GHK-Cu — peptide di rame solo ricerca
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Che cos'è GHK-Cu — peptide di rame solo ricerca
GHK-Cu — peptide di rame solo ricerca in sintesi
GHK-Cu è il complesso di rame(II) del tripeptide Gly-His-Lys. La grafia GHK Cu indica qui la stessa forma legata al rame, mentre GHK designa il tripeptide libero. PubChem presenta sotto il nome GHK-Cu più record non coincidenti, quindi denominazione, etichetta, specifica e documentazione della partita devono concordare per identificare il materiale.
Per la forma libera GHK, e non per il complesso, il numero CAS è 49557-75-7. Per la forma libera GHK, e non per il complesso, il PubChem CID è 73587. Per la forma libera GHK, e non per il complesso, la formula è C14H24N6O4 e la massa molecolare è 340,38 g/mol. La sequenza Gly-His-Lys descrive la parte peptidica.
Nel confronto documentale il prezzo e la disponibilità non costituiscono criteri di identità o di qualità analitica.
Le pubblicazioni citate esaminano endpoint distinti in colture cellulari, in un sistema di trasporto in vitro e in un modello preclinico di ratto; il disegno degli studi preclinici resta legato al sistema dichiarato. Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio, non all'impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
GHK-Cu indica il complesso di rame(II) del tripeptide glicil-L-istidil-L-lisina. GHK indica la sequenza libera Gly-His-Lys, mentre Cu segnala il rame legato. Le forme GHK-Cu e GHK Cu designano qui la forma legata al rame, ma la denominazione non identifica da sola la specie chimica né una partita. PubChem presenta più record non coincidenti per forme legate al rame, fra cui un anione del complesso 1:1 e un bis-complesso con formula e massa diverse. L'assegnazione richiede concordanza fra fonte primaria, etichetta, specifica, documento della partita e purezza rilevata in HPLC.
Gli identificatori della forma libera non possono essere trasferiti al complesso. Il numero CAS 49557-75-7 riguarda esclusivamente la forma libera GHK, non il complesso. Il PubChem CID 73587 riguarda esclusivamente la forma libera GHK, non il complesso. La formula C14H24N6O4 appartiene esclusivamente alla forma libera GHK, non al complesso. La massa molecolare 340,38 g/mol appartiene esclusivamente alla forma libera GHK, non al complesso. Anche la letteratura non identifica una partita commerciale.
Le sette pubblicazioni citate riguardano sei sistemi in vitro e un modello preclinico di ratto. Nelle colture di fibroblasti sono stati misurati, in studi distinti, sintesi di collagene, espressione di MMP-2, crescita cellulare, fattori di crescita e secrezione di IL-6. Nel lavoro di McCormack, fibroblasti dermici normali e cheloidei erano esposti separatamente al tripeptide di rame o alla tretinoina; il disegno misurava vitalità, bFGF e TGF-β1. Il sistema di Hostynek misurava la penetrazione negli strati cutanei come endpoint di trasporto in vitro, non una conseguenza biologica. Il modello di ratto misurava componenti del tessuto connettivo nel sito sperimentale.
Le cellule umane e gli strati umani isolati restano modelli in vitro. La letteratura citata non comprende studi clinici condotti su persone e i diversi endpoint non stabiliscono un meccanismo unico. La bibliografia contestualizza i modelli, mentre identità e purezza dipendono dalla coerenza fra campione, etichetta, specifica, codice della partita e COA. Un risultato HPLC vale soltanto per il campione, la partita e il metodo documentati e non risolve da solo l'identità.
Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio, non all'impiego su persone né su animali.


Evidenze
Punti salienti della ricerca
Il numero CAS 49557-75-7, il PubChem CID 73587, la formula C14H24N6O4 e la massa molecolare 340,38 g/mol appartengono ciascuno alla forma libera GHK, non al complesso. Più record non coincidenti descrivono forme legate al rame, quindi la forma applicabile richiede concordanza fra etichetta, specifica e documenti della partita.
Dati della forma libera riportati nel corpo italiano
La sintesi di collagene fu misurata in una coltura di fibroblasti in vitro dopo esposizione a GHK-Cu e resta specifica del modello.
Maquart et al. 1988 · PMID 3169264
L'espressione di MMP-2 fu esaminata in una coltura di fibroblasti in vitro e non descrive il comportamento di un organismo completo.
Siméon et al. 2000 · PMID 11045606
Componenti del tessuto connettivo furono misurati nel sito di lesione sperimentale in un modello preclinico di ratto e restano specifici di specie, protocollo ed endpoint.
Maquart et al. 1993 · PMID 8227353
Crescita cellulare, fattori di crescita e secrezione di IL-6 furono misurati in sistemi in vitro distinti. McCormack confrontò condizioni separate con tripeptide di rame, tretinoina e veicolo.
Pollard et al. 2005 · PMID 15655171 · McCormack et al. 2001 · PMID 11176716 · Gruchlik et al. 2012 · PMID 23285694
La penetrazione negli strati cutanei fu misurata come endpoint di trasporto in un sistema in vitro isolato e non come conseguenza biologica.
Hostynek et al. 2010 · PMID 20703511
Sei sistemi in vitro e un modello preclinico di ratto non costituiscono studi clinici condotti su persone e non stabiliscono un meccanismo unico.
Valutazione delle sette pubblicazioni citate
La letteratura descrive modelli ed endpoint, mentre un risultato HPLC vale soltanto per il campione, la partita e il metodo indicati nel COA e non risolve da solo l'identità.
Specifica e COA corrispondenti
Stato della ricerca
Studi di riferimento su GHK-Cu — peptide di rame solo ricerca
7 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identità chimica e distinzione del complesso
GHK-Cu e GHK Cu indicano qui il complesso di rame(II) del tripeptide glicil-L-istidil-L-lisina. La sola sigla GHK indica invece la forma libera Gly-His-Lys. Forma libera e complesso non sono identità chimicamente o documentalmente intercambiabili.
| Campo | Riferimento o limite documentale |
|---|---|
| Denominazione | GHK-Cu; GHK Cu; complesso di rame del tripeptide Gly-His-Lys |
| Classe | Complesso del tripeptide Gly-His-Lys con rame(II) |
| Sequenza della parte peptidica | Gly-His-Lys; dato riferito alla forma libera GHK, non al complesso di rame |
| Numero CAS | 49557-75-7; dato riferito alla forma libera GHK, non al complesso di rame |
| PubChem CID | 73587; dato riferito alla forma libera GHK, non al complesso di rame |
| Formula bruta | C14H24N6O4; dato riferito alla forma libera GHK, non al complesso di rame |
| Massa molecolare | 340,38 g/mol; dato riferito alla forma libera GHK, non al complesso di rame |
| Identità del complesso | da confrontare con il COA |
| Identità della partita | da confrontare con il COA |
PubChem presenta sotto il nome GHK-Cu più record non coincidenti, fra cui un anione del complesso 1:1 e un bis-complesso. Non esiste quindi in questo dossier un insieme confermato di identificatori strutturali per il complesso. Nessun valore viene ricavato per analogia: denominazione, etichetta, specifica e documento della partita devono concordare.
In una coltura di fibroblasti, Maquart e colleghi misurarono la sintesi di collagene dopo esposizione a GHK-Cu. L’osservazione circoscrive l’analita di quel modello, ma non identifica una partita.
Distinzione dell’analita nel modello in vitro: Maquart et al. (1988), FEBS Letters · PMID 3169264
02Endpoint sperimentali e limiti interpretativi
Le fonti misurano endpoint distinti e non stabiliscono un meccanismo unico; resta distinto anche l’agonista dei recettori ERR trattato nel proprio profilo. Ogni osservazione resta legata a sistema, controllo, metodo e intervallo sperimentale dichiarati.
La sintesi di collagene e l’espressione di MMP-2 sono state misurate separatamente in colture di fibroblasti. Nel modello di ratto sono stati analizzati componenti del tessuto connettivo nel sito sperimentale.
Crescita cellulare, fattori di crescita e secrezione di IL-6 erano endpoint di sistemi distinti di fibroblasti in vitro. Nel lavoro di McCormack, tripeptide di rame, tretinoina e veicolo costituivano condizioni separate.
La penetrazione negli strati cutanei è stata misurata in un sistema isolato come parametro di trasporto dipendente dallo strato, non come conseguenza biologica.
Cellule umane coltivate e strati umani isolati restano modelli in vitro. La loro origine non li trasforma in studi clinici svolti con partecipanti, e gli endpoint non descrivono proprietà analitiche della partita disponibile.
Endpoint in colture di fibroblasti: Siméon et al. (2000), Life Sciences · PMID 11045606 · McCormack et al. (2001), Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 11176716 · Gruchlik et al. (2012), Acta Poloniae Pharmaceutica · PMID 23285694
03Panorama degli studi per tipo di modello
Questo capitolo descrive riscontri ottenuti nella ricerca controllata e vincolati al rispettivo modello. Le pubblicazioni comprendono sei sistemi in vitro e un modello preclinico di ratto; non comprendono studi clinici condotti su persone.
La sintesi di collagene è stata misurata in una coltura di fibroblasti dopo esposizione a GHK-Cu.
PMID 3169264L’espressione di MMP-2 è stata misurata in fibroblasti coltivati; l’effetto fu riprodotto dagli ioni rame, ma non dal solo GHK, e il risultato resta circoscritto a quel sistema cellulare.
PMID 11045606Vitalità e secrezione di bFGF e TGF-β1 sono state misurate in fibroblasti normali e cheloidei in un modello privo di siero; tripeptide di rame, tretinoina e veicolo costituivano condizioni separate.
PMID 11176716Crescita cellulare ed espressione di fattori di crescita sono state misurate in fibroblasti umani normali e irradiati coltivati.
PMID 15655171La penetrazione negli strati cutanei è stata misurata come trasporto dipendente dallo strato in un sistema umano isolato.
PMID 20703511La secrezione di IL-6 dipendente da TNF-α è stata misurata in fibroblasti dermici umani normali coltivati.
PMID 23285694Componenti del tessuto connettivo, fra cui collagene e glicosaminoglicani, sono stati misurati nel sito di lesione sperimentale del modello di ratto.
PMID 8227353La sequenza della timeline ordina i lavori per tipo di modello, non per forza probatoria interna. Nessun risultato cellulare, tissutale o animale diventa una proprietà generale del materiale o qualifica la partita. Il livello complessivo resta il modello animale.
Mappa delle fonti: i sette record PubMed collegati nelle righe definiscono il perimetro delle evidenze qualificato per modello.
04Nomi affini e confini dell’identità
GHK-Cu e GHK Cu designano qui la forma legata al rame. GHK e Gly-His-Lys designano la forma libera o la sequenza della parte peptidica; la stessa distinzione vale per ogni voce nello shop di peptidi da ricerca. La vicinanza dei nomi non autorizza il trasferimento di CAS, CID, formula o massa dalla forma libera al complesso.
La definizione generale peptide di rame non individua una specie chimica, una stechiometria o una partita. In un lavoro del 2001, l’espressione tripeptide di rame compare nel confronto fra condizioni separate con tripeptide di rame, tretinoina e veicolo; non costituisce una denominazione analitica del materiale descritto in questo dossier.
La letteratura identifica l’analita impiegato nel singolo esperimento entro il livello di dettaglio pubblicato. L’identità del materiale richiede invece concordanza fra denominazione, etichetta, specifica, codice della partita e rapporto analitico.
Contesto della denominazione nel confronto fra condizioni: McCormack et al. (2001), Archives of Facial Plastic Surgery · PMID 11176716
05Tracciabilità e documentazione della partita
Forma fisica, quantità dichiarata e condizioni di conservazione non sono qui affermate: devono essere riconciliate con l’etichetta rilasciata, la specifica e la documentazione applicabile alla partita. Se un documento rilasciato reca indicazioni sulla conservazione del liofilizzato, il riferimento al liofilizzato indica soltanto il formato fisico e non dimostra identità molecolare, contenuto, stabilità o purezza.
La verifica documentale collega denominazione, etichetta, codice della partita, campione, specifica, metodo, data e risultato allo stesso certificato di analisi. I dati della forma libera non colmano i campi del complesso, e un record di banca dati non sostituisce il riscontro sul campione.
Un risultato HPLC descrive il profilo cromatografico o la purezza esclusivamente per il campione analizzato, entro metodo e limiti dichiarati nel COA. Non stabilisce un valore permanente per il nome della sostanza e non risolve da solo l’identità o la stechiometria del complesso.
Le pubblicazioni biologiche descrivono modelli ed endpoint, non certificano la partita. La corrispondenza tra documento, codice e materiale resta una verifica distinta dalla lettura della bibliografia.
Esempio del confine fra modello pubblicato e partita: Maquart et al. (1993), Journal of Clinical Investigation · PMID 8227353
06Perimetro della ricerca di laboratorio
GHK-Cu è presentato esclusivamente come materiale per ricerca controllata di laboratorio, così come il composto da ricerca Semax nel proprio profilo. I risultati citati appartengono a colture cellulari, a un sistema isolato di trasporto e a un modello preclinico di ratto; non documentano osservazioni cliniche su persone e non certificano la partita.
Identità chimica, modello sperimentale, endpoint e documentazione analitica devono restare separati. Un risultato legato a un modello non diventa una proprietà generale del materiale e non permette inferenze oltre il sistema dichiarato.
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all’impiego su persone né su animali.

FAQ
Domande frequenti
Struktur & Identifikatoren
Struktur & Identität
GHK-Cu ist der kupfergebundene Komplex des Tripeptids Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin. Für die Produktseite wird GHK-Cu klar vom freien GHK-Tripeptid getrennt: relevant sind Kupferbindung, ECM-/Fibroblastenmarker, Kollagen-Signalwege und Genexpressionsprofile in Forschungsmodellen.
1) Freies Tripeptid GHK (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin)
- Sequenz: Gly-His-Lys (GHK)
- Summenformel (freies Peptid): C14H24N6O4 (Wert des freien Tripeptids, nicht des Kupferkomplexes)
- Molekulargewicht (freies Peptid): ca. 340,4 g/mol
- PubChem CID: 73587 (entspricht dem freien GHK-Tripeptid, NICHT dem Kupferkomplex)
- Beschreibung: Komplex des Tripeptids GHK mit einem Kupfer(II)-Ion (Cu2+)
- CAS-Nummer: 89030-95-5 (häufig für GHK-Cu angegeben; vor Verwendung zu bestätigen)
2) Kupferkomplex GHK-Cu / Kupfer(II)-GHK
> Bis zur Bestätigung werden auf der Live-Produktseite keine exakten Formel-/MW-/PubChem-Werte für den Kupferkomplex ausgewiesen.
Qualität & Dokumentation
Jede Charge wird mit Analysezertifikat (batch analytics), HPLC- und MS-Daten geliefert (chargenspezifisch, nach Verfügbarkeit). Reinheit und Identität werden dokumentiert.
> Wichtig: batch analytics-, HPLC- und MS-Daten sind chargenspezifisch und müssen vor der Veröffentlichung mit den tatsächlichen Reborn-Labordaten verknüpft werden.
Qual è la differenza chimica tra GHK e GHK-Cu?
GHK è il tripeptide libero Gly-His-Lys, mentre GHK-Cu è il suo complesso con Cu(II). Gli identificatori della forma libera non descrivono il complesso e la forma esaminata deve essere collegata senza ambiguità ai documenti della partita.
Perché la forma legata al rame è distinta nelle pubblicazioni?
Maquart e colleghi (1988) misurarono la sintesi di collagene dopo esposizione di fibroblasti in vitro a GHK-Cu. Nel lavoro di Siméon et al. (2000), l’effetto misurato sull’MMP-2 fu riprodotto dagli ioni rame, ma non dal solo GHK. I risultati restano circoscritti ai rispettivi modelli e non identificano una partita.
Perché non viene assegnato al complesso un identificatore della forma libera?
PubChem presenta più record non coincidenti per forme legate al rame. Il numero CAS 49557-75-7, il PubChem CID 73587, la formula C14H24N6O4 e la massa molecolare 340,38 g/mol appartengono alla forma libera GHK, non al complesso.
Quali modelli compaiono nelle fonti?
Le pubblicazioni comprendono colture cellulari, un sistema di trasporto in vitro su strati umani isolati e un modello preclinico di ratto. Ogni risultato resta limitato al modello, al metodo e all'endpoint dichiarati.
Le cellule umane in coltura equivalgono a uno studio clinico?
No. I fibroblasti umani sono colture cellulari e gli strati umani costituiscono un sistema di trasporto in vitro. La letteratura citata non comprende studi clinici condotti su persone.
Come va letto il risultato di McCormack e colleghi?
Il lavoro impiegava un modello privo di siero con condizioni separate per tripeptide di rame, tretinoina e veicolo. Misurava vitalità, bFGF e TGF-β1, senza una condizione che combinasse i due composti.
Che cosa documenta il COA?
Collega denominazione, codice della partita, campione, metodo e risultato. Un dato HPLC riguarda soltanto il campione verificato entro i limiti del metodo e non vale automaticamente per altre partite.
Qual è la destinazione del materiale?
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non è destinato all'impiego su persone né su animali.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
Quanto è rapida e come avviene la spedizione?
Spedizione discreta dall'UE in 4–5 giorni lavorativi. Imballaggio neutro senza riferimenti al contenuto.






























