
Reta peptyd
Metabolizm, waga & mięśnie
99,90 €
67,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest Blend TB-500 BPC-157 — tylko do badań
„Wolverine Blend” to nazwa handlowa kompozycji badawczej zawierającej deklarowane 5 mg BPC-157 i 5 mg TB-500, łącznie 10 mg; nazwa nie opisuje właściwości produktu. Zapis katalogowy TB-500 BPC-157 wskazuje wyłącznie te dwie deklarowane składowe. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Jedna z siedmiu cytowanych prac bada obie substancje razem w szczurzym modelu naprawy ścięgna Achillesa i nie wykazuje dodatkowej korzyści w grupie łączonej względem grup z każdą substancją osobno (PMID 42542926). Pozostałe sześć prac dotyczy składowych oddzielnie; ich wyników nie można sumować ani przypisywać całej kompozycji. Materiał badany w pracy kombinacyjnej nie jest potwierdzony jako tożsamy z deklarowanym produktem ani partią handlową.
Określenie TB-500 jest niejednoznaczne: literatura analityczna opisuje Ac-LKKTETQ, natomiast część literatury biologicznej pełną, 43-aminokwasową Tβ4. Postać molekularna składowej w oferowanej partii wymaga identyfikacji opartej na masie oraz zgodności etykiety, specyfikacji i dokumentacji partii.
„Wolverine Blend” to nazwa handlowa dwóch składowych badawczych w jednym produkcie i nie opisuje jego właściwości. Deklarowane ilości wynoszą 5 mg BPC-157 oraz 5 mg TB-500. Wariant zapisu katalogowego „tb 500 bpc 157” wskazuje wyłącznie te same składowe. Tożsamość obu składowych, ich ilości i wyniki metod analitycznych powinny być jednoznacznie powiązane z kodem konkretnej partii.
Literatura BPC-157 obejmuje przedkliniczne modele szczurze, test CAM in vivo, ludzkie komórki śródbłonka in vitro, szczurze eksplanty ex vivo i fibroblasty szczura in vitro. Badano w nich między innymi migrację komórek oraz wielkości związane z VEGFR2, Akt, eNOS, FAK i paksyliną. Obserwacje pozostają ograniczone do BPC-157 i wskazanych modeli.
Literatura dotycząca składowej określanej jako TB-500 wymaga rozróżnienia cząsteczek (podział peptydów). Esposito i wsp. opisali analitycznie N-końcowo acetylowany Ac-LKKTETQ, odpowiadający resztom 17–23 Tβ4; Safer i wsp. badali wiązanie pełnej, 43-aminokwasowej Tβ4 z monomerami aktyny, a Philp i wsp. oceniali pełną Tβ4 oraz nieacetylowany motyw LKKTETQ w przedklinicznych modelach zwierzęcych: u myszy oraz u szczurów. Prace te nie dowodzą równoważności tych form. Postać molekularną składowej TB-500 można przypisać wyłącznie na podstawie etykiety, specyfikacji i analityki właściwej partii, nie na podstawie nazwy handlowej.
Jedna z siedmiu cytowanych prac porównuje grupę łączoną z grupami pojedynczych substancji w szczurzym modelu naprawy ścięgna Achillesa i nie wykazuje dodatkowej korzyści dla połączenia (PMID 42542926). Praca określa swój TB-500 jako syntetyczną tymozynę beta-4; zgodność z deklarowanym materiałem nie jest ustalona. Pozostałe sześć prac dotyczy składowych osobno. Dwa korpusy dowodów pozostają rozdzielone, a wyników nie można sumować ani przekształcać w twierdzenie o kompozycji. Raporty i opisy rynkowe nie zastępują kodu partii, zastosowanej metody ani wyniku analitycznego. HPLC może opisać profil chromatograficzny i czystość badanej próbki wyłącznie dla wskazanej partii i udokumentowanej metody. Dokumentacja produktu dwuskładnikowego powinna oddzielnie identyfikować obie substancje i potwierdzać deklarowaną ilość każdej z nich; wartość sumaryczna nie wystarcza.


Dowody
Deklaracja zawartości obejmuje osobno BPC-157 i TB-500 oraz ilość całkowitą; nie jest wynikiem analitycznym.
Etykieta, specyfikacja i odpowiadająca dokumentacja partii
Sześć wcześniejszych prac dotyczy składowych osobno; ich wyniki nie potwierdzają właściwości, wspólnego mechanizmu ani efektów addytywnych kompozycji.
Rozdzielone publikacje składowych · PMID 25995620, 27847966, 21030672, 22962027, 1999398 i 12581423
W szczurzym modelu naprawy ścięgna Achillesa grupa łączona nie wykazała dodatkowej korzyści względem grup z każdą substancją osobno; badanie nie dokumentuje deklarowanego produktu ani partii handlowej.
Biçer i wsp. 2026 · PMID 42542926 · DOI 10.52312/jdrs.2026.2951
W modelach szczurzych, teście CAM in vivo, komórkach śródbłonka in vitro, szczurzych eksplantach ex vivo i fibroblastach szczura in vitro mierzono punkty końcowe właściwe tej składowej.
Huang et al. 2015 · PMID 25995620 · Hsieh et al. 2017 · PMID 27847966 · Chang et al. 2011 · PMID 21030672
Cytowana praca analityczna in vitro identyfikuje TB-500 jako Ac-LKKTETQ; nie potwierdza postaci składowej w oferowanej partii.
Esposito et al. 2012 · PMID 22962027 · dokumentacja tożsamości właściwej partii
Pełna Tβ4, nieacetylowany LKKTETQ i Ac-LKKTETQ są chemicznie różne, a ich podstaw dowodowych nie można utożsamiać.
Safer et al. 1991 · PMID 1999398 · Philp et al. 2003 · PMID 12581423 · Esposito et al. 2012 · PMID 22962027
Literatura opisuje składowe i modele, lecz nie weryfikuje partii; HPLC odnosi się wyłącznie do badanej partii i udokumentowanej metody, a dokumentacja powinna oddzielnie identyfikować obie substancje i potwierdzać ich deklarowane ilości.
Odpowiadający certyfikat analizy partii · wyniki HPLC i identyfikacji
Stan badań
7 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
Ta dwuskładnikowa kompozycja badawcza z asortymentu peptydów laboratoryjnych jest przeznaczona wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie do użytku przez ludzi ani zwierzęta. „Wolverine Blend” jest wyłącznie nazwą handlową kompozycji i nie opisuje żadnej jej właściwości. Zadeklarowano 5 mg BPC-157 oraz 5 mg TB-500, czyli łącznie 10 mg; deklaracja składu nie jest wynikiem eksperymentalnym dotyczącym połączenia.
| Pole | Specyfikacja referencyjna kompozycji |
|---|---|
| Nazwa handlowa | Wolverine Blend — nazwa nie opisuje właściwości |
| Składowe | BPC-157 · TB-500 |
| Deklarowana ilość | BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg = 10 mg łącznie |
| Sekwencja BPC-157 | GEPPPGKPADDAGLV · 15 aminokwasów |
| Postać składowej TB-500 | W literaturze analitycznej: Ac-LKKTETQ, reszty 17–23 Tβ4; w literaturze biologicznej także pełna, 43-aminokwasowa tymozyna beta-4 (Tβ4). Przypisanie wymaga zgodności etykiety, specyfikacji i analityki partii. |
| Podstawa cytowana na tej stronie | Sześć prac nad pojedynczymi substancjami oraz jedna praca o połączeniu w modelu szczurzym |
| Badanie połączenia | Cztery grupy po osiem szczurów w modelu naprawy ścięgna Achillesa; grupa łączona bez dodatkowej korzyści względem grup z każdą substancją osobno (PMID 42542926). Materiał badany nie jest potwierdzony jako tożsamy z deklarowanym produktem. |
| Przeznaczenie | Wyłącznie badania laboratoryjne |
Nazwa TB-500 nie rozstrzyga tożsamości molekularnej. Esposito i wsp. opisali N-końcowo acetylowany heptapeptyd Ac-LKKTETQ w badaniu analitycznym in vitro. Wynik dotyczy tej postaci i tego modelu, nie kompozycji ani partii handlowej bez odpowiadającego jej potwierdzenia analitycznego.
Kontekst tożsamości — badanie analityczne in vitro: Esposito i wsp., 2012 · PMID 22962027
Poniższe opisy rozdzielają składowe i właściwe im modele. Każdy wynik dotyczy wyłącznie nazwanej substancji w określonym układzie eksperymentalnym (porównanie modeli badawczych), a nie kompozycji; obserwacji nie wolno sumować ani odczytywać jako zachowania addytywnego lub synergistycznego.
Syntetyczny pentadekapeptyd o sekwencji GEPPPGKPADDAGLV. Huang i wsp. badali przedkliniczny model szczurzy oraz HUVEC in vitro; Hsieh i wsp. — test CAM in vivo, model szczurzy oraz ludzkie komórki śródbłonka in vitro; Chang i wsp. — eksplanty szczurzego ścięgna Achillesa ex vivo i fibroblasty szczura in vitro. Ludzkie komórki in vitro nie stanowią badania klinicznego, a wyniki żadnego z tych modeli nie opisują kompozycji.
Literatura rozróżnia Ac-LKKTETQ, pełną 43-aminokwasową Tβ4 oraz nieacetylowany motyw LKKTETQ. Safer i wsp. badali pełną Tβ4 w badaniu biochemicznym in vitro, natomiast Philp i wsp. analizowali pełną Tβ4 i LKKTETQ w przedklinicznych modelach zwierzęcych: u myszy oraz u szczurów. Praca Philpa nie dowodzi równoważności LKKTETQ, Ac-LKKTETQ i pełnej Tβ4; żaden z tych wyników nie opisuje kompozycji.
Sześć wcześniejszych prac dotyczy pojedynczych substancji i tworzy dwa ściśle rozdzielone korpusy dowodów. Siódma praca porównuje cztery grupy po osiem szczurów — kontrolną, grupę z peptydem BPC-157, grupę ze związkiem TB-500 i łączoną — w modelu naprawy ścięgna Achillesa przez cztery tygodnie; grupa łączona nie wykazała dodatkowej korzyści względem grup z każdą substancją osobno. Praca określa swój TB-500 jako syntetyczną tymozynę beta-4; nie ustalono zgodności tej tożsamości z deklarowanym materiałem. Badanie nie opisuje deklarowanego produktu 5 mg + 5 mg ani partii handlowej. Wyników wcześniejszych prac nadal nie wolno sumować ani przenosić na kompozycję.
BPC-157 — przedkliniczny model szczurzy oraz HUVEC in vitro: Huang i wsp., 2015 · PMID 25995620 · test CAM in vivo, model szczurzy oraz ludzkie komórki śródbłonka in vitro: Hsieh i wsp., 2017 · PMID 27847966 · eksplanty szczurzego ścięgna Achillesa ex vivo oraz fibroblasty szczura in vitro: Chang i wsp., 2011 · PMID 21030672 · TB-500/Tβ4 — przedkliniczny model zwierzęcy, mysz: Philp i wsp., 2003 · PMID 12581423
Jeżeli zwolniona dokumentacja konkretnej partii opisuje materiał jako liofilizowany, określenie to identyfikuje wyłącznie jego postać fizyczną. Nie rozstrzyga ono, czy zadeklarowane składowe mają właściwą tożsamość cząsteczkową i zawartość, ani nie potwierdza warunków przechowywania, stabilności lub czystości; każde z tych ustaleń wymaga odrębnych, zgodnych zapisów i wyników dotyczących tej samej partii.
Etykieta, kod partii, specyfikacja i zwolniony certyfikat analizy muszą być ze sobą zgodne. Dokumentacja produktu dwuskładnikowego powinna oddzielnie identyfikować obie substancje i potwierdzać każdą deklarowaną ilość; sama wartość sumaryczna nie wystarcza. Postać cząsteczkową składowej TB-500 można przypisać wyłącznie na podstawie tych zapisów i analityki właściwej partii, a nie nazwy handlowej.
HPLC odpowiada na pytanie o profil chromatograficzny lub czystość zbadanej partii w ramach udokumentowanej metody. Taki wynik nie stanowi ogólnej deklaracji czystości i sam nie musi potwierdzać dwóch tożsamości. Identyfikacja oparta na masie odpowiada na odrębne pytanie i ma tu szczególne znaczenie przy rozróżnianiu Ac-LKKTETQ, nieacetylowanego LKKTETQ oraz pełnej Tβ4.
Safer i wsp. scharakteryzowali pełną Tβ4 w badaniu biochemicznym in vitro. Jest to podstawa rozróżnienia form, nie dowód tożsamości składowej w konkretnej partii ani właściwości blendu. Ustalenia dla pełnej Tβ4 nie przechodzą automatycznie na Ac-LKKTETQ.
Rozróżnienie pełnej Tβ4 — badanie biochemiczne in vitro: Safer i wsp., 1991 · PMID 1999398
Połączenie — szczurzy model naprawy ścięgna Achillesa: Biçer i wsp., 2026 · PMID 42542926
Wariant katalogowy tb 500 bpc 157 opisuje tę samą deklarowaną konfigurację dwóch składowych, lecz zapis nazwy nie ma znaczenia analitycznego. Przed zakwalifikowaniem materiału do kontrolowanego projektu laboratorium powinno uzgodnić nazwę produktu, kod partii, deklarację 5 mg każdej składowej, łączną ilość 10 mg oraz zwolnioną dokumentację analityczną.
Sześć wcześniejszych publikacji dotyczy oddzielnych substancji w układach analitycznych, biochemicznych, komórkowych, ex vivo i zwierzęcych. Siódma opisuje grupę łączoną w szczurzym modelu naprawy ścięgna Achillesa i brak dodatkowej korzyści względem grup z każdą substancją osobno. Żadna nie certyfikuje oferowanego materiału ani nie potwierdza tożsamości, jakości lub właściwości partii handlowej.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do użytku przez ludzi ani zwierzęta.

FAQ
To nazwa handlowa kompozycji badawczej zawierającej BPC-157 i TB-500; nazwa nie opisuje właściwości, a skład i tożsamość wymagają dokumentacji właściwej partii.
Zadeklarowano 5 mg BPC-157 i 5 mg TB-500, łącznie 10 mg. Dane ilościowe nie zastępują potwierdzenia tożsamości ani wyniku czystości dla partii.
Tak. Jedna praca bada obie substancje razem w szczurzym modelu naprawy ścięgna Achillesa i nie wykazuje dodatkowej korzyści względem grup z każdą substancją osobno (PMID 42542926). Nie dokumentuje deklarowanego produktu ani jego partii. Pozostałe sześć prac dotyczy składowych osobno, a ich wyników nie wolno sumować ani odnosić do kompozycji.
Literatura analityczna opisuje Ac-LKKTETQ, czyli N-końcowo acetylowany fragment odpowiadający resztom 17–23 Tβ4, a część literatury biologicznej pełną, 43-aminokwasową Tβ4 lub nieacetylowany motyw LKKTETQ. Formy są chemicznie różne, a nazwa handlowa nie rozstrzyga postaci obecnej w partii.
COA powinien odpowiadać kodowi partii oraz wskazywać metody i wyniki. HPLC opisuje badaną próbkę dla udokumentowanej metody, a podana czystość nie jest stałą deklaracją dla innych partii. Dokumentacja powinna oddzielnie identyfikować obie substancje i potwierdzać deklarowaną ilość każdej z nich; wartość sumaryczna nie wystarcza.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt. Publikacje o składowych nie potwierdzają właściwości kompozycji ani konkretnej partii.
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.