parametry mitochondrialne w warunkach hipoksji doświadczalnej. Jej wynik należy odczytywać w granicach własnego układu, niezależnie od części z izolowanymi mitochondriami.
PMID 12668217 DOI 10.1016/s0196-9781(03)00040-8W grupie z zespołem Cushinga i grupie kontrolnej mierzono endogenny DSIP w osoczu oraz udział aktywności delta. Badanie obserwacyjne nie obejmowało podania materiału z zewnątrz.
PMID 7700506 DOI 10.1159/000126806Przegląd zestawił występowanie, rozmieszczenie, strukturę i raportowane obserwacje, wskazując na zmienność oraz niespójność wielu wyników.
PMID 6145137 DOI 10.1016/0149-7634(84)90022-8Model, gatunek, tkanka, metoda i punkt końcowy pozostają przypisane do każdego wiersza. Obserwacje dotyczące peptydu endogennego, preparatu komórkowego i modeli zwierzęcych nie są wymienne i nie potwierdzają parametrów bieżącej partii.
Mapa źródeł: PMID 1237876 · PMID 265572 · PMID 568769 · PMID 3167172 · PMID 3774211 · PMID 6145137 · PMID 7700506 · PMID 11265821 · PMID 12668217
Rozwinięcie skrótu DSIP jest historyczną nazwą pochodzącą z okoliczności odkrycia peptydu. W tym dossier DSIP oznacza odczynnik badawczy o referencyjnej sekwencji WAGGDASGE. Materiał nie jest produktem ani preparatem z kategorii „na sen”, suplementem diety, produktem leczniczym ani wyrobem medycznym. Żadna z tych czterech kategorii nie opisuje jego statusu materiałowego.
Na rynku występują prezentacje w postaci sprayu lub atomizera. Nie są one tożsame z prowadzonym tutaj liofilizatem w fiolce. Postać, etykieta, specyfikacja, dokumenty i wyniki analityczne różnych prezentacji nie są wymienne; rozgraniczenie ma charakter rzeczowy i dokumentacyjny.
P-DSIP jest znaną formą fosforylowaną przy reszcie seryny i nie jest tym samym materiałem co forma niefosforylowana. To, którą formę zawiera konkretna partia, pozostaje do uzgodnienia z etykietą, zwolnioną specyfikacją i COA tej partii. Sama zbieżność nazwy bazowej nie pozwala przenosić identyfikatorów ani wyników.
Rekordy octanu oksytocyny oraz glow blend peptyd mają własne tożsamości i dokumentację; ich wymienienie służy wyłącznie rozdzieleniu rekordów katalogowych.
Kontekst historycznej nazwy i rozróżnienia molekularnego: Monnier i wsp., 1975 · PMID 1237876 · DOI 10.1007/BF00583718 · Graf i Kastin, 1984 · PMID 6145137 · DOI 10.1016/0149-7634(84)90022-8
Materiał jest prowadzony jako liofilizat w fiolce o SKU DS5. Liofilizacja opisuje stan fizyczny, lecz sama nie potwierdza sekwencji, formy cząsteczki, zawartości, stabilności ani czystości. Warunki przechowywania i dalszego postępowania muszą wynikać z dokumentacji właściwej partii oraz wewnętrznego protokołu laboratorium.
Certyfikat analizy powinien łączyć nazwę materiału, SKU DS5 i kod partii z metodą oraz wynikiem. HPLC może opisywać czystość chromatograficzną wyłącznie wskazanej próbki według podanej metody; nie potwierdza samodzielnie sekwencji ani nie rozróżnia automatycznie DSIP od P-DSIP. MS może wspierać ocenę tożsamości tylko wtedy, gdy taki zakres rzeczywiście znajduje się w COA.
Forma cząsteczki, postać soli, dokładna masa, deklarowana zawartość, wynik HPLC i warunki przechowywania wymagają zgodności z etykietą, zwolnioną specyfikacją oraz COA danej partii. Piśmiennictwo nie zastępuje tego łańcucha dokumentacyjnego.
Przykłady granic wyników względem dokumentacji partii: Khvatova i wsp., 2003 · PMID 12668217 · DOI 10.1016/s0196-9781(03)00040-8 · Bondarenko i wsp., 2001 · PMID 11265821 · DOI 10.1023/a:1026686516768
Reborn Peptides SRL przedstawia DSIP wyłącznie jako materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych w UE. Przed przypisaniem materiału do projektu należy uzgodnić nazwę, sekwencję WAGGDASGE, SKU DS5, postać, kod partii, zwolnioną specyfikację i właściwy COA.
Cytowane publikacje opisują nazwane modele, preparaty, metody i punkty końcowe. Nie potwierdzają tożsamości, formy cząsteczki, zawartości, czystości, stabilności ani zachowania dostarczonego materiału.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.

FAQ
Struktur & Identifikatoren
Die folgenden Identifikatoren stammen aus PubChem (CID 68816). Form (DSIP vs. phosphoryliertes P-DSIP), Salzform und exaktes Molgewicht sind vor Veroeffentlichung per COA zu bestaetigen.
Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte DSIP nur mit chargenbezogenem COA, HPLC/MS-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veroeffentlichen. Keine Expositionsschema, keine Rekonstitution, keine Anwendungs- oder Protokollhinweise und keine Nutzen- oder Wirkversprechen am Menschen. Alle genannten Marker (z. B. Schlaf-EEG, HPA/Cortisol, Melatonin, Mitochondrien, oxidativer Stress) sind modellqualifizierte Forschungs-Endpunkte, keine Produktwirkung. Hinweis: Teile der DSIP-Literatur sind aelter und in den Befunden heterogen; die Seite beschreibt Forschungsfelder und publizierte Studienbefunde, keine Produktwirkung beim Menschen.
Jest liniowym, nieamidowanym nonapeptydem o sekwencji Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu, zapisywanej jako WAGGDASGE. Identyfikatory i dane neutralnej, wolnej postaci referencyjnej obejmują CAS 62568-57-4, PubChem CID 68816, UNII YN28Z5YZ73, wzór sumaryczny C35H48N10O15, masę molową 848,8 g/mol oraz InChIKey ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N. Wspierają porównanie katalogowe, ale nie zastępują badania tożsamości partii ani COA; postać soli lub przeciwjonu wymaga własnych udokumentowanych identyfikatorów.
Jest historyczną nazwą wynikającą z okoliczności identyfikacji cząsteczki i nie opisuje właściwości oferowanego materiału laboratoryjnego.
P-DSIP jest znaną formą fosforylowaną przy reszcie seryny. Postać konkretnej partii musi wynikać z jej etykiety, specyfikacji i COA; danych obu form nie można przenosić między nimi.
Obejmuje model króliczy, modele szczurze i izolowane mitochondria szczurzego mózgu, przegląd oraz obserwacyjne pomiary endogennego peptydu u ludzi. Każdy wynik pozostaje ograniczony do własnego modelu, metody i punktu końcowego.
Nie. Mierzono endogenny peptyd w osoczu i nie podawano materiału z zewnątrz; wyniku nie przenosi się na oferowany materiał laboratoryjny.
Nazwa, SKU DS5, kod partii, postać materiału i wyniki analityczne muszą wskazywać tę samą partię. Czystość HPLC jest właściwa dla próbki, partii i metody, a dane identyfikacyjne muszą być powiązane z tym samym COA.
Jest to liofilizat w fiolce przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie dla ludzi ani zwierząt.
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.