5-Amino-1MQ — compuesto de investigación
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¿Qué es 5-Amino-1MQ — compuesto de investigación
5-Amino-1MQ — compuesto de investigación de un vistazo
5-Amino-1MQ, o 5-amino-1-metilquinolinio, es una molécula pequeña heterocíclica de tipo quinolinio estudiada en la bibliografía como inhibidor de NNMT. La variante 5 amino 1MQ designa el mismo compuesto. Aunque figura en el catálogo de péptidos, el compuesto no es un péptido, sino una molécula heterocíclica. La clasificación del catálogo no modifica su clase química. No posee una cadena ni una secuencia de aminoácidos; esa ausencia deriva de su clase y no constituye una carencia documental.
El catión C10H11N2+, de masa aproximada 159,21 g/mol, InChIKey ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-O, PubChem CID 950107 y CAS 685079-15-6, y la forma yoduro C10H11IN2, de masa aproximada 286,11 g/mol, InChIKey JPEZFBFIRRAFNR-UHFFFAOYSA-N, PubChem CID 66522933 y CAS 42464-96-0, son dos formas de la misma unidad molecular con identificadores y masas propios. La diferencia de aproximadamente 126,90 g/mol corresponde exactamente al contraión yoduro. El documento del lote y el dato MS determinan cuál corresponde a la partida; la denominación de la etiqueta por sí sola no lo determina. Un valor de una forma no acredita la otra.
Comprar 5-Amino-1MQ exige cotejar la ficha técnica del artículo, la etiqueta y la documentación del lote. Para una adquisición en España, el laboratorio comprueba si la partida corresponde al catión o al yoduro, qué dato MS respalda la identidad y si denominación, número de lote, muestra, método, fecha y datos permanecen vinculados en el certificado de análisis. HPLC describe la distribución cromatográfica, pero no confirma por sí solo la identidad ni la forma.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación y la analítica en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.
Resumen de la investigación
La nicotinamida N-metiltransferasa transfiere un grupo metilo desde la S-adenosilmetionina (SAM) a la nicotinamida y forma 1-metilnicotinamida (1-MNA). En la bibliografía citada, el compuesto se describe como inhibidor de NNMT; esa descripción procede de los sistemas experimentales publicados y no acredita ninguna partida concreta. 1-MNA, NAD+ y SAM son magnitudes experimentales, no propiedades analíticas de una partida. La guía sobre diseños de investigación ayuda a separar cultivo celular, modelo murino y comprobación de una muestra.
Neelakantan et al. describieron el compuesto en adipocitos 3T3-L1 y en un modelo murino de obesidad inducida por la dieta. En el cultivo, 1-MNA disminuyó, NAD+ y SAM aumentaron y la lipogénesis quedó suprimida. En el modelo murino se registraron menor masa corporal, masa de tejido adiposo blanco, tamaño de los adipocitos y colesterol total frente al grupo de comparación; la ingesta no disminuyó. La obesidad es una característica del modelo y no un campo de uso del material ofrecido.
Kraus et al. estudiaron la inactivación genética de la expresión de NNMT en modelos murinos: registraron expresión elevada en tejido adiposo blanco e hígado frente a los controles indicados, y el silenciamiento se asoció con protección frente al aumento de masa en el modelo de obesidad inducida por la dieta y con mayor gasto energético celular. El trabajo caracteriza la diana, pero no mide 5-Amino-1MQ ni certifica una partida.
Dimet-Wiley et al. examinaron la inhibición de NNMT junto con un cambio alimentario en un modelo murino de obesidad inducida por la dieta. La masa corporal y la masa del tejido adiposo se aproximaron a los valores de los controles delgados. El diseño combinado limita la atribución de cada componente. El microbioma no se restableció al de los animales de control y surgió un perfil cecal propio, con Lactobacillus más frecuente y Erysipelatoclostridium menos frecuente.
Para los inhibidores de la NNMT no se han descrito estudios clínicos. Las publicaciones no certifican identidad, forma, pureza o estabilidad de una partida. Los accesorios de laboratorio poseen especificaciones independientes. El acetato de oxitocina es un registro independiente con documentación propia; sus datos no son aplicables a 5-Amino-1MQ. La timosina alfa-1 también es un registro independiente con documentación propia; sus datos no son aplicables al compuesto.
Evidencia
Puntos clave de la investigación
En adipocitos 3T3-L1, 1-MNA disminuyó, NAD+ y SAM aumentaron y la lipogénesis quedó suprimida. Son direcciones propias del cultivo definido.
Neelakantan et al. 2018 · PMID 29155147
En el modelo murino de obesidad inducida por la dieta se registraron menor masa corporal, masa de tejido adiposo blanco, tamaño de los adipocitos y colesterol total frente al grupo de comparación; la ingesta no disminuyó.
Neelakantan et al. 2018 · PMID 29155147
En modelos murinos se registró expresión elevada de NNMT en tejido adiposo blanco e hígado frente a los controles indicados; el silenciamiento se asoció con protección frente al aumento de masa y con mayor gasto energético celular. El trabajo caracteriza la diana, no mide 5-Amino-1MQ ni certifica una partida.
Kraus et al. 2014 · PMID 24717514
En un modelo murino DIO con inhibición de NNMT y cambio alimentario, la masa corporal y la masa del tejido adiposo se aproximaron a los valores de los controles delgados. El diseño combinado limita la atribución de cada componente. El microbioma no se restableció y surgió un perfil cecal propio, con Lactobacillus más frecuente y Erysipelatoclostridium menos frecuente.
Dimet-Wiley et al. 2022 · PMID 35013352
Estado de la investigación
Estudios referenciados sobre 5-Amino-1MQ — compuesto de investigación
3 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identidad química y distinción de las formas
5-Amino-1MQ es la denominación de catálogo de 5-amino-1-metilquinolinio, también denominado 1-metilquinolin-1-io-5-amina. Se trata de una molécula pequeña heterocíclica de tipo quinolinio. La bibliografía citada la estudia como inhibidor de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT); esta descripción corresponde a los sistemas publicados y no acredita la identidad ni la actividad de una partida concreta.
| Campo | Catión | Forma yoduro |
|---|---|---|
| Fórmula | C10H11N2+ | C10H11IN2 |
| Masa molecular | aprox. 159,21 g/mol | aprox. 286,11 g/mol |
| PubChem CID | 950107 | 66522933 |
| Número CAS | 685079-15-6 | 42464-96-0 |
| Denominación química | 5-amino-1-metilquinolinio (1-metilquinolin-1-io-5-amina) | Forma yoduro de la misma entidad molecular |
| InChIKey | ZMJBCEIHNOWCMC-UHFFFAOYSA-O | Debe contrastarse con la documentación propia de la forma |
| Variantes de catálogo | 5-Amino-1MQ; 5 amino 1MQ; 1MQ | |
| Forma de la partida | La determinan el documento de lote y el dato MS, no la denominación aislada de la etiqueta | |
El catión y la forma yoduro son dos formas de una misma entidad molecular, con identificadores y masas propios. La diferencia de aproximadamente 126,90 g/mol corresponde exactamente al contraión yoduro. Por ello, la fórmula, la masa, el CID o el CAS de una forma no prueban la otra ni deben trasladarse entre registros.
La forma correspondiente a la partida entregada la deciden el documento de lote y el dato MS. La concordancia debe abarcar denominación, etiqueta, código de lote, muestra, método y fecha. Una ficha molecular aporta referencias para el contraste, pero no sustituye la atribución analítica del material examinado.
Contexto de la molécula y de la diana: Neelakantan et al. (2018), Biochemical Pharmacology · PMID 29155147
02NNMT y lectura de los criterios de valoración experimentales
La NNMT cataliza la transferencia de un grupo metilo desde la S-adenosilmetionina (SAM) a la nicotinamida y forma 1-metilnicotinamida (1-MNA). Esta reacción enlaza magnitudes relativas a nicotinamida, NAD+ y metilación dependiente de SAM. Cada medición debe permanecer dentro del sistema, el método y la comparación que la produjeron.
En adipocitos 3T3-L1, Neelakantan et al. registraron una disminución intracelular de 1-MNA en las condiciones descritas.
En el mismo cultivo celular se observaron aumentos de NAD+ y SAM; son criterios de valoración de ese ensayo.
La supresión de la lipogénesis pertenece al modelo de adipocitos y no es una propiedad analítica de la partida.
La inhibición química descrita para 5-Amino-1MQ y el silenciamiento genético de la expresión de NNMT son intervenciones diferentes. Kraus et al. caracterizaron la estructura diana mediante silenciamiento del gen: no midieron 5-Amino-1MQ. La coincidencia en torno a NNMT no vuelve intercambiables ambos diseños ni permite atribuir los resultados genéticos al compuesto.
Del mismo modo, NNMT, 1-MNA, NAD+ y SAM son magnitudes de los sistemas citados, no atributos analíticos de una muestra. La expresión «inhibidor de NNMT» procede de la bibliografía y no acredita ninguna partida concreta. La guía sobre diseños de investigación ayuda a separar diana, intervención, criterio de valoración y comprobación de lote.
Contexto enzimático y genético: Neelakantan et al. (2018), Biochemical Pharmacology · PMID 29155147 · Kraus et al. (2014), Nature · PMID 24717514
03Panorama de los estudios por tipo de modelo
Este capítulo describe hallazgos en investigación controlada, limitados al modelo, la intervención, el comparador y la variable medida en cada publicación. La secuencia desde el cultivo celular hasta los modelos animales organiza la lectura; no convierte una observación preclínica en una característica del material.
En adipocitos 3T3-L1 se registraron menor 1-MNA intracelular, mayores NAD+ y SAM y supresión de la lipogénesis. Este brazo celular y el brazo murino pertenecen a una sola publicación, pero sus mediciones se mantienen separadas.
PMID 29155147La expresión de NNMT fue mayor en tejido adiposo blanco e hígado frente a los controles indicados. El silenciamiento se asoció con protección frente al aumento de masa en el modelo de obesidad inducida por la dieta y con mayor gasto energético celular. El trabajo caracteriza la estructura diana mediante silenciamiento genético; no mide 5-Amino-1MQ ni una partida.
PMID 24717514En el modelo murino de obesidad inducida por la dieta se registraron menor masa corporal, masa de tejido adiposo blanco, tamaño de los adipocitos y colesterol total frente al grupo de comparación. La ingesta no disminuyó. La obesidad es una característica del modelo y no un campo de uso del material ofrecido.
PMID 29155147La inhibición de NNMT se examinó junto con un cambio alimentario. La masa corporal y la masa del tejido adiposo se aproximaron a los valores de controles delgados, pero no se restableció el microbioma de control: apareció un perfil cecal propio, con Lactobacillus más frecuente y Erysipelatoclostridium menos frecuente. El diseño combinado limita la atribución de cada componente.
PMID 35013352Para los inhibidores de la NNMT no se han descrito estudios clínicos. Las tres fuentes son preclínicas: una incluye dos niveles de modelo en una publicación, otra caracteriza la diana sin medir el compuesto y la tercera combina inhibición y cambio alimentario. Ninguna fuente identifica el contenido de una partida.
| N.º | Fuente y asignación de modelo | PMID | DOI |
|---|---|---|---|
| 1 | Neelakantan H et al. (2018), Biochemical Pharmacology — adipocitos 3T3-L1 y ratón DIO en una misma publicación | 29155147 · PMID 29155147 | 10.1016/j.bcp.2017.11.007 |
| 2 | Kraus D et al. (2014), Nature — modelo murino con silenciamiento genético; caracteriza la estructura diana y no mide 5-Amino-1MQ | 24717514 · PMID 24717514 | 10.1038/nature13198 |
| 3 | Dimet-Wiley A et al. (2022), Scientific Reports — ratón DIO, inhibición junto con cambio alimentario | 35013352 · PMID 35013352 | 10.1038/s41598-021-03670-5 |
Mapa bibliográfico cerrado: tres publicaciones, tres PMID y tres DOI; las dos líneas de Neelakantan representan una sola fuente.
04Nombres, formas y niveles que no deben confundirse
Compuesto y categoría: aunque figura en el catálogo de péptidos, el compuesto no es un péptido, sino una molécula heterocíclica. La clasificación del catálogo no modifica su clase química. No posee una cadena de aminoácidos ni una secuencia; esa ausencia deriva de su clase y no constituye una carencia documental.
Catión y yoduro: son dos formas de la misma entidad molecular, pero cuentan con fórmulas, masas, CAS y CID diferenciados. Un identificador de la forma catiónica no acredita la forma yoduro, ni a la inversa. La diferencia de masa refleja el contraión, mientras que el documento de lote y el dato MS asignan la forma a la muestra.
Diana y partida: NNMT, 1-MNA, NAD+ y SAM pertenecen a la descripción de los sistemas experimentales. La expresión «inhibidor de NNMT» es una atribución bibliográfica, no una cualidad certificada de la partida. Además, el silenciamiento genético de Kraus caracteriza la estructura diana y no constituye una medición del compuesto.
Referencia molecular e identidad de lote: denominación, fórmula, masa, CAS y CID orientan el contraste, pero no identifican por sí solos una muestra. La atribución surge de la concordancia entre etiqueta, código de lote, dato MS y certificado de análisis. HPLC describe la distribución cromatográfica y, por sí solo, no confirma identidad ni forma.
Las grafías 5-Amino-1MQ y 5 amino 1MQ remiten al mismo registro nominal; 1MQ aparece como variante de catálogo. La concordancia de escritura favorece la trazabilidad, pero no vuelve intercambiables las formas químicas ni sustituye la analítica asociada al lote.
El acetato de oxitocina es una entrada autónoma del catálogo con documentación de partida propia; sus datos no se aplican a 5-Amino-1MQ. La timosina alfa-1 también es una entrada autónoma con documentación propia; sus identificadores y resultados no se aplican al compuesto.
Separación entre intervención química y caracterización genética de la diana: Neelakantan et al. (2018), Biochemical Pharmacology · PMID 29155147 · Kraus et al. (2014), Nature · PMID 24717514
05Forma y documentación de la partida
En este registro de catálogo no se atribuye al material la condición de liofilizado. Si la documentación liberada de una partida emplea ese término, solo identifica su formato físico; no demuestra identidad molecular, contenido declarado, condiciones de almacenamiento, estabilidad ni pureza, aspectos que requieren respaldo propio en la etiqueta, la especificación y el documento de lote aplicables.
La documentación aplicable debe vincular denominación, número de lote, muestra, método, fecha y datos. Esta cadena permite comprobar que etiqueta, registro y resultados describen el mismo material. Si los elementos no concuerdan, la atribución de identidad y forma queda sin establecer hasta resolver la discrepancia documental.
El documento de lote y el dato MS deciden si la partida corresponde al catión o a la forma yoduro. El nombre de la etiqueta no basta. La masa esperada debe interpretarse respecto de la forma declarada, porque la diferencia aproximada de 126,90 g/mol corresponde al contraión yoduro y no a una variación menor de una única fórmula.
Un resultado HPLC describe la distribución cromatográfica de la muestra en las condiciones del método y de la fecha consignados. No confirma por sí solo la identidad química ni distingue necesariamente entre las dos formas. Cualquier afirmación de pureza pertenece únicamente a la partida concreta y a su COA; no se transfiere a otro lote.
Las publicaciones biológicas caracterizan modelos, intervenciones y variables. No certifican una muestra entregada. A la inversa, un resultado analítico de lote no reproduce los hallazgos de un sistema celular, genético o animal. Mantener estos planos separados evita convertir la bibliografía en una especificación comercial.
Los accesorios de laboratorio poseen especificaciones independientes y no acreditan la identidad del compuesto. También deben mantenerse separados del registro, la muestra y la cadena analítica de la partida.
Ejemplo del límite entre publicación y documentación de partida: Neelakantan et al. (2018), Biochemical Pharmacology · PMID 29155147
06Perímetro y límites de la investigación
El perímetro bibliográfico comprende exclusivamente tres publicaciones preclínicas. Neelakantan integra cultivo celular y modelo murino en una sola fuente; Kraus emplea silenciamiento genético para caracterizar la diana sin medir 5-Amino-1MQ; Dimet-Wiley combina la inhibición con un cambio alimentario y conserva un resultado negativo sobre el restablecimiento del microbioma.
Los hallazgos permanecen ligados a especie, tejido, comparador, intervención y variable medida. No describen una respuesta fuera de esos sistemas ni fijan un resultado esperable para el material. Para los inhibidores de la NNMT no se han descrito estudios clínicos, por lo que no hay datos de participantes que eleven el nivel de esta selección bibliográfica.
La identidad molecular tampoco equivale a identidad de partida. Fórmula, masa e identificadores sirven como referencias; la muestra requiere trazabilidad documental y datos analíticos vinculados al mismo lote. La inhibición es una descripción de la bibliografía, nunca una propiedad asumida del material entregado.
Este contenido delimita preguntas de investigación y verificación analítica. No ofrece instrucciones prácticas y no autoriza trasladar observaciones celulares, genéticas o animales a otros contextos. Toda lectura debe preservar la diferencia entre entidad química, diana experimental, modelo publicado y partida documentada.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No es un medicamento, un complemento alimenticio ni un dispositivo médico. No es apto para uso humano ni veterinario.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Qué clase de sustancia es 5-Amino-1MQ?
Es una molécula pequeña heterocíclica de tipo quinolinio, no un péptido. No posee cadena ni secuencia de aminoácidos; esa ausencia deriva de su clase y no constituye una carencia documental.
¿Qué designa NNMT en esta página?
Designa la nicotinamida N-metiltransferasa, diana descrita en las fuentes. La bibliografía caracteriza el compuesto como inhibidor de NNMT dentro de sistemas experimentales definidos, sin acreditar una partida.
¿Qué significan 1-MNA, NAD+ y SAM en las fuentes?
Son magnitudes medidas en los trabajos citados. No constituyen propiedades analíticas de una partida ni acreditan su identidad.
¿Por qué se indican datos del catión y de la forma yoduro?
Son dos formas de la misma unidad molecular con masas e identificadores propios. El documento del lote y el dato MS determinan cuál corresponde a la partida; la denominación de la etiqueta por sí sola no lo determina.
¿Qué aporta el trabajo de Kraus et al.?
Examina la inactivación genética de la expresión de NNMT en modelos murinos. Caracteriza la diana, pero no mide 5-Amino-1MQ ni certifica una partida.
¿Qué documenta un valor HPLC?
Documenta el perfil cromatográfico de la muestra examinada dentro del método, la fecha y los criterios documentados. No confirma por sí solo la identidad o la forma ni se generaliza a otro lote.
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¿Cómo y en cuánto tiempo se envía?
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