Kisspeptine
50,90 €
incl. verzending & btw
0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)
Analysecertificaat per batch
≥ 99 % zuiverheid (HPLC)
Verzending binnen de hele EU
Levertijd 4-5 werkdagen
Aantal:
Snel & veilig betalen
Levering: 17.09. – 18.09.
Bacteriostatisch water 10 ml
Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.
Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.
Wat is Kisspeptine
Kisspeptine in één oogopslag
Kisspeptin-10 (KP-10) is het C-terminaal geamideerde decapeptide van het KISS1-genproduct dat overeenkomt met residuen 45–54 van het uitgangspeptide. De sequentie is Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2, verkort YNWNSFGLRF-NH2, en omvat 10 aminozuren. De eindgroep -NH2 legt de C-terminale amidering vast en behoort tot de gedefinieerde molecuulstructuur, niet tot de formulering. De gedeclareerde leveringsvorm is gevriesdroogd in een flacon en de SKU is KS10. Het materiaalrecord staat bij onderzoekspeptiden in het assortiment.
Kisspeptin-54, ook metastine genoemd, is het uitgangspeptide met 54 residuen; KP-10 komt overeen met de residuen 45–54 daarvan. Een waarneming of document voor de ene vorm gaat niet automatisch over op de andere: ieder catalogusrecord vereist een eigen identiteitstoewijzing en partijdocumentatie. Kisspeptine is de Nederlandse stofbenaming voor de bredere peptidefamilie en geen synoniem van het decapeptide. Kisspeptin-52 is het peptide dat daadwerkelijk is onderzocht in bron 7, Irwig et al. 2004. Daarom moet bij iedere publicatie worden vastgesteld welke keten werkelijk is onderzocht. Dit is een structurele afbakening, zonder waardering of kwaliteitsvergelijking. Voor dit record bepalen de tien residuen, de C-terminale amidatie en de koppeling aan KISS1R/GPR54 welke verbinding wordt bedoeld.
C63H83N17O14, ongeveer 1302,4 g/mol als gemiddelde waarde van de vrije vorm, CAS 374675-21-5, PubChem-CID 25240297 en InChIKey RITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N beschrijven de referentiestof. Welke zoutvorm, in catalogusmateriaal vaak acetaat, welke hydratietoestand, welk peptidegehalte en welke aangegeven inhoud voor een partij gelden, moet blijken uit het analysecertificaat van die partij. Ook een correcte referentiecode wijst geen fysiek monster toe: stofnaam, SKU KS10, partijcode en analyserapport moeten onderling overeenstemmen. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat. Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid. De vormaanduiding gevriesdroogd peptidepoeder en de HPLC-zuiverheid op het analysecertificaat zijn partijgebonden documentatiepunten. HPLC bevestigt niet zelfstandig de aminozuursequentie of de C-terminale amidering; passende identiteitsanalyse, zoals massaspectrometrie, kan de toewijzing ondersteunen wanneer methode, monster en resultaat in hetzelfde partijcertificaat zijn verbonden.
Bron 1 meet receptorbinding, receptoractivering en agonistische potentie in een cellulair testsysteem; de geldigheid blijft beperkt tot de toegepaste celpreparatie, receptorcontext, vergelijking en meetmethode. Bronnen 2, 6, 7 en 8 beschrijven preklinische muis- en rattenmodellen met benoemde eindpunten: GPR54-afhankelijke bevindingen aan GnRH-neuronen bij muizen, plus rechtstreeks gemeten GnRH-afgifte met een parallelle LH-stijging in een schapenmodel; LH-secretie en de kaart van de Kiss1-mRNA-verspreiding in een preklinisch muismodel, met FSH-karakterisering bij kisspeptin-54; c-Fos in GnRH-neuronen, de LH-respons en KiSS-1-mRNA-expressie in een preklinisch rattenmodel waarin kisspeptin-52 en niet KP-10 het onderzochte peptide was; en antagonistfarmacologie met GnRH-neuronactiviteit bij muizen, pulsatiele GnRH-secretie bij apen en LH-metingen bij schapen, ratten en muizen. Bronnen 3 en 4 betreffen functieverlies van GPR54 in genetisch onderzoek bij onderzochte families, met bij bron 3 een muismodel zonder receptor; de beschreven regulatie van de puberteit blijft aan die onderzochte families gebonden. Bron 5 is onderzoek met een gedefinieerd deelnemerscollectief en noemt LH-concentratie en pulsfrequentie als eindpunten. De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal. Bron 9 is een onafhankelijk literatuuroverzicht zonder eigen primaire meting. De vermelding van de verbinding in farmacologische overzichtsartikelen maakt het aangeboden materiaal geen geneesmiddel, geen levensmiddel en geen voedingssupplement. De modelgrenzen worden verder onderscheiden bij cel-, weefsel- en diermodellen.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.
Onderzoeksoverzicht
Kisspeptin-10 is een C-terminaal geamideerd decapeptide van 10 aminozuren dat overeenkomt met residuen 45–54 van Kisspeptin-54, ook metastine genoemd. Het decapeptide en het uitgangspeptide zijn afzonderlijke moleculaire vormen. Voor een concrete partij vormen monster, etiket, partijcode, analysemethode en certificaat onderling te koppelen documentatieniveaus. Ook heptapeptide Semax en HGH-fragment 176-191 hebben elk een eigen documentatieketen; de gegevens zijn hier niet uitwisselbaar.


Bewijs
Highlights uit onderzoek
Negen bronnen omvatten één overzichtsartikel, vier preklinische dierstudies met meerdere modellen en diersoorten, één in-vitrowerk, twee genetische familieonderzoeken en één onderzoek met deelnemers.
Kotani et al. 2001 · PMID 11457843; Messager et al. 2005 · PMID 15665093; Seminara et al. 2003 · PMID 14573733; de Roux et al. 2003 · PMID 12944565; George et al. 2011 · PMID 21632807; Gottsch et al. 2004 · PMID 15217982; Irwig et al. 2004 · PMID 15665556; Roseweir et al. 2009 · PMID 19321788; Pinilla et al. 2012 · PMID 22811428
In het preklinische rattenmodel was kisspeptin-52 en niet KP-10 het onderzochte peptide; de gemeten eindpunten worden niet aan het decapeptide toegeschreven.
Irwig et al. 2004 · PMID 15665556
Volledige agonistische potentie geldt binnen het beschreven cellulaire testsysteem en is geen algemene eigenschap en geen batchspecificatie.
Kotani et al. 2001 · PMID 11457843
Geen overzichtsartikel is een onafhankelijke replicatie of koppelt een gemeten identiteit of zuiverheid aan een aangeboden partij.
Pinilla et al. 2012 · PMID 22811428
De publicatie wordt alleen naar onderzoeksopzet, deelnemerscollectief en de benoemde eindpunten gevoerd en onderbouwt geen identiteit, kwaliteit of eigenschap van de aangeboden partij.
George et al. 2011 · PMID 21632807
Literatuurgegevens wijzen geen concrete partij toe; stofnaam, partijcode, analysemethode en rapportreferentie moeten naar hetzelfde monster verwijzen.
Reborn partijdocumentatie · analysecertificaat met HPLC en identiteitsanalyse
Onderzoeksstand
Gerefereerde studies over Kisspeptine
9 geselecteerde bronnen — filterbaar op studietype, elke bron linkt direct naar de vindplaats.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Gedeclareerde identiteit en materiaalvorm
Dit molecuulrecord staat binnen de onderzoekspeptiden in het assortiment. De tabel ordent referentiegegevens en gedeclareerde materiaalgegevens afzonderlijk; een catalogusrecord wijst op zichzelf geen ontvangen partij toe.
| Kenmerk | Gedocumenteerde waarde |
|---|---|
| Benaming / schrijfwijzen | Kisspeptin-10; KP-10; Metastin 45–54; kisspeptine |
| Chemische klasse | C-terminaal geamideerd decapeptide van het KISS1-genproduct; agonist van KISS1R/GPR54 (AXOR12) |
| Sequentie | Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2 (YNWNSFGLRF-NH2) |
| Ketenkenmerk (C-terminale amidering) | C-terminaal geamideerd; de amidering behoort tot de molecuuleenheid en is geen formuleringsveld |
| CAS-nummer | 374675-21-5; beschrijft de referentiestof en identificeert geen partij |
| PubChem-registratie (CID) | 25240297; beschrijft de referentiestof en identificeert geen partij |
| Molecuulformule en molecuulmassa | C63H83N17O14; 1302,4 g/mol (gemiddelde waarde van de vrije vorm); beschrijven de referentiestof en identificeren geen partij |
| SKU en leveringsvorm | KS10; gevriesdroogd in een flacon |
De InChIKey RITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N is eveneens een referentiegegeven en geen partijtoewijzing. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat.
Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid.
Kotani et al., 2001, Journal of Biological Chemistry; PMID 11457843
02Nomenclatuur en afbakening van het decapeptide
kisspeptin-10 (KP-10) is het C-terminaal geamideerde decapeptide Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2 (YNWNSFGLRF-NH2) met 10 aminozuren. De eindgroep -NH2 maakt deel uit van de ketendefinitie.
Kisspeptin-54 (metastine) is het uitgangspeptide met 54 residuen; KP-10 komt overeen met de residuen 45–54. Een waarneming of document voor de ene vorm gaat niet automatisch over op de andere; ieder catalogusrecord vraagt een eigen identiteitstoewijzing en partijdocumentatie.
kisspeptine is de Nederlandse vakbenaming van de bredere peptidefamilie en geen alternatieve naam voor dit record. Voor dit record bepalen de tien residuen, de C-terminale amidatie en de koppeling aan KISS1R/GPR54 welke verbinding wordt bedoeld. KISS1R, GPR54 en AXOR12 benoemen dezelfde Gq-gekoppelde receptor.
Daaruit volgt dat bij iedere publicatie moet worden vastgesteld welke keten werkelijk is onderzocht. Bij Irwig et al. (2004) was kisspeptin-52 en niet KP-10 het onderzochte peptide; de daar gemeten waarden worden niet aan het decapeptide toegeschreven. Dit is een kwestie van stofidentiteit en modelafbakening, geen waardering of kwaliteitsvergelijking.
Het ketenkenmerk definieert de referentiestructuur, maar wijst geen fysiek monster, partijcode of rapportversie toe.
De bronlezing blijft gekoppeld aan de werkelijk onderzochte keten; meetgegevens worden niet tussen moleculaire vormen verplaatst.
Het chromatografische profiel blijft methodegebonden. Passende identiteitsanalyse ondersteunt een toewijzing alleen wanneer methode, monster, resultaat en partijcertificaat aantoonbaar samenhangen.
De sequentie identificeert een keten, geen partij — referentiegegevens, ontvangen materiaal en partijgebonden analyseresultaten blijven drie gescheiden documentatieniveaus; zoutvorm, hydratietoestand, peptidegehalte en aangegeven inhoud blijven normatief open.
Irwig et al., 2004, Neuroendocrinology; PMID 15665556
03Wat elke publicatie heeft gemeten
Dit overzicht beschrijft bevindingen in gecontroleerd onderzoek en houdt modeltype, vergelijking en gemeten variabele bij de juiste bron. De gids over cel-, weefsel- en diermodellen ondersteunt deze modelspecifieke lezing.
Binding aan GPR54 en receptoractivering waren gemeten eindpunten in een cellulair testsysteem, met volledige agonistische potentie ten opzichte van het uitgangspeptide binnen dat systeem.
Kotani et al., 2001, Journal of Biological Chemistry · PMID 11457843Bij muizen werden GPR54-afhankelijke bevindingen aan GnRH-neuronen en de LH-respons onderzocht; in een afzonderlijk schapenmodel werd de GnRH-afgifte rechtstreeks gemeten, met een parallelle stijging van serum-LH.
Messager et al., 2005, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 15665093Functieverlies van GPR54 werd beschreven in genetisch onderzoek bij onderzochte families, aangevuld met een preklinisch muismodel zonder receptor; puberteit bleef gebonden aan dit onderzoekscollectief.
Seminara et al., 2003, New England Journal of Medicine · PMID 14573733Genetisch onderzoek bij een onderzochte familie met een homozygote variant wordt uitsluitend naar onderzoekssoort en collectief vermeld.
de Roux et al., 2003, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 12944565De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Onderzoeksopzet en deelnemerscollectief werden vastgelegd, met LH-concentratie en pulsfrequentie als de twee benoemde eindpunten. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal.
George et al., 2011, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · PMID 21632807LH-secretie was een gemeten eindpunt na blootstelling aan kisspeptin-54 en kisspeptin-10; verdere karakterisering van de FSH-respons betrof kisspeptin-54, naast een kaart van de Kiss1-mRNA-verspreiding.
Gottsch et al., 2004, Endocrinology · PMID 15217982c-Fos in GnRH-neuronen, de LH-respons en KiSS-1-mRNA-expressie waren gemeten eindpunten in een preklinisch rattenmodel waarin kisspeptin-52 en niet KP-10 het onderzochte peptide was.
Irwig et al., 2004, Neuroendocrinology · PMID 15665556De antagoniststudie mat GnRH-neuronactiviteit bij muizen, pulsatiele GnRH-secretie bij apen en LH-eindpunten bij schapen, ratten en muizen; alle bevindingen blijven soort-, model- en eindpuntsgebonden.
Roseweir et al., 2009, The Journal of Neuroscience · PMID 19321788Het onafhankelijke literatuuroverzicht ordent receptorfarmacologie, preklinische modellen en receptorgenetica zonder eigen monsteranalyse. De vermelding van de verbinding in farmacologische overzichtsartikelen maakt het aangeboden materiaal geen geneesmiddel, geen levensmiddel en geen voedingssupplement.
Pinilla et al., 2012, Physiological Reviews · PMID 22811428Kotani et al., 2001, Journal of Biological Chemistry; PMID 11457843
Messager et al., 2005, Proceedings of the National Academy of Sciences; PMID 15665093
Seminara et al., 2003, New England Journal of Medicine; PMID 14573733
de Roux et al., 2003, Proceedings of the National Academy of Sciences; PMID 12944565
George et al., 2011, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism; PMID 21632807
Gottsch et al., 2004, Endocrinology; PMID 15217982
Irwig et al., 2004, Neuroendocrinology; PMID 15665556
Roseweir et al., 2009, The Journal of Neuroscience; PMID 19321788
Pinilla et al., 2012, Physiological Reviews; PMID 22811428
04Reikwijdte en grenzen van overdracht
Een cellulaire meetwaarde beschrijft geen compleet organisme. Gegevens uit muis, rat, onderzochte families en onderzoek met deelnemers kunnen niet tot één materiaaleigenschap worden samengevoegd. De negen publicaties identificeren het aangeboden monster niet en bevestigen geen zoutvorm, exacte massa, aangegeven inhoud of HPLC-zuiverheid van een concrete partij.
In-vitrobinding, c-Fos, mRNA-expressie, LH, FSH, antagonistfarmacologie en receptorgenetica behouden elk hun eigen model, eigen vergelijkingsgroep en eigen meetbereik. Volledige agonistische potentie in vitro is geen belofte voor een ander experiment en geen eigenschap van een batch. KP-10 en Kisspeptin-54 blijven afzonderlijke moleculaire vormen.
Een literatuuroverzicht ordent eerder onderzoek, maar voegt geen eigen partijmeting toe en is geen onafhankelijke replicatie. De uitleg over HPLC-zuiverheid op het analysecertificaat houdt methode, monsterreferentie en partijcode bij elkaar. HPLC vervangt geen moleculaire identiteitsbepaling en bevestigt de aminozuursequentie of C-terminale amidering niet zelfstandig.
De publicaties bepalen geen risico's op korte of lange termijn.
Kotani et al., 2001, Journal of Biological Chemistry; PMID 11457843
Pinilla et al., 2012, Physiological Reviews; PMID 22811428
05Materiaalvorm, documentatie en onderzoeksgebruik
Wie kisspeptine kopen wil voor analytisch werk, controleert stofnaam, de sequentie van 10 aminozuren, C-terminale amidering, molecuulformule, massa, CAS-nummer, PubChem-CID, leveringsvorm, SKU KS10, partijcode en het bijbehorende analyserapport. Bij kisspeptine kopen identificeert een stofnaam of algemeen chromatografisch percentage geen fysiek monster, en een referentieregistratie vervangt geen batchgebonden identiteitscontrole.
Etiket, productspecificatie en analyserapport moeten dezelfde benaming, vorm en partij noemen. Afwijkingen blijven open totdat de identiteit en documentkoppeling zijn opgehelderd. Een externe materiaalcode of extern document mag de herleidbare koppeling niet verbreken. Materiaalregister en onderzoeksjournaal moeten naar dezelfde fysieke partij verwijzen. Een nieuwe rapportversie, heranalyse of vervangend monster vraagt een nieuwe controle van de documentkoppeling.
De gids over gevriesdroogd peptidepoeder beschrijft de materiaalvorm als een afzonderlijke documentatielaag. Bewaring, lichtbescherming en stabiliteit volgen normatief uitsluitend uit etiket, productspecificatie en partijdocumentatie; algemene laboratoriumgewoonten of de peptideklasse vullen deze velden niet in.
Andere materiaalrecords, zoals het heptapeptide Semax en HGH-fragment 176-191, moeten eveneens per record op identificatieketen, partijcode en analyserapport worden beoordeeld. Referentiegegevens en partijresultaten worden niet tussen deze records uitgewisseld.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.

FAQ
Veelgestelde vragen
Struktur & Identifikatoren
Struktur & Identifikatoren
Identifikatoren aus PubChem (CID 25240297). Spezies-/Sequenz-Identitaet (humanes KP-10F) sowie Salzform/exaktes Molgewicht sind vor Veroeffentlichung per batch analytics zu bestaetigen.
- Name / Synonyme: Kisspeptin-10 / KP-10 / Metastin (45-54) / humanes Metastin 45-54
- Klasse: koerpereigenes Neuropeptid; C-terminales Decapeptid (Amid) von Kisspeptin-54; Agonist von KISS1R/GPR54
- Stammpeptid: Kisspeptin-54 (Metastin), Produkt des KISS1-Gens
- Rezeptor: KISS1R (GPR54 / AXOR12), Gq-gekoppelter GPCR
- Sequenz: Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2 (YNWNSFGLRF-NH2) - humane Form per batch analytics bestaetigen
- CAS: 374675-21-5 (PubChem xref)
- PubChem CID: 25240297
- Summenformel: C63H83N17O14
- Molgewicht: ca. 1302.4 g/mol (Durchschnitt) - exakte Masse/Salzform per batch analytics bestaetigen
- InChIKey: RITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N
- Regulatorischer Status: koerpereigenes Peptid; nicht als Arzneimittel zugelassen (FDA/EMA) und kein NDA fuer Kisspeptin-10 (Stand 2026); nur in akademischer Forschung untersucht
Zijn KP-10 en Kisspeptin-54 hetzelfde materiaal?
Nee. KP-10 is het C-terminale, geamideerde decapeptide dat overeenkomt met residuen 45–54 van het uitgangspeptide met 54 residuen; beide vormen vereisen eigen identificatoren en partijdocumentatie.
Wat documenteert de aanduiding KISS1R/GPR54?
Zij benoemt de receptor die binnen de farmacologische classificatie van kisspeptin-10 wordt onderzocht — KISS1R, GPR54 en AXOR12 duiden dezelfde Gq-gekoppelde receptor aan; binding, receptoractivering en agonistische potentie in een cellulair testsysteem karakteriseren geen partij.
Identificeert het PubChem-record een concrete partij?
Nee. CID, CAS, molecuulformule en InChIKey beschrijven de referentiestof in vrije vorm; een partij wordt gekoppeld via etiket, partijcode, monsterreferentie, specificatie en analyserapport.
Welke aanduiding hoort bij dit materiaalrecord?
De bredere familie heet in het Nederlands kisspeptine, terwijl KP-10 het specifieke decapeptide aanduidt; sequentie, C-terminale amidatie en identificatoren bepalen het materiaalrecord.
Welke gegevens moeten de partijdocumenten nog bevestigen?
Aangegeven inhoud, zoutvorm, hydratietoestand, peptidegehalte, sequentie-identiteit, bewaarcondities en stabiliteitsperiode moeten blijken uit etiket, productspecificatie en het gekoppelde partijcertificaat.
Waaraan stelt een laboratorium vast welke keten een publicatie werkelijk heeft onderzocht?
Aan stofbenaming, sequentietoewijzing, onderzoeksopzet en materiaalcode; bij Irwig et al. 2004 is kisspeptin-52 en niet KP-10 de onderzochte keten.
Hoe kan ik betalen?
We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en cryptovaluta. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.
Hoe snel en hoe wordt er verzonden?
Discrete verzending vanuit de EU in 4–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.






























