GHK-Cu — peptyd miedziowy do badań laboratoryjnych
54,90 €
z wysyłką & VAT
Certyfikat analizy dla partii
≥ 99 % czystości (HPLC)
Wysyłka na terenie całej UE
Dostawa w 4-5 dni roboczych
Ilość:
Szybka & bezpieczna płatność
Dostawa: 17.09. – 18.09.
Woda bakteriostatyczna 10 ml
Do rekonstytucji — gratis przy zamówieniach od 70 €.
Jeszcze 70,00 € do prezentu gratis.
Czym jest GHK-Cu — peptyd miedziowy do badań laboratoryjnych
GHK-Cu — peptyd miedziowy do badań laboratoryjnych w skrócie
Materiał GHK-Cu jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt. Jest to kompleks tripeptydu glicylo-L-histydylo-L-lizyny z miedzią(II): skrót GHK opisuje sekwencję Gly-His-Lys, a człon Cu wskazuje na związaną miedź; podział peptydów na klasy związków wskazuje, gdzie mieszczą się kompleksy peptydów z metalem. Zapisy GHK-Cu i GHK Cu odnoszą się tutaj do tej samej formy związanej z miedzią; wolne GHK nie jest z nią chemicznie identyczne.
Dla wolnego tripeptydu właściwe są CAS 49557-75-7, PubChem CID 73587, wzór C14H24N6O4 i masa 340,38 g/mol. Wartości te opisują wyłącznie postać wolną i nie mogą być przypisywane kompleksowi. Publiczna baza PubChem prowadzi kilka niepokrywających się rekordów form związanych z miedzią, w tym anion kompleksu 1:1 i kompleks bis o odmiennej formule i masie. Dlatego dla kompleksu celowo nie podaje się CAS, CID, wzoru ani masy: przypisanie wymaga wiarygodnego źródła pierwotnego oraz zgodności z etykietą, specyfikacją i dokumentem partii.
Peptyd miedziowy GHK-Cu wymaga jednoznacznego przypisania formy kompleksu, kodu partii i dokumentacji analitycznej. Nazwa publikacyjna nie zastępuje analizy partii, a wartość czystości odnosi się wyłącznie do próbki, metody i kodu partii wskazanych w odpowiednim certyfikacie analizy. HPLC nie zawsze samodzielnie rozstrzyga wszystkie pytania o tożsamość kompleksu i jego stechiometrię.
Przegląd badań
Materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie do stosowania u ludzi ani u zwierząt. Literatura dotycząca GHK-Cu obejmuje sześć układów in vitro i jeden przedkliniczny model szczurzy; nie obejmuje badań klinicznych. Ludzkie fibroblasty oraz warstwy ludzkiej skóry pozostają modelami laboratoryjnymi, a nie dowodem klinicznym.
W odrębnych modelach badano syntezę kolagenu, ekspresję MMP-2, wzrost komórek, czynniki wzrostu, zależne od TNF-α wydzielanie IL-6 oraz transport przez warstwy ludzkiej skóry. Przedkliniczny model szczurzy dotyczył nagromadzenia składników tkanki łącznej w miejscu eksperymentalnej rany. Każdy wynik pozostaje ograniczony do warunków właściwego modelu. Te różne punkty końcowe nie tworzą jednego nadrzędnego mechanizmu ani właściwości materiału.
W bezsurowiczym modelu fibroblastów McCormack i wsp. badali tripeptyd miedziowy i tretynoinę jako odrębne warunki ekspozycji oraz mierzyli bFGF i TGF-β1. Wyniki pozostają przypisane do właściwego warunku doświadczalnego. Osobno Hostynek i wsp. analizowali transport w warstwach ludzkiej skóry in vitro; ten pomiar nie określa konsekwencji biologicznych w innym systemie.
Ocena materiału wymaga zgodności oznaczenia kompleksu miedzi(II), kodu partii, etykiety, specyfikacji i certyfikatu analizy. HPLC opisuje profil chromatograficzny i czystość zbadanej próbki wyłącznie dla udokumentowanej metody i partii, lecz nie zastępuje ustalenia tożsamości molekularnej, rekordu ani stechiometrii kompleksu. Literatura i dokumentacja partii odpowiadają na odmienne pytania.
Dowody
Najważniejsze wyniki badań
Wolne GHK ma odrębne identyfikatory; kilka rekordów form związanych z miedzią różni się stechiometrią, formułą i masą, więc kompleks wymaga zgodności źródła pierwotnego, etykiety, specyfikacji i dokumentu partii.
Dane identyfikacyjne z bieżącej kopii PL
W hodowli fibroblastów in vitro syntezę kolagenu mierzono po ekspozycji na kompleks tripeptydu z miedzią; jest to wynik właściwy temu modelowi.
Maquart et al. 1988 · PMID 3169264
Ekspresję metaloproteinazy macierzy 2 analizowano w odrębnej hodowli fibroblastów in vitro; marker nie opisuje całego procesu tkankowego.
Siméon et al. 2000 · PMID 11045606
Składniki tkanki łącznej mierzono w przedklinicznym modelu szczurzym; obserwacja pozostaje właściwa gatunkowi, protokołowi i punktom końcowym.
Maquart et al. 1993 · PMID 8227353
W odrębnych układach in vitro badano wzrost komórek, czynniki wzrostu i wydzielanie IL-6. McCormack mierzył bFGF i TGF-β1 w bezsurowiczym modelu fibroblastów przy odrębnych warunkach ekspozycji na tripeptyd miedziowy i tretynoinę.
Pollard et al. 2005 · PMID 15655171 · McCormack et al. 2001 · PMID 11176716 · Gruchlik et al. 2012 · PMID 23285694
Przenikanie przez warstwy ludzkiej skóry in vitro badano jako osobne zagadnienie transportowe, bez określania konsekwencji w innym systemie.
Hostynek et al. 2010 · PMID 20703511
Sześć układów in vitro i jeden przedkliniczny model szczurzy nie stanowią badania klinicznego; odrębnych punktów końcowych nie wolno łączyć w jeden mechanizm ani właściwość materiału.
Ocena zbioru siedmiu cytowanych prac
Literatura opisuje modele i punkty końcowe, a dokumentacja partii — dostarczony materiał. Wartość HPLC jest właściwa wyłącznie zbadanej partii i metodzie oraz nie rozstrzyga samodzielnie tożsamości ani stechiometrii kompleksu.
Zwolniona specyfikacja produktu i zgodny certyfikat analizy
Stan badań
Przywołane badania dotyczące GHK-Cu — peptyd miedziowy do badań laboratoryjnych
7 wybranych źródeł — z filtrem według typu badania, każde linkuje wprost do źródła.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Chemia i tożsamość substancji
Materiał z katalogu peptydów laboratoryjnych jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych, nie do użytku przez ludzi ani zwierzęta. Jest kompleksem tripeptydu glicylo-L-histydylo-L-lizyny z miedzią(II). Skrót GHK opisuje sekwencję Gly-His-Lys, natomiast obecność miedzi wyznacza odrębną, związaną formę chemiczną.
Wartości rejestrowe dla postaci wolnej i opis kompleksu są dwiema różnymi warstwami odniesienia. Sama krótka nazwa nie rozstrzyga stechiometrii, protonowania ani reprezentacji ładunku kompleksu.
| Pole | Specyfikacja referencyjna |
|---|---|
| Oznaczenie | GHK-Cu / GHK Cu |
| Klasa chemiczna | Kompleks tripeptydu Gly-His-Lys z miedzią(II); peptyd miedziowy |
| Sekwencja części peptydowej | Gly-His-Lys; 3 aminokwasy |
| Postać wolna GHK — CAS | 49557-75-7; wartość opisuje postać wolną, nie kompleks |
| Postać wolna GHK — PubChem CID | 73587; identyfikator opisuje postać wolną, nie kompleks |
| Postać wolna GHK — wzór sumaryczny | C14H24N6O4; wzór opisuje postać wolną, nie kompleks |
| Postać wolna GHK — masa cząsteczkowa | 340,38 g/mol; masa opisuje postać wolną, nie kompleks |
| Identyfikatory kompleksu | Nie podaje się CAS, PubChem CID, wzoru ani masy kompleksu. Dla tej nazwy istnieje kilka niepokrywających się rekordów PubChem, a przypisanie wymaga wiarygodnego źródła pierwotnego oraz zgodności z etykietą, specyfikacją i dokumentem partii. |
| Postać handlowa | Liofilizat |
| Deklarowana zawartość | 50 mg w fiolce |
| Przeznaczenie | Wyłącznie badania laboratoryjne |
Identyfikatory rejestrowe wolnego tripeptydu nie mogą być przenoszone na kompleks. Nazwa lub podobieństwo rekordu nie potwierdzają tożsamości materiału handlowego. Maquart i wsp. mierzyli syntezę kolagenu po ekspozycji na GHK-Cu w hodowli fibroblastów in vitro; wniosek pozostaje ograniczony do tego układu.
Rozróżnienie chemiczne — in vitro; hodowla fibroblastów: Maquart i wsp., 1988 · PMID 3169264
02Klasy punktów końcowych i granice modeli
Cytowane doświadczenia dotyczą odrębnych klas pomiarów. Synteza kolagenu, ekspresja metaloproteinazy macierzy 2 (MMP-2), czynniki wzrostu VEGF i bFGF, wydzielanie IL-6 oraz transport nie tworzą jednego mechanizmu ani wspólnego wyniku. Warunki hodowli, kontrola, czas i metoda oznaczenia wyznaczają zakres każdego wniosku.
W oddzielnych hodowlach fibroblastów in vitro mierzono syntezę kolagenu i ekspresję MMP-2. W przedklinicznym modelu szczurzym oznaczano składniki tkanki łącznej, w tym kolagen i glikozaminoglikany. Te odczyty nie są zamienne.
Normalne i napromienione fibroblasty ludzkie służyły do pomiaru wzrostu komórek oraz ekspresji czynników wzrostu. W modelu bezsurowiczym mierzono bFGF i TGF-β1, a w prawidłowych ludzkich fibroblastach dermalnych — zależne od TNF-α wydzielanie IL-6.
Warstwy ludzkiej skóry in vitro wykorzystano do opisu przenikania zależnego od warstwy. Wykrycie związku w warstwach jest pomiarem transportowym, odrębnym od oznaczeń markerów komórkowych.
Siméon i wsp. badali ekspresję MMP-2 w hodowli fibroblastów in vitro. McCormack i wsp. oceniali bFGF i TGF-β1 w bezsurowiczym modelu fibroblastów in vitro przy odrębnych warunkach ekspozycji na tripeptyd miedziowy i tretynoinę; wyniki pozostają przypisane do właściwego warunku doświadczalnego. Gruchlik i wsp. mierzyli zależne od TNF-α wydzielanie IL-6 w prawidłowych ludzkich fibroblastach dermalnych in vitro.
Każdy wynik dotyczy wymienionego modelu, a nie substancji ogólnie ani partii handlowej. Zmiana markera, korelacja i bezpośrednia interakcja molekularna są odrębnymi twierdzeniami. Ludzkie komórki in vitro nie stanowią badania klinicznego.
Źródła punktów końcowych — in vitro; hodowla fibroblastów: Siméon i wsp., 2000 · PMID 11045606 · in vitro; bezsurowiczy model fibroblastów, odrębne warunki ekspozycji: McCormack i wsp., 2001 · PMID 11176716 · in vitro; prawidłowe ludzkie fibroblasty dermalne: Gruchlik i wsp., 2012 · PMID 23285694
03Krajobraz opublikowanych badań
Ta część opisuje ustalenia z kontrolowanych badań i nie zawiera twierdzeń użytkowych. Zbiór obejmuje sześć układów in vitro oraz jeden przedkliniczny model szczurzy. Nie obejmuje żadnego badania klinicznego.
W hodowlach fibroblastów osobno mierzono syntezę kolagenu i ekspresję MMP-2. W drugim doświadczeniu efekt odtworzyły jony miedzi, lecz nie samo GHK.
Maquart i wsp., 1988 · PMID 3169264 Siméon i wsp., 2000 · PMID 11045606W bezsurowiczym modelu fibroblastów mierzono bFGF i TGF-β1 przy odrębnych warunkach ekspozycji na tripeptyd miedziowy i tretynoinę. W prawidłowych ludzkich fibroblastach dermalnych mierzono zależne od TNF-α wydzielanie IL-6.
McCormack i wsp., 2001 · PMID 11176716 Gruchlik i wsp., 2012 · PMID 23285694W normalnych i napromienionych fibroblastach ludzkich oceniano wzrost komórek oraz ekspresję wybranych czynników wzrostu. Pochodzenie komórek nie zmienia poziomu dowodów na kliniczny.
Pollard i wsp., 2005 · PMID 15655171Warstwy ludzkiej skóry in vitro posłużyły do charakterystyki przenikania zależnego od warstwy. Jest to ograniczony pomiar transportowy.
Hostynek i wsp., 2010 · PMID 20703511W przedklinicznym modelu szczurzym mierzono składniki tkanki łącznej, w tym kolagen i glikozaminoglikany. Gatunek, protokół, porównanie i termin pomiaru ograniczają obserwację.
Maquart i wsp., 1993 · PMID 8227353Umieszczenie prac w jednej osi nie łączy ich punktów końcowych. Każdy wynik dotyczy wskazanego modelu, nie substancji ogólnie, odrębnego materiału takiego jak związek Semaks ani partii handlowej. Porównanie wymaga sprawdzenia opisu materiału, kontroli, metody oraz punktu końcowego w każdej publikacji.
Źródła tego rozdziału są połączone w odpowiednich wierszach modeli: in vitro; normalne i napromienione fibroblasty ludzkie oraz przedkliniczny model szczurzy.
04Materiał laboratoryjny a składnik kosmetyczny
Materiał opisany w tym dossier nie jest kosmetykiem, produktem leczniczym ani gotowym wyrobem konsumenckim. Oznaczenie INCI Copper Tripeptide-1 należy do innego kontekstu produktowego. Nie określa ono tożsamości molekularnej ani dokumentacji tej pozycji laboratoryjnej.
Materiał laboratoryjny identyfikuje się przez formę kompleksu, kod partii, etykietę, specyfikację i przypisaną dokumentację analityczną. Cechy gotowego preparatu nie zastępują tych danych. Także publikacja wykorzystująca scharakteryzowany materiał referencyjny nie uwierzytelnia innego materiału, takiego jak hcg 5000, ani materiału o tej samej skróconej nazwie.
Hostynek i wsp. opisali transport przez warstwy ludzkiej skóry in vitro. Był to model tkankowy poza organizmem, nie badanie kliniczne. Wynik dotyczy wyłącznie tego modelu, a nie substancji ogólnie ani partii handlowej.
Cały zbiór źródeł pozostaje przedkliniczny: ludzkie fibroblasty i warstwy ludzkiej skóry badane in vitro nie są dowodami klinicznymi. Publikacje nie ustanawiają wspólnego celu molekularnego, jednolitego szlaku ani właściwości dostarczonego materiału.
Granica modelu — in vitro; warstwy ludzkiej skóry: Hostynek i wsp., 2010 · PMID 20703511
05Specyfikacja, dokumentacja partii i zaopatrzenie badawcze
Laboratorium powinno uzgodnić dokładne oznaczenie, kod partii i dowody tożsamości z obowiązującą specyfikacją oraz właściwą dokumentacją partii. Etykieta, kod partii, specyfikacja i zwolniony COA przypisany do partii muszą być ze sobą zgodne. Certyfikat analizy powinien wiązać datę badania, metodę i wynik z właściwą partią; dokument bez zgodnego kodu nie potwierdza dostarczonego materiału. Oznaczenia czystości HPLC obowiązują wyłącznie dla tej partii i tej metody.
Każde stwierdzenie o czystości musi być związane z partią i metodą. HPLC może opisywać profil chromatograficzny lub wynik czystości zbadanej partii w ramach udokumentowanej metody, lecz nie ustanawia stałej czystości dla nazwy substancji.
HPLC nie zawsze samodzielnie rozstrzyga wszystkie pytania o tożsamość. Czystość chromatograficzna oraz przypisanie kompleksu metalu do właściwego rekordu i stechiometrii są odrębnymi pytaniami analitycznymi. Jedno nie zastępuje drugiego. Literatura opisuje pomiary w modelach, natomiast dokumentacja partii charakteryzuje materiał zwolniony do laboratorium; granice tych układów wyznacza rozróżnienie in vitro a in vivo.
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do użytku przez ludzi ani zwierzęta. Nie jest produktem leczniczym, żywnością ani kosmetykiem.
FAQ
Częste pytania
Struktur & Identifikatoren
Struktur & Identität
GHK-Cu ist der kupfergebundene Komplex des Tripeptids Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin. Für die Produktseite wird GHK-Cu klar vom freien GHK-Tripeptid getrennt: relevant sind Kupferbindung, ECM-/Fibroblastenmarker, Kollagen-Signalwege und Genexpressionsprofile in Forschungsmodellen.
1) Freies Tripeptid GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin)
- Sequenz: Gly-His-Lys (GHK)
- Summenformel (freies Peptid): C14H24N6O4 (Wert des freien Tripeptids, nicht des Kupferkomplexes)
- Molekulargewicht (freies Peptid): ca. 340,4 g/mol
- PubChem CID: 73587 (entspricht dem freien GHK-Tripeptid, NICHT dem Kupferkomplex)
- Beschreibung: Komplex des Tripeptids GHK mit einem Kupfer(II)-Ion (Cu2+)
- CAS-Nummer: 89030-95-5 (häufig für GHK-Cu angegeben; vor Verwendung zu bestätigen)
2) Kupferkomplex GHK-Cu / Kupfer(II)-GHK
> Bis zur Bestätigung werden auf der Live-Produktseite keine exakten Formel-/MW-/PubChem-Werte für den Kupferkomplex ausgewiesen.
Qualität & Dokumentation
Jede Charge wird mit Analysezertifikat (batch analytics), HPLC- und MS-Daten geliefert (chargenspezifisch, nach Verfügbarkeit). Reinheit und Identität werden dokumentiert.
> Wichtig: batch analytics-, HPLC- und MS-Daten sind chargenspezifisch und müssen vor der Veröffentlichung mit den tatsächlichen Reborn-Labordaten verknüpft werden.
Czym chemicznie różnią się GHK i GHK-Cu?
GHK jest wolnym tripeptydem Gly-His-Lys, a GHK-Cu jego kompleksem z Cu(II). Identyfikatory wolnego GHK nie opisują automatycznie kompleksu; dokumentacja projektu powinna jednoznacznie wskazywać badaną formę.
Dlaczego obecność miedzi ma znaczenie badawcze?
Miedź jest częścią chemicznej tożsamości kompleksu. W hodowli fibroblastów in vitro syntezę kolagenu mierzono po ekspozycji na GHK-Cu. Siméon et al. 2000 odnotowali przy MMP-2, że efekt odtworzyły jony miedzi, ale nie samo GHK. Oba wnioski pozostają ograniczone do swoich modeli.
Dlaczego identyfikatory postaci wolnej nie obowiązują dla kompleksu?
PubChem prowadzi kilka niepokrywających się rekordów form związanych z miedzią o odmiennej stechiometrii, formule i masie. Właściwe przypisanie wymaga wiarygodnego źródła pierwotnego oraz zgodności etykiety, specyfikacji i dokumentu partii.
Jakie modele dominują w literaturze?
Przeważają hodowle fibroblastów in vitro. Uzupełniają je przedkliniczny model szczurzy oraz układ transportowy wykorzystujący warstwy ludzkiej skóry in vitro. Żaden z tych systemów nie jest badaniem klinicznym.
Co oznacza MMP-2 w tym kontekście?
MMP-2 to metaloproteinaza macierzy 2, badana jako parametr związany z przebudową macierzy zewnątrzkomórkowej. Publikacja opisywała jej ekspresję w hodowli fibroblastów in vitro, nie wynik na poziomie całego organizmu.
Jak interpretować czystość podaną w COA?
Wartość czystości dotyczy próbki, partii i metody wskazanych w danym certyfikacie. Kod partii dokumentu musi odpowiadać kodowi materiału, a HPLC nie zastępuje osobnego ustalenia tożsamości i stechiometrii kompleksu.
Co oznacza ograniczenie do badań laboratoryjnych?
Materiał służy wyłącznie kontrolowanym projektom laboratoryjnym. Ewidencja powinna obejmować system badawczy, kontrole, punkty końcowe, oznaczenie substancji i kod partii. Materiał nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani u zwierząt.
Jak mogę zapłacić?
Akceptujemy przedpłatę przelewem SEPA oraz kryptowaluty. Wszystkie płatności są przetwarzane bezpiecznie i szyfrowane.
Jak szybko i w jaki sposób realizowana jest wysyłka?
Dyskretna wysyłka z UE w 4–5 dni roboczych. Neutralne opakowanie bez informacji o zawartości.
