Retatrutida
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¿Qué es Retatrutida
Retatrutida de un vistazo
La retatrutida, también identificada mediante el código de desarrollo LY3437943, es un péptido sintético lipidado de unos 39 aminoácidos. Incorpora Aib, alfa-metilleucina, un diácido graso C20 y un espaciador. Se estudia como agonista triple de GIPR, GLP-1R y GCGR en sistemas experimentales definidos, sin que ese perfil constituya una propiedad garantizada del material. Se presenta como liofilizado, exclusivamente para investigación y análisis en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.
Para comprar retatrutida, un laboratorio debe separar identidad declarada, bibliografía y documentación analítica de lote. La denominación, el CAS 2381089-83-2, el método y el resultado deben contrastarse con la documentación correspondiente. La pureza y la cantidad declarada solo pueden conocerse mediante el documento del lote, sin extrapolarlas entre lotes. En el aprovisionamiento de retatrutida en España, el nombre del catálogo y el precio de la retatrutida no sustituyen esta revisión. Los catálogos escriben también «retatrutide»: las formas retatrutide en España, el precio del retatrutide y comprar retatrutide en España remiten todas a la misma sustancia, no a una especificación distinta.
La retatrutida es una sustancia experimental reservada exclusivamente a la investigación en laboratorio. La comparación con compuestos análogos de tirzepatida exige distinguir cada perfil receptorial, y la selección de tipos de estudios de investigación debe fijar controles y variables antes de interpretar datos.
Resumen de la investigación
Coskun et al. caracterizaron la retatrutida en ensayos receptoriales preclínicos in vitro, modelos murinos y un componente clínico de fase 1. En el sistema receptorial descrito, la actividad hacia GCGR y GLP-1R fue equilibrada y la dirigida a GIPR relativamente mayor. Li et al. describieron mediante cryo-EM la unión separada a los tres receptores en un modelo estructural in vitro. Una estructura estática no sustituye una medición funcional.
La literatura incluye estudios de fase 1b, 2 y 2a. Cada observación permanece limitada a su tipo de estudio, colectivo, brazos, duración y criterio de valoración, y no caracteriza el material ofrecido. La fórmula molecular C221H342N46O68 y la masa molecular de unos 4.731 g/mol corresponden a la retatrutida, cuyo número CAS es 2381089-83-2 y cuyo UNII para la sustancia de referencia sin sodio es NOP2Y096GV en el registro de sustancias de la FDA (GSRS); la forma con sodio figura allí por separado como UNII LQ42M82ZU6 y sin número CAS propio. Estas entradas de registro respaldan el cotejo con el catálogo y no sustituyen la comprobación de identidad del lote, cuya forma salina o solvatada concreta debe contrastarse con la documentación correspondiente. Las condiciones de conservación proceden igualmente de la especificación y documentación aplicables.
La elección de material auxiliar de laboratorio forma parte del sistema de calidad del centro y no define un procedimiento para la retatrutida. El compuesto TB-500 y el material de referencia ipamorelina requieren expedientes independientes, pues compartir un catálogo no crea equivalencia estructural, analítica ni bibliográfica.
Evidencia
Puntos clave de la investigación
La denominación Retatrutida y el código LY3437943 identifican el compuesto, mientras el CAS 2381089-83-2 y el UNII NOP2Y096GV de la sustancia de referencia sin sodio deben contrastarse con la documentación del lote; la forma con sodio consta por separado como UNII LQ42M82ZU6 y sin CAS propio.
Coskun et al. 2022 · PMID 35985340 · FDA GSRS · UNII NOP2Y096GV · CAS 2381089-83-2 (consultado 09/2026)
La documentación INN de la OMS indica C221H342N46O68 y aproximadamente 4.731 g/mol; PubChem recoge la misma estructura sin sodio como CID 171390338 y registra por separado la forma con sodio como CID 172871866 (C221H343N46NaO68, aproximadamente 4.755 g/mol). Si para el lote existe un certificado de análisis, la forma salina o solvatada del material concreto debe contrastarse con los criterios analíticos que ese documento recoge.
Documentación INN de la OMS (listas propuestas 128 y recomendadas 90) · PubChem CID 171390338
La retatrutida se describió como agonista de GIPR, GLP-1R y GCGR exclusivamente en el sistema de ensayos receptoriales preclínicos declarado, no como propiedad del material.
Coskun et al. 2022 · PMID 35985340
La cryo-EM mostró la unión separada a GLP-1R, GIPR y GCGR en un modelo estructural in vitro.
Li et al. 2024 · PMID 39019866
En un ensayo aleatorizado de fase 1b, adultos con diabetes tipo 2 fueron evaluados por brazo durante 12 semanas mediante HbA1c y masa corporal.
Urva et al. 2022 · PMID 36354040
En un ensayo aleatorizado de fase 2 en Estados Unidos con 281 participantes adultos con diabetes tipo 2, a 36 semanas la variación del criterio HbA1c alcanzó unos 2,0 puntos porcentuales en uno de los brazos estudiados, dentro de un protocolo con placebo y comparador activo. Es un resultado estadístico obtenido en un protocolo determinado, no es una propiedad del material ofrecido ni una previsión individual.
Rosenstock et al. 2023 · PMID 37385280
En un ensayo aleatorizado de fase 2, doble ciego y controlado con placebo, con 338 participantes adultos con obesidad y sin diabetes tipo 2, a 48 semanas la variación relativa de masa corporal fue de unos 24,2 % en el brazo estudiado más alto frente a unos 2,1 % en el brazo placebo, como criterio secundario. Es un resultado estadístico obtenido en un protocolo determinado, no es una propiedad del material ofrecido ni una previsión individual.
Jastreboff et al. 2023 · PMID 37366315
Un ensayo aleatorizado de fase 2a midió mediante RM-PDFF el contenido de grasa hepática a 24 semanas en participantes con obesidad y esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica.
Sanyal et al. 2024 · PMID 38858523
La revisión trata factores generales de estabilidad de proteínas en estado sólido y no fija un parámetro propio de la retatrutida.
Wang 2000 · PMID 10967427
Ambas se determinan únicamente mediante el documento correspondiente al lote, sin porcentaje, cantidad ni extrapolación general.
Documentación del lote
Los hallazgos clínicos pertenecen a sus protocolos, colectivos, duraciones, brazos y criterios, y no se convierten en propiedades del material ofrecido.
PMIDs 36354040 · 37366315 · 37385280 · 38858523
Estado de la investigación
Estudios referenciados sobre Retatrutida
7 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Química y diseño molecular
La retatrutida, identificada asimismo por el código de desarrollo LY3437943, es un péptido sintético lipidado constituido por unos 39 aminoácidos. Su diseño incorpora deliberadamente residuos no naturales, entre ellos ácido aminoisobutírico, abreviado Aib, y alfa-metilleucina. También comprende un diácido graso C20 unido a una cadena lateral de lisina mediante un espaciador que contiene gamma-glutamato y unidades AEEA. Esta descripción corresponde a la molécula de referencia publicada y no equivale a la identificación analítica de un lote concreto.
La lipidación, el espaciador y los residuos no naturales son elementos pertinentes para investigar la conformación, la accesibilidad frente a peptidasas y la interacción con albúmina. A la vez, hacen que una representación lineal simplificada pueda omitir modificaciones importantes. Por ello, la concordancia documental debe abarcar la denominación, el código, las modificaciones declaradas, el método analítico y el lote, y no descansar únicamente en un nombre de catálogo.
| Campo | Valor de referencia |
|---|---|
| Nombre | Retatrutida |
| Código de desarrollo | LY3437943 |
| Clase | Péptido sintético lipidado de unos 39 aminoácidos, con residuos no naturales |
| Perfil receptorial | Agonista triple de GIPR, GLP-1R y GCGR en los sistemas experimentales descritos |
| Elementos estructurales | Aib, alfa-metilleucina, diácido graso C20 y espaciador con gamma-glutamato y unidades AEEA |
| Número CAS | 2381089-83-2 — valor concordante en registros independientes; contrastar con la documentación del lote |
| Fórmula molecular | La documentación INN de la OMS indica C221H342N46O68; PubChem recoge la misma estructura sin sodio como CID 171390338 y registra por separado la forma con sodio como CID 172871866 (C221H343N46NaO68). Si para el lote existe un certificado de análisis, la forma salina o solvatada del material concreto debe contrastarse con los criterios analíticos que ese documento recoge. |
| Masa molecular | La documentación INN de la OMS indica aproximadamente 4.731 g/mol para la estructura sin sodio; PubChem indica aproximadamente 4.755 g/mol para la forma con sodio registrada por separado como CID 172871866. Si para el lote existe un certificado de análisis, la forma salina o solvatada del material concreto debe contrastarse con los criterios analíticos que ese documento recoge. |
| Forma | Liofilizado |
Los datos de estructura de la bibliografía no constituyen un resultado del material recibido. La fórmula molecular C221H342N46O68 y la masa molecular de unos 4.731 g/mol corresponden a la retatrutida, mientras que la forma salina o solvatada concreta debe contrastarse con la documentación del lote. Para una evaluación de laboratorio, la documentación analítica de lote debe vincular inequívocamente la muestra con el método y el resultado registrados.
02Farmacología de las estructuras diana
GIPR, GLP-1R y GCGR pertenecen a la clase B1 de receptores acoplados a proteínas G. En este dossier, «agonismo triple» significa que una misma molécula activó las tres dianas bajo las condiciones medidas en el sistema experimental declarado. No describe un resultado fuera de ese sistema ni permite anticipar que otra línea celular, especie receptorial, duración o señal reproduzca el mismo perfil.
En los ensayos receptoriales preclínicos in vitro citados, se describió actividad equilibrada hacia GCGR y GLP-1R, junto con actividad relativamente mayor hacia GIPR. Esa relación debe leerse con sus controles y parámetros experimentales. La presencia de GCGR distingue este perfil del investigado para compuestos análogos de tirzepatida, centrados en GIPR y GLP-1R; se trata de una diferencia de diseño receptorial, no de una jerarquía entre sustancias.
En el ensayo receptorial preclínico in vitro se comunicó una actividad relativamente mayor hacia esta diana. La comparación depende de la expresión receptorial, la línea celular, el tiempo y la señal observada.
La actividad medida hacia GLP-1R formó parte del perfil triple descrito. El dato funcional y una estructura estática responden a preguntas distintas y no deben interpretarse como mediciones equivalentes.
GCGR constituye la tercera diana del perfil publicado. En el sistema citado, su actividad se describió como equilibrada respecto de GLP-1R, dentro de los límites de aquel ensayo.
Las estructuras obtenidas mediante microscopía crioelectrónica mostraron la retatrutida unida por separado a cada uno de los tres receptores. En ese modelo estructural in vitro, el péptido formaba una hélice continua: la región N-terminal penetraba en el núcleo transmembrana y la región C-terminal contactaba con el dominio extracelular. Se observaron contactos conservados y ajustes propios de cada diana, incluidos contrastes en ECL1. La cryo-EM aporta una vista estructural, mientras un ensayo funcional registra respuesta celular; ninguno sustituye al otro.
La elección de modelos de estudio requiere definir controles, variable medida y límites de interpretación antes de comparar datos procedentes de niveles distintos. Una observación estructural, una respuesta celular y una observación en un organismo tienen alcances diferentes.
Fuentes: Coskun et al. 2022 · PMID 35985340 · Li et al. 2024 · PMID 39019866
03Panorama de estudios
La cronología siguiente describe hallazgos obtenidos en investigación controlada, limitados al modelo, al protocolo, al colectivo, a la duración y a los criterios definidos en cada publicación. Los niveles de observación no son intercambiables, no caracterizan un lote de material de laboratorio y no permiten extender sus resultados a condiciones que las fuentes no estudiaron.
La molécula de referencia se estudió por separado en complejos con GIPR, GLP-1R y GCGR. Las estructuras permiten examinar contactos moleculares y diferencias conformacionales, pero una imagen estructural estática no reemplaza una medición funcional.
PMID 39019866La publicación reunió ensayos receptoriales in vitro, modelos murinos y un componente de fase 1 con exposición única creciente. Cada observación conserva el alcance de su modelo y no aporta por sí sola una especificación analítica del material del catálogo.
PMID 35985340El ensayo aleatorizado y controlado con placebo incluyó adultos con diabetes tipo 2 y exposiciones múltiples crecientes. Las variaciones de HbA1c y masa corporal se registraron según los brazos previstos y describen únicamente aquel colectivo, aquella duración y aquellas condiciones.
PMID 36354040Rosenstock et al. incluyeron a 281 participantes adultos con diabetes tipo 2 en Estados Unidos en un ensayo con un brazo placebo y un comparador activo. El criterio de valoración principal fue el cambio de la HbA1c desde el inicio hasta la semana 24; en el brazo de 12 mg con escalado, el cambio medio estimado fue de −2,02 puntos porcentuales, frente a −0,01 con placebo. Los cambios de HbA1c y de masa corporal en la semana 36 figuraron entre los criterios secundarios. Es un resultado estadístico obtenido en un protocolo determinado; no es una propiedad del material ofrecido ni una previsión individual.
Jastreboff et al. estudiaron a 338 participantes adultos con obesidad y sin diabetes tipo 2 durante 48 semanas en un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. En el criterio secundario de la semana 48 se comunicaron unos 24,2 % de variación relativa de masa corporal en el brazo más alto estudiado frente a unos 2,1 % en el brazo placebo. Es un resultado estadístico obtenido en un protocolo determinado; no es una propiedad del material ofrecido ni una previsión individual.
PMID 37385280 PMID 37366315En personas con obesidad y esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica se registraron, según el brazo, variaciones relativas del contenido de grasa hepática medido por RM-PDFF, frente a valores casi sin cambios en el brazo placebo. El hallazgo pertenece a ese criterio de imagen, ese colectivo y esa duración.
PMID 38858523La revisión aborda principios generales de liofilización y factores que influyen en la estabilidad de proteínas y péptidos. No constituye un estudio específico de retatrutida ni establece una condición aplicable a un lote de este material.
PMID 10967427Publicaciones de la cronología: PMID 39019866 · PMID 35985340 · PMID 36354040 · PMID 37385280 · PMID 37366315 · PMID 38858523 · PMID 10967427
04Denominaciones y delimitación
La denominación precisa en español es «retatrutida» y el código de desarrollo es LY3437943. La escritura internacional «retatrutide» aparece en bibliografía, catálogos y documentación analítica; ambas grafías aluden a la misma sustancia y deben corresponderse de forma coherente entre etiqueta, registro de recepción y expediente del lote. La grafía, por sí sola, no demuestra identidad.
Las expresiones «Triple G», «GLP-3» y «Reta» son denominaciones informales o de catálogo que pueden aludir a la retatrutida. No definen una sustancia diferente, una categoría analítica ni un perfil funcional adicional. «GLP-3» resulta particularmente equívoca porque, en este contexto, no se reconoce un receptor con ese nombre: las estructuras diana publicadas son GIPR, GLP-1R y GCGR.
En un expediente técnico, estos nombres auxiliares deben permanecer separados de la identificación documentada. El laboratorio ha de relacionar la denominación formal, LY3437943, el número de lote, el método y el resultado, sin atribuir capacidad probatoria a un apodo. El mismo principio de separación se aplica al compuesto TB-500 y al material de referencia ipamorelina: cada sustancia conserva estructura, bibliografía, controles y documentación propios, aunque figure en un mismo catálogo.
La retatrutida es una sustancia experimental reservada exclusivamente a la investigación en laboratorio. Esta delimitación no modifica su identidad química ni amplía el alcance de las publicaciones, que siguen vinculadas a sus diseños experimentales concretos.
Fuente de delimitación receptorial: Li et al. 2024 · PMID 39019866
05Forma, conservación y documentación de lote
El material se describe como liofilizado. La revisión de Wang de 2000 examina principios generales de liofilización y factores que influyen en la estabilidad de proteínas y péptidos en estado sólido, entre ellos la humedad y los cambios de temperatura. Es una fuente de contexto general, no un estudio de estabilidad de retatrutida, y no establece por sí misma condiciones de conservación para este material. Las condiciones y el periodo aplicables deben contrastarse con la etiqueta liberada, la especificación vigente y la documentación correspondiente al lote.
La trazabilidad exige concordancia entre la denominación, el número de lote y el registro analítico. Un cromatograma HPLC describe la separación de componentes y la proporción de señal obtenida bajo las condiciones del método; por sí solo no demuestra identidad estructural, cantidad total ni adecuación para un modelo. Cualquier declaración de pureza pertenece exclusivamente al lote analizado y debe leerse junto con el método de identificación y los criterios declarados en su documento, sin convertirse en una característica general del catálogo.
La documentación del lote debe relacionar muestra, fecha, método y resultado con el mismo número que identifica el material. Esta formulación expresa el criterio documental que debe comprobar el laboratorio, pero no promete la existencia de un certificado para cada lote. La bibliografía sobre la molécula de referencia y la evidencia analítica ligada al material recibido son planos distintos y deben conservarse como tales.
El manejo corresponde al protocolo interno de cada centro y debe preservar el vínculo entre material, lote y registro. La elección de material auxiliar de laboratorio pertenece al sistema de calidad del centro y no define un procedimiento específico para la retatrutida.
Reborn Peptides presenta la retatrutida exclusivamente como material de investigación destinado a laboratorios, dentro de un marco estricto de investigación en laboratorio. Las publicaciones citadas describen modelos experimentales definidos y no certifican el material suministrado. La denominación y el código LY3437943 tampoco sustituyen la conexión documental entre muestra, lote, método y resultado.
Exclusivamente para investigación y análisis en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué es la retatrutida?
La retatrutida, o LY3437943, es un péptido sintético lipidado de unos 39 aminoácidos. En ensayos receptoriales preclínicos in vitro se estudió como agonista de GIPR, GLP-1R y GCGR. El material está reservado exclusivamente a investigación en laboratorio.
¿Por qué se habla de agonismo receptorial triple?
La expresión describe la activación de GIPR, GLP-1R y GCGR por una molécula en las condiciones medidas. Es un perfil propio del sistema experimental, no una propiedad garantizada del lote ni una promesa de resultado.
¿«Triple G», «GLP-3» y «Reta» designan la retatrutida?
Son escrituras de catálogo o denominaciones coloquiales, no descripciones de un perfil funcional. La denominación precisa es retatrutida y su código es LY3437943. «GLP-3» es equívoca porque aquí no se reconoce un receptor con ese nombre.
¿Qué identificadores de registro tiene la retatrutida?
La sustancia de referencia sin sodio está registrada con el número CAS 2381089-83-2 y el UNII NOP2Y096GV en el registro de sustancias de la FDA (GSRS). La forma con sodio consta allí por separado como UNII LQ42M82ZU6 y carece de número CAS propio. Son identificadores de la sustancia de referencia: respaldan el cotejo con el catálogo y no sustituyen la comprobación de identidad del lote.
¿Qué muestran las estructuras cryo-EM de la retatrutida?
En el modelo estructural in vitro, el péptido formó una hélice continua y se observó unido por separado a GLP-1R, GIPR y GCGR. Una estructura estática informa sobre contactos moleculares, pero no sustituye un ensayo funcional.
¿Qué modelos de investigación describen las fuentes?
Las fuentes abarcan ensayos receptoriales y estructurales in vitro, modelos murinos, estudios clínicos de fase 1 y 1b y ensayos aleatorizados de fase 2 y 2a. Cada resultado queda ligado a su modelo, colectivo, duración y criterio.
¿Cómo se reconoce un lote correctamente documentado?
El número inscrito en el material debe corresponder sin ambigüedad al documento del lote. Este debe vincular muestra, fecha, método y resultado. La pureza y la cantidad declarada solo se establecen para el lote examinado mediante ese documento.
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