Semaks
44,90 €
z wysyłką & VAT
0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest Semaks
Semaks w skrócie
Semaks jest syntetycznym, liniowym heptapeptydem o sekwencji Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, zapisywanej jednoliterowo jako MEHFPGP. Literatura opisuje tę cząsteczkę jako analog ACTH(4-10), a także jako sekwencję ACTH(4-7), po której następuje Pro-Gly-Pro. Te określenia służą identyfikacji molekularnej i nie stanowią deklaracji skuteczności.
Rekord wolnego peptydu podaje zapis H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH, CAS 80714-61-0, PubChem CID 9811102, wzór C37H51N9O10S oraz masę cząsteczkową 813,9 g/mol. Dane te opisują strukturę referencyjną, nie potwierdzają dostarczonej partii ani jej postaci chemicznej. Reborn Peptides SRL prowadzi materiał jako pozycję katalogową SKU XA10.
Sześć cytowanych publikacji obejmuje wyłącznie przedkliniczne modele szczurze lub szerzej gryzoni. Badano w nich odrębne punkty końcowe związane z BDNF/TrkB, markerami monoaminergicznymi, transkryptomiką, proteomiką, tlenkiem azotu i peroksydacją lipidów, bez ustalenia jednego receptora lub szlaku wyjaśniającego wszystkie obserwacje.
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt.
Przegląd badań
Semaks jest syntetycznym, liniowym heptapeptydem o sekwencji MEHFPGP. Jest analogiem ACTH(4-10); można go również opisać jako ACTH(4-7), po którym następuje Pro-Gly-Pro. Podobieństwo nazwy do firmy SEMAKS Sp. z o.o. ani użycie tej samej nazwy dla gotowych produktów innej klasy nie rozstrzyga tożsamości materiału. Podstawą rozróżnienia jest pełna nazwa, sekwencja MEHFPGP, SKU XA10 oraz przypisana dokumentacja analityczna.
Rekord bazy dla wolnego peptydu obejmuje zapis H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH, CAS 80714-61-0, PubChem CID 9811102, wzór sumaryczny C37H51N9O10S i masę cząsteczkową 813,9 g/mol. Identyfikatory te pomagają uzgodnić zapis katalogowy, lecz nie weryfikują dostarczonej partii i nie pozwalają wnioskować o nieudokumentowanej postaci chemicznej.
Literatura obejmuje wyłącznie przedkliniczne modele szczurze lub gryzoni. W odrębnych badaniach mierzono białko BDNF w hipokampie, fosforylację tyrozynową TrkB i transkrypty; swoiste wiązanie i białko BDNF w przodomózgowiu podstawnym; markery dopaminergiczne i serotoninergiczne; programy ekspresji genów kory; proteom mózgu oraz parametry związane z tlenkiem azotu i peroksydacją lipidów. Te warstwy dowodów nie tworzą jednego mechanizmu i nie ustanawiają wyniku u ludzi ani w innym gatunku.
Semaks i Selank są odrębnymi peptydami badawczymi. Semaks ma sekwencję MEHFPGP i jest pochodną ACTH, natomiast Selank ma sekwencję TKPRPGP i wywodzi się z tuftsyny. Wspólny motyw PGP nie czyni ich równoważnymi. Określenie „peptydy nootropowe” jest spotykaną konwencją katalogową, a nie właściwością materiału ani dowodem działania.
Tożsamość i czystość konkretnej partii muszą wynikać z jej etykiety, zwolnionej specyfikacji i właściwego COA. HPLC może dokumentować czystość chromatograficzną tylko badanej próbki i partii w warunkach wskazanej metody; strona nie podaje stałego procentu czystości. Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
Sekwencja MEHFPGP, zapis skondensowany, CAS, PubChem CID, wzór i masa opisują rekord wolnego peptydu; nie weryfikują dostarczonej partii ani nie ustalają nieudokumentowanej postaci chemicznej.
Zwolniona specyfikacja produktu i zgodna dokumentacja partii
W przedklinicznych modelach szczurzych mierzono białko BDNF, fosforylację tyrozynową TrkB i transkrypty w hipokampie, a w odrębnej pracy swoiste wiązanie i białko BDNF w przodomózgowiu podstawnym. Są to różne poziomy dowodów.
Dolotov et al. 2006 · PMID 16996037 · Dolotov et al. 2006 · PMID 16635254
Markery dopaminergiczne, serotoninergiczne i związane z 5-HIAA mierzono w przedklinicznych modelach gryzoni; wyniki pozostają właściwe dla tych modeli i metod.
Eremin et al. 2005 · PMID 16362768
Programy ekspresji genów kory badano w przedklinicznym szczurzym modelu ogniskowego niedokrwienia; pomiary RNA nie ustalają bezpośredniego wiązania ani wskazania medycznego.
Medvedeva et al. 2014 · PMID 24661604
Różnice w proteomie mózgu mierzono w przedklinicznym szczurzym modelu niedokrwienno-reperfuzyjnym; profil proteomiczny sam nie ustala przyczynowości ani bezpośredniego wiązania.
Sudarkina et al. 2021 · PMID 34201112
Wytwarzanie tlenku azotu i parametry związane z peroksydacją lipidów mierzono w przedklinicznym szczurzym modelu niepełnego globalnego niedokrwienia; wynik dotyczy tego układu eksperymentalnego.
Bashkatova et al. 2001 · PMID 11245825
HPLC opisuje czystość chromatograficzną tylko badanej próbki i partii przy wskazanej metodzie i nie potwierdza automatycznie tożsamości molekularnej.
Zwolniona specyfikacja produktu i właściwy COA partii
Stan badań
Przywołane badania dotyczące Semaks
6 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chemia i projekt cząsteczki
Semaks jest syntetycznym, liniowym heptapeptydem o sekwencji Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, zapisywanej jednoliterowo jako MEHFPGP. Literatura opisuje tę cząsteczkę jako analog ACTH(4-10), a także jako sekwencję ACTH(4-7), po której następuje Pro-Gly-Pro. Oba określenia odnoszą się do tych samych siedmiu reszt i służą identyfikacji molekularnej; nie stanowią deklaracji skuteczności.
Identyfikatory struktury referencyjnej nie potwierdzają tożsamości dostarczonego materiału. Nazwę, sekwencję, SKU, etykietę, postać, sygnał MS, zwolnioną specyfikację i właściwy certyfikat analizy należy oceniać łącznie.
| Pole | Specyfikacja referencyjna lub granica dokumentacyjna |
|---|---|
| Oznaczenie | Semax; polska forma: semaks |
| SKU | XA10; metadatum katalogowe |
| Klasa chemiczna | Syntetyczny liniowy heptapeptyd; analog ACTH(4-10) |
| Sekwencja | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Sekwencja jednoliterowa | MEHFPGP |
| Sekwencja skondensowana | H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH |
| Opis strukturalny | ACTH(4-7), po którym następuje Pro-Gly-Pro |
| CAS | 80714-61-0; rekord wolnego peptydu PubChem |
| PubChem CID | 9811102 |
| Wzór sumaryczny | C37H51N9O10S; rekord wolnego peptydu PubChem |
| Masa cząsteczkowa | 813,9 g/mol; rekord wolnego peptydu PubChem |
| Postać i deklarowana zawartość | Metadane katalogowe: liofilizat i 10 mg; po weryfikacji z certyfikatem partii oraz zwolnioną specyfikacją |
| Postać soli lub przeciwjon | Po weryfikacji z certyfikatem partii |
Wzór i masa dotyczą rekordu wolnego peptydu i mogą nie opisywać postaci z przeciwjonem lub soli. Katalog peptydów laboratoryjnych porządkuje klasę materiałów, lecz obecność w katalogu nie zastępuje identyfikacji konkretnej partii.
Kontekst cząsteczki i pomiarów strukturalnie przypisanych do semaksu: Dolotov i wsp., 2006 · PMID 16635254 · DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
02BDNF i TrkB — zakres farmakologii struktur docelowych
Literatura nie ustanawia jednego receptora ani szlaku wyjaśniającego wszystkie obserwacje. W przedklinicznych modelach szczurzych mierzono różne warstwy: poziom białka BDNF, mRNA egzonu III BDNF, mRNA trkB, fosforylację tyrozynową TrkB oraz swoiste wiązanie. Pomiar transkryptu, białka, fosforylacji i wiązania odpowiada na odmienne pytania.
BDNF-mRNA oraz poziom białka BDNF są odrębnymi punktami końcowymi. Jednego pomiaru nie można zastąpić drugim.
Fosforylacja tyrozynowa TrkB nie jest równoznaczna z ilością receptora, wiązaniem ligandu ani późniejszym punktem końcowym.
Swoiste wiązanie i poziom BDNF w przodomózgowiu podstawnym pozostają dwoma oddzielnymi rodzajami danych z określonego modelu szczurzego.
Jedna praca dotyczyła pomiarów w hipokampie, a druga w przodomózgowiu podstawnym. Tkanka, metoda, porównanie i czas pomiaru są częścią każdego wyniku. Współwystępowanie obserwacji wspiera hipotezę dotyczącą szlaku w tych modelach, ale nie tworzy ogólnego rezultatu ani właściwości materiału handlowego. Ograniczenia przenoszenia wyników między układami objaśniają także metody badań przedklinicznych.
Badania BDNF i TrkB: Dolotov i wsp., 2006 · PMID 16996037 · DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108 · Dolotov i wsp., 2006 · PMID 16635254 · DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
03Krajobraz badań nad semaksem
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań i nie zawiera deklaracji dotyczących użycia. Wszystkie sześć źródeł to przedkliniczne badania na gryzoniach; w tym zestawie nie ma warstwy in vitro ani badań z udziałem ludzi. Wiersze pozostają na jednym poziomie typu modelu i porządkują odczyty od wiązania oraz białka przez neurochemię, transkryptomikę i proteomikę po parametry biochemiczne. Jest to porządek organizacyjny, nie hierarchia dowodów.
Badano swoiste wiązanie i zmierzony poziom białka BDNF w przodomózgowiu podstawnym. Wiązanie oraz ilość białka pozostają odrębnymi punktami końcowymi tego modelu.
PMID 16635254 DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.xW hipokampie mierzono białko BDNF, fosforylację tyrozynową TrkB, mRNA egzonu III BDNF oraz mRNA trkB. Każdy odczyt jest oddzielnym punktem końcowym tego modelu.
PMID 16996037 DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108Badano markery dopaminergiczne i serotoninergiczne, w tym parametry związane z 5-HIAA. Odczyty neurochemiczne pozostają właściwe dla opisanych modeli.
PMID 16362768 DOI 10.1007/s11064-005-8826-8W modelu ogniskowego niedokrwienia zastosowano analizę transkrypcyjną całego genomu i opisano różnice w programach ekspresji genów kory, w tym genach przypisanych do układów odpornościowego i naczyniowego.
PMID 24661604W modelu niedokrwienno-reperfuzyjnym opisano związane z ekspozycją różnice w proteomie mózgu. Profil białkowy nie identyfikuje samodzielnie bezpośredniego wiązania ani związku przyczynowego.
PMID 34201112W modelu niepełnego globalnego niedokrwienia mierzono wytwarzanie tlenku azotu oraz parametry związane z peroksydacją lipidów. Wyniki dotyczą biochemicznych punktów końcowych tego modelu.
PMID 11245825 DOI 10.1016/S0006-8993(00)03324-2Model, gatunek, tkanka, platforma analityczna, porównanie i punkt czasowy ograniczają każdy wynik. Transkrypt, białko, fosforylacja, profil proteomiczny, markery monoaminergiczne, tlenek azotu i peroksydacja lipidów nie tworzą jednego gwarantowanego rezultatu.
Mapa źródeł: PMID 11245825 · PMID 16362768 · PMID 16635254 · PMID 16996037 · PMID 24661604 · PMID 34201112
04Nazewnictwo: cząsteczka, firma i odrębne klasy produktów
Słowo „semaks” funkcjonuje w kilku niezależnych przestrzeniach nazw. W tym dossier oznacza wyłącznie peptyd o sekwencji MEHFPGP i relacji strukturalnej do ACTH(4-10). SEMAKS Sp. z o.o. jest nazwą firmy niezwiązaną z identyfikacją tej cząsteczki. Zbieżność zapisu nie ustanawia relacji między przedsiębiorstwem, materiałem badawczym ani jego dokumentacją.
„Semaks 1%” jest marką rosyjskiego gotowego produktu leczniczego w postaci kropli do nosa. Donosowe krople oraz prezentacje aerozolowe należą do nieprowadzonych tu klas gotowych produktów o własnej specyfikacji. Ich stężenia, dokumenty i wyniki nie opisują materiału o SKU XA10 i nie mogą być stosowane zamiennie.
N-acetyl semax amidate jest chemicznie zmodyfikowanym, nieprowadzonym materiałem badawczym, a nie synonimem wolnego peptydu MEHFPGP opisanego na tej stronie. Wymaga własnej specyfikacji, identyfikatorów oraz analiz. Rozgraniczenie jest klasyfikacją dokumentacyjną, nie oceną innych firm ani produktów.
Określenie „peptydy nootropowe” występuje jako konwencja obcych katalogów. Nie stanowi właściwości, przeznaczenia ani obietnicy dotyczącej tego materiału. Porównanie dwóch peptydów badawczych prowadzi do osobnego opracowania; tutaj link pełni wyłącznie funkcję rozgraniczenia i nie przenosi wyników między substancjami.
Kontekst nazewnictwa cząsteczki w badaniach: Dolotov i wsp., 2006 · PMID 16996037 · DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
05Postać, przechowywanie i dokumentacja partii
SKU XA10 jest potwierdzonym metadatum katalogowym. Ten sam zapis katalogowy opisuje liofilizat i deklarowaną zawartość 10 mg, lecz oba parametry wymagają potwierdzenia względem zwolnionej etykiety, specyfikacji oraz certyfikatu właściwej partii. Postać liofilizowana opisuje stan fizyczny i sama nie dowodzi tożsamości ani czystości.
Certyfikat analizy powinien łączyć nazwę substancji, SKU i numer partii z datą badania, metodą, kryteriami oraz wynikiem. HPLC może dokumentować czystość chromatograficzną wyłącznie próbki z określonej partii w warunkach wskazanej metody. Nie jest to deklaracja dla innych partii ani automatyczne potwierdzenie tożsamości. MS może wspierać identyfikację przy uwzględnieniu postaci, przeciwjonów i adduktów. Wyjaśnienie, jak czytać dokument COA, pomaga oddzielić pola dokumentu od zakresu wniosków analitycznych.
Wiążące warunki temperatury, ochrony przed światłem, trwałości i pozostałe wymagania muszą wynikać ze zwolnionej etykiety, specyfikacji oraz dokumentacji właściwej partii; nie podaje się tu wartości liczbowych. Cytowane źródła nie dostarczają także jednej wartości okresu półtrwania możliwej do przeniesienia na oferowany materiał.
W ewidencji laboratoryjnej materiał, SKU, kod partii i przypisane analizy pozostają rozdzielone od innych pozycji. Konserwowana woda laboratoryjna oraz tymozyna alfa 1 mają własne etykiety, ocenę ryzyka i dokumentację; ich wymienienie nie opisuje procedury ani wspólnego zastosowania.
Przykład granic odczytu biochemicznego względem dokumentacji partii: Bashkatova i wsp., 2001 · PMID 11245825 · DOI 10.1016/S0006-8993(00)03324-2
06Zaopatrzenie badawcze w UE i informacja o przeznaczeniu
Reborn Peptides SRL przedstawia semaks wyłącznie jako materiał do kontrolowanych badań laboratoryjnych w UE. Przed przypisaniem go do projektu należy uzgodnić sekwencję MEHFPGP, SKU XA10, etykietę, zwolnioną specyfikację, kod partii, właściwy COA oraz udokumentowane metody analityczne.
Piśmiennictwo opisuje przedkliniczne modele gryzoni i ich określone punkty końcowe. Nie potwierdza tożsamości, postaci, zawartości, czystości, stabilności ani zachowania materiału handlowego. Każde takie stwierdzenie wymaga dokumentacji właściwej partii.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do zastosowań u ludzi ani zwierząt. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Qualität & Dokumentation
Quality & Research-Use Framing
Semax XA10 ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Keine klinischen Einsatz, keine Expositionsschema, keine Injektions- oder Rekonstitutionshinweise.
Czym chemicznie jest Semaks?
Jest syntetycznym, liniowym heptapeptydem o sekwencji Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, zapisywanej jako MEHFPGP.
Co oznacza klasyfikacja ACTH(4-10)?
Oznacza zdefiniowany siedmioresztowy segment dłuższej cząsteczki ACTH. Opisywany analog zachowuje Met-Glu-His-Phe i zawiera Pro-Gly-Pro; klasyfikacja strukturalna nie ustanawia zastosowania ani jednego celu molekularnego.
Czy nazwy Semax i Semaks odnoszą się tutaj do tej samej substancji?
Tak. W tej dokumentacji są wariantami zapisu tej samej sekwencji MEHFPGP, lecz tożsamość konkretnej próbki wymaga zgodności etykiety, specyfikacji i badań partii.
Dlaczego identyfikatory bazodanowe nie potwierdzają partii?
Opisują referencyjną strukturę wolnego peptydu. Dopiero zwolniona specyfikacja, etykieta i zgodna dokumentacja partii łączą wyniki analityczne z dostarczonym materiałem.
Czy Semaks i Selank są tym samym materiałem?
Nie. Semaks ma sekwencję MEHFPGP i jest pochodną ACTH, a Selank ma sekwencję TKPRPGP i wywodzi się z tuftsyny. Wspólny motyw PGP nie czyni ich równoważnymi.
Jakie modele obejmuje cytowana literatura?
Wszystkie sześć publikacji dotyczy przedklinicznych modeli szczurzych lub szerzej gryzoni. Wyniki pozostają ograniczone do wskazanych modeli, metod i punktów końcowych.
Czy publikacje potwierdzają czystość partii XA10?
Nie. Czystość chromatograficzna i tożsamość konkretnej partii wymagają jej własnego COA, specyfikacji oraz wyników odpowiednich metod; wartość HPLC jest właściwa dla próbki, partii i metody.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
