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Che cos'è Semax — peptide solo per ricerca
Semax — peptide solo per ricerca in sintesi
Semax peptide è l’eptapeptide lineare sintetico Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, abbreviato MEHFPGP. La forma condensata H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH, il CAS 80714-61-0, il PubChem CID 9811102, la formula C37H51N9O10S e la massa molecolare di circa 813,9 g/mol appartengono al peptide libero del record PubChem e non certificano una partita.
Le sei fonti impiegano modelli preclinici di ratto o di roditore e misurano endpoint distinti riferiti a BDNF e TrkB, marcatori neurochimici, trascrittomica, proteomica, ossido nitrico e perossidazione lipidica. Non stabiliscono un unico bersaglio o meccanismo.
La relazione strutturale con ACTH(4-10) non trasferisce al composto dati della molecola più lunga. Selank e n-acetil Semax amidate sono sostanze distinte, con documentazione autonoma; l’analisi comparativa Semax-Selank le tratta separatamente.
Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Panoramica della ricerca
Semax è un eptapeptide lineare sintetico con sequenza Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, abbreviata MEHFPGP. È descritto come analogo di ACTH(4-10) e come frammento ACTH(4-7) seguito da Pro-Gly-Pro: entrambe le formulazioni indicano la stessa catena di sette residui. La relazione con ACTH non estende al composto dati riferiti alla molecola più lunga.
La forma condensata H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH, il CAS 80714-61-0, il PubChem CID 9811102, la formula C37H51N9O10S e la massa molecolare di circa 813,9 g/mol descrivono il peptide libero del record PubChem. Questi dati sostengono il riscontro dell’identità di riferimento, ma non identificano una partita né consentono di dedurre una forma salina. Il profilo HPLC riguarda il campione, il metodo e il certificato della partita esaminata.
Le sei pubblicazioni riguardano modelli preclinici di ratto o di roditore. Due lavori distinguono proteina BDNF, fosforilazione tirosinica di TrkB, trascritti e legame specifico. Altri lavori misurano marcatori dopaminergici e serotoninergici, programmi di espressione genica corticale e profili proteomici. Questi livelli sperimentali non sono intercambiabili e non stabiliscono un unico bersaglio o meccanismo.
Nel modello nel ratto di ischemia globale incompleta, l’ischemia aumentava la produzione di ossido nitrico e i parametri correlati alla perossidazione lipidica rispetto agli animali di controllo, mentre nei gruppi esposti al peptide l’aumento misurato risultava inferiore rispetto ai controlli del modello. Il risultato resta limitato agli endpoint e al confronto del disegno sperimentale.
Semax e Selank sono sostanze diverse: condividono il motivo C-terminale Pro-Gly-Pro, ma hanno primi quattro residui, molecole di riferimento e identificatori differenti. Nessuna osservazione è trasferibile fra le due. N-acetil Semax amidate è una sostanza chimicamente modificata e non un sinonimo. La stabilità dipende da matrice, metodo e condizioni, e le fonti non forniscono un valore trasferibile. Il materiale è destinato esclusivamente alla ricerca di laboratorio e non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Dati tecnici
Numero CAS80714-61-0
SummenformelC₃₇H₅₁N₉O₁₀S
Molekulargewicht813,9 g/mol
SequenzMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Amminoacidi7
Purezza≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID9811102
Struttura bersaglioNessun bersaglio o meccanismo unico stabilito, endpoint riferiti a BDNF e TrkB, marcatori neurochimici, trascrittomica, proteomica, ossido nitrico e perossidazione lipidica nei modelli preclinici dichiarati
Molekülstruktur
In vitroModello animale3Pilota umano4RCT5Approvazione
Confine dell’identità
Confine strutturale ACTH
Misure BDNF e TrkB
Marcatori neurochimici
Trascrittomica
Proteomica
Confronto biochimico
Confine fra sostanze
Documentazione della partita
Evidenze
Punti salienti della ricerca
Sequenza, forma condensata, CAS, PubChem CID, formula e massa descrivono il peptide libero del record PubChem, non certificano una partita e non permettono di dedurre una forma salina.
Record PubChem riportato nel corpo italiano
ACTH(4-10) e ACTH(4-7) seguito da Pro-Gly-Pro indicano la stessa catena di sette residui, ma la relazione non trasferisce dati della molecola ACTH più lunga.
Relazione strutturale riportata nel corpo italiano
Proteina, fosforilazione, trascritti e legame specifico sono endpoint distinti e non sostengono un’affermazione uniforme.
Dolotov et al. 2006 · PMID 16996037 · Dolotov et al. 2006 · PMID 16635254 · modelli di ratto
Le differenze nei marcatori dopaminergici, serotoninergici e correlati all’acido 5-idrossiindolacetico restano legate ai modelli e ai metodi dichiarati.
Eremin et al. 2005 · PMID 16362768 · modelli di roditore
Le differenze nei programmi corticali sono misure al livello dell’RNA in un modello nel ratto di ischemia focale e non dimostrano legame diretto o trasferibilità.
Medvedeva et al. 2014 · PMID 24661604 · modello di ratto
Le differenze nel proteoma cerebrale in un modello nel ratto di ischemia-riperfusione non dimostrano da sole causalità o legame diretto.
Sudarkina et al. 2021 · PMID 34201112 · modello di ratto
L’ischemia aumentava ossido nitrico e parametri correlati alla perossidazione lipidica rispetto agli animali di controllo, mentre nei gruppi esposti al peptide l’aumento risultava inferiore rispetto ai controlli del modello.
Bashkatova et al. 2001 · PMID 11245825 · modello di ratto
Semax, Selank e la variante N-acetilata amidata sono sostanze distinte, e le osservazioni non si trasferiscono fra i rispettivi record.
Sequenze e relazioni strutturali riportate nel corpo italiano
Un risultato HPLC riguarda soltanto il campione, il metodo e la partita indicati nel certificato pertinente, mentre la bibliografia non certifica il materiale offerto.
Specifica e certificato della partita
Stato della ricerca
Studi di riferimento su Semax — peptide solo per ricerca
6 fonti selezionate — filtrabili per tipo di studio, ognuna rimanda direttamente alla fonte.
Modello animaleVariazioni della proteina BDNF, della fosforilazione tirosinica di TrkB e dei trascritti misurati nell’ippocampo di rattoDolotov et al., 2006, Brain ResearchFonte →Modello animaleLegame specifico e differenza della proteina BDNF misurati ex vivo su membrane e tessuto del proencefalo basale del rattoDolotov et al., 2006, Journal of NeurochemistryFonte →Modello animaleDifferenze nei marcatori dopaminergici, serotoninergici e correlati all’acido 5-idrossiindolacetico in modelli di roditoreEremin et al., 2005, Neurochemical ResearchFonte →Modello animaleDifferenze nei programmi di espressione genica corticale in un modello nel ratto di ischemia focaleMedvedeva et al., 2014, BMC GenomicsFonte →Modello animaleDifferenze associate all’esposizione nel proteoma cerebrale in un modello nel ratto di ischemia-riperfusioneSudarkina et al., 2021, International Journal of Molecular SciencesFonte →Modello animaleL’ischemia aumentava ossido nitrico e parametri correlati alla perossidazione lipidica rispetto agli animali di controllo, nei gruppi esposti al peptide l’aumento misurato risultava inferiore rispetto ai controlli del modelloBashkatova et al., 2001, Brain ResearchFonte →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
7 amminoacidiLunghezza della sequenza
MEHFPGPSequenza di riferimento
6 fonti PubMedMappa delle evidenze
Modelli di roditoreLivello preclinico
01Identità chimica e architettura molecolare
Semax è un eptapeptide lineare sintetico ed è elencato fra i reagenti per ricerca peptidica. La sequenza Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, abbreviata MEHFPGP, corrisponde alla descrizione ACTH(4-7) seguito da Pro-Gly-Pro e alla denominazione di analogo di ACTH(4-10). Le due formulazioni indicano la stessa catena di sette residui.
| Campo | Riferimento o limite documentale |
|---|---|
| Denominazione | Semax |
| Classe chimica | Eptapeptide lineare di sintesi; analogo di ACTH(4-10) |
| Sequenza | Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro |
| Codice a una lettera | MEHFPGP |
| Forma condensata | H-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH; dato riferito al peptide libero |
| Descrizione strutturale | Frammento ACTH(4-7) seguito da Pro-Gly-Pro |
| CAS | 80714-61-0; record PubChem del peptide libero |
| PubChem CID | 9811102; record del peptide libero |
| Formula bruta | C37H51N9O10S; record del peptide libero |
| Massa molecolare | circa 813,9 g/mol; record del peptide libero |
Formula, massa e identificatori descrivono il peptide libero del record PubChem. Sostengono il confronto dell’identità di riferimento, ma non identificano una partita e non sostituiscono la concordanza fra denominazione, etichetta, specifica e certificato pertinente.
La relazione strutturale con ACTH non estende a Semax dati riferiti alla catena più lunga. Una relazione fra sequenze e un risultato sperimentale sono livelli distinti e devono rimanere separati.
Contesto sperimentale della sostanza: Dolotov et al. (2006), Brain Research · PMID 16996037
02Endpoint biologici e confini interpretativi
Le sei fonti misurano livelli differenti in modelli di ratto o di roditore. Proteina, fosforilazione, trascritto, legame specifico, profilo proteomico e marcatori biochimici non sono intercambiabili e non stabiliscono un unico bersaglio o meccanismo.
BDNF e TrkB
Proteina BDNF, fosforilazione tirosinica di TrkB, trascritti e legame specifico sono stati misurati separatamente in regioni cerebrali di ratto. La compresenza delle misure non dimostra una relazione causale uniforme.
Trascrittomica e proteomica
Programmi di espressione genica corticale e profili proteomici cerebrali appartengono a piattaforme e modelli distinti. Le differenze osservate non dimostrano da sole legame diretto o causalità.
Marcatori biochimici
Marcatori dopaminergici e serotoninergici, ossido nitrico e parametri correlati alla perossidazione lipidica restano vincolati a specie, confronto, metodo e tempo sperimentale.
Nel confronto di Bashkatova e colleghi, l’ischemia aumentava ossido nitrico e parametri correlati alla perossidazione lipidica rispetto agli animali di controllo; nei gruppi esposti al peptide, l’aumento misurato risultava inferiore rispetto ai controlli del modello. La direzione riguarda questa differenza fra gruppi nel disegno dichiarato.
Endpoint e confronti nei modelli dichiarati: Dolotov et al. (2006), Journal of Neurochemistry · PMID 16635254 · Bashkatova et al. (2001), Brain Research · PMID 11245825
03Panorama degli studi per tipo di modello
Questo capitolo descrive riscontri ottenuti nella ricerca controllata e vincolati al rispettivo modello. Tutte le pubblicazioni comprese riguardano modelli animali preclinici; nessuna riporta osservazioni ottenute su persone.
Modello animale
Bashkatova et al. (2001), Brain Research
Nel modello nel ratto di ischemia globale incompleta, l’ischemia aumentava ossido nitrico e parametri correlati alla perossidazione lipidica rispetto agli animali di controllo; nei gruppi esposti al peptide, l’aumento misurato risultava inferiore rispetto ai controlli del modello.
PMID 11245825Modello animale
Eremin et al. (2005), Neurochemical Research
Differenze nei marcatori dopaminergici, serotoninergici e correlati all’acido 5-idrossiindolacetico sono state descritte in modelli di roditore. Le misure restano specifiche delle condizioni dichiarate.
PMID 16362768Modello animale
Dolotov et al. (2006), Journal of Neurochemistry
Legame specifico e proteina BDNF sono stati misurati ex vivo su membrane e tessuto del proencefalo basale del ratto. I due endpoint rispondono a domande differenti e non dimostrano da soli causalità.
PMID 16635254Modello animale
Dolotov et al. (2006), Brain Research
Proteina BDNF, fosforilazione tirosinica di TrkB e trascritti sono stati misurati nell’ippocampo di ratto. Le variazioni restano distinte per livello sperimentale.
PMID 16996037Modello animale
Medvedeva et al. (2014), BMC Genomics
Programmi di espressione genica corticale sono stati esaminati in un modello nel ratto di ischemia focale. Le differenze al livello dell’RNA restano proprie del modello e dei tempi studiati.
PMID 24661604Modello animale
Sudarkina et al. (2021), International Journal of Molecular Sciences
Differenze nel proteoma cerebrale sono state descritte in un modello nel ratto di ischemia-riperfusione. Il profilo non stabilisce da solo legame diretto o causalità.
PMID 34201112La timeline ordina le fonti entro l’unico tipo di modello presente. Anatomia, piattaforma analitica, comparatori e tempi differiscono fra i lavori; il livello complessivo rimane il modello animale.
Mappa delle fonti: Bashkatova et al. (2001), Brain Research · PMID 11245825 · Eremin et al. (2005), Neurochemical Research · PMID 16362768 · Dolotov et al. (2006), Journal of Neurochemistry · PMID 16635254 · Dolotov et al. (2006), Brain Research · PMID 16996037 · Medvedeva et al. (2014), BMC Genomics · PMID 24661604 · Sudarkina et al. (2021), International Journal of Molecular Sciences · PMID 34201112
04Nomenclatura e sostanze da tenere separate
Semax peptide designa in letteratura lo stesso eptapeptide MEHFPGP. Le espressioni analogo di ACTH(4-10) e ACTH(4-7) seguito da Pro-Gly-Pro descrivono la medesima catena, senza trasferire dati dalla molecola ACTH più lunga.
Semax e Selank sono sostanze distinte. Selank ha sequenza TKPRPGP ed è collegato alla tuftsina; condividono il motivo C-terminale Pro-Gly-Pro, ma differiscono nei primi quattro residui, nelle molecole di riferimento e negli identificatori. Nessuna osservazione passa da una sostanza all’altra.
N-acetil Semax amidate è una sostanza chimicamente modificata, non un sinonimo del peptide libero descritto qui. Richiede una specifica, identificatori e documentazione analitica autonomi.
Contesto della nomenclatura sperimentale: Eremin et al. (2005), Neurochemical Research · PMID 16362768
05Tracciabilità e documentazione della partita
Forma fisica, quantità dichiarata e condizioni di conservazione non sono qui affermate: devono essere riconciliate con l’etichetta rilasciata, la specifica e la documentazione applicabile alla partita. Se un documento rilasciato descrive il materiale come uno dei peptidi liofilizzati, il termine indica soltanto il formato fisico e non dimostra identità molecolare, contenuto, stabilità o purezza.
La verifica documentale collega denominazione, sequenza, identificatori di riferimento, etichetta, specifica, campione, metodo, data e risultato allo stesso certificato di analisi. Un record di banca dati non sostituisce il riscontro sul campione.
Un risultato HPLC descrive il profilo cromatografico del campione esaminato entro il metodo e i criteri riportati nel COA della partita. Non identifica automaticamente la molecola e non vale per partite diverse.
Le pubblicazioni descrivono modelli ed endpoint, non certificano il materiale. Inoltre non forniscono un valore di stabilità trasferibile: la stabilità dipende da matrice, metodo e condizioni sperimentali.
Esempio del confine fra modello pubblicato e partita: Medvedeva et al. (2014), BMC Genomics · PMID 24661604
06Perimetro della ricerca di laboratorio
Semax è presentato esclusivamente come materiale per ricerca controllata di laboratorio; nello stesso perimetro di catalogo ha un profilo separato il blend GHK-Cu TB-500 BPC-157. I riscontri citati appartengono a modelli preclinici di ratto o di roditore, non documentano osservazioni cliniche su persone e non certificano la partita.
Identità chimica, relazione strutturale, modello sperimentale, endpoint e documentazione analitica devono restare separati, anche rispetto al blend BPC-157 e TB-500. Un risultato vincolato a un modello non diventa una proprietà generale del materiale.
Esclusivamente per uso di laboratorio. Non destinato all’impiego su persone né su animali.
FAQ
Domande frequenti
Qualität & Dokumentation
Quality & Research-Use Framing
Semax XA10 ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Keine klinischen Einsatz, keine Expositionsschema, keine Injektions- oder Rekonstitutionshinweise.
Qual è l’identità chimica di Semax?
È l’eptapeptide lineare sintetico Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, con codice a una lettera MEHFPGP. Gli identificatori del peptide libero di riferimento non certificano una partita.
Che rapporto esiste con ACTH(4-10)?
ACTH(4-10) e ACTH(4-7) seguito da Pro-Gly-Pro descrivono la stessa catena di sette residui. La parentela strutturale non consente di trasferire dati della molecola ACTH più lunga.
Semax e Selank sono la stessa sostanza?
No. Condividono il motivo terminale Pro-Gly-Pro, ma differiscono nei primi quattro residui, nelle molecole di riferimento e negli identificatori. Le osservazioni riferite a una sostanza non caratterizzano l’altra.
N-acetil Semax amidate è un sinonimo?
No. È una sostanza chimicamente modificata, distinta dal peptide libero descritto qui, e richiede specifica e documentazione autonome.
Che cosa misurano le sei fonti?
Misurano endpoint distinti riferiti a BDNF e TrkB, marcatori dopaminergici e serotoninergici, programmi trascrittomici corticali, profili proteomici, ossido nitrico e parametri correlati alla perossidazione lipidica in modelli di ratto o di roditore.
Come va letto il confronto di Bashkatova e colleghi?
Nel modello l’ischemia aumentava le grandezze misurate rispetto agli animali di controllo, mentre nei gruppi esposti al peptide l’aumento risultava inferiore rispetto ai controlli del modello. Il dato resta interno a quel disegno sperimentale.
Che cosa documenta un risultato HPLC?
Documenta il profilo cromatografico del campione esaminato entro metodo, data e criteri del certificato pertinente. Non identifica automaticamente la molecola e non vale per partite diverse.
Qual è la destinazione del materiale?
Esclusivamente per ricerca di laboratorio. Non è destinato all’impiego su persone né su animali.
Come posso pagare?
Accettiamo il pagamento anticipato tramite bonifico SEPA e criptovalute. Tutti i pagamenti vengono elaborati in modo sicuro e crittografato.
Quanto è rapida e come avviene la spedizione?
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