Ipamorelin

44,90 €

inkl. frakt & moms

Analyscertifikat per batch

≥ 99 % renhet (HPLC)

Frakt inom hela EU

Leverans på 4-5 arbetsdagar

Antal:

1

Snabb & säker betalning

Leverans: 17.09. – 18.09.

Bakteriostatiskt vatten 10 ml
+ Gratis present

Bakteriostatiskt vatten 10 ml

För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.

Bara 70,00 € till din gratis present.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Vad är Ipamorelin

Ipamorelin i korthet

Ipamorelin är en syntetisk peptid med den deklarerade sekvensen Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Sekvensen har 5 residuer enligt Raun et al. 1998, och ordet pentapeptid beskriver endast den deklarerade strukturens längd. Tillväxthormonsekretagog och GHSR-1a-agonist är klassificeringar ur forskningslitteraturen — de visar inte vad ett erbjudet parti innehåller och fungerar inte som analysbevis.

NNC 26-0161 är en utvecklingskod och identitetsreferens i litteraturen, inte ett batchnummer. Ipamoreline och Ipamorelin har samma deklarerade sekvens Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; en namnform är inget eget analysresultat och ingen egen partikvalificering — vid dokumentkontroll förs varianten tillbaka till den deklarerade identiteten.

Molekylformeln C38H49N9O5 och PubChem-CID 9831659 gäller den deklarerade formen. Cirka 711,9 g/mol är genomsnittlig massa för den deklarerade formen, med PubChem-CID 9831659 som referenspost. CAS 170851-70-4 avser fri bas som formreferens för den deklarerade formen, inte en uppgift om salt- eller leveransform. UNII Y9M3S784Z6 och InChIKey NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N är referensposter för den deklarerade formen — de fastställer inte mängd, renhet, stabilitet eller faktiskt innehåll.

Molekylformel, genomsnittsmassa och CAS-nummer måste avse samma deklarerade form och jämföras med etikett, dokumenterad produktspecifikation och dokumenten för det konkreta partiet. Om underlagen beskriver olika former förblir formkopplingen öppen. Angiven mängd, förvaringsförhållanden, stabilitetstid, partiets HPLC-renhet samt författare och verifieringsdatum måste verifieras mot dessa dokument och får inte fyllas med exempelvärden. SKU IP10 är en katalogkod och anger inte i sig någon mängd. Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Vid mottagningskontroll granskas etikett, batchnummer och analyscertifikat. Benämning, sekvens, formel, massa, CAS, CID, UNII, InChIKey, materialform, SKU IP10 och angiven mängd jämförs med aktuella partidokument. Den som vill köpa Ipamorelin använder detta som en varumottagningskontroll — kostnad eller tillgänglighet bevisar ingen identitet, renhet eller spårbarhet. För ipamorelin peptid räcker katalogbenämning och en allmän renhetsuppgift inte för kvalificering av ett prov.

Materialposten hör till sortimentet av forskningspeptider. Ett batchbundet analyscertifikat måste vara spårbart till samma prov och parti, medan guiden om form och förvaring i flaskan anger relevanta registerfält och prekliniska forskningsmodeller hjälper till att avgränsa modellresultat. ACTH-analogen Semax och KPV (Lys-Pro-Val) är självständiga katalogposter — deras dokumentation bevisar inget om Ipamorelin.

Forskningsöversikt

Raun et al. 1998 undersökte receptorbindning och uppmätta responser i in vitro- och in vivosystem. Selektivitet betecknar endast den uppmätta kontrasten mellan GH-respons och ACTH samt kortisol under dessa modellvillkor — den är ingen allmän materialegenskap, säger inget om svar som inte mättes, förutsäger inget resultat i andra modeller och bekräftar varken identitet, mängd eller renhet hos ett parti.

Gobburu et al. 1999 redovisade en farmakokinetisk och farmakodynamisk undersökning med mänskliga deltagare. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet. Resultaten tillhör undersökningens provtagningsschema, kvantitativa modell och undersökta intervall och beskriver inte ett katalogparti.

Johansen et al. 1999 mätte longitudinell bentillväxt och kroppsvikt i en råttmodell — i samma råttmodell var totalt IGF-I, IGF-bindande proteiner och serumindikatorer för benomsättning oförändrade. Svensson et al. 2000 mätte benmineralhalt hos vuxna honråttor inom den egna försöksdesignen. Andersen et al. 2001 mätte benbildning i en glukokortikoidexponerad råttmodell — resultatet är bundet till råttyp, modellupplägg och vald benmätning.

Venkova et al. 2009 undersökte transit och motilitet som mätpunkter i en gastrointestinal gnagarmodell. Greenwood-Van Meerveld et al. 2012 mätte gastrisk tömning in vivo och kontraktilitet i isolerad magvävnad in vitro i en gnagarmodell med inducerad dysmotilitet — modellart, population, vävnadstyp och mätmetod avgränsar resultatet.

Beck et al. 2014 redovisade en randomiserad undersökning med mänskliga deltagare ur ett avgränsat kollektiv och mätte gastrointestinal funktion. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet. Det primära effektmåttet nåddes inte med p=0,15 — den numeriska riktningen är ingen bekräftelse och resultatet förblir bundet till deltagarkollektivet och försöksupplägget.

Resultat från in vitrosystem, råttmodeller, andra gnagarmodeller och undersökningar med deltagare kan inte summeras till en allmän materialegenskap. En receptormätning bekräftar inget benresultat, och ett benresultat förutsäger ingen gastrointestinal mätning. Underlaget fastställer inte kort- eller långsiktiga risker.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

Tekniska data
CAS-nummer170851-70-4
SummenformelC₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulargewicht711,9 g/mol
SequenzAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Aminosyror5
Renhet≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID9831659
MålstrukturIpamorelin för laboratorieforskning — deklarerad molekylidentitet, utvecklingskod och batchbunden dokumentkontroll.
Molekülstruktur
Ipamorelin
In vitroDjurmodellHumanpilotRCT5Godkännande
Referensidentitet
Formkoppling
Modellgräns
Humanunderlag
Batchgräns

Evidens

Viktiga forskningsfynd

Den deklarerade sekvensen har 5 residuer och identifierarna måste avse samma deklarerade form

Raun et al. 1998 och referensposter

Formel, genomsnittsmassa och CAS-referens jämförs med etikett, specifikation och partidokument

Öppen om underlagen beskriver olika former

Receptor-, ben- och gastrointestinala mätningar gäller separata system, arter och kollektiv

Ingen summering till generell materialegenskap

Två kliniska undersökningar med mänskliga deltagare hålls åtskilda från laboratoriematerialet

Gobburu et al. 1999 och Beck et al. 2014

Litteratur och referensposter kvalificerar inte ett levererat prov

Etikett, batchnummer, metod och analysrapport

Forskningsläge

Refererade studier om Ipamorelin

8 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.

Djurmodell / In vitroIn vitro- och in vivosystem — specifik GHS-receptorbindning och GH-frisättning var uppmätta storheter, och kontrasten till ACTH och kortisol gäller endast dessa modellvillkorRaun et al. 1998, European Journal of Endocrinology, PMID 9849822Källa →DjurmodellRåttmodell — longitudinell bentillväxt och kroppsvikt mättes, medan totalt IGF-I, IGF-bindande proteiner och serumindikatorer för benomsättning var oförändrade i samma modellJohansen et al. 1999, Growth Hormone and IGF Research, PMID 10373343Källa →DjurmodellVuxna honråttor — benmineralhalt var en mätpunkt inom den egna försöksdesignenSvensson et al. 2000, Journal of Endocrinology, PMID 10828840Källa →DjurmodellGlukokortikoidexponerad råttmodell — kontrasten i uppmätt benbildning är bunden till råttyp, modellupplägg och vald benmätningAndersen et al. 2001, Growth Hormone and IGF Research, PMID 11735244Källa →DjurmodellGastrointestinal gnagarmodell — transit och motilitet var mätpunkter inom denna modellartVenkova et al. 2009, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, PMID 19289567Källa →Djurmodell / In vitroRåttmodell med inducerad dysmotilitet samt isolerad magvävnad in vitro — gastrisk tömning och kontraktilitet var uppmätta storheter, avgränsade av modellart, population, vävnadstyp och mätmetodGreenwood-Van Meerveld et al. 2012, Journal of Experimental Pharmacology, PMID 27186127Källa →HumanstudieFarmakokinetisk och farmakodynamisk undersökning med mänskliga deltagare — resultaten tillhör provtagningsschemat, den kvantitativa modellen och det undersökta intervallet och överförs inte till laboratoriematerialetGobburu et al. 1999, Pharmaceutical Research, PMID 10496658Källa →Human RCTRandomiserad undersökning med mänskliga deltagare ur ett avgränsat kollektiv — gastrointestinal funktion mättes men det primära effektmåttet nåddes inte, och den numeriska riktningen är ingen bekräftelseBeck et al. 2014, International Journal of Colorectal Disease, PMID 25331030Källa →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

5AMINOSYRARESTER
NNC 26-0161UTVECKLINGSKOD
8CITERADE PUBLIKATIONER
1998—2014LITTERATURPERIOD
01Deklarerad identitet och dokumentkoppling

Ipamorelin, namnvarianten ipamoreline och utvecklingskoden NNC 26-0161 betecknar samma deklarerade molekyl i kataloger och forskningslitteratur. Sekvensen Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 innehåller vid egen räkning fem residuer och stämmer med litteraturens klassificering som pentapeptid. NNC 26-0161 är en litteraturidentifierare, inte ett batchnummer.

KontrollfältDokumenterad uppgift
Benämning och synonymIpamorelin; ipamoreline; utvecklingskod NNC 26-0161
Klass enligt litteraturenSyntetisk peptid; tillväxthormonsekretagog; GHSR-1a-agonist; Raun et al. 1998 — klassificeringar ur litteraturen som inte visar vad ett erbjudet parti innehåller och inte fungerar som analysbevis
SekvensAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; 5 residuer; Raun et al. 1998
Molekylformel för deklarerad formC38H49N9O5 för deklarerad form; PubChem-CID 9831659
Molekylmassa för deklarerad formCirka 711,9 g/mol, genomsnittlig massa för deklarerad form; PubChem-CID 9831659
CAS-nummer och formreferens för deklarerad form170851-70-4, fri bas för deklarerad form; PubChem-CID 9831659
PubChem-CID · UNII · InChIKey för deklarerad referenspost9831659 · Y9M3S784Z6 · NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N för deklarerad referenspost
SKU och formIP10; frystorkat peptidpulver i flaska; katalogkoden anger inte i sig någon mängd
Angiven mängd — kontrollfält för konkret partiSka verifieras mot etiketten, den dokumenterade produktspecifikationen och dokumenten för det konkreta partiet
Förvaringsförhållanden — kontrollfält för konkret partiSka verifieras mot etiketten, den dokumenterade produktspecifikationen och dokumenten för det konkreta partiet

Molekylformeln, genomsnittsmassan och CAS-numret ska avse samma deklarerade form och stämmas av mot etikett, produktspecifikation och partidokument. Om underlagen beskriver olika former lämnas formkopplingen öppen. PubChem-CID, UNII och InChIKey beskriver den deklarerade referensposten men fastställer varken mängd, renhet, stabilitet eller faktiskt innehåll i ett handelsparti.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Guiden om form och förvaring i flaskan avgränsar dokumentfälten. En ny rapportversion, omanalys eller ett ersättningsprov kräver en ny kontroll av kopplingen mellan provkod, parti, metod och rapportreferens.

Identitetsgrund: Raun K et al. (1998) · PMID 9849822

02Vad modellresultaten inte bekräftar

Resultat från in vitro-system, råttmodeller, andra gnagarmodeller och undersökningar med deltagare kan inte summeras till en allmän materialegenskap. En receptormätning bekräftar inget benresultat, och ett benresultat säger inte någon gastrointestinal mätning i förväg.

Hos Raun et al. (1998) betecknar selektivitet endast kontrasten mellan uppmätt GH-respons och ACTH samt kortisol under villkoren i deras in vitro- och in vivosystem. Termen är ingen allmän kvalitetsegenskap, säger inget om svar som inte mättes och förutsäger inget resultat i en annan modell; den bekräftar inte heller identitet, mängd eller renhet hos ett konkret parti.

Det gemensamma forskningsområdet gör inte gnagarmodeller likvärdiga med undersökningar med deltagare. De prekliniska benresultaten är inga produktspecifikationer och kan inte överföras till människor. Varje ny benmodell kräver en självständigt avgränsad forskningsfråga, en relevant referensstandard och en modellspecifik mätmetod. Underlaget fastställer inte kort- eller långsiktiga risker.

För Beck et al. (2014) var medianen till den första tolererade fasta måltiden 25,3 h i den undersökta gruppen och 32,6 h i placebogruppen; med p=0,15 nåddes inte det primära effektmåttet. Den numeriska riktningen är ingen bekräftelse och förblir bunden till deltagarkollektivet och försöksupplägget.

Modellgränser: Raun K et al. (1998) · PMID 9849822 · Beck DE et al. (2014) · PMID 25331030

03Forskningslandskap efter modelltyp

De åtta primärarbetena beskriver fynd i kontrollerad forskning: ett arbete med in vitro- och in vivosystem, fem prekliniska gnagar- eller råttmodeller och två undersökningar med mänskliga deltagare. Vid läsning av prekliniska forskningsmodeller hålls art, metod, observationstid, kontroll och mätpunkt synliga för varje publikation.

In vitro- och in vivosystem, antagonistprofilering och GH-frisättning
1998 — Raun

GH-frisättning karakteriserades med GHS- och GHRH-antagonister in vitro och hormonella svar mättes i prekliniska in vivosystem enligt publikationens egna jämförelser, mätkriterier och försöksmiljöer.

Raun K et al. · European Journal of Endocrinology · PMID 9849822
Råttmodell, longitudinell bentillväxt och kroppsvikt
1999 — Johansen

I en råttmodell var longitudinell bentillväxt och kroppsvikt mätpunkter, medan totalt IGF-I, IGF-bindande proteiner och serumindikatorer för benomsättning var oförändrade; förändrade och oförändrade mätpunkter hör ihop i tolkningen.

Johansen PB et al. · Growth Hormone & IGF Research · PMID 10373343
Vuxna honråttor, benmineralhalt
2000 — Svensson

Hos vuxna honråttor registrerades benmineralhalt som mätparameter inom publikationens försöksdesign.

Svensson J et al. · Journal of Endocrinology · PMID 10828840
Råttmodell med glukokortikoider, benbildning
2001 — Andersen

I en råttmodell med glukokortikoider registrerades benbildning som mätparameter inom angiven råtttyp, modellupplägg och benmätning.

Andersen NB et al. · Growth Hormone & IGF Research · PMID 11735244
Gastrointestinal gnagarmodell, kolontransit och återhämtningsvariabler
2009 — Venkova

I en gastrointestinal gnagarmodell registrerades tid till första tarmtömning, kumulativ mängd fekalpellets, födointag och kroppsvikt som mätparametrar bundna till arten, villkoren och mätpunkterna.

Venkova K et al. · J Pharmacol Exp Ther · PMID 19289567
Gnagarmodell in vivo och isolerad vävnad in vitro
2012 — Greenwood-Van Meerveld

I en gnagarmodell med inducerad dysmotilitet registrerades gastrisk tömning in vivo och kontraktilitet i isolerad magvävnad in vitro som mätparametrar bundna till arten, villkoren och försöksupplägget.

Greenwood-Van Meerveld B et al. · Journal of Experimental Pharmacology · PMID 27186127
Farmakokinetisk och farmakodynamisk undersökning med mänskliga deltagare (human)
1999 — Gobburu

I en farmakokinetisk och farmakodynamisk undersökning med mänskliga deltagare, där både ipamorelinkoncentration och GH-respons mättes, hör resultaten till publikationens provtagningsschema, kvantitativa modell och faktiskt undersökta intervall; de beskriver inget katalogparti och ersätter ingen identitets- eller renhetsanalys, och parameterproportionaliteten får inte utsträckas utanför intervallet.

Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Gobburu JV et al. · Pharmaceutical Research · PMID 10496658
Randomiserad undersökning med mänskliga deltagare
2014 — Beck

I en randomiserad undersökning med mänskliga deltagare var gastrointestinal funktion mätområdet, och publikationens primära effektmått nåddes inte; resultatriktningen är ingen bekräftelse och förblir bunden till deltagarkollektivet och försöksupplägget.

Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Beck DE et al. · International Journal of Colorectal Disease · PMID 25331030

Åtta primärarbeten: 1998 · PMID 9849822 · 1999 · PMID 10373343 · 2000 · PMID 10828840 · 2001 · PMID 11735244 · 2009 · PMID 19289567 · 2012 · PMID 27186127 · 1999 · PMID 10496658 · 2014 · PMID 25331030

04Form, analyscertifikat och kontrollfält

Materialposten anger SKU IP10 och frystorkat peptidpulver i flaska. Katalogkoden anger ingen mängd. Angiven mängd, förvaringsförhållanden, stabilitetstid, HPLC-renhet för partiet samt författare och verifieringsdatum ska verifieras mot etiketten, den dokumenterade produktspecifikationen och dokumenten för det konkreta partiet; sidan kompletterar inte saknade uppgifter med allmän peptidkunskap.

Ett batchbundet analyscertifikat kopplar rapportreferens, analysdatum, provkod, metod och parti. HPLC beskriver en kromatografisk profil inom den dokumenterade metodens gränser och bekräftar inte ensamt hela sekvensen eller samtliga delar av molekylidentiteten. En lämplig identitetsanalys måste vara knuten till samma prov, parti och rapport.

Före anskaffning granskar laboratoriet etikett, batchnummer och analyscertifikat. Placeringen i sortimentet av forskningspeptider ersätter inte leverantörskvalificering eller mottagningskontroll. Tillgänglighet bevisar inte identitet, renhet eller spårbarhet.

Litteraturbelägg utan batchkoppling: Raun K et al. (1998) · PMID 9849822

05Katalogplacering utan resultatöverföring

Som självständiga sortimentsposter har ACTH-analogen Semax och KPV (Lys-Pro-Val) var sin struktur, batchakt och litteraturgrund. Deras dokumentation styrker inget om Ipamorelin.

För benämningen ipamorelin peptid ska batchnummer, etikett, provkod och analysrapport avse samma fysiska parti. En publikation om den deklarerade molekylen ersätter aldrig analysen av ett konkret laboratorieprov.

Identitetskälla, inte partibevis: Raun K et al. (1998) · PMID 9849822

06Forskningsbruk

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

FAQ

Vanliga frågor

Vad måste stämma för den deklarerade formen?

Sekvens, molekylformel, genomsnittsmassa och CAS-referens måste avse samma deklarerade form och jämföras med etikett, produktspecifikation och partidokument — annars förblir formkopplingen öppen.

Vad visar referensidentifierarna?

CID, UNII och InChIKey avgränsar den deklarerade referensposten men fastställer inte mängd, renhet, stabilitet eller faktiskt innehåll i ett parti.

Vad betyder utvecklingskoden?

Den är en identitetsreferens i litteraturen och inget batchnummer — ett konkret prov kräver en spårbar koppling mellan etikett, provkod, parti och analysrapport.

Vad beskriver Raun et al. 1998?

Arbetet beskriver receptorbindning och uppmätta responser i sina in vitro- och in vivosystem — resultaten gäller bara publikationens modeller, metoder och mätpunkter.

Kan de citerade modellresultaten läggas samman?

Nej. Receptor-, ben- och gastrointestinala mätningar besvarar olika frågor och får inte summeras till en generell materialegenskap.

Vad visar Beck et al. 2014?

I den randomiserade undersökningen med mänskliga deltagare nåddes inte det primära effektmåttet — riktningen får inte läsas som bekräftelse.

Hur dokumenteras partiets renhet?

HPLC-resultatet måste knytas till det identifierade provet, den dokumenterade metoden och samma parti — en allmän uppgift eller ett resultat från ett annat parti får inte överföras.

Vad kontrolleras vid anskaffning?

Laboratoriet jämför benämning, sekvens, identitetsreferenser, materialform, katalogkod och angiven mängd mot etikett, batchnummer, specifikation och analyscertifikat.

Hur kan jag betala?

Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kryptovalutor. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.

Hur snabbt och hur sker leveransen?

Diskret leverans från EU inom 4–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.