
IGF-1 LR3 — analogue de recherche à 83 résidus
Métabolisme, poids & muscle
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Qu'est-ce que TB-500
TB-500, également écrit TB 500, TB500, peptide TB 500 ou TB-500 peptide, est une dénomination de catalogue apparentée à la thymosine bêta-4, réservée à la recherche en laboratoire. Dans la littérature analytique, ce nom désigne Ac-LKKTETQ, fragment N-acétylé des résidus 17–23 de la Tβ4 ; la littérature biologique porte surtout sur la Tβ4 complète de 43 acides aminés. Ces formes sont apparentées, mais non interchangeables. Le nom seul ne permet donc pas d’établir si le matériau du catalogue correspond à Ac-LKKTETQ ou à la Tβ4 complète. Cette identité doit être évaluée après confrontation du numéro de lot, de la séquence déclarée, de la masse mesurée et du certificat d’analyse du lot. Les masses d’environ 889 Da pour Ac-LKKTETQ et d’environ 4963,4 Da pour la Tβ4 complète distinguent les deux formes, sans déclarer le matériau fourni. La HPLC décrit le profil chromatographique de l’échantillon ; toute pureté reste propre au lot et à la méthode. Matériel exclusivement destiné à la recherche en laboratoire, non destiné à l’usage humain ou vétérinaire.
La dénomination TB-500 recouvre une ambiguïté moléculaire qui doit rester explicite. Esposito et al. ont décrit in vitro Ac-LKKTETQ, heptapeptide N-acétylé correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine bêta-4. La Tβ4 complète compte 43 acides aminés et lie l’actine. Leurs masses approximatives, 889 Da et 4963,4 Da, les distinguent sans identifier le matériau du catalogue : seule la concordance entre séquence déclarée, spectrométrie de masse, numéro de lot et certificat d’analyse du lot permet d’évaluer s’il correspond à Ac-LKKTETQ ou à la Tβ4 complète.
Les résultats biologiques restent attachés à la forme étudiée. Safer et Sanders ont examiné la liaison des monomères d’actine et la polymérisation de l’actine avec la Tβ4 complète dans des systèmes biochimiques ou cellulaires in vitro. Malinda, Grant, Sosne et Bock-Marquette ont également étudié la Tβ4 complète dans leurs modèles respectifs. Philp et al. ont étudié le motif LKKTETQ non acétylé chez des souris âgées, tandis que la Tβ4 complète a été examinée chez des souris âgées et des souris diabétiques db/db ; ce constat ne caractérise ni Ac-LKKTETQ ni un lot commercial.
La littérature ne démontre donc aucune équivalence entre Ac-LKKTETQ, LKKTETQ non acétylé et Tβ4 complète. Les publications décrivent des molécules et des systèmes expérimentaux, non le matériau du catalogue. Toute pureté doit être interprétée après confrontation au certificat d’analyse du lot concerné. Le matériau est exclusivement destiné à la recherche en laboratoire et non à l’usage humain ou vétérinaire.


Preuves
Ac-LKKTETQ est décrit analytiquement comme le fragment N-acétylé 17–23 de la Tβ4 ; cette référence ne détermine pas si le matériau du catalogue est Ac-LKKTETQ ou la Tβ4 complète.
Esposito et al. 2012 · PMID 22962027
La Tβ4 complète a lié des monomères d’actine et modifié des critères de polymérisation in vitro ; ces constats ne sont pas attribuables à Ac-LKKTETQ ni au matériau du catalogue sans identification.
Safer et al. 1991 · PMID 1999398; Sanders et al. 1992 · PMID 1584803
Une augmentation de quatre à six fois de la migration directionnelle a été mesurée avec la Tβ4 complète dans les conditions de l’essai HUVEC ; ce résultat ne concerne pas Ac-LKKTETQ et ne qualifie pas le matériau du catalogue.
Malinda et al. 1997 · PMID 9194528
LKKTETQ non acétylé a été étudié chez des souris âgées ; la Tβ4 complète a aussi été examinée chez des souris diabétiques db/db ; l’étude ne caractérise pas Ac-LKKTETQ et ne tranche pas laquelle de ces formes correspond au matériau du catalogue.
Philp et al. 2003 · PMID 12581423
État de la recherche
5 sources sélectionnées — filtrables par type d’étude, chacune renvoie directement à la source.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
TB-500 est une dénomination commerciale qui ne suffit pas, à elle seule, à définir une identité moléculaire. Dans la littérature analytique évaluée par les pairs, elle désigne l’heptapeptide N-acétylé Ac-LKKTETQ, correspondant aux résidus 17–23 de la thymosine bêta-4. La littérature biologique porte toutefois surtout sur la Tβ4 complète, un peptide mature N-acétylé de 43 acides aminés. Ces deux formes sont apparentées sur le plan structural, mais elles ne sont pas chimiquement identiques.
Leur longueur et leur masse servent à les différencier : 7 acides aminés et environ 889 Da pour Ac-LKKTETQ, contre 43 acides aminés et environ 4963,4 Da pour la Tβ4 complète. Le motif LKKTETQ non acétylé, d’environ 847 Da, constitue encore une forme distincte. Ces valeurs comparent les molécules décrites dans la littérature ; elles ne déclarent pas la composition du matériau de catalogue. Celle-ci doit être déterminée après confrontation au certificat d’analyse du lot, à la séquence déclarée et à la masse mesurée.
| Champ | Cadre documentaire |
|---|---|
| Dénomination | TB-500, matériau de recherche apparenté à Tβ4 |
| Formes à distinguer | Ac-LKKTETQ et Tβ4 complète, sans attribution préalable au matériau du catalogue |
| Fragment analytique | Ac-LKKTETQ : 7 acides aminés, environ 889 Da |
| Molécule complète comparative | Tβ4 N-acétylée : 43 acides aminés, environ 4963,4 Da |
| Classe | Peptide de recherche, après confrontation au certificat d’analyse du lot |
| Profil de recherche | Études liées à l’actine, interprétées selon la forme moléculaire confirmée |
| Numéro CAS | Aucun numéro attribué au matériau de catalogue ; à établir après confrontation au certificat d’analyse du lot |
| Identité du lot | Concordance entre numéro de lot, séquence déclarée, spectrométrie de masse et documentation analytique |
| Destination | Recherche en laboratoire exclusivement |
Sources : Esposito et al., 2012 · PMID 22962027 · Ho et al., 2012 · PMID 23084823
L’actine existe sous forme de G-actine soluble et peut se polymériser en F-actine filamenteuse. La Tβ4 complète a été caractérisée comme un peptide séquestrant l’actine. Dans un modèle biochimique in vitro, Safer et al. ont constaté qu’elle était indiscernable du peptide alors appelé « Fx » et qu’elle liait les monomères d’actine. Sanders et al. ont ensuite observé, dans des cellules épithéliales et des fibroblastes, une variation de la polymérisation de l’actine et une réduction des fibres de stress visibles dans les conditions expérimentales étudiées.
Fragment N-acétylé de sept acides aminés identifié sous le nom TB-500 dans la littérature analytique. Sa base documentaire concerne surtout l’identité et la détection.
Motif non acétylé étudié chez des souris âgées, tandis que la Tβ4 complète l’a été chez des souris âgées et des souris diabétiques db/db. Ces observations n’établissent pas son équivalence avec Ac-LKKTETQ.
Peptide de 43 acides aminés auquel se rattache la littérature mécanistique et préclinique la plus large. Ses résultats ne deviennent pas des propriétés du fragment.
Un protocole doit donc préciser la molécule présente, le critère associé à l’actine et la capacité de la méthode à distinguer les formes. La présence d’un motif commun ne permet ni de fusionner leurs bases documentaires ni de caractériser un lot commercial.
Sources : Safer et al., 1991 · PMID 1999398 · Sanders et al., 1992 · PMID 1584803 · Philp et al., 2003 · PMID 12581423
Les résultats ci-dessous décrivent des observations issues de recherches contrôlées. Ils n’établissent aucun usage autorisé, aucun effet chez l’être humain et aucune prédiction au-delà de la molécule, du modèle et du critère indiqués.
Le TB-500 a été défini analytiquement comme le fragment N-acétylé 17–23 de la Tβ4 humaine. Cette étude d’identité ne caractérise pas un lot du catalogue.
PMID 22962027Dans des cellules épithéliales cornéennes humaines transformées et primaires, les auteurs ont relevé une inhibition de l’activation de NF-κB et des variations de marqueurs en aval après stimulation par le TNF-α.
PMID 17254567Dans des cellules endothéliales humaines de veine ombilicale, la migration directionnelle mesurée a augmenté de quatre à six fois. Des expériences sur Matrigel complétaient cette observation.
PMID 9194528Les auteurs ont mesuré la différenciation de cellules endothéliales, l’adhésion cellule-matrice, la prolifération et la formation de tubes dans des HUVEC in vitro; un essai ex vivo sur anneaux d’artère coronaire a fourni des critères associés à l’angiogenèse.
PMID 14517430Dans un modèle de plaie cutanée chez le rat, associé à un essai de migration des kératinocytes in vitro, les critères mesurés comprenaient la réépithélialisation, le dépôt de collagène et des marqueurs liés à l’angiogenèse.
PMID 10469335Le motif LKKTETQ non acétylé a été étudié chez des souris âgées ; la Tβ4 complète a été examinée chez des souris âgées et des souris diabétiques db/db. Ces observations n’établissent pas d’équivalence avec Ac-LKKTETQ.
PMID 12581423Dans des modèles murins et des cellules cardiaques, les auteurs ont mesuré des événements de migration et de survie cellulaires ainsi qu’une signalisation associée à ILK.
PMID 15565145Sources des recherches : PMID 22962027 · PMID 17254567 · PMID 9194528 · PMID 14517430 · PMID 10469335 · PMID 12581423 · PMID 15565145
Les graphies « TB-500 peptide », « peptide TB 500 » et « TB500 » ne désignent pas de nouvelles substances et ne résolvent pas l’identité moléculaire. Dans la littérature analytique, TB-500 renvoie à Ac-LKKTETQ. La Tβ4 complète porte la séquence Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES et reste une molécule distincte. Ho et al. ont étudié la classification du TB-500 dans du matériel équin, en le présentant comme une version synthétique de la région active de la thymosine bêta-4.
Ac-SDKP est un autre fragment de la Tβ4. Le peptide BPC-157 et le matériau de laboratoire MOTS-c sont également des matériaux autonomes du catalogue de peptides de recherche. Leurs spécifications, leur documentation et leurs publications ne sont pas transférables. Pour chaque dénomination, la séquence, la masse mesurée et les pièces du lot doivent être examinées ensemble.
Sources : Esposito et al., 2012 · PMID 22962027 · Ho et al., 2012 · PMID 23084823
La forme physique, la quantité déclarée, les conditions de conservation et la stabilité du matériau doivent être établies à partir de l’étiquette, de la spécification libérée par le fournisseur et des documents applicables au lot. Aucune température, durée ou valeur indépendante du lot n’est avancée ici. Un matériau lyophilisé ne renseigne, à lui seul, ni la séquence, ni la masse, ni la pureté, ni la stabilité.
Contrôle d’identité : le numéro de lot, la séquence déclarée, la masse mesurée, la méthode analytique et le résultat doivent former un enregistrement traçable. La spectrométrie de masse permet d’étayer la distinction entre Ac-LKKTETQ et la Tβ4 complète. La HPLC décrit le profil chromatographique dans les conditions indiquées, mais ne suffit pas à établir la structure.
Documentation analytique : une valeur de pureté n’a de sens qu’après confrontation au certificat d’analyse du lot concerné, à la méthode et au chromatogramme correspondants. Aucune pureté générale n’est déclarée. Le contenant, le numéro de lot et l’enregistrement analytique doivent rester reliés dans le registre du laboratoire.
Sources relatives à l’identité analytique : Esposito et al., 2012 · PMID 22962027 · Ho et al., 2012 · PMID 23084823
Reborn met TB-500 à disposition exclusivement comme matériau de recherche pour les laboratoires et chercheurs de l’Union européenne. La base documentaire réunit dix sources indexées dans PubMed, mais la plupart des résultats mécanistiques et précliniques concernent la Tβ4 complète, et non Ac-LKKTETQ. La réception du matériau et la conception d’une recherche doivent préserver cette distinction et vérifier l’identité après confrontation aux documents du lot.
Exclusivement destiné à la recherche. Réservé aux travaux de laboratoire. Ne convient à aucun usage chez l’être humain ou l’animal. Ce produit n’a aucune destination diagnostique ou médicale. Il ne constitue ni un médicament, ni une denrée alimentaire, ni un produit cosmétique.

FAQ
Pas nécessairement. La littérature analytique décrit TB-500 comme Ac-LKKTETQ, tandis que l’essentiel des travaux biologiques cités concerne la Tβ4 complète ; le matériau du catalogue ne peut être attribué à l’une de ces formes qu’après confrontation aux pièces analytiques du lot.
Ac-LKKTETQ correspond au fragment N-acétylé des résidus 17–23 de la Tβ4 ; LKKTETQ non acétylé et la Tβ4 complète sont des formes distinctes, et le nom du catalogue ne précise pas laquelle est présente.
Elles distinguent respectivement Ac-LKKTETQ et la Tβ4 complète ; elles ne déclarent pas l’identité du matériau fourni, qui exige la concordance de la séquence, de la masse mesurée, du lot et de son certificat d’analyse.
Pour la Tβ4 complète, les sources couvrent la liaison et la polymérisation de l’actine, la migration cellulaire, la différenciation endothéliale et des modèles précliniques ; LKKTETQ non acétylé dispose d’un travail murin, tandis qu’Ac-LKKTETQ est surtout décrit analytiquement.
Non. Chaque résultat reste lié à la forme moléculaire, au modèle et au critère mesuré ; ni Ac-LKKTETQ ni la Tβ4 complète ne peuvent être présumés présents dans le matériau du catalogue.
Le laboratoire rapproche le numéro de lot, la séquence déclarée, la masse mesurée, la méthode et le résultat ; toute pureté doit être interprétée après confrontation au certificat d’analyse du même lot, sans présumer Ac-LKKTETQ ou Tβ4 complète.
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