Selank
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Che cos'è Selank
Selank in sintesi
Selank è un eptapeptide lineare di sintesi con sequenza Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, codice a una lettera TKPRPGP e codice di sviluppo TP-7. Comprende il motivo della tuftsina e l’estensione C-terminale Pro-Gly-Pro.
Selank non coincide con la tuftsina né con Semax. La parentela strutturale con la tuftsina non permette di trasferire risultati fra le due sostanze. Anche la variante acetilata è una sostanza distinta e non un sinonimo.
Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
Selank è l’eptapeptide lineare di sintesi Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, rappresentato anche come H-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH. Il codice TKPRPGP indica i sette residui della catena, mentre TP-7 è il codice di sviluppo. Il termine Selank peptide ricorre nella letteratura in lingua inglese per lo stesso composto. Per la sostanza di riferimento nella forma peptidica libera e neutra, il catalogo pubblico riporta la formula molecolare C33H57N11O9, la massa molare 751,9 g/mol, PubChem CID 11765600, CAS 129954-34-3 e InChIKey JTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N. Questi identificativi sostengono il confronto di catalogo, ma non sostituiscono la verifica dell’identità riferita alla partita né il relativo certificato di analisi; una forma salina o con controione richiede identificativi propri documentati e può presentare formula e massa differenti.
La tuftsina corrisponde a Thr-Lys-Pro-Arg, mentre Selank prosegue al C-termine con Pro-Gly-Pro. Questa relazione sostiene la classificazione come analogo, ma non rende trasferibili i risultati fra le due sostanze. La rassegna di Siebert e colleghi ordina lavori sui derivati della tuftsina, senza costituire una nuova misurazione primaria o una certificazione del materiale. Semax presenta una sequenza distinta. Anche la variante acetilata è una sostanza chimicamente distinta e i suoi dati non caratterizzano il composto qui descritto.
Le fonti esaminano livelli differenti. Volkova e colleghi hanno misurato trascritti collegati al GABA in corteccia frontale di ratto, con differenze dipendenti dal tempo. Filatova e colleghi hanno misurato mediante qPCR 84 geni in cellule IMR-32, con un risultato nullo per il peptide da solo e profili differenti soltanto nelle condizioni combinate definite dagli autori.
Inozemtseva e colleghi hanno quantificato il BDNF-mRNA nell’ippocampo di ratto e riportato variazioni dipendenti dal tempo. Kolik e colleghi hanno misurato ex vivo il contenuto proteico di BDNF nell’ippocampo e nella corteccia prefrontale, insieme a endpoint comportamentali definiti dagli autori in vivo nel modello ratto di esposizione prolungata a etanolo. BDNF-mRNA e contenuto proteico di BDNF sono grandezze differenti. Kolomin e colleghi hanno esaminato un pannello di 84 geni nella milza di topo in due punti temporali, includendo frammenti del peptide.
Zozulya e colleghi descrivono uno studio clinico con la partecipazione di persone e una misurazione complementare dell’idrolisi enzimatica dell’encefalina nel plasma umano. L’inibizione concentrazione-dipendente dell’attività encefalinasi misurata non equivale a una prova recettoriale né a un meccanismo nell’organismo. I risultati dello studio con partecipanti non vengono trasferiti al materiale di laboratorio offerto.
Trascritto, contenuto proteico, attività enzimatica ed endpoint comportamentali non sono misure intercambiabili. Le pubblicazioni non verificano una partita commerciale. Il certificato di analisi deve collegare denominazione, codice della partita, campione, metodo, data e risultato. Un valore HPLC riguarda il profilo cromatografico e la purezza del solo campione esaminato entro i limiti del metodo.
Evidenze
Punti salienti della ricerca
Selank comprende il motivo Thr-Lys-Pro-Arg della tuftsina e l’estensione C-terminale Pro-Gly-Pro, ma la parentela non rende trasferibili i risultati fra le due sostanze.
Siebert et al. 2017 · PMID 28745220 · rassegna
Le quantità misurate dei trascritti collegati al GABA dipendevano dal tempo e non dimostravano un legame recettoriale.
Volkova et al. 2016 · PMID 26924987 · modello ratto
Nelle cellule IMR-32 il peptide da solo non ha modificato i valori di mRNA misurati, profili differenti sono comparsi soltanto nelle condizioni combinate definite dagli autori.
Filatova et al. 2017 · PMID 28293190 · in vitro
Kolik et al. hanno misurato ex vivo il contenuto proteico di BDNF nell’ippocampo e nella corteccia prefrontale ed endpoint comportamentali definiti dagli autori in vivo nel modello ratto; il BDNF-mRNA e il contenuto proteico sono misure distinte, legate a metodo e tempo.
Inozemtseva et al. 2008 · PMID 18841804 · Kolik et al. 2019 · PMID 31625062 · modelli ratto
Le variazioni in una parte di un pannello di 84 geni nella milza di topo sono endpoint esplorativi e non dimostrano un meccanismo sistemico unitario.
Kolomin et al. 2011 · PMID 21609736 · modello murino
Una misurazione enzimatica complementare nel plasma umano non equivale a una prova recettoriale e non caratterizza il materiale commerciale.
Zozulya et al. 2001 · PMID 11550013 · studio clinico
Le pubblicazioni non verificano una partita commerciale, un valore HPLC riguarda soltanto il campione e il metodo documentati nel certificato pertinente.
Certificato di analisi · HPLC
Stato della ricerca
Studi di riferimento su Selank
7 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identità molecolare e architettura della sequenza
Selank appartiene ai peptidi da laboratorio ed è un eptapeptide lineare di sintesi con sequenza Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. La notazione H-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH rappresenta la forma lineare libera, mentre TKPRPGP esprime i sette residui con il codice a una lettera. TP-7 è il codice di sviluppo.
I primi quattro residui corrispondono al motivo della tuftsina; l'estensione C-terminale è Pro-Gly-Pro. Questa parentela strutturale sostiene la classificazione come analogo, ma non consente di attribuire a Selank risultati ottenuti con la tuftsina.
| Campo | Riferimento o limite documentale |
|---|---|
| Denominazione | Selank |
| Codice di sviluppo | TP-7 |
| Classe | Eptapeptide lineare di sintesi; analogo della tuftsina |
| Sequenza | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro |
| Sequenza condensata | H-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH |
| Codice a una lettera | TKPRPGP |
| CAS | 129954-34-3, record di riferimento |
| PubChem CID | 11765600, record di riferimento |
| Formula bruta | C33H57N11O9, forma libera del record di riferimento |
| Massa molecolare | circa 751,9 g/mol, forma libera del record di riferimento |
| InChIKey | JTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N, record di riferimento |
| Profilo di ricerca | Trascritti collegati al GABA, misure riferite al BDNF, pannello genico splenico e attività enzimatica nei modelli dichiarati |
Sequenza e identificatori descrivono il riferimento molecolare, non una partita. Identità, campione, procedura e risultato richiedono una documentazione analitica riferita alla medesima partita.
Fonte per la classificazione strutturale: Siebert et al. 2017 · PMID 28745220
02Misure molecolari e confini interpretativi
La letteratura selezionata esamina trascritti, contenuto proteico, attività enzimatica ed endpoint comportamentali. Sono grandezze distinte: nessuna singola misura dimostra un meccanismo unitario o un legame diretto con uno specifico recettore.
Le quantità misurate dipendono da tessuto, tempo, confronto e procedura; non equivalgono al contenuto della proteina corrispondente.
Il BDNF-mRNA nell'ippocampo e il contenuto proteico di BDNF in regioni cerebrali sono misure differenti.
Una prova nel plasma umano ex vivo non costituisce una prova recettoriale né descrive un meccanismo nell'organismo.
Volkova et al. hanno misurato trascritti collegati al GABA in corteccia frontale di ratto. Inozemtseva et al. hanno quantificato il BDNF-mRNA nell'ippocampo di ratto; Kolik et al. hanno invece misurato ex vivo il contenuto proteico di BDNF nell'ippocampo e nella corteccia prefrontale, insieme a endpoint comportamentali definiti dagli autori in vivo nel modello ratto.
Fonti per le misure molecolari: Volkova et al. 2016 · PMID 26924987 · Inozemtseva et al. 2008 · PMID 18841804 · Kolik et al. 2019 · PMID 31625062 · Zozulya et al. 2001 · PMID 11550013
03Panorama degli studi per tipo di modello
Questo capitolo descrive risultati osservati nella ricerca controllata e vincolati al rispettivo modello. Ogni dato resta circoscritto al sistema, alla specie, al tessuto, alla procedura, al confronto e al punto temporale della pubblicazione.
Il peptide da solo non ha modificato i valori di mRNA misurati mediante qPCR su 84 geni; profili differenti sono comparsi soltanto nelle condizioni combinate definite dagli autori. Il risultato per il peptide da solo è nullo.
PMID 28293190È stato quantificato il BDNF-mRNA nell'ippocampo di ratto in vivo dopo l'esposizione sperimentale prevista dal disegno dello studio; sono state riportate variazioni dipendenti dal tempo.
PMID 18841804In due punti temporali sono stati esaminati 84 geni nella milza di topo, includendo frammenti del peptide. Le variazioni hanno riguardato una parte del pannello e restano endpoint esplorativi.
PMID 21609736Le differenze nelle quantità misurate dei trascritti collegati al GABA nella corteccia frontale dipendevano dal tempo. Non era una prova di legame recettoriale.
PMID 26924987Il contenuto proteico di BDNF nell'ippocampo e nella corteccia prefrontale è stato misurato ex vivo, insieme a endpoint comportamentali definiti dagli autori in vivo nel modello ratto di esposizione prolungata a etanolo.
PMID 31625062La pubblicazione descrive uno studio con partecipanti e una misurazione complementare dell'idrolisi enzimatica dell'encefalina nel plasma umano. L'inibizione concentrazione-dipendente dell'attività encefalinasi misurata non equivale a una prova recettoriale.
PMID 11550013La rassegna di Siebert et al. ordina lavori pubblicati sui derivati della tuftsina, ma non aggiunge una nuova misurazione primaria e non certifica il materiale. I risultati con partecipanti non vengono trasferiti al materiale di laboratorio.
Mappa delle fonti: PMID 28293190 · PMID 18841804 · PMID 21609736 · PMID 26924987 · PMID 31625062 · PMID 11550013 · PMID 28745220
04Nomi affini, sostanze distinte
Selank peptide è una denominazione usata nella letteratura in lingua inglese per lo stesso composto. Selank non coincide invece con la tuftsina: quest'ultima corrisponde a Thr-Lys-Pro-Arg, mentre Selank comprende anche l'estensione C-terminale Pro-Gly-Pro.
Selank e Semax presentano sequenze e identificatori differenti e richiedono registrazioni separate. N-acetil Selank è una variante acetilata e non un sinonimo; i dati della variante non caratterizzano il composto qui descritto.
La somiglianza del nome, la relazione strutturale o la presenza nello stesso contesto bibliografico non rendono trasferibili identità e risultati fra sostanze distinte, incluso il materiale da laboratorio Cagrilintide. Anche una rassegna conserva i limiti delle fonti che organizza.
Fonte per la relazione con la tuftsina: Siebert et al. 2017 · PMID 28745220
05Tracciabilità e documentazione analitica della partita
Forma fisica, quantità dichiarata e condizioni di conservazione non sono qui affermate: devono essere riconciliate con l'etichetta rilasciata, la specifica e la documentazione applicabile alla partita. Se un documento rilasciato descrive il materiale come formato liofilizzato da laboratorio, il termine indica soltanto il formato fisico e non dimostra identità molecolare, contenuto, stabilità o purezza.
La verifica documentale collega denominazione, codice della partita, campione, procedura, data e risultato nello stesso certificato di analisi. Un identificatore di banca dati descrive una sostanza di riferimento, per esempio il materiale da laboratorio Epithalon, ma non autentica il materiale di una partita.
L'HPLC può documentare il profilo cromatografico e un risultato di purezza del campione esaminato entro i limiti della procedura dichiarata. Il criterio resta specifico della partita e del rapporto pertinente: non costituisce una caratteristica generale e non sostituisce necessariamente una prova d'identità.
Letteratura biologica e documentazione analitica rispondono a domande diverse. Le pubblicazioni definiscono molecola, modelli e misure; il certificato pertinente caratterizza il campione esaminato. Eventuali divergenze documentali devono essere risolte prima di includere il materiale in un progetto controllato.
Fonti per il confine fra modelli e materiale: Filatova et al. 2017 · PMID 28293190 · Volkova et al. 2016 · PMID 26924987 · Zozulya et al. 2001 · PMID 11550013
06Perimetro della ricerca di laboratorio
Le fonti citate descrivono la molecola di riferimento nei rispettivi sistemi sperimentali. Non verificano una partita commerciale e non trasformano un'osservazione legata a cellule, tessuti, topi, ratti o partecipanti in una proprietà del materiale.
Identità di riferimento, modello, endpoint misurato e documentazione analitica della partita devono rimanere distinti. Ogni risultato resta vincolato alla specie, al tessuto, alla procedura, al confronto e al punto temporale dichiarati.
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all'impiego su persone né su animali.
FAQ
Domande frequenti
Qual è l’identità chimica di Selank?
È l’eptapeptide lineare sintetico Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, con codice a una lettera TKPRPGP e codice di sviluppo TP-7. Per la sostanza di riferimento nella forma peptidica libera e neutra, il catalogo pubblico riporta la formula molecolare C33H57N11O9, la massa molare 751,9 g/mol, PubChem CID 11765600, CAS 129954-34-3 e InChIKey JTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N. Questi identificativi non certificano una partita commerciale né sostituiscono il relativo certificato di analisi; una forma salina o con controione richiede identificativi propri documentati e può presentare formula e massa differenti.
Selank coincide con la tuftsina?
No. La tuftsina è Thr-Lys-Pro-Arg, mentre Selank comprende anche l’estensione C-terminale Pro-Gly-Pro. La relazione strutturale non rende trasferibili i risultati fra le due sostanze.
Selank e Semax sono intercambiabili?
No. Presentano sequenze e identificatori differenti e richiedono documentazione e registrazioni separate.
La variante acetilata è un sinonimo?
No. L’acetilazione definisce una sostanza chimicamente distinta. I dati strutturali e i risultati riferiti a tale variante non vengono attribuiti al materiale qui descritto.
Che cosa misurano gli studi citati?
Le fonti riportano trascritti collegati al GABA, misure riferite al BDNF, un pannello genico nella milza, endpoint comportamentali definiti dagli autori nel modello ratto e una misurazione enzimatica complementare nel plasma umano. Ogni risultato resta vincolato al proprio modello e metodo.
Il lavoro di Filatova e colleghi riporta una variazione dovuta al peptide da solo?
No. Nelle cellule IMR-32 il peptide da solo non ha modificato i valori di mRNA misurati, mentre profili differenti sono comparsi soltanto nelle condizioni combinate definite dagli autori.
Che cosa dimostra il certificato di analisi della partita?
Collega campione, codice, metodo e risultato. Un valore HPLC riguarda soltanto il campione analizzato entro i limiti del metodo e non certifica automaticamente altre partite.
Qual è la destinazione del materiale?
Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
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