GLOW Blend peptide — solo ricerca

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Che cos'è GLOW Blend peptide — solo ricerca

GLOW Blend peptide — solo ricerca in sintesi

GLOW è il nome di catalogo di una composizione da ricerca che dichiara GHK-Cu, TB-500 e BPC-157. Il glow blend peptide identifica il materiale nel catalogo e non ne descrive alcuna proprietà biologica. GHK-Cu è il complesso di rame(II) del tripeptide Gly-His-Lys, mentre BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico con sequenza GEPPPGKPADDAGLV.

GLOW, KLOW e Wolverine sono materiali diversi. GLOW comprende GHK-Cu, TB-500 e BPC-157, KLOW comprende gli stessi componenti più KPV, Wolverine comprende BPC-157 e TB-500 senza una componente di rame. GLOW non contiene KPV, glutatione o acido ascorbico. L'analitica di una composizione non documenta le altre. La denominazione glow blend peptide non trasferisce alcun certificato tra partite.

Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all'impiego su persone né su animali. Non è un medicinale, un alimento o un cosmetico. Le pubblicazioni sui singoli componenti non stabiliscono proprietà del materiale combinato.

Panoramica della ricerca

GLOW è una denominazione di catalogo per una composizione dichiarata con tre componenti distinti. Il GHK-Cu è il complesso di rame(II) del tripeptide Gly-His-Lys. Il BPC-157 è un peptide sintetico di 15 residui con sequenza GEPPPGKPADDAGLV. La dicitura ghk-cu tb-500 bpc-157 elenca i componenti dichiarati e non costituisce un'affermazione sulle caratteristiche del materiale.

GLOW, KLOW e Wolverine non sono denominazioni intercambiabili. GLOW comprende GHK-Cu, TB-500 e BPC-157. KLOW comprende questi tre componenti e aggiunge KPV, il tripeptide Lys-Pro-Val. Wolverine comprende soltanto BPC-157 e TB-500 e non dichiara una componente di rame. GLOW non contiene KPV, glutatione o acido ascorbico. Etichetta, specifica, codice del lotto e documento analitico devono riferirsi alla stessa composizione, perché l'analitica dell'una non prova l'identità dell'altra.

La denominazione TB-500 non risolve da sola l'identità molecolare. La letteratura analitica citata caratterizza Ac-LKKTETQ, corrispondente ai residui 17–23, mentre altra letteratura biologica riguarda la Tβ4 completa di 43 residui. Le forme differiscono per lunghezza della sequenza e massa molecolare. La forma presente deve risultare dalla denominazione della partita, dai dati di identità ottenuti mediante spettrometria di massa e dal COA corrispondente. Fino a tale riscontro, la letteratura sulla Tβ4 completa non documenta la componente TB-500 fornita.

Le fonti sul GHK-Cu comprendono colture di fibroblasti in vitro con misure di sintesi del collagene ed espressione di MMP-2, oltre a un modello nel ratto. Gli strati di cute umana isolati di Hostynek sono un sistema in vitro, non uno studio con partecipanti. Le fonti sul BPC-157 comprendono CAM, cellule endoteliali, modelli nel ratto ed aorta di ratto ex vivo, con misure relative ad angiogenesi, VEGFR2, Akt, eNOS e NO. Ogni osservazione resta vincolata alla molecola, al sistema e all'endpoint misurato.

Nessuna delle pubblicazioni esamina la composizione GLOW nel suo insieme. I risultati sui componenti non si sommano e non stabiliscono proprietà, comportamento o un meccanismo comune del materiale combinato. Un risultato HPLC descrive profilo e purezza soltanto per il campione, la partita e il metodo documentati e non identifica da solo tutti i componenti.

Dati tecnici
Purezza≥ 99 % (HPLC)
Struttura bersaglioLivello della matrice e dell'espressione MMP-2 per GHK-Cu · livello biochimico associato all'actina e identità analitica per Ac-LKKTETQ o Tβ4 completa · livelli VEGFR2, Akt, eNOS e NO per BPC-157, come contesti distinti per componente senza un bersaglio molecolare comune della composizione
Molekülstruktur
GLOW Blend peptide — solo ricerca
In vitroModello animale3Pilota umano4RCT5Approvazione
Confine GLOW–KLOW–Wolverine
Confine del nome
Identità dei componenti
Confine d'identità TB-500
Modelli GHK-Cu
Modelli BPC-157
Confine delle fonti separate
Documentazione della partita

Evidenze

Punti salienti della ricerca

GLOW dichiara GHK-Cu, TB-500 e BPC-157, KLOW aggiunge KPV, Wolverine dichiara BPC-157 e TB-500 senza una componente di rame. GLOW non contiene KPV, glutatione o acido ascorbico. L'analitica di una composizione non documenta le altre.

Composizioni dichiarate · etichetta, specifica e COA della partita pertinente

GLOW è un nome di catalogo che identifica la composizione e non descrive una proprietà biologica.

Denominazione riportata nel corpo italiano

GHK-Cu è il complesso di rame(II) del tripeptide Gly-His-Lys e BPC-157 è un pentadecapeptide sintetico con sequenza GEPPPGKPADDAGLV.

Identità molecolari riportate nel corpo italiano

Ac-LKKTETQ e la Tβ4 completa di 43 residui differiscono per lunghezza della sequenza e massa molecolare. La forma presente deve risultare dalla denominazione della partita, dai dati di spettrometria di massa e dal COA corrispondente.

Esposito et al. 2012 · PMID 22962027 · Ho et al. 2012 · PMID 23084823

Colture di fibroblasti in vitro hanno misurato sintesi del collagene ed espressione di MMP-2, mentre un modello nel ratto ha misurato componenti del tessuto connettivo. Gli strati isolati di cute umana sono un sistema in vitro.

Maquart et al. 1988 · PMID 3169264 · Maquart et al. 1993 · PMID 8227353 · Siméon et al. 2000 · PMID 11045606 · Hostynek et al. 2010 · PMID 20703511

CAM, cellule endoteliali, modelli nel ratto e aorta di ratto ex vivo hanno misurato endpoint relativi ad angiogenesi, VEGFR2, Akt, eNOS e NO.

Hsieh et al. 2017 · PMID 27847966 · Hsieh et al. 2020 · PMID 33051481

Ogni osservazione resta vincolata a molecola, modello ed endpoint. Le pubblicazioni sui componenti non stabiliscono proprietà, comportamento o un meccanismo comune della composizione GLOW.

Letteratura riferita esclusivamente ai singoli componenti

Denominazione, codice del lotto, etichetta, specifica e documento analitico devono coincidere. HPLC descrive soltanto il campione e il metodo documentati e non identifica da solo i tre componenti.

Etichetta e COA corrispondenti · HPLC · spettrometria di massa

Stato della ricerca

Studi di riferimento su GLOW Blend peptide — solo ricerca

27 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.

in vitroGHK-Cu, stimolazione della sintesi di collagene in colture di fibroblastiMaquart et al., 1988, FEBS LettersFonte →Modello animaleGHK-Cu, aumento dell'accumulo di componenti del tessuto connettivo in un modello preclinico nel rattoMaquart et al., 1993, Journal of Clinical InvestigationFonte →In vitroGHK-Cu, stimolazione dell'espressione di MMP-2 in colture di fibroblastiSiméon et al., 2000, Life SciencesFonte →In vitroGHK-Cu, crescita cellulare ed espressione di fattori di crescita in fibroblasti normali e irradiatiPollard et al., 2005, Archives of Facial Plastic SurgeryFonte →In vitroGHK-Cu, produzione di fattori di crescita in fibroblasti in condizioni prive di sieroMcCormack et al., 2001, Journal of Cellular BiochemistryFonte →In vitroGHK-Cu, secrezione di IL-6 dipendente da TNF-α in fibroblasti dermiciGruchlik et al., 2012, Cellular and Molecular Biology LettersFonte →In vitroGHK-Cu, trasporto dipendente dallo strato in strati isolati di cute umanaHostynek et al., 2010, Inflammation ResearchFonte →In vitro (chimica analitica)TB-500, caratterizzazione analitica della forma Ac-LKKTETQEsposito et al., 2012, Drug Testing and AnalysisFonte →Modello animaleTB-500, rilevamento analitico in campioni animaliHo et al., 2012, Journal of Chromatography AFonte →In vitroTβ4 completa, legame ai monomeri di actinaSafer et al., 1991, Journal of Biological ChemistryFonte →In vitroTβ4 completa, regolazione della polimerizzazione dell'actina in cellule viventiSanders et al., 1992, Proceedings of the National Academy of SciencesFonte →Modello animaleTβ4 completa, migrazione direzionale endoteliale in vitro con dati in vivoMalinda et al., 1997, FASEB JournalFonte →Modello animaleTβ4 completa, misure in un modello cutaneo murino e in vitroMalinda et al., 1999, Journal of Investigative DermatologyFonte →Modello animaleTβ4 completa e dominio legante l'actina, misure in un modello cutaneo murinoPhilp et al., 2003, Wound Repair and RegenerationFonte →In vitro ed ex vivoTβ4 completa, differenziazione endoteliale in HUVEC in vitro e in anelli di arteria coronaria ex vivoGrant et al., 1999, AngiogenesisFonte →In vitroTβ4 completa, endpoint relativi a NF-κB in cellule epiteliali corneali umane in vitroSosne et al., 2007, Experimental Eye ResearchFonte →Modello animaleTβ4 completa, endpoint di segnalazione associati a ILK in modelli cardiaci animali e in vitroBock-Marquette et al., 2004, NatureFonte →Modello animaleBPC-157, migrazione cellulare e misure tissutali ed endoteliali in un modello nel ratto e su HUVEC in vitroHuang et al., 2015, Drug Design Development and TherapyFonte →Modello animaleBPC-157, misure relative ad angiogenesi, VEGFR2, Akt ed eNOS in CAM, ratto e cellule endotelialiHsieh et al., 2017, Journal of Molecular MedicineFonte →In vitroBPC-157, parametri associati a NO nell'aorta di ratto ex vivo e in cellule vascolari in vitroHsieh et al., 2020, Scientific ReportsFonte →In vitroBPC-157, crescita e migrazione cellulare in espianti tendinei e fibroblasti tendinei di rattoChang et al., 2011, Journal of Applied PhysiologyFonte →Modello animaleBPC-157, misure in un modello di legamento reciso nel rattoCerovečki et al., 2010, Journal of Orthopaedic ResearchFonte →In vitroBPC-157, endpoint di segnalazione in fibroblasti tendinei di rattoChang et al., 2014, MoleculesFonte →Modello animaleBPC-157, misure in modelli gastrointestinali preclinici nel rattoDuzel et al., 2017, World Journal of GastroenterologyFonte →ReviewRassegna della letteratura preclinica su BPC-157 senza nuove osservazioni sperimentaliSeiwerth et al., 2021, Frontiers in PharmacologyFonte →ReviewRassegna narrativa e di scopo su BPC-157 senza nuove osservazioni sperimentaliMcGuire et al., 2025, Current Reviews in Musculoskeletal MedicineFonte →ReviewRassegna della letteratura su BPC-157 senza nuove osservazioni sperimentaliMateescu et al., 2026, PharmaceuticsFonte →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

3 componentiComposizione dichiarata
8 fonti PubMedMappa delle evidenze
3 identità distinteVerifica per componente
Modello animaleLivello massimo documentato
01Composizione e identità del GLOW Blend

GLOW è il nome di catalogo di una composizione da ricerca che dichiara GHK-Cu, TB-500 e BPC-157. Il termine glow blend peptide identifica il materiale nel catalogo e non descrive una proprietà biologica. La composizione non possiede una singola sequenza, una formula unica, una massa molecolare comune o un unico numero CAS.

CampoRiferimento o limite documentale
Denominazione di catalogoGLOW Blend; nome della composizione, non descrizione di proprietà
ClasseComposizione da ricerca con tre componenti dichiarati
Componenti dichiaratiGHK-Cu, TB-500 e BPC-157
Identità GHK-CuComplesso di rame(II) del tripeptide Gly-His-Lys
Sequenza BPC-157GEPPPGKPADDAGLV; pentadecapeptide sintetico di 15 residui
Questione d’identità TB-500Ac-LKKTETQ rispetto alla Tβ4 completa di 43 residui; forma da stabilire mediante denominazione della partita, dati di spettrometria di massa e COA corrispondente
Ripartizione quantitativaDa confrontare fra etichetta, specifica e COA della partita
Formula, massa e CASRiferiti alle identità separate, non alla composizione come singola sostanza

La dicitura ghk-cu tb-500 bpc-157 elenca i componenti dichiarati. Ac-LKKTETQ e la Tβ4 completa differiscono per lunghezza della sequenza e massa molecolare: il nome TB-500 non decide quale forma sia presente. La letteratura sulla Tβ4 completa non documenta la componente fornita finché denominazione della partita, identità mass-spettrometrica e COA non concordano.

Contesto analitico della forma TB-500: Esposito et al. (2012), Drug Testing and Analysis · PMID 22962027 · Ho et al. (2012), Journal of Chromatography A · PMID 23084823

02Profili dei componenti e limiti di trasferibilità

Le pubblicazioni riguardano componenti separati e sistemi distinti. Ogni osservazione resta vincolata alla molecola, al modello, alla specie, al metodo e all’endpoint misurato; i risultati non si sommano e non stabiliscono proprietà, comportamento o un meccanismo comune della composizione GLOW.

GHK-Cu

Il complesso di rame(II) di Gly-His-Lys è stato esaminato in colture di fibroblasti e in strati isolati di cute umana. Sintesi del collagene, espressione di MMP-2 e trasporto dipendente dallo strato restano misure dei rispettivi sistemi.

TB-500 e Tβ4

Le fonti analitiche caratterizzano Ac-LKKTETQ, mentre altri lavori biologici riguardano la Tβ4 completa. I risultati relativi a una forma non identificano automaticamente l’altra né la componente di una partita.

BPC-157

Il pentadecapeptide GEPPPGKPADDAGLV è stato studiato in CAM, cellule endoteliali e modelli preclinici nel ratto. Angiogenesi, VEGFR2, Akt ed eNOS sono endpoint circoscritti ai modelli dichiarati.

Gli strati di cute umana isolati descritti da Hostynek costituiscono un sistema in vitro, non uno studio con partecipanti. Nessuna delle pubblicazioni citate esamina GLOW nel suo insieme o certifica una partita della composizione.

Esempi dei contesti per componente: Maquart et al. (1988), FEBS Letters · PMID 3169264 · Hostynek et al. (2010), Inflammation Research · PMID 20703511 · Hsieh et al. (2017), Journal of Molecular Medicine · PMID 27847966

03Che cosa le evidenze non stabiliscono

Le fonti disponibili costituiscono una mappa di contesti sperimentali riferiti ai singoli componenti, dai sistemi biochimici e dalle colture cellulari fino ai tessuti isolati e ai modelli animali. Ogni risultato resta legato alla molecola, alla forma molecolare, al modello, alla specie, al metodo e all’endpoint della relativa pubblicazione. Nessuno dei lavori citati ha esaminato GLOW come materiale combinato né una sua specifica partita.

Queste pubblicazioni non stabiliscono il comportamento della composizione, un meccanismo comune, additività o sinergia. Risultati ottenuti per GHK-Cu, Tβ4 o BPC-157 non sono trasferibili agli altri componenti e non possono essere sommati, anche quando gli endpoint hanno denominazioni simili. In particolare, i dati sulla Tβ4 completa non documentano Ac-LKKTETQ o il componente indicato come TB-500 senza una conferma analitica della forma molecolare.

Per produrre evidenza sulla combinazione occorrerebbe studiare direttamente un materiale definito, con partita, controlli, comparatori, modello e metodi analitici specificati. Le pubblicazioni sui componenti non sostituiscono tale disegno e non certificano la composizione o la purezza di una partita. La distinzione fra letteratura del singolo componente, misure della combinazione e documentazione analitica deve quindi rimanere esplicita.

Limiti di forma e modello: Siméon et al. (2000), Life Sciences · PMID 11045606 · Safer et al. (1991), Journal of Biological Chemistry · PMID 1999398 · Hsieh et al. (2017), Journal of Molecular Medicine · PMID 27847966

04GLOW, KLOW e Wolverine: confini della composizione

GLOW, KLOW e Wolverine sono materiali diversi. GLOW comprende GHK-Cu, TB-500 e BPC-157. KLOW comprende gli stessi tre componenti e aggiunge KPV. Wolverine comprende soltanto BPC-157 e TB-500 e non dichiara una componente di rame. GLOW non contiene KPV, glutatione o acido ascorbico.

Il nome GLOW indica la composizione e non una caratteristica biologica. Etichetta, specifica, codice della partita e COA devono riferirsi allo stesso materiale: l’analitica di una composizione non documenta le altre. La condivisione di un componente non rende equivalenti le composizioni e non trasferisce a una di esse i risultati ottenuti sull’altra.

Le fonti sui singoli componenti non stabiliscono proprietà della combinazione. La letteratura sulla Tβ4 completa resta inoltre separata dall’identità di Ac-LKKTETQ finché i dati analitici della partita non risolvono la forma molecolare.

Esempi dei confini fra identità e modello: Esposito et al. (2012), Drug Testing and Analysis · PMID 22962027 · Huang et al. (2015), Drug Design Development and Therapy · PMID 25995620

05Tracciabilità della partita e perimetro di laboratorio

Forma fisica, quantità dichiarata e condizioni di conservazione non sono qui affermate: devono essere riconciliate con l’etichetta rilasciata, la specifica e la documentazione applicabile alla partita. Se un documento rilasciato descrive il materiale come materiale liofilizzato, il termine indica soltanto il formato fisico e non dimostra identità molecolare, contenuto, stabilità o purezza.

La verifica documentale collega denominazione, codice della partita, etichetta, specifica, campione, metodo e risultato allo stesso COA. Per una composizione con tre componenti, l’analisi di uno solo non documenta l’identità dell’intero materiale.

Un risultato HPLC descrive il profilo cromatografico e la purezza esclusivamente per il campione, la partita e il metodo riportati. Non stabilisce una caratteristica generale del nome GLOW e non identifica da solo tutti i componenti. Per TB-500, i dati di spettrometria di massa devono distinguere Ac-LKKTETQ dalla Tβ4 completa.

Le pubblicazioni sui componenti forniscono soltanto contesto legato ai modelli dichiarati e non certificano il materiale. Identità molecolare, endpoint sperimentale e documentazione analitica della partita devono restare separati.

Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all’impiego su persone né su animali. Non è un medicinale, un alimento o un cosmetico.

FAQ

Domande frequenti

Che cosa indica GLOW?

È il nome di catalogo della composizione dichiarata con GHK-Cu, TB-500 e BPC-157. Indica la composizione e non descrive una proprietà biologica.

In che cosa GLOW differisce da KLOW e Wolverine?

KLOW aggiunge KPV ai tre componenti di GLOW. Wolverine comprende BPC-157 e TB-500, ma non una componente di rame. GLOW non contiene KPV, glutatione o acido ascorbico. L'analitica di una composizione non documenta le altre.

Perché l'identità della componente TB-500 richiede verifica?

Ac-LKKTETQ e la Tβ4 completa di 43 residui differiscono per lunghezza della sequenza e massa molecolare. La denominazione della partita, i dati di spettrometria di massa e il COA devono concordare.

Le pubblicazioni esaminano l'intera composizione GLOW?

No. Riguardano molecole separate in specifici sistemi in vitro, ex vivo e animali. Non stabiliscono proprietà, comportamento o un meccanismo comune del materiale combinato.

Quali sistemi sono citati per GHK-Cu?

Colture di fibroblasti e strati isolati di cute umana in vitro, oltre a un modello nel ratto. Le cellule e i tessuti umani isolati non costituiscono studi con partecipanti.

Quali sistemi sono citati per BPC-157?

Saggio CAM, cellule endoteliali, espianti ex vivo e modelli preclinici nel ratto. I risultati restano limitati agli endpoint e ai sistemi dichiarati.

Che cosa documenta un risultato HPLC?

Descrive il profilo e la purezza del campione entro il metodo documentato. Non dimostra da solo l'identità dei tre componenti.

Quali elementi devono concordare nella documentazione?

Denominazione, codice del lotto, etichetta, specifica e documento analitico devono riferirsi allo stesso materiale. Per TB-500 servono dati di identità coerenti con il COA.

Qual è la destinazione del materiale?

Esclusivamente per uso di laboratorio, non destinato all'impiego su persone né su animali. Non è un medicinale, un alimento o un cosmetico.

Come posso pagare?

Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.

Quanto è rapida e come avviene la spedizione?

Spedizione discreta dall'UE in 4–5 giorni lavorativi. Imballaggio neutro senza riferimenti al contenuto.