TB-500
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Che cos'è TB-500
TB-500 in sintesi
TB-500 è un materiale solo per ricerca di laboratorio e non è destinato a uso umano o veterinario. Nella letteratura analitica indica l’eptapeptide N-acetilato Ac-LKKTETQ di circa 889 Da, corrispondente ai residui 17–23 della timosina beta-4; gran parte della letteratura biologica riguarda invece la Tβ4 completa di 43 amminoacidi e circa 4963,4 Da. Questi sono dati di riferimento della sostanza per il confronto a catalogo e non sostituiscono la verifica della partita o il relativo COA. Le due forme sono correlate, ma non sono chimicamente identiche.
La denominazione a catalogo non risolve questa distinzione. Numero della partita, sequenza dichiarata, massa misurata mediante spettrometria di massa e certificato di analisi devono concordare per stabilire se il materiale sia Ac-LKKTETQ o Tβ4 completa. Anche l’espressione tb 500 peptide non sostituisce l’identificazione analitica.
Il valore di purezza HPLC ha significato soltanto per la partita analizzata, insieme al metodo, al cromatogramma e al COA pertinente. La quantità dichiarata di liofilizzato non conferma autonomamente né l’identità molecolare né la purezza.
Panoramica della ricerca
La distinzione molecolare è il punto centrale: nella letteratura analitica TB-500 è Ac-LKKTETQ, un frammento N-acetilato di sette amminoacidi e circa 889 Da della timosina beta-4, inquadrabile tra le classi di composti da ricerca. La Tβ4 completa comprende invece 43 amminoacidi e circa 4963,4 Da. Una sequenza correlata non rende intercambiabili il frammento acetilato, LKKTETQ non acetilato di circa 847 Da e la molecola completa. Questi sono dati di riferimento della sostanza per il confronto a catalogo e non sostituiscono la verifica della partita o il relativo COA.
Le osservazioni biologiche devono restare associate alla forma e al modello studiati. In sistemi biochimici e cellulari in vitro, la Tβ4 completa ha legato monomeri di actina e modificato endpoint della polimerizzazione dell’actina. Philp et al. hanno studiato LKKTETQ non acetilato in modelli animali, non Ac-LKKTETQ.
Di conseguenza, i risultati ottenuti con la Tβ4 completa non diventano automaticamente proprietà di Ac-LKKTETQ. La maggior parte della base preclinica citata riguarda la molecola completa, mentre Ac-LKKTETQ è documentato soprattutto negli studi analitici d’identità e rilevamento.
Per attribuire correttamente la letteratura a una partita occorre verificare insieme numero della partita, sequenza dichiarata, massa molecolare misurata, metodo analitico e COA. Ogni valore di purezza è esclusivamente batch-specifico e richiede il certificato della partita pertinente.
Evidenze
Punti salienti della ricerca
Il lavoro analitico in vitro identifica TB-500 come Ac-LKKTETQ, frammento di sette amminoacidi della Tβ4, distinto dalla Tβ4 completa di 43 amminoacidi.
Esposito et al. 2012 · PMID 22962027
In vitro, la Tβ4 completa ha legato monomeri di actina e modificato endpoint della polimerizzazione dell’actina in sistemi biochimici e cellulari definiti.
Safer et al. 1991 · PMID 1999398 · Sanders et al. 1992 · PMID 1584803
In vitro, la Tβ4 completa ha aumentato da quattro a sei volte la migrazione direzionale di cellule endoteliali nelle condizioni dichiarate del saggio in camera di Boyden.
Malinda et al. 1997 · PMID 9194528
Philp et al. hanno esaminato LKKTETQ non acetilato in modelli animali insieme alla Tβ4 completa; Ac-LKKTETQ non è stato esaminato in quello studio.
Philp et al. 2003 · PMID 12581423
Stato della ricerca
Studi di riferimento su TB-500
5 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identità chimica e confini molecolari
La denominazione TB-500 richiede un'attribuzione molecolare esplicita. Nella letteratura analitica sottoposta a revisione paritaria indica l'eptapeptide acetilato all'estremità N-terminale Ac-LKKTETQ, corrispondente ai residui 17–23 della timosina beta-4. La Tβ4 completa è invece un peptide maturo N-acetilato di 43 amminoacidi. Le due forme sono correlate per sequenza, ma non sono chimicamente identiche.
La differenza di massa è rilevante per l'identificazione: Ac-LKKTETQ è descritto con una massa approssimativa di 889 Da, la Tβ4 completa con circa 4963,4 Da e il motivo LKKTETQ non acetilato con circa 847 Da. Il nome di catalogo non chiarisce quale molecola sia presente nel materiale: sequenza dichiarata, massa misurata, numero di partita e certificato di analisi devono concordare prima di assegnare l'identità.
| Campo | Specifica di riferimento |
|---|---|
| Denominazione | TB-500, peptide da ricerca correlato alla Tβ4 |
| Identità nella letteratura analitica | Ac-LKKTETQ, frammento N-acetilato 17–23 della Tβ4 |
| Frammento | 7 amminoacidi; massa approssimativa 889 Da |
| Termine di confronto | Tβ4 completa N-acetilata; 43 amminoacidi; circa 4963,4 Da |
| Classe | Peptide da ricerca in forma liofilizzata |
| Profilo sperimentale | Ricerca correlata all'actina, da attribuire alla forma molecolare confermata |
| Numero CAS | Nessun numero CAS autorevole stabilito per il frammento commerciale nelle fonti disponibili |
| Identità della partita | Da stabilire mediante concordanza fra sequenza dichiarata, risultato MS e COA applicabile |
| Destinazione | Esclusivamente ricerca di laboratorio |
Fonti: Esposito et al. 2012 · PMID 22962027 · Ho et al. 2012 · PMID 23084823
02Actina: bersaglio sperimentale e limiti di attribuzione
L'actina è presente come G-actina solubile e può polimerizzare in F-actina filamentosa. In un modello biochimico in vitro, Safer et al. hanno caratterizzato la Tβ4 completa come peptide sequestrante l'actina e ne hanno osservato il legame ai monomeri. In cellule epiteliali e fibroblasti in vitro, Sanders et al. hanno descritto variazioni della polimerizzazione dell'actina e una riduzione dipendente dalla concentrazione delle fibre da stress visibili.
Frammento acetilato di 7 residui identificato come TB-500 nella letteratura analitica; la base documentale riguarda soprattutto identità e rilevamento.
Motivo non acetilato studiato in modelli preclinici insieme alla Tβ4 completa. Questi dati non ne stabiliscono l'equivalenza con Ac-LKKTETQ.
Molecola di 43 amminoacidi alla quale appartiene la letteratura meccanicistica e preclinica più ampia; i risultati non sono proprietà automatiche del frammento.
Per un progetto sul materiale denominato TB-500 occorre quindi stabilire quale molecola sia presente, quale endpoint legato all'actina venga misurato e se il metodo analitico distingua il frammento dalla Tβ4 completa. La condivisione di un motivo di sequenza non elimina questo confine sperimentale.
Fonti: Safer et al. 1991 · PMID 1999398 · Sanders et al. 1992 · PMID 1584803 · Philp et al. 2003 · PMID 12581423
03Panorama degli studi per molecola e modello
I lavori elencati descrivono osservazioni ottenute nella ricerca controllata, circoscritte alla molecola, al modello e agli endpoint indicati. Non dimostrano un effetto nell'essere umano e non consentono di prevedere risultati al di fuori delle condizioni sperimentali citate.
TB-500 è stato descritto analiticamente come il frammento 17–23 della Tβ4 umana acetilato all'estremità N-terminale.
PMID 22962027In cellule endoteliali umane della vena ombelicale, il saggio in camera di Boyden ha mostrato un aumento da 4 a 6 volte della migrazione direzionale. Un modello Matrigel impiantato per via sottocutanea ha inoltre esaminato la migrazione cellulare in vivo.
PMID 9194528La pubblicazione ha esaminato la formazione di strutture tubulari in colture di cellule endoteliali umane e la gemmazione vascolare in un saggio ex vivo su anelli di arteria coronaria.
PMID 14517430In un modello di lesione a tutto spessore nel ratto sono stati descritti endpoint di riepitelizzazione, contrazione, deposizione di collagene e angiogenesi; un saggio in camera di Boyden ha esaminato separatamente la migrazione dei cheratinociti.
PMID 10469335Il frammento non acetilato di 7 amminoacidi è stato esaminato negli animali anziani e confrontato con la Tβ4 completa. Gli endpoint nei topi diabetici riportati nell'abstract riguardano la Tβ4 completa; lo studio non stabilisce l'equivalenza con Ac-LKKTETQ.
PMID 12581423In modelli cardiaci murini e saggi cellulari sono state riportate variazioni della segnalazione associata a ILK e degli endpoint di migrazione e sopravvivenza cellulare.
PMID 15565145In cellule epiteliali corneali umane trasformate e primarie sono state osservate variazioni nell'attivazione di NF-κB e nei marcatori a valle dopo stimolazione con TNF-α. L'abstract non descrive un modello animale.
PMID 17254567Fonti degli studi: PMID 22962027 · PMID 9194528 · PMID 14517430 · PMID 10469335 · PMID 12581423 · PMID 15565145 · PMID 17254567
04Come distinguere TB-500, Tβ4 e frammenti correlati
Le espressioni «TB-500 peptide», «TB 500 peptide», TB 500 e tb500 non risolvono da sole l'identità molecolare. Nella letteratura analitica TB-500 indica Ac-LKKTETQ; Ho et al. lo hanno presentato, nell'analisi di campioni equini, come versione sintetica della regione attiva della timosina beta-4. La Tβ4 completa ha invece 43 amminoacidi ed è una molecola distinta.
LKKTETQ senza acetilazione e Ac-SDKP sono frammenti differenti. Anche BPC-157, timosina alfa-1 e Melanotan 2 sono sostanze da ricerca separate: fonti, identità analitica e risultati sperimentali non sono trasferibili fra queste molecole. Il nome commerciale non sostituisce la specificazione della sequenza e la verifica della partita.
Fonti: Esposito et al. 2012 · PMID 22962027 · Ho et al. 2012 · PMID 23084823
05Forma, conservazione e tracciabilità della partita
Il materiale è descritto in forma liofilizzata, con una quantità dichiarata di 10 mg. Questa informazione non stabilisce né l'identità molecolare né la purezza. Le condizioni di conservazione e gli eventuali dati di stabilità devono provenire dall'etichetta, dalla specifica del fornitore e dalla documentazione applicabile alla partita, anche per un solvente batteriostatico per ricerca; qui non viene indicato alcun valore indipendente dalla partita.
Controllo d'identità: numero della partita, sequenza dichiarata, massa molecolare misurata, metodo analitico e risultato devono costituire una registrazione tracciabile. La spettrometria di massa è necessaria per distinguere circa 889 Da da circa 4963,4 Da; l'HPLC fornisce un profilo cromatografico e un eventuale valore di purezza riferito alla partita analizzata.
Documentazione: ogni indicazione di purezza ha significato soltanto nel COA della partita pertinente, insieme al metodo e al cromatogramma. Non viene dichiarata una percentuale di purezza costante.
Fonti per l'identità analitica: Esposito et al. 2012 · PMID 22962027 · Ho et al. 2012 · PMID 23084823
06Fornitura per la ricerca nell'UE
Reborn Peptides SRL include TB-500 nello shop di peptidi da ricerca, esclusivamente come materiale per ricerca e analisi di laboratorio. Le 10 fonti PubMed documentano sistemi sperimentali differenti; la maggior parte della letteratura meccanicistica e preclinica riguarda la Tβ4 completa, non Ac-LKKTETQ. La pianificazione dello studio e il controllo in ingresso devono mantenere esplicita questa distinzione.
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non destinato a uso umano o veterinario. Non destinato a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia. Non è un medicinale, un alimento o un cosmetico.
FAQ
Domande frequenti
TB-500 e timosina beta-4 sono la stessa sostanza?
No. La letteratura analitica definisce TB-500 come Ac-LKKTETQ di sette amminoacidi, mentre molta ricerca biologica riguarda la Tβ4 completa di 43 amminoacidi; la documentazione della partita deve identificare la forma fornita.
Quale sequenza definisce il TB-500 analitico?
Ac-LKKTETQ, la forma N-acetilata dei residui 17–23 della timosina beta-4 matura, è la definizione riportata da Esposito et al.
Che cosa descrive la quantità dichiarata di 10 mg?
Descrive la quantità di liofilizzato in flaconcino, ma non stabilisce da sola se la molecola sia Ac-LKKTETQ o Tβ4 completa e non dimostra la purezza.
A quale forma molecolare appartiene la letteratura sull’actina?
I risultati biochimici e cellulari in vitro citati riguardano principalmente la Tβ4 completa, compresi il legame ai monomeri di actina e gli endpoint di polimerizzazione; non sono automaticamente attribuibili ad Ac-LKKTETQ.
Quali evidenze riguardano il frammento?
Philp et al. hanno esaminato LKKTETQ non acetilato nei topi anziani; la Tβ4 completa è stata studiata nei topi diabetici e anziani. Ac-LKKTETQ non è stato esaminato.
Come si verifica l’identità di una partita?
Come dati di riferimento della sostanza, Ac-LKKTETQ ha una massa di circa 889 Da, LKKTETQ non acetilato di circa 847 Da e la Tβ4 completa di circa 4963,4 Da. Questi valori sostengono il confronto a catalogo, ma non sostituiscono la verifica della partita o il relativo COA: numero della partita, sequenza dichiarata, massa molecolare misurata, metodo analitico e risultato nel COA devono formare una registrazione coerente.
Gli studi preclinici sono generalizzabili all’essere umano?
No. I risultati di colture cellulari e modelli animali restano limitati ai sistemi sperimentali dichiarati e il materiale è esclusivamente per ricerca di laboratorio.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
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