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Was ist SLU-PP-332
SLU-PP-332 im Überblick
SLU-PP-332 ist ein oral verfügbarer ERR-Agonist, der als „Exercise-Mimetic“ erforscht wird – mit Fokus auf Ausdauer, Fettstoffwechsel und mitochondriale Funktion.
Forschungsüberblick
SLU-PP-332 ist kein Peptid, sondern ein synthetisches kleines Molekül. Es wirkt als pan-Agonist der Estrogen-Related Receptors ERR-alpha, ERR-beta und ERR-gamma, einer Gruppe nukleärer Rezeptoren, die den oxidativen Stoffwechsel und die mitochondriale Biogenese steuern.
Die Leitarbeit stammt von Billon und Kollegen (2023, ACS Chemical Biology). Dort wurde gezeigt, dass SLU-PP-332 in Mäusen eine akute, ERR-alpha-abhängige Antwort auslöst, die dem Muster einer Ausdauerbelastung ähnelt, und die Ausdauerleistung steigerte. Genau daraus stammt die Bezeichnung Exercise Mimetic.
In einem Folgemodell beschrieben Billon und Kollegen (2024) eine Verbesserung von Endpunkten des metabolischen Syndroms. Xu und Kollegen (2024, Circulation) berichteten für pan-ERR-Agonisten über einen verbesserten kardialen Fettsäurestoffwechsel und bessere mitochondriale Funktion in Herzinsuffizienz-Modellen.
Die Weiterentwicklung läuft: Okda und Kollegen (2026) beschreiben eine chemische Optimierung von SLU-PP-332 und leiten daraus Struktur-Wirkungs-Erkenntnisse zur ERR-Signalgebung ab.
Ehrliche Einordnung: Die gesamte Evidenz stammt aus Zell- und Tiermodellen. Humandaten existieren nicht. SLU-PP-332 ist nicht zugelassen.
Technische Daten
CAS-Nummer303760-60-3
SummenformelC₁₈H₁₄N₂O₂
Molekulargewicht290,32 g/mol
Reinheit≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID5338394
ZielstrukturERR-alpha, ERR-beta, ERR-gamma
Molekülstruktur
✓In-vitroTiermodell3Human-Pilot4RCT5Zulassung
Exercise Mimetic
Metabolisches Syndrom
Herz und Mitochondrien
Evidenz
Forschungs Highlights
In Mäusen löste SLU-PP-332 eine akute, ERR-alpha-abhängige Antwort aus, die dem Muster einer Ausdauerbelastung ähnelt, und steigerte die Ausdauerleistung.
Billon et al. 2023 · PMID 36988910
In einem Folgemodell verbesserten sich Endpunkte des metabolischen Syndroms.
Billon et al. 2024 · PMID 37739806
Pan-ERR-Agonisten verbesserten in Herzinsuffizienz-Modellen den kardialen Fettsäurestoffwechsel und die mitochondriale Funktion.
Xu et al. 2024 · PMID 37961903
Forschungsstand
Referenzierte Studien zu SLU-PP-332
4 ausgewählte Quellen — filterbar nach Studientyp, jede verlinkt direkt zur Quelle.
TiermodellSynthetic ERR-alpha/beta/gamma Agonist Induces an ERR-alpha-Dependent Acute Aerobic Exercise Response and Enhances Exercise CapacityBillon C et al., 2023, ACS Chem BiolQuelle →TiermodellA Synthetic ERR Agonist Alleviates Metabolic SyndromeBillon C et al., 2024, J Pharmacol Exp TherQuelle →TiermodellNovel Pan-ERR Agonists Ameliorate Heart Failure Through Enhancing Cardiac Fatty Acid Metabolism and Mitochondrial FunctionXu W et al., 2024, CirculationQuelle →In-vitroChemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signalingOkda HE et al., 2026, Int J Biol MacromolQuelle →
FAQ
Häufige Fragen
Was ist SLU-PP-332?
Kein Peptid, sondern ein synthetisches kleines Molekül. Es ist ein pan-Agonist der Estrogen-Related Receptors ERR-alpha, ERR-beta und ERR-gamma.
Warum wird es als Exercise Mimetic bezeichnet?
Weil es in Mausmodellen Genprogramme aktivierte, die sonst durch Ausdauertraining angestoßen werden, etwa mitochondriale Biogenese und Fettsäureoxidation.
Wie belastbar ist die Datenlage?
Sehr früh. Es existieren praktisch nur Tier- und Zellmodelle, keine Humandaten.
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