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¿Qué es Oxitocina acetato — investigación
La oxitocina acetato corresponde a un nonapéptido cíclico con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, también expresada como CYIQNCPLG-NH2. Un puente disulfuro entre Cys1 y Cys6 cierra parte de la cadena, y el extremo C-terminal está amidado como glicinamida. La denominación acetato de oxitocina aparece como variante nominal en catálogos, pero el nombre no sustituye la identificación analítica de una muestra.
La base libre y el monoacetato conservan una secuencia idéntica, pero pertenecen a registros distintos. La base libre presenta la fórmula C43H66N12O12S2, una masa media de aproximadamente 1007,2 g/mol, CAS 50-56-6, PubChem CID 439302 e InChIKey XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N. El monoacetato presenta la fórmula C45H70N12O14S2, una masa media de aproximadamente 1067,2 g/mol, CAS 6233-83-6, PubChem CID 12004215 e InChIKey DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N. La diferencia de aproximadamente 60,0 g/mol corresponde a un equivalente de ácido acético. La forma que corresponde a la partida la determinan la documentación del lote y la analítica, nunca la denominación de catálogo por sí sola.
El catálogo de péptidos reúne materiales con documentos propios. La documentación analítica de lote debe vincular denominación, código de lote, muestra, método y resultado. Un valor de pureza HPLC pertenece exclusivamente a la muestra y al lote identificados en el certificado, dentro de los criterios del método declarado.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación y la analítica en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.
La oxitocina acetato es un nonapéptido cíclico y amidado asociado en la bibliografía con OXTR, un receptor acoplado a proteínas G. La secuencia peptídica comprende nueve residuos, Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2. El acetato es un contraión, no un residuo aminoacídico adicional; por ello, la masa bruta de la sal y el contenido peptídico no son intercambiables.
La bibliografía citada abarca la clonación y la estructura del receptor humano, farmacología del receptor en sistemas celulares, un modelo preclínico de rata, un estudio humano de neuroimagen y una cohorte humana observacional. Cada observación queda limitada al material, modelo, método y variable declarados y no establece una característica del reactivo suministrado. Los tipos de estudios de investigación ayudan a mantener separados estos niveles.
La identidad química, los hallazgos biológicos y el análisis de lote constituyen capas de evidencia distintas. HPLC puede informar un resultado cromatográfico específico del método para la partida analizada, mientras que MS puede respaldar la identidad molecular. Ningún método resuelve por sí solo todas las cuestiones de identidad.
Para la recepción en laboratorio, etiqueta, especificación, código de lote y certificado de análisis deben identificar de manera coherente la forma acetato y la misma partida analizada. La forma física y las condiciones de conservación vinculantes deben confirmarse en la información liberada del producto y del lote. Los registros PubChem no sustituyen esta comprobación. El péptido TA-1 y la combinación GLOW poseen identificadores y documentos independientes.


Evidencia
Un estudio de clonación de expresión comunicó para el OXTR humano una arquitectura de receptor acoplado a proteínas G con siete dominios transmembrana.
Kimura et al. 1992 · PMID 1313946
Un estudio cristalográfico resolvió el OXTR humano en complejo con un antagonista no peptídico bajo las condiciones estructurales declaradas.
Waltenspühl et al. 2020 · PMID 32832646
Estudios en células transfectadas examinaron unión de ligandos, recambio de fosfoinosítidos, propiedades de dominios de membrana y reclutamiento de subtipos de proteína G en sistemas OXTR definidos.
Riley et al. 1996 · PMID 8691097 · Gimpl et al. 2000 · PMID 10785367 · Busnelli et al. 2012 · PMID 22069312
La neuroimagen humana, un modelo preclínico de rata y una cohorte humana observacional abordan variables distintas que no pueden tratarse como equivalentes ni como evidencia de lote.
Kirsch et al. 2005 · PMID 16339042 · Neumann et al. 2000 · PMID 10718919 · Cox et al. 2015 · PMID 25768266
Identidad, forma salina, contenido y resultados analíticos deben referirse a la misma partida analizada; las declaraciones de pureza solo se aplican a esa partida y método.
Documentación de lote Reborn · COA con HPLC y MS
Estado de la investigación
8 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
El acetato de oxitocina es la sal acetato de un nonapéptido cíclico amidado en el extremo C. La secuencia definida contiene nueve residuos de aminoácidos. Su puente disulfuro Cys1–Cys6 cierra un anillo de seis residuos, mientras que el segmento C-terminal corto termina en glicinamida. El puente disulfuro y la amida terminal forman parte de la identidad covalente, no son detalles de presentación.
| Campo | Especificación de referencia |
|---|---|
| Nombre | Acetato de oxitocina |
| Clase | Nonapéptido cíclico; disulfuro Cys1–Cys6; amidado en el extremo C |
| Secuencia | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (CYIQNCPLG-NH2) |
| Puente disulfuro | Cys1–Cys6 |
| Extremo C | Amidado |
| Fórmula molecular, base libre | C43H66N12O12S2, base libre |
| Masa molecular media, base libre | 1007,2 g/mol, base libre |
| CAS, base libre | 50-56-6, base libre |
| InChIKey, base libre | XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N, base libre |
| PubChem CID, base libre | 439302, base libre |
| Fórmula molecular, monoacetato | C45H70N12O14S2, sal monoacetato |
| Masa molecular media, monoacetato | 1067,2 g/mol, sal monoacetato |
| CAS, sal acetato | 6233-83-6, sal acetato |
| InChIKey, monoacetato | DSZOEVVLZMNAEH-BXUJZNQYSA-N, sal monoacetato |
| PubChem CID, monoacetato | 12004215, sal monoacetato |
| Objeto de investigación receptor | Receptor de oxitocina (OXTR), GPCR |
| Estequiometría de sal / contenido peptídico | Específico de la partida; debe confirmarse con la documentación de calidad aplicable |
La fórmula y la masa media de la base libre difieren de las de la sal monoacetato en un equivalente de ácido acético. Estas identidades emparejadas de bases de datos no establecen qué forma está presente en el material recibido. Por ello deben permanecer vinculados la denominación del producto, la forma química, el código de lote y la documentación aplicable.
Fuente del receptor: Kimura et al. 1992 · PMID 1313946
El acetato es un contraión, no un residuo de aminoácido adicional. Por tanto, la masa bruta de sal y el contenido peptídico no son magnitudes intercambiables. El agua documentada y otros componentes registrados también pueden afectar al balance de material. Toda interpretación cuantitativa debe seguir el ensayo específico de la partida y la documentación de calidad aplicable, no solo la fórmula teórica.
La base libre y la sal monoacetato conservan fórmulas, masas medias, identificadores CAS y registros PubChem separados. Cada valor debe permanecer asignado a la forma molecular declarada.
La reducción modifica la estructura covalente definida por el disulfuro. Las condiciones de oxidación pueden afectar al estado del disulfuro y permitir especies adicionales, como dímeros, sin establecer su presencia en una partida concreta.
Los cambios del estado molecular o las impurezas asociadas pueden modificar la retención cromatográfica. Es una consideración analítica, no un hallazgo sobre el material suministrado.
La HPLC puede documentar un resultado cromatográfico específico del método para la partida examinada, mientras que la MS puede respaldar la identidad molecular si está registrada para esa partida. Ningún método responde por sí solo a todas las preguntas. La cadena documental útil vincula partida, método, resultado y criterio de aceptación, manteniendo la distinción entre la identidad de base libre y la composición de sal acetato.
Fuente del estudio: Riley et al. 1996 · PMID 8691097
Esta sección describe hallazgos de investigación controlada y no hace ninguna afirmación sobre el uso. Los registros avanzan cronológicamente por ocho entornos de evidencia distintos. El modelo, el material, el método y la variable medida delimitan cada entrada.
Un estudio de clonación de expresión de receptor humano midió el aislamiento del ADNc del OXTR humano y asignó una arquitectura de receptor GPCR con siete dominios transmembrana.
PMID 1313946Un estudio farmacológico in vitro de receptor ovino midió la unión de ligandos y el recambio de fosfoinosítidos para un constructo de OXTR endometrial ovino en células COS-7 transfectadas transitoriamente.
PMID 8691097Un modelo preclínico de rata midió la actividad basal y la inducida experimentalmente del eje HPA en ratas macho y hembra, incluido un trabajo relativo al núcleo paraventricular.
PMID 10718919Un estudio in vitro de membranas de receptor humano midió propiedades del OXTR en fracciones de membrana ricas y pobres en colesterol mediante un receptor modificado expresado en células HEK293.
PMID 10785367Un estudio humano de neuroimagen midió cambios específicos del modelo en la activación de la amígdala y el acoplamiento entre la amígdala y el tronco encefálico.
PMID 16339042Un estudio farmacológico in vitro de receptor humano utilizó biosensores para medir el reclutamiento de subtipos de proteína G por oxitocina y ligandos peptídicos modificados estructuralmente.
PMID 22069312Un estudio de cohorte humana con mediciones endógenas evaluó asociaciones entre mediciones de oxitocina endógena y la reactividad del eje HPA relacionada con el cortisol.
PMID 25768266Un estudio estructural in vitro de receptor humano midió la estructura del OXTR humano en complejo con un antagonista no peptídico, incluido el colesterol asociado al receptor y la coordinación de Mg2+.
PMID 32832646Fuentes de los estudios: los ocho registros PubMed enlazados arriba definen este mapa de evidencia.
Un estudio de clonación de expresión de receptor humano y un estudio estructural in vitro de receptor humano abordan la arquitectura del receptor en sus sistemas declarados. La farmacología in vitro de receptor ovino y humano aborda interacciones o mediciones de señalización específicas del ensayo. Las señales de un estudio humano de neuroimagen son indirectas y específicas del estudio. Un modelo preclínico de rata permanece limitado a la especie y al diseño. Estos niveles de evidencia no pueden combinarse como si fueran equivalentes.
El estudio de cohorte humana con mediciones endógenas evaluó mediciones de oxitocina endógena y reactividad del eje HPA relacionada con el cortisol; no caracterizó reactivo de acetato de oxitocina suministrado externamente. La medición endógena y un experimento con reactivo de laboratorio responden a preguntas de investigación distintas. Del mismo modo, una identidad de base de datos describe una entidad molecular referenciada, el material de estudio pertenece a una publicación declarada y el material entregado requiere su propia cadena documental.
Los artículos citados no establecen identidad, pureza, contenido, equivalencia salina ni forma física del material suministrado. La concordancia entre observaciones biológicas no puede validar una partida comercial. La asignación bibliográfica debe conservar molécula, modelo, método y variable; las cuestiones específicas del producto requieren la etiqueta aplicable, la especificación liberada y la documentación de lote.
El acetato de oxitocina es un nonapéptido cíclico asociado con OXTR. Kisspeptin-10 se asocia con KISS1R; DSIP es un nonapéptido lineal sin anillo disulfuro; VIP es un péptido de 28 residuos amidado en el extremo C; Selank y Semax son fragmentos de neuropéptidos; y Timosina Alfa-1 pertenece a una clase peptídica distinta. Son únicamente distinciones de identidad. Sus identificadores, expectativas analíticas y registros bibliográficos no se transfieren al acetato de oxitocina.
Fuentes sobre los límites de la evidencia: Kirsch et al. 2005 · PMID 16339042 · Cox et al. 2015 · PMID 25768266
Cuando un documento liberado describe el formato liofilizado, ese término solo clasifica el formato físico; no demuestra identidad molecular, contenido declarado, condiciones de conservación, estabilidad ni pureza. Cada uno de estos puntos sigue sujeto a la etiqueta liberada, la especificación del producto y la documentación de lote.
La forma física, el contenido declarado, las condiciones de conservación vinculantes y el periodo de estabilidad siguen siendo puntos que deben establecerse a partir de la información liberada del producto y la documentación de lote aplicable. No se infieren presentación, contenido numérico, temperatura ni intervalo de estabilidad a partir de la bibliografía molecular o de una identidad de base de datos.
La cadena documental debe vincular denominación del producto, forma química, código de lote, método analítico y resultado comunicado. Un COA de lote debe vincular el nombre del producto y el código de lote con los ensayos declarados. La HPLC puede proporcionar un resultado cromatográfico específico de la partida, mientras que la MS puede respaldar la identidad si se comunica tal evidencia. Toda pureza numérica solo se aplica a la partida analizada y al método declarado.
El acetato de oxitocina se suministra a laboratorios de la UE como material de investigación. Las publicaciones definen preguntas de investigación y mediciones cualificadas por modelo; no certifican la identidad, el contenido, la forma física, la pureza, la equivalencia salina ni la estabilidad del material entregado. Estas propiedades requieren cotejo con la etiqueta aplicable, la especificación liberada y la documentación de lote.
Exclusivamente para investigación. Solo para investigación de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario. No destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir enfermedades. No es un medicamento, alimento ni cosmético.
La documentación analítica de lote debe vincular denominación, etiqueta, código de lote, muestra, método y resultado. La forma química, la identidad y cualquier afirmación de pureza solo pueden leerse respecto de la partida examinada y de los criterios declarados.
La combinación GLOW y el material auxiliar de laboratorio son entradas independientes con especificaciones propias; sus datos no caracterizan el acetato de oxitocina.
Este dossier delimita identidad molecular, registros químicos, modelos experimentales y variables medidas. No contiene instrucciones prácticas ni autoriza extrapolaciones. La molécula endógena, la referencia química y el material documentado son niveles diferentes.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No es un medicamento, un complemento alimenticio ni un dispositivo médico. No es apto para uso humano ni veterinario.

FAQ
Es un nonapéptido cíclico con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, un puente disulfuro Cys1–Cys6 y un extremo C-terminal amidado. Estos rasgos describen la referencia molecular, no una medición de la muestra.
Ambas aparecen como variantes nominales de catálogo. La equivalencia del nombre no acredita por sí sola la identidad analítica ni las características de una muestra concreta.
Documenta un perfil y un valor relativo para la muestra identificada según el método declarado. No demuestra por sí solo la secuencia ni el puente disulfuro.
Cada observación permanece unida a su sistema experimental y a la magnitud medida: cinco sistemas de receptor o celulares in vitro, un modelo preclínico de rata, un paradigma humano de neuroimagen y una cohorte humana observacional. Ninguna observación bibliográfica describe el material de catálogo ni un lote concreto.
La secuencia es idéntica en ambas formas, pero difieren la fórmula, la masa media, el InChIKey, la PubChem CID y el número CAS. La diferencia de aproximadamente 60,0 g/mol corresponde a un equivalente de ácido acético.
Porque el nombre describe una referencia y no la composición de una partida. La relación salina, la masa exacta y la pureza deben proceder de la analítica vinculada al lote. El material auxiliar de laboratorio mantiene especificaciones propias y no caracteriza este compuesto.
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