MOTS-c — peptyd mitochondrialny do badań
38,90 €
z wysyłką & VAT
0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest MOTS-c — peptyd mitochondrialny do badań
MOTS-c — peptyd mitochondrialny do badań w skrócie
MOTS-c jest kodowanym w mitochondrialnym DNA peptydem pochodzenia mitochondrialnego, złożonym z 16 aminokwasów. Literatura analizuje tę cząsteczkę w kontekście komunikacji między mitochondriami a jądrem komórkowym oraz markerów metabolizmu w określonych modelach komórkowych i mysich.
W publikacji Reynolds 2021 mierzono również endogenny MOTS-c w ludzkich próbkach po wysiłku fizycznym; nie badano materiału dostarczonego z zewnątrz. Oferowany liofilizat jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Warianty MOTS C i MOTS-c odnoszą się do tej samej cząsteczki, lecz sama nazwa nie potwierdza zawartości fiolki. Identyfikacja wymaga zgodności wpisu katalogowego, SKU MS10, etykiety, kodu partii i certyfikatu analizy. Inne materiały do badań laboratoryjnych są odrębnymi rekordami i wymagają własnej dokumentacji partii.
Katalog deklaruje 10 mg liofilizatu we fiolce; wartość należy porównać z etykietą, specyfikacją i certyfikatem analizy właściwej partii.
Przegląd badań
MOTS-c, czyli mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c, jest 16-aminokwasowym peptydem kodowanym w mitochondrialnym DNA, a nie w genomie jądrowym. To peptyd mitochondrialny w postaci liofilizatu we fiolce, prowadzony pod SKU MS10. Warianty MOTS C i MOTS-c oznaczają tę samą cząsteczkę; katalog, etykieta i dokumentacja partii stosują zapis z łącznikiem. Dla wolnej postaci udokumentowano sekwencję MRWQEMGYIFYPRKLR, numer CAS 1627580-64-6, PubChem CID 146675088, wzór sumaryczny C101H152N28O22S2 oraz masę molową około 2174,6 g/mol. Identyfikatory te nie określają przeciwjonu. Postać chemiczną materiału określają etykieta, specyfikacja i raport partii. Zgodność nazwy nie wystarcza do potwierdzenia zawartości fiolki: ciąg identyfikacyjny obejmuje wpis katalogowy, SKU, etykietę, kod partii i dokument analityczny.
Lee i wsp. powiązali w komórkach hamowanie cyklu folianów i biosyntezy puryn z aktywacją AMPK; u myszy raportowali insulinooporność zależną od wieku i diety wysokotłuszczowej oraz otyłość indukowaną dietą. Kim i wsp. opisali zależną od AMPK translokację do jądra komórkowego pod wpływem stresu metabolicznego oraz zmiany programów jądrowej ekspresji genów w modelach komórkowych i molekularnych. Granice między tymi układami porządkują metody badań przedklinicznych.
Yang i wsp. badali miotubule C2C12 i modele mysie w warunkach eksperymentalnych związanych z dietą i wysiłkiem fizycznym. Mierzyli ekspresję PGC-1α, fosforylację AMPK/ACC i GLUT4. Wyniki pozostają przypisane do wskazanych modeli, warunków i metod.
Reynolds i wsp. połączyli analizę ludzkich próbek po wysiłku fizycznym z doświadczeniami na myszach. W części z udziałem ludzi zmierzono poziomy endogennego MOTS-c w mięśniach szkieletowych i krążeniu; nie był to pomiar oferowanego ani zewnętrznie dostarczonego materiału. Wyników części mysiej nie należy łączyć z pomiarem ludzkich próbek ani przenosić na liofilizat katalogowy.
Publikacje nie potwierdzają tożsamości, zawartości ani czystości partii handlowej. Każdy wynik HPLC dotyczy wyłącznie zbadanej próbki, danej partii i opisanej metody. Pomocniczy materiał jak czytać dokument COA objaśnia pola dokumentu, ale nie zastępuje certyfikatu analizy właściwej partii. Opis obejmuje tożsamość materiału, jego format, literaturę oraz kryteria oceny dokumentacji, bez treści o stosowaniu i oczekiwanych rezultatach. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Odrębne pozycje, takie jak peptyd badawczy Tesamorelina i związek 5-Amino-1MQ, mają własne identyfikatory i dokumentację partii.


Dowody
Najważniejsze wyniki badań
MOTS-c jest 16-aminokwasowym peptydem kodowanym w mitochondrialnym DNA, poza genomem jądrowym; literatura badała go w modelach mysich i komórkowych.
Lee et al. 2015 · PMID 25738459
W modelach komórkowych i molekularnych pod wpływem stresu metabolicznego obserwowano zależną od AMPK translokację MOTS-c do jądra oraz zmiany programów ekspresji genów.
Kim et al. 2018 · PMID 29983246
W badaniu mieszanym zmierzono endogenny MOTS-c po wysiłku fizycznym w ludzkich próbkach; nie badano zewnętrznie dostarczonego materiału, a część mysia pozostaje odrębna.
Reynolds et al. 2021 · PMID 33473109
W miotubulach C2C12 i modelach mysich mierzono PGC-1α, fosforylację AMPK/ACC oraz GLUT4 w zdefiniowanych warunkach eksperymentalnych.
Yang et al. 2021 · PMID 33722744
Warianty MOTS C i MOTS-c odnoszą się do tej samej cząsteczki, lecz przypisanie próbki wymaga zgodności wpisu katalogowego, SKU MS10, etykiety, kodu partii i dokumentu analitycznego.
Specyfikacja produktu · certyfikat analizy właściwej partii
Literatura nie ustala tożsamości, zawartości ani czystości partii handlowej; wynik HPLC dotyczy tylko zbadanej próbki, partii i wskazanej metody.
Dokumentacja partii · certyfikat analizy · HPLC
Stan badań
Przywołane badania dotyczące MOTS-c — peptyd mitochondrialny do badań
4 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chemia i tożsamość cząsteczki
MOTS-c jest peptydem złożonym z 16 aminokwasów. Rozwinięcie nazwy brzmi „mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c” i opisuje pochodzenie kodowania: mitochondrialne DNA, poza genomem jądrowym. Literatura zalicza tę cząsteczkę do peptydów pochodzenia mitochondrialnego.
Klasyfikacja literaturowa nie potwierdza tożsamości, zawartości ani właściwości analitycznych dostarczonego materiału. Każda partia wymaga zgodności wpisu katalogowego, SKU, etykiety, kodu partii i przypisanego dokumentu analitycznego. Inne materiały do badań laboratoryjnych są odrębnymi rekordami i wymagają własnej dokumentacji.
| Pole | Informacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Nazwa | MOTS-c |
| Originator / pierwsza publikacja | Lee i wsp., 2015 |
| Pełna nazwa | mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c |
| Warianty zapisu | MOTS-c / MOTS C; forma katalogowa z łącznikiem |
| SKU | MS10 |
| Klasa | Peptyd pochodzenia mitochondrialnego |
| Długość i sekwencja formy wolnej | 16 aminokwasów; MRWQEMGYIFYPRKLR |
| Pochodzenie kodowania | Mitochondrialne DNA, poza genomem jądrowym |
| Profil badań | Komunikacja mitonuklearna i markery metabolizmu w określonych modelach komórkowych i mysich |
| Postać | Liofilizat we fiolce |
| Deklarowana zawartość | 10 mg jako informacja katalogowa; wymaga porównania z etykietą, specyfikacją i certyfikatem analizy właściwej partii |
| Numer CAS formy wolnej | 1627580-64-6 |
| Identyfikator formy wolnej | PubChem CID 146675088 |
| Wzór sumaryczny formy wolnej | C101H152N28O22S2, bez przeciwjonu |
| Masa cząsteczkowa formy wolnej | Około 2174,6 g/mol, średnia masa obliczona dla podanego wzoru |
Sekwencja, wzór, masa, numer CAS i identyfikator PubChem odnoszą się do formy wolnej i nie określają postaci dostarczonej; przeciwjon i jego ewentualna stechiometria pozostają kwestią etykiety, specyfikacji i raportu właściwej partii.
Materiał katalogowy to peptyd mitochondrialny w postaci liofilizatu, powiązany z dokumentacją partii. Nazwa klasy opisuje pochodzenie cząsteczki, a nie jakość próbki ani deklarowany wynik.
Źródło tożsamości i pochodzenia: Lee C et al. Cell Metab. 2015;21(3):443–454. PMID 25738459
02Czego dowody nie ustalają
Komunikacja mitonuklearna opisuje pytania badawcze dotyczące relacji między mitochondriami a jądrem komórkowym. W układach komórkowych i molekularnych badano zależną od AMPK translokację MOTS-c do jądra, jądrową ekspresję genów, element odpowiedzi antyoksydacyjnej ARE i interakcje związane z NRF2. Są to markery mechanistyczne związane z konkretnym układem, warunkiem stresu, czasem i metodą.
Wynik uzyskany w komórkach nie przewiduje automatycznie wyniku w całym organizmie.
Danych z myszy nie przenosi się bezpośrednio na inne gatunki.
Podobnie nazwane markery mogą być mierzone odmiennymi metodami i nie tworzą jednego zbiorczego wyniku.
Lee i wsp. powiązali w komórkach AMPK z cyklem folianów i biosyntezą puryn; u myszy raportowali insulinooporność i otyłość indukowaną dietą. Yang i wsp. mierzyli ekspresję PGC-1α i MOTS-c, poziomy MOTS-c, GLUT4 oraz fosforylację AMPK/ACC w miotubulach C2C12 i modelach mysich. Zbieżność nazw markerów nie znosi różnic między tkankami, warunkami i metodami.
Pomiar próbek ludzkich u Reynolds i wsp. dotyczył endogennych poziomów MOTS-c po wysiłku fizycznym, czyli peptydu wytwarzanego przez organizm, a nie materiału katalogowego dostarczonego z zewnątrz. Pozostaje ustaleniem tej cytowanej pracy i nie potwierdza rezultatu dla oferowanego liofilizatu. Literatura nie ustala również tożsamości, zawartości, czystości ani warunków przechowywania konkretnej partii.
Źródła mechanistyczne i granice modeli: Kim KH et al. Cell Metab. 2018;28(3):516–524.e7. PMID 29983246 · Lee C et al. Cell Metab. 2015;21(3):443–454. PMID 25738459 · Reynolds JC et al. Nat Commun. 2021;12(1):470. PMID 33473109 · Yang B et al. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2021;1867(6):166126. PMID 33722744
03Krajobraz badań nad MOTS-c
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań. Publikacje uporządkowano według typu modelu, od poziomu in vitro do modeli zwierzęcych. Każdy wynik pozostaje ograniczony do wskazanego układu, gatunku, tkanki, warunków, metody i mierzonego punktu końcowego; zestawienie nie stanowi dowodu interwencyjnego u człowieka.
W modelach komórkowych i molekularnych pod wpływem stresu metabolicznego opisano zależną od AMPK translokację do jądra oraz pomiary jądrowej ekspresji genów, ARE i interakcji związanych z NRF2.
Kim KH et al. Cell Metab. 2018;28(3):516–524.e7. PMID 29983246W komórkach powiązano hamowanie cyklu folianów i biosyntezy puryn z aktywacją AMPK. U myszy raportowano insulinooporność zależną od wieku i diety wysokotłuszczowej oraz otyłość indukowaną dietą.
Lee C et al. Cell Metab. 2015;21(3):443–454. PMID 25738459W miotubulach C2C12 mierzono ekspresję białka i mRNA PGC-1α oraz MOTS-c; u myszy poziomy MOTS-c, białka PGC-1α, GLUT4 i fosforylację AMPK/ACC.
Yang B et al. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2021;1867(6):166126. PMID 33722744W próbkach ludzkich po wysiłku fizycznym mierzono endogenne poziomy MOTS-c w mięśniach szkieletowych i krążeniu; nie badano podania materiału katalogowego. Odrębna część pracy obejmowała modele mysie, a jej wyników nie przenosi się na ludzi.
Reynolds JC et al. Nat Commun. 2021;12(1):470. PMID 33473109Rozróżnienie między układem komórkowym, modelem mysim i obserwacją endogennego peptydu w próbkach ludzkich jest warunkiem prawidłowego odczytu. Zakres przenoszenia wyników porządkują także metody badań przedklinicznych.
Mapa czterech źródeł: Lee C et al. Cell Metab. 2015;21(3):443–454. PMID 25738459 · Kim KH et al. Cell Metab. 2018;28(3):516–524.e7. PMID 29983246 · Reynolds JC et al. Nat Commun. 2021;12(1):470. PMID 33473109 · Yang B et al. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2021;1867(6):166126. PMID 33722744
04Warianty zapisu i łańcuch tożsamości
MOTS C i MOTS-c oznaczają ten sam peptyd kodowany mitochondrialnie. W katalogu i dokumentacji materiału stosowana jest forma z łącznikiem. Zgodność nazwy nie dowodzi jednak zawartości fiolki i nie zastępuje wyniku analitycznego właściwej partii.
Przypisanie opiera się na pełnym łańcuchu: wpis katalogowy → SKU MS10 → etykieta → kod partii → dokument analityczny. Każda rozbieżność nazwy, SKU, etykiety, kodu partii lub próbki przerywa to przypisanie. Publikacja o cząsteczce nie może uzupełnić brakującego ogniwa.
Określenia „peptyd pochodzenia mitochondrialnego”, „kodowany mitochondrialnie” i „mitokina” opisują odpowiednio klasę, pochodzenie kodowania oraz pole badań nad sygnalizacją. Nie są specyfikacją partii. Odrębne rekordy, takie jak peptyd badawczy Tesamorelina i związek 5-Amino-1MQ, mają własne identyfikatory, piśmiennictwo i dokumenty; żadnego parametru nie przenosi się między nimi a MOTS-c.
Kontekst nazwy i kodowania mitochondrialnego: Lee C et al. Cell Metab. 2015;21(3):443–454. PMID 25738459 · Kim KH et al. Cell Metab. 2018;28(3):516–524.e7. PMID 29983246
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
Pozycja o SKU MS10 ma postać liofilizatu we fiolce. Deklarowana zawartość 10 mg jest informacją katalogową i wymaga porównania ze zwolnioną etykietą, specyfikacją oraz certyfikatem analizy właściwej partii; nie jest potwierdzoną cechą analityczną próbki.
Certyfikat analizy powinien jednoznacznie łączyć nazwę MOTS-c, SKU, kod partii i badaną próbkę z datą, metodą oraz wynikiem. HPLC może dokumentować profil chromatograficzny i czystość wyłącznie dla zbadanej partii, w granicach wskazanej metody. Nie daje podstawy do ogólnej deklaracji dla innych partii i nie musi samodzielnie rozstrzygać tożsamości cząsteczki. Materiał o tym, jak czytać dokument COA, pomaga interpretować pola raportu, ale nie zastępuje dokumentu przypisanego do partii.
Masa cząsteczkowa, wzór sumaryczny, CAS, postać soli i wiążące warunki przechowywania pozostają do ustalenia z dokumentacji właściwej partii. Nie podajemy temperatury ani okresu stabilności bez takiej podstawy. Brakującego parametru nie uzupełnia się danymi z innego produktu, partii ani publikacji.
Granice publikacji wobec dokumentacji materiału: Lee C et al. Cell Metab. 2015;21(3):443–454. PMID 25738459 · Kim KH et al. Cell Metab. 2018;28(3):516–524.e7. PMID 29983246 · Reynolds JC et al. Nat Commun. 2021;12(1):470. PMID 33473109 · Yang B et al. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2021;1867(6):166126. PMID 33722744
06Zaopatrzenie badawcze w UE i informacja o przeznaczeniu
Reborn Peptides SRL przedstawia MOTS-c wyłącznie jako materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych w UE. Przed przypisaniem materiału do projektu należy uzgodnić nazwę, SKU MS10, etykietę, kod partii, specyfikację, właściwy certyfikat analizy oraz udokumentowane metody analityczne.
Nie podajemy dawkowania, schematu stosowania ani narzędzi obliczeniowych z nimi związanych. Piśmiennictwo opisuje pytania molekularne i pomiary właściwe dla wskazanych modeli; nie certyfikuje materiału handlowego ani nie ustanawia oczekiwanych rezultatów.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.

FAQ
Częste pytania
Warum MOTS-c — peptyd mitochondrialny do badań bei Reborn
Warum MOTS-C bei Reborn?
Wer nach „MOTS-C kaufen“ sucht, sucht nicht nach vagen Wellness-Versprechen — sondern nach einem sauber dokumentierten Research-Peptid mit nachvollziehbarer Studienbasis. MS10 wird als 10 mg Research-Artikel geführt und ist auf eine klare, wissenschaftliche Positionierung ausgelegt: Mitochondrial-derived peptide, AMPK-Signalweg, Skelettmuskel-Metabolismus, Glucose-/Insulin-Signalwege, Exercise-adjacent Research und Alters-/Metabolikmodelle.
Qualität & Dokumentation
Quality & Research-Use Framing
Reborn sollte MOTS-C nur mit chargenbezogenem batch analytics-Dokumentation, Lot-Nummer und klarer Research-Use-Only-Kommunikation veröffentlichen. Keine Protokollhinweise, keine Labor-Prozeduren, keine Humanversprechen. Diese Seite beschreibt Studienfelder, keine Produktwirkung am Menschen.
Czym jest peptyd MOTS-c?
MOTS-c jest peptydem pochodzenia mitochondrialnego, złożonym z 16 aminokwasów i kodowanym w mitochondrialnym DNA poza genomem jądrowym. Jego pełna nazwa brzmi mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c.
Czy MOTS C i MOTS-c oznaczają tę samą cząsteczkę?
Tak. W katalogu, na etykiecie i w dokumentacji partii stosuje się zapis z łącznikiem, ale zgodność nazwy sama nie potwierdza zawartości fiolki.
Jak przypisać dokument analityczny do materiału?
Należy sprawdzić zgodność wpisu katalogowego, SKU MS10, etykiety, kodu partii i certyfikatu analizy. Rozbieżność któregokolwiek elementu przerywa ciąg identyfikacyjny.
Jakie modele obejmuje cytowana literatura?
Publikacje obejmują układy komórkowe, miotubule C2C12 i modele mysie. Jedna praca mieszana zawiera także pomiar endogennego peptydu w ludzkich próbkach po wysiłku fizycznym.
Co ustalono w ludzkich próbkach w pracy Reynolds 2021?
Zmierzono poziomy endogennego MOTS-c po wysiłku fizycznym. Nie badano materiału dostarczonego z zewnątrz, a obserwacja nie opisuje oferowanego liofilizatu.
Czy literatura potwierdza zawartość konkretnej fiolki?
Nie. Publikacje opisują cząsteczkę i wyniki w danych modelach; zawartość próbki wymaga zgodności etykiety, specyfikacji i certyfikatu analizy jej partii.
Co potwierdza wynik HPLC?
Opisuje profil chromatograficzny i czystość zbadanej próbki w granicach metody podanej w certyfikacie analizy. Wyniku jednej partii nie można przypisać innej.
Jak klasyfikowany jest materiał?
Jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, suplementem diety ani wyrobem medycznym.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.






























