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¿Qué es Ipamorelina
Ipamorelina de un vistazo
La ipamorelina es un pentapéptido sintético de 5 residuos con la secuencia declarada Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 y el código de desarrollo NNC 26-0161. En los catálogos también se utiliza la grafía «ipamorelin» para la misma molécula; la expresión «péptido ipamorelin» no identifica por sí sola un lote. La literatura la clasifica como secretagogo de la hormona del crecimiento y agonista del receptor GHSR-1a en sistemas experimentales definidos, sin convertir esa clasificación en una propiedad del material. La forma declarada es polvo liofilizado y la SKU es IP10.
Dentro de la categoría de péptidos, la identidad molecular, la bibliografía y la documentación de cada partida se evalúan por separado. El certificado de análisis debe vincularse a la muestra, el método y el lote correspondientes, mientras que los diseños de investigación conservan sus propios controles, especies, colectivos y criterios.
Al comprar ipamorelina para un laboratorio en España, la revisión empieza por la denominación, la secuencia, la SKU IP10, la etiqueta y el número de lote, y continúa comprobando que el método de identidad y el resultado HPLC remitan a la misma partida. La presencia en un catálogo no equivale a una cualificación analítica.
La ipamorelina se ofrece exclusivamente para investigación y análisis controlado en laboratorio; no es apta para uso humano ni veterinario. Este material está reservado exclusivamente a investigación y análisis de laboratorio, y no es apto para uso humano ni veterinario.
Resumen de la investigación
Las publicaciones sobre ipamorelina abarcan sistemas in vitro e in vivo, modelos preclínicos en rata o roedor e investigaciones con personas. Raun et al. midieron la unión al receptor GHS y las respuestas de GH, ACTH y cortisol en sus sistemas. La liberación de GH sin un incremento comparable de ACTH y cortisol define únicamente el contraste observado, no una cualidad general de una partida.
En la investigación PK/PD de Gobburu et al. con personas, la proporcionalidad comunicada a lo largo de un intervalo de exposición de unas 33 veces, la semivida terminal de unas 2 h, el máximo de GH a unas 0,67 h, el descenso en unas 6 h y la SC50 de unos 214 nmol/L pertenecen al intervalo, al muestreo y al modelo cuantitativo de los autores. No deben extrapolarse fuera de ese marco.
En el modelo en rata de Johansen et al., la velocidad de alargamiento óseo pasó de 42 a 44/50/52 µm/día y varió el peso corporal, mientras permanecieron sin cambios el IGF-I total, las proteínas de unión a IGF y los marcadores séricos del remodelado óseo. Svensson et al. midieron contenido mineral óseo en hembras adultas de rata, y Andersen et al. midieron formación ósea en un modelo en rata expuesto a glucocorticoides. Venkova et al. evaluaron tránsito y motilidad en un modelo de roedor; Greenwood-Van Meerveld et al. midieron, en un modelo distinto en rata con dismotilidad inducida, el vaciamiento gástrico in vivo y la contractilidad de tejido aislado del fondo gástrico in vitro.
Beck et al. estudiaron en un ensayo aleatorizado con personas tras resección intestinal la recuperación de la función gastrointestinal frente a placebo. Las medianas hasta la primera comida sólida tolerada fueron 25,3 h y 32,6 h, con p=0,15: el criterio primario no se alcanzó. Un resultado sin significación estadística sigue siendo un resultado negativo, aunque la dirección numérica pueda parecer favorable, y no debe reformularse como confirmación.
CJC-1295 es un compuesto distinto, clasificado como análogo de la GHRH, mientras que la sustancia descrita aquí es un pentapéptido agonista del receptor GHSR-1a. La elección de accesorios de laboratorio pertenece al sistema de calidad del centro. El material acuoso bacteriostático y el material de referencia GHK-Cu poseen expedientes independientes y su mención no establece un procedimiento. Los resultados publicados no acreditan identidad, cantidad declarada, pureza o estabilidad del material ofrecido; estos aspectos se contrastan con la documentación del lote.
Datos técnicos
Número CAS170851-70-4
SummenformelC₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulargewicht711,9 g/mol
SequenzAib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
Aminoácidos5
Pureza≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID9831659
Estructura dianaunión al receptor GHSR-1a y respuestas medidas de GH, ACTH y cortisol en los sistemas in vitro e in vivo preclínicos de Raun 1998; relaciones concentración-tiempo y respuesta de GH en el modelo PK/PD de la investigación con personas de Gobburu 1999; alargamiento óseo y peso corporal modificados, junto con IGF-I total, proteínas de unión a IGF y marcadores séricos del remodelado óseo sin cambios, en el modelo en rata de Johansen 1999; contenido mineral óseo en hembras adultas de rata en el modelo preclínico de Svensson 2000; formación ósea en el modelo en rata expuesto a glucocorticoides de Andersen 2001; tránsito y motilidad gastrointestinal en el modelo de roedor de Venkova 2009; dismotilidad gástrica en el modelo de roedor separado de Greenwood-Van Meerveld 2012; recuperación de la función gastrointestinal en el ensayo aleatorizado con personas tras resección intestinal frente a placebo de Beck 2014, cuyo criterio primario no se alcanzó; criterios de identidad y analítica mediante evaluación conjunta de secuencia, terminación amidada, etiqueta, SKU IP10, número de lote, especificación y documento analítico, pureza HPLC como valor específico del método y del lote, e identidad complementaria más allá de la cromatografía
Molekülstruktur
In vitroModelo animalPiloto humanoRCT5Aprobación
Identidad declarada
Identificadores vinculados a PubChem
Perfil receptorial
Contraste de selectividad
Marco PK/PD con personas
Mediciones óseas vinculadas
Otros modelos óseos
Motilidad preclínica
Criterio primario no alcanzado
Pureza y cantidad declarada
Límite de transferencia
Evidencia
Puntos clave de la investigación
La secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, 5 residuos, y el código NNC 26-0161 identifican la referencia molecular según Raun 1998, y deben contrastarse con la documentación de la partida.
Raun 1998 · PMID 9849822 · documentación del lote
Fórmula C38H49N9O5, masa media aproximadamente 711,9 g/mol, CAS 170851-70-4 de la base libre, PubChem CID 9831659, UNII Y9M3S784Z6 e InChIKey NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N describen la identidad de referencia vinculada a PubChem CID 9831659, y cada valor debe contrastarse con la documentación de la partida.
PubChem CID 9831659 · documentación del lote
El agonismo del receptor GHSR-1a corresponde al sistema experimental declarado en la literatura y no constituye una propiedad del material ofrecido.
Raun 1998 · PMID 9849822
En los sistemas in vitro e in vivo descritos, se midió una respuesta de GH sin un incremento comparable de ACTH y cortisol. La selectividad queda limitada a ese contraste y a esos criterios.
Raun 1998 · PMID 9849822
La proporcionalidad a lo largo de un intervalo de exposición de unas 33 veces, la semivida terminal de unas 2 h, el máximo de GH a unas 0,67 h, el descenso en unas 6 h y la SC50 de unos 214 nmol/L pertenecen al intervalo, al muestreo y al modelo cuantitativo de los autores, sin extrapolación.
Gobburu 1999 · PMID 10496658
En el modelo en rata, el alargamiento óseo pasó de 42 a 44/50/52 µm/día y varió el peso corporal, mientras el IGF-I total, las proteínas de unión a IGF y los marcadores séricos del remodelado óseo permanecieron sin cambios. Los criterios modificados y no modificados se interpretan conjuntamente.
Johansen 1999 · PMID 10373343
Se midieron contenido mineral óseo en hembras adultas de rata y formación ósea en un modelo en rata expuesto a glucocorticoides, cada resultado limitado a su propio diseño.
Svensson 2000 · PMID 10828840 · Andersen 2001 · PMID 11735244
El tránsito y la motilidad gastrointestinal se midieron en un modelo de roedor; en un modelo distinto en rata se midieron el vaciamiento gástrico in vivo y la contractilidad de tejido aislado del fondo gástrico in vitro. Las observaciones quedan limitadas a sus condiciones publicadas.
Venkova 2009 · PMID 19289567 · Greenwood-Van Meerveld 2012 · PMID 27186127
En el ensayo aleatorizado con personas tras resección intestinal, las medianas hasta la primera comida sólida tolerada fueron 25,3 h en el grupo estudiado y 32,6 h con placebo, con p=0,15, y el criterio primario no se alcanzó. Un resultado sin significación estadística sigue siendo un resultado negativo, aunque la dirección numérica pueda parecer favorable, y no debe reformularse como confirmación.
Beck 2014 · PMID 25331030
La pureza HPLC es un resultado específico de muestra, método y lote, y la cantidad declarada se contrasta exclusivamente con la etiqueta y la documentación de la partida. No se fija porcentaje ni cantidad.
Documentación del lote
Los hallazgos de sistemas in vitro, modelos preclínicos e investigaciones con personas pertenecen a sus modelos, colectivos, controles y criterios, y no se convierten en propiedades del material ofrecido.
PMIDs 9849822 · 10496658 · 10373343 · 10828840 · 11735244 · 19289567 · 27186127 · 25331030
Estado de la investigación
Estudios referenciados sobre Ipamorelina
8 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Modelo animal / In vitroUnión al receptor GHS y respuestas medidas de GH, ACTH y cortisol en sistemas in vitro e in vivo preclínicosRaun et al., 1998, European Journal of EndocrinologyFuente →Human pilotModelización farmacocinética y farmacodinámica en una investigación con personas, limitada al intervalo de exposición, al muestreo y al modelo cuantitativo estudiadosGobburu et al., 1999, Pharmaceutical ResearchFuente →Modelo animalEn un modelo en rata, alargamiento óseo de 42 a 44/50/52 µm/día y peso corporal modificados, con IGF-I total, proteínas de unión a IGF y marcadores séricos del remodelado óseo sin cambiosJohansen et al., 1999, Growth Hormone and IGF ResearchFuente →Modelo animalContenido mineral óseo medido en hembras adultas de rata dentro del diseño preclínicoSvensson et al., 2000, Journal of EndocrinologyFuente →Modelo animalFormación ósea medida en un modelo en rata expuesto a glucocorticoides, con contraste frente a su disminuciónAndersen et al., 2001, Growth Hormone and IGF ResearchFuente →Modelo animalTránsito y motilidad gastrointestinal medidos en un modelo de roedor de íleo posoperatorioVenkova et al., 2009, Journal of Pharmacology and Experimental TherapeuticsFuente →Modelo animal / In vitroModelo en rata con dismotilidad inducida y tejido aislado del fondo gástrico in vitro — el vaciamiento gástrico y la contractilidad fueron las magnitudes medidas, con observación limitada a las condiciones publicadasGreenwood-Van Meerveld et al., 2012, Journal of Experimental PharmacologyFuente →Human RCTRecuperación gastrointestinal en un ensayo aleatorizado con personas tras resección intestinal frente a placebo, 25,3 h frente a 32,6 h, p=0,15 y criterio primario no alcanzadoBeck et al., 2014, International Journal of Colorectal DiseaseFuente →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
5AMINOÁCIDOS
8PUBLICACIONES CITADAS
GHSR-1aESTRUCTURA DIANA
NNC 26-0161CÓDIGO DE DESARROLLO
01Química y diseño molecular
La ipamorelina es un pentapéptido sintético de cinco residuos con la secuencia declarada Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. «Pentapéptido» describe su estructura, mientras que «secretagogo de la hormona del crecimiento» y «agonista del receptor GHSR-1a» son clasificaciones empleadas en la literatura. Ninguna de estas denominaciones acredita por sí sola la identidad, la composición o la calidad analítica de una muestra.
Los identificadores delimitan la molécula de referencia y permiten contrastar documentos. No certifican el contenido de una partida concreta. Para materiales incluidos en la categoría de péptidos, la concordancia debe conectar denominación, etiqueta, número de lote, especificación liberada y registro analítico.
| Campo | Valor de referencia |
|---|---|
| Denominación / sinónimos | Ipamorelina; ipamorelin |
| Código de desarrollo | NNC 26-0161 |
| Clase | Pentapéptido sintético; secretagogo de la hormona del crecimiento; agonista del receptor GHSR-1a, según Raun et al. 1998 |
| Secuencia | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2; 5 residuos, según Raun et al. 1998 |
| Fórmula molecular | C38H49N9O5; PubChem CID 9831659 |
| Masa molecular | Aproximadamente 711,9 g/mol (masa media); PubChem CID 9831659 |
| Número CAS | 170851-70-4 (base libre); PubChem CID 9831659 |
| PubChem CID | 9831659 |
| UNII | Y9M3S784Z6; PubChem CID 9831659 |
| InChIKey | NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N; PubChem CID 9831659 |
| SKU | IP10 |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Cantidad declarada | Contrastar con la etiqueta y la documentación del lote |
| Condiciones de conservación | Contrastar con la etiqueta y la documentación del lote |
La fórmula, la masa media, el CAS, el PubChem CID, el UNII y el InChIKey describen la referencia declarada. La secuencia se vincula al trabajo de Raun et al. de 1998. Estos datos orientan una comprobación documental, pero no sustituyen un método de identidad aplicado a la muestra ni permiten atribuir a una partida el resultado obtenido con otra.
Referencias estructurales y mecanísticas: Raun et al., 1998, European Journal of Endocrinology · PMID 9849822
02Farmacología de la estructura diana
En el sistema experimental declarado, «secretagogo de la hormona del crecimiento» indica que la liberación de GH fue una variable medida. «Agonista del receptor GHSR-1a» sitúa esa observación en un marco de interacción con una estructura diana. Ambos términos describen preguntas y resultados experimentales; no predicen el comportamiento de otra especie, matriz, duración, señal o partida.
Raun et al. describieron el perfil de liberación de GH frente a antagonistas de GHRP y GHRH en sistemas in vitro e in vivo. En el mismo trabajo, ACTH y cortisol no mostraron un aumento comparable. La llamada selectividad resume únicamente ese contraste entre las variables nombradas, dentro de los sistemas y criterios publicados. No informa sobre respuestas que no se midieron y no convierte el contraste en una propiedad general del material.
GHSR-1a
Es la estructura diana asociada a la clasificación mecanística. El perfil observado pertenece al sistema descrito y no confirma por sí misma la identidad de una muestra comercial.
Liberación de GH
Fue una respuesta medida en los sistemas de Raun et al. Su interpretación depende del modelo, los controles y el criterio de lectura de aquella investigación.
Contraste ACTH / cortisol
La ausencia de un aumento comparable se refiere a estas dos variables frente a GH. No permite afirmar nada sobre variables ajenas al diseño.
La selección de diseños de investigación exige mantener visibles especie, sistema, controles y parámetro medido. Una señal receptorial, una variable circulante y una observación en un organismo representan niveles distintos. Tampoco una publicación sobre la molécula establece las características analíticas de una partida ofrecida para laboratorio.
Base del contraste mecanístico: Raun et al., 1998, European Journal of Endocrinology · PMID 9849822
03Panorama de estudios
La cronología siguiente describe hallazgos obtenidos en investigación controlada y limitados al modelo, la especie o el colectivo, las condiciones y los criterios definidos en cada publicación. Los niveles no son intercambiables, no se suman para formar una conclusión general y no caracterizan un lote de material de laboratorio.
In vitro / in vivo
Raun et al., 1998, European Journal of Endocrinology
Se describió el perfil de liberación de GH frente a antagonistas de GHRP y GHRH. ACTH y cortisol no aumentaron de forma comparable en los sistemas y criterios examinados. El contraste no alcanza respuestas que el trabajo no midió.
PMID 9849822Modelo en rata
Johansen et al., 1999, Growth Hormone & IGF Research
La velocidad de alargamiento óseo pasó de 42 a 44/50/52 µm/día y varió el peso corporal. En el mismo modelo permanecieron sin cambios el IGF-I total, las proteínas de unión a IGF y los marcadores séricos del remodelado óseo. Las variables modificadas y no modificadas deben leerse juntas.
Modelo en rata
Svensson et al., 2000, Journal of Endocrinology
En hembras adultas de rata se comunicó un contenido mineral óseo mayor dentro del diseño publicado. La observación permanece ligada a la especie, las condiciones y la medición elegida por los autores.
PMID 10828840Modelo en rata
Andersen et al., 2001, Growth Hormone & IGF Research
En un modelo expuesto a glucocorticoides, la formación ósea fue el parámetro medido. Los autores describieron un contraste frente a la disminución de esa variable bajo las condiciones del modelo.
PMID 11735244Modelo en roedor
Venkova et al., 2009, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics
En un modelo gastrointestinal en roedor se estudiaron tránsito y motilidad gastrointestinal. La mejora descrita corresponde exclusivamente a esas variables preclínicas y a las condiciones publicadas.
PMID 19289567Modelo en rata in vivo y tejido aislado in vitro
Greenwood-Van Meerveld et al., 2012, Journal of Experimental Pharmacology
En un modelo en rata con dismotilidad inducida se midieron el vaciamiento gástrico in vivo y la contractilidad de tejido aislado del fondo gástrico in vitro en baño de órganos. Las observaciones quedan limitadas a la especie, los montajes y los parámetros publicados.
PMID 27186127Farmacocinética y farmacodinámica en personas
Gobburu et al., 1999, Pharmaceutical Research
Los autores informaron proporcionalidad de parámetros a lo largo de un intervalo de exposición de unas 33 veces. En su diseño, la semivida terminal fue de unas 2 h, el máximo de GH apareció tras unas 0,67 h, el descenso ocurrió dentro de unas 6 h y la SC50 fue de unos 214 nmol/L. Las cifras pertenecen al intervalo, el muestreo y el modelo cuantitativo de los autores y no deben extrapolarse.
Ensayo controlado en personas
Beck et al., 2014, International Journal of Colorectal Disease
En personas sometidas a una resección intestinal, la mediana hasta la primera comida sólida tolerada fue de 25,3 h en el grupo examinado y de 32,6 h en el grupo placebo. Con p=0,15, el criterio primario no se alcanzó. Un resultado sin significación estadística sigue siendo un resultado negativo, aunque la dirección numérica pueda parecer favorable, y no debe reformularse como confirmación.
Publicaciones de la cronología: PMID 9849822 · PMID 10373343 · PMID 10828840 · PMID 11735244 · PMID 19289567 · PMID 27186127 · PMID 10496658 · PMID 25331030
04Denominaciones y delimitación
«Ipamorelina» es la denominación hispanizada adoptada en esta página. «Ipamorelin» es una escritura internacional presente en bibliografía y catálogos, mientras que NNC 26-0161 es el código de desarrollo. Las tres referencias remiten aquí a la misma molécula, no a perfiles funcionales distintos. Aun así, cada material necesita su propio expediente: una coincidencia nominal no permite compartir resultados analíticos entre partidas.
El término péptido ipamorelin aporta una descripción de clase junto a la variante internacional. No demuestra secuencia, procedencia ni correspondencia con un informe. La denominación, el código, la etiqueta y el registro de recepción deben converger antes de vincular una muestra a documentación analítica. El material de referencia GHK-Cu ilustra la misma separación documental: su identidad, bibliografía y controles son independientes y no se transfieren a la ipamorelina.
En la literatura y los catálogos, CJC-1295 y la ipamorelina pertenecen a clases diferentes: el primero es un análogo de la GHRH, mientras que la segunda es un pentapéptido agonista del receptor GHSR-1a. Ninguno de los trabajos citados en esta página investiga ambas sustancias conjuntamente.
La ipamorelina se presenta exclusivamente como material de investigación para análisis controlado en laboratorio. Esta delimitación no modifica su identidad química ni amplía el alcance de las publicaciones. Tampoco convierte observaciones in vitro, preclínicas o realizadas en personas en especificaciones de una muestra.
Denominación y marco propio de la molécula: Raun et al., 1998, European Journal of Endocrinology · PMID 9849822 · Gobburu et al., 1999, Pharmaceutical Research · PMID 10496658
05Forma, conservación y documentación de lote
El material se declara como polvo liofilizado con la referencia IP10. Esa forma y ese código no prueban secuencia, contenido, pureza o estabilidad. Las condiciones de conservación y el periodo aplicable deben proceder de la etiqueta, la especificación liberada y la documentación de la partida concreta; no se deducen de una descripción general de la molécula.
La cadena documental debe relacionar etiqueta, número de lote, especificación liberada y certificado de análisis con la misma muestra. Esta es una condición que el laboratorio debe comprobar, no una promesa de que exista un certificado para toda partida. Fecha, método, código de muestra y resultado han de conservar una atribución inequívoca.
Un resultado HPLC es específico de la muestra, del método y del lote consignados. El cromatograma describe un perfil de separación dentro de las condiciones documentadas, pero no constituye un valor permanente de la molécula y no se extiende a otra partida. La confirmación de identidad requiere un soporte analítico propio, separado del resultado cromatográfico aunque ambos deban vincularse al mismo número de lote.
La selección de accesorios de laboratorio pertenece al sistema de calidad de cada centro y no establece aquí un procedimiento. Del mismo modo, el material acuoso bacteriostático mantiene finalidad experimental y expediente independientes; su mención distingue entradas del catálogo y no indica preparación, compatibilidad ni estabilidad.
Reborn Peptides presenta este material únicamente para aprovisionamiento científico y análisis controlado en laboratorio. Antes de incorporarlo a un proyecto, el centro debe comprobar la identidad declarada, la etiqueta, la referencia, el número de lote, la especificación y los registros analíticos. Las publicaciones contextualizan la molécula y sus modelos; no certifican el material suministrado.
Exclusivamente para investigación y análisis en laboratorio. No es apto para uso humano ni veterinario.
FAQ
Preguntas frecuentes
¿Ipamorelina e ipamorelin designan la misma molécula?
Sí. Ambos nombres remiten aquí al pentapéptido con la secuencia declarada Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 y el código NNC 26-0161. La coincidencia del nombre no identifica una partida concreta, por lo que etiqueta, número de lote, especificación y documento analítico deben concordar.
¿Qué significa la selectividad descrita por Raun et al.?
En sistemas in vitro e in vivo, Raun et al. (1998) observaron una respuesta de GH sin un incremento comparable de ACTH y cortisol. La selectividad resume ese contraste en los sistemas y criterios estudiados, no respuestas no medidas ni una propiedad de una partida.
¿Pueden trasladarse a personas los resultados óseos preclínicos?
No. Johansen et al. (1999), Svensson et al. (2000) y Andersen et al. (2001) trabajaron en modelos en rata con criterios distintos. Sus observaciones permanecen ligadas a cada especie y diseño, y tampoco confirman identidad, pureza o cantidad de un lote.
¿Alcanzó Beck et al. el criterio primario?
No. En el ensayo aleatorizado con personas tras resección intestinal se comunicaron 25,3 h frente a 32,6 h, con p=0,15, y el criterio primario no se alcanzó. La dirección numérica no constituye una confirmación.
¿Tiene la pureza un valor fijo?
No. El resultado HPLC es específico de la muestra, el método y el lote consignados en el documento correspondiente. No se extrapola a otra partida, y el perfil cromatográfico no confirma por sí solo la identidad completa.
¿Cómo se reconoce un lote correctamente documentado?
La denominación, la secuencia, la etiqueta, el número de lote, la especificación, el método de identidad, el resultado HPLC y el documento analítico deben quedar conectados sin ambigüedad. Cada conclusión permanece limitada a lo demostrado por el método documentado.
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