≥ 99 % · HPLC
Retatrutide
Metabolism, vikt & muskler
59,90 €
VIP
74,90 €
inkl. frakt & moms
Analyscertifikat per batch
≥ 99 % renhet (HPLC)
Frakt inom hela EU
Leverans inom 3–5 arbetsdagar
Innehåll: 10 mg
Antal:
1
Snabb & säker betalning
+ Gratis present
Bakteriostatiskt vatten 10 ml
För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.
Bara 70,00 € till din gratis present.
Vad är VIP
VIP i korthet
VIP-peptid är en neuropeptid med 28 aminosyrarester och referenssekvensen HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2. Synonymraden är VIP-peptid; VIP peptid; vasoaktiv intestinal peptid; vasoaktiv intestinal polypeptid. Namndelen vasoaktiv är historisk och tillskriver inte det erbjudna materialet någon egenskap.
Den amiderade formen slutar med –NH2 och den fria syraformen med –OH, så endast C-änden skiljer formelposterna. Deras respektive uppgifter är C147H238N44O42S och cirka 3 325,85 g/mol samt C147H237N43O43S och cirka 3 326,83 g/mol. Båda avser fri bas och avgör varken saltform, hydratiseringsgrad eller peptidhalt i ett konkret parti; skillnaden får inte förenklas till likvärdighet eller verkan.
Etikett, artikelkod RP-1033, batchkod, provreferens och rapportreferens måste peka på samma parti. Partiets C-terminala amidering är dokumentationsbunden. CAS-nummer, angiven mängd, saltform, hydratiseringsgrad, batchrenhet, provets exakta massa och identitetsbekräftelse samt förvaringsvillkor och stabilitetsperiod förblir öppna tills partidokumentationen bär respektive uppgift. Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.
Forskningsöversikt
VIP-peptid hör till sekretin-glukagon-superfamiljen. VPAC1 och VPAC2 samt Gs, cAMP, PKA, EPAC, ERK1/2 och DUSP4 är beskrivna i litteraturen eller i receptorfarmakologiska modeller; uppgifterna är inte specifikationer för det levererade materialet.
Den amiderade referensformen bär –NH2, medan fri syraform bär –OH; C-änden är den enda skillnaden mellan formelposterna. De skilda bruttoformlerna och medelmassorna gäller fri bas och fastställer inte ett partis saltform, hydratiseringsgrad eller peptidhalt. Skillnaden medger inget påstående om likvärdighet eller verkan. Vilken form partiet har kräver samstämmiga uppgifter på etikett, artikelkod RP-1033, batchkod, provreferens och rapportreferens, och C-terminal amidering måste styrkas i den kopplade dokumentationen.
Tio källor omfattar översikter, en cellmodell av mänskligt material, vävnadspreparat och djurmodeller. Motilitet, sekretion, vasodilatation, immunsvar och cirkadisk rytmik är utfall inom litteraturen, inte egenskaper hos katalogmaterialet. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.
Tekniska data
CAS-nummer37221-79-7
SummenformelC₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S
Molekulargewicht3326,8 g/mol
SequenzHSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH₂ (28 AS)
Aminosyror28
Renhet≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID53314964
MålstrukturDe tio publikationerna omfattar lungmodeller, ett MPTP-musupplägg, immunsignalering, makrofager från humana monocyter, kardiopulmonella modeller, receptorfarmakologi, vävnadssnitt och nätverkspreparat från nucleus suprachiasmaticus, en neural tarm-hjärnaxel i gnagarmodell samt mag-tarmsystemets cellfunktioner. Varje undersökningsmål förblir bundet till modell, preparat, jämförelse, observationstid och effektmått och beskriver inte ett katalogparti.
Molekylstruktur
In vitroDjurmodell3Humanpilot4RCT5Godkännande
Struktur
Två former
Receptorer
Signalaxel
Dokumentkedja
Renhet
Öppna batchfält
Förvaring
Evidens
Viktiga forskningsfynd
VIP-peptid har en publicerad referenssekvens med 28 rester
Referensen fastställer inte ett mottaget provs identitet
Amiderad form slutar med –NH2 och fri syraform med –OH
Form, saltform och hydratiseringsgrad för partiet kräver kopplad dokumentation
VPAC1 och VPAC2 är beskrivna i litteraturen som receptorer av klass B
Receptoruppgifter är ingen partikarakterisering
Gs, cAMP, PKA, EPAC, ERK1/2 och DUSP4 förekommer i receptorfarmakologiska modeller
Signalsteg beror på system, celltyp och effektmått
Etikett, artikelkod RP-1033, batchkod, provreferens och rapportreferens ska avse samma parti
Avvikande referenser bryter kopplingen till analysresultatet
Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.
Ett resultat från ett annat prov eller parti kan inte överföras
Angiven mängd, saltform, hydratiseringsgrad, C-terminal amidering, batchrenhet samt exakt massa och identitetsbekräftelse är dokumentationsbundna
Inget värde fylls utan konkret partidokumentation
Förvaringsvillkor och stabilitetsperiod ska bäras av etikett eller specifikation för partiet
Allmänna antaganden ersätter inte batchdokumentation
Forskningsläge
Refererade studier om VIP
10 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.
ReviewÖversikten ordnar signalvägar i lungmodeller. Observationerna förblir knutna till dessa modeller och anger ingen egenskap hos katalogmaterialet.Said SI och Dickman KG 2000, Regulatory Peptides, PMID 11033049Källa →DjurmodellEtt MPTP-musupplägg undersökte dopaminerga neuroner och mikrogliaaktivering. Art, jämförelse och effektmått begränsar resultatet till försöksdesignen.Delgado M, Varela N, Gonzalez-Rey E 2003, FASEB Journal, PMID 12626429Källa →ReviewCellulära och molekylära roller inom immunsignalering sammanställdes. Översiktens källbundna mönster är ingen batchkarakterisering.Delgado M, Pozo D, Ganea D 2004, Pharmacological Reviews, PMID 15169929Källa →In vitroMakrofager framställda från humana monocyter användes för att undersöka VPAC1-uttryck utan angiven förändringsriktning. Detta är en cellmodell av mänskligt material, inte ett försök med mänskliga deltagare eller ett helt organismsystem.Burian B, Storka A, Marzluf BA et al. 2010, Peptides, PMID 20026142Källa →ReviewGlatt muskulatur, sekretion, cirkulation och cellulär signalering ordnades som modellbundna utfall. Litteraturramen fastställer inget ändamål för materialet.Wu D, Lee D, Sung YK 2011, Respiratory Research, PMID 21477377Källa →ReviewReceptorstruktur och receptorfarmakologi sammanställdes över avgränsade system. Jämförelserna ersätter ingen analys av ett katalogparti. Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.Couvineau A och Laburthe M 2012, British Journal of Pharmacology, PMID 21951273Källa →In vitroElektrisk aktivitet registrerades i vävnadssnitt från nucleus suprachiasmaticus. Riktning, observationstid och blockering gäller endast preparatet och upplägget.Kudo T, Tahara Y, Gamble KL 2013, Journal of Neurophysiology, PMID 23741043Källa →DjurmodellEn neural tarm-hjärnaxel undersöktes i en gnagarmodell. Den rapporterade mekanismen stannar vid arten, modellen och dess valda mätpunkter.De Vadder F, Plessier F, Gautier-Stein A, Mithieux G 2015, Neurogastroenterology and Motility, PMID 25586379Källa →In vitroERK1/2 och DUSP4 följdes i ett nätverkspreparat från nucleus suprachiasmaticus. Nätverksutfallet karakteriserar preparatet, inte en produktbatch.Hamnett R, Crosby P, Chesham JE, Hastings MH 2019, Nature Communications, PMID 30710088Källa →ReviewNeuronala, epiteliala och endokrina cellfunktioner ordnades i en översikt. Skilda preparat och effektmått ger ingen allmän materialegenskap.Iwasaki M, Akiba Y, Kaunitz JD 2019, F1000Research, PMID 31559013Källa →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
28 aminosyraresterSTRUKTURKLASS
VPAC1 / VPAC2RECEPTORER I LITTERATUREN
10 PubMed-källorFORSKNINGSUNDERLAG
BatchdokumentationVad ett COA bör visa
01Kemi och molekylär uppbyggnad för VIP-peptid
VIP-peptid är en endogen neuropeptid med 28 aminosyrarester ur sekretin-glukagon-superfamiljen. Den publicerade referenssekvensen har ett amiderat C-slut. Strukturuppgifterna beskriver en molekylreferens och fastställer inte identiteten eller egenskaperna hos ett mottaget parti utan kopplad provanalys.
| Kontrollfält | Dokumenterad uppgift |
|---|---|
| Benämning / synonymer | VIP-peptid; vip peptid; vasoaktiv intestinal peptid; vasoaktiv intestinal polypeptid; vasoactive intestinal peptide, engelsk litteraturform |
| Klass | endogen neuropeptid med 28 aminosyrarester ur sekretin-glukagon-superfamiljen; strukturklass, inte en batchspecifik egenskap |
| Referenssekvens | HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2, 28 rester och amiderat C-slut |
| Receptorer beskrivna i litteraturen | VPAC1 och VPAC2, G-proteinkopplade receptorer av klass B |
| Signalvägar beskrivna i litteraturen | adenylatcyklas, cAMP, PKA och EPAC; beroende på receptorfarmakologisk modell även ERK1/2 och DUSP4 |
| Bruttoformel, amiderad form | C147H238N44O42S, beräknad från referenssekvensen med amiderat C-slut |
| Molekylmassa, amiderad form | cirka 3 325,85 g/mol, medelmassa för den fria basen |
| Bruttoformel och massa, fri syraform | C147H237N43O43S; cirka 3 326,83 g/mol, medelmassa för den fria basen |
| CAS-nummer | fastställs inte här; en verifierad referens saknas i underlaget |
| Form och artikelkod | frystorkat material; artikelkod RP-1033 |
| Angiven mängd | framgår av etiketten och partiets analyscertifikat |
| Saltform och hydratiseringsgrad | fastställs av partiets analyscertifikat och batchdokumentation |
| C-terminal amidering och batchrenhet | fastställs för partiet genom kopplade analysdata |
| Exakt massa och identitetsbekräftelse för provet | fastställs genom partiets provreferens, analysmetod och rapport |
| Förvaringsvillkor och stabilitetsperiod | följer etikett, produktspecifikation och batchdokumentation för samma parti |
Placeringen bland forskningspeptider i sortimentet är en katalogklass och tillför ingen batchuppgift.
Struktur och receptorfarmakologisk kontext · Couvineau A och Laburthe M · PMID 21951273
02Amiderad form och fri syraform — två skilda formelposter
Den amiderade referensformen slutar med –NH2 och den fria syraformen med –OH. De båda bruttoformlerna och medelmassorna är skilda referensposter. De beskriver inte en verkan eller likvärdighet och tilldelar inte ett mottaget prov en form.
Amiderad form
C147H238N44O42S och cirka 3 325,85 g/mol beskriver den fria basens medelmassa med –NH2 som C-slut.
Fri syraform
C147H237N43O43S och cirka 3 326,83 g/mol beskriver den fria basens medelmassa med –OH som C-slut.
Batchbunden identitet
Saltform, hydratiseringsgrad, peptidhalt och C-terminal form behöver fastställas för det konkreta partiet genom sammanhängande analysdata.
Båda medelmassorna avser den fria basen. Varken de eller bruttoformlerna bestämmer saltform, hydratiseringsgrad eller peptidhalt i ett konkret parti. Etikett, batchkod, provreferens och masspektrometri behöver avse samma prov innan identiteten kan tilldelas.
Molekylform och avgränsning · Delgado M, Pozo D och Ganea D · PMID 15169929
03Forskningslandskapet för VIP-peptid
De citerade publikationerna beskriver fynd i kontrollerad forskning och ordnas här kronologiskt. Guiden om cell-, vävnads- och djurmodeller förklarar varför modelltyp, preparat, mätstorhet och observationstid behöver hållas knutna till varje publikation. Ingen källa analyserar ett leveransparti.
Review
2000 — Said och Dickman · Regulatory Peptides
Översikten ordnade signalvägar och utfall i lungmodeller. Benämningar i källans sammanhang anger ingen enhetlig responsriktning utanför de sammanställda systemen; slutsatsen stannar vid översiktens modellurval och effektmått.
Said SI och Dickman KG · PMID 11033049Djurmodell
2003 — Delgado, Varela och Gonzalez-Rey · FASEB Journal
En musmodell undersökte dopaminerga neuroner och mikrogliaaktivering inom den angivna försöksdesignen. Utfallet hör enbart till arten, jämförelsen, observationstiden och modellens effektmått och bestämmer inget ändamål för materialet.
Delgado M, Varela N och Gonzalez-Rey E · PMID 12626429Review
2004 — Delgado, Pozo och Ganea · Pharmacological Reviews
Översikten sammanfattade cellulära och molekylära roller inom immunsignalering. Sammanställningen är ingen ny primärmätning, och dess begrepp ger ingen allmän responsriktning utanför de redovisade modellerna.
Delgado M, Pozo D och Ganea D · PMID 15169929In vitro
2010 — Burian, Storka och Marzluf · Peptides
Makrofager framställda från humana monocyter användes för att undersöka VPAC1-uttryck under angivna stimuli; den citerade redovisningen anger ingen riktning för förändringen. Detta är en cellmodell av mänskligt material, inte ett försök med mänskliga deltagare eller ett helt organismsystem, och observationen stannar vid cellpreparatet och mätningen.
Burian B, Storka A, Marzluf BA et al. · PMID 20026142Review
2011 — Wu, Lee och Sung · Respiratory Research
Översikten sammanfattade modeller av glatt muskulatur från luftvägar och kärl samt cellulär signalering. Dessa områden avgränsar publikationens litteraturram; utfallen är modellbundna och fastställer inget ändamål för laboratoriematerialet.
Wu D, Lee D och Sung YK · PMID 21477377Review
2012 — Couvineau och Laburthe · British Journal of Pharmacology
Den receptorfarmakologiska översikten beskrev VPAC1 och VPAC2 som klass B-receptorer samt Gs, adenylatcyklas och cAMP i avgränsade system. Uppgifterna gäller litteraturens receptorfarmakologiska modeller och är ingen identitetsanalys av ett prov.
Couvineau A och Laburthe M · PMID 21951273In vitro
2013 — Kudo, Tahara och Gamble · Journal of Neurophysiology
Elektrisk aktivitet registrerades i vävnadssnitt från nucleus suprachiasmaticus och signalsteg via EPAC och PKA undersöktes inom preparatet. Riktning, varaktighet och blockering hör uteslutande till dessa vävnadssnitt och deras försöksvillkor.
Kudo T, Tahara Y och Gamble KL · PMID 23741043Djurmodell
2015 — De Vadder, Plessier, Gautier-Stein och Mithieux · Neurogastroenterology and Motility
En gnagarmodell beskrev en neural tarm-hjärnaxel och ett lokalt mediatorsteg inom den undersökta mekanismen. Den redovisade riktningen tillhör djurmodellen och kan inte överföras till en produktspecifikation eller ett materialpåstående.
De Vadder F, Plessier F, Gautier-Stein A och Mithieux G · PMID 25586379In vitro
2019 — Hamnett, Crosby, Chesham och Hastings · Nature Communications
Ett nätverkspreparat från nucleus suprachiasmaticus användes för att följa ERK1/2 och DUSP4 i ett dygnsrytmnätverk. Observationen stannar vid preparatet, den valda signalvägen och det angivna nätverksutfallet.
Hamnett R, Crosby P, Chesham JE och Hastings MH · PMID 30710088Review
2019 — Iwasaki, Akiba och Kaunitz · F1000Research
Översikten ordnade neuronala, epiteliala och endokrina cellfunktioner som litteraturfält. De sammanställda utfallen är inte kännetecken för en produktbatch och beskriver inte analyskvaliteten hos laboratoriematerialet.
Iwasaki M, Akiba Y och Kaunitz JD · PMID 31559013Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.
Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.
Publikationsposter och modellgränser · PubMed · PMID 31559013
04Begreppsklargörande: benämning, referensuppgift och batchuppgift
VIP-peptid och vasoaktiv intestinal peptid är sakbenämningar som kan koppla samman ett ämnesfält med en molekylreferens och litteratur. Namndelen vasoaktiv är historisk och tillskriver inte det erbjudna materialet någon egenskap.
En referenssekvens beskriver den publicerade aminosyraordningen och dess angivna C-slut. Den bekräftar inte ensam ett fysiskt partis sekvens, C-terminala form, saltform, hydratiseringsgrad, peptidhalt eller renhet.
En batchuppgift kräver en obruten dokumentkedja där etikett, artikelkod RP-1033, batchkod, provreferens, analysmetod och rapportreferens avser samma material. Sakbenämningen ordnar dokumentationen men ersätter varken provanalys eller batchkoppling.
Som sortimentsgrannar har hGH-fragmentet AOD-9604 och GLOW blend egna katalogposter och egen batchdokumentation. Länkarna ger enbart katalogorientering; inga egenskaper, analysvärden eller litteraturresultat förs mellan posterna.
Benämning och dokumentgräns · Said SI och Dickman KG · PMID 11033049
05Form, förvaring och batchdokumentation samt forskningsbruk
Materialposten beskriver frystorkat peptidpulver. Den fysiska formen bevisar inte molekylär identitet. Förvaringsvillkor, ljusskydd och stabilitetsperiod behöver hämtas från etikett, produktspecifikation och batchdokumentation för samma parti.
Ett analyscertifikat per batch ska förena ämnesbenämning, artikelkod, batchkod, provreferens, analysmetod, resultat och rapportversion. Ett HPLC-resultat beskriver det analyserade provets kromatografiska profil inom metodens gränser. Masspektrometri kan stödja identitetstilldelningen när mätmetod, provreferens, förväntad massa och rapportomfattning är dokumenterade tillsammans; metoderna besvarar skilda analysfrågor.
Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.
Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.
Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.
FAQ
Vanliga frågor
Vad är VIP-peptid?
VIP-peptid är en neuropeptid med 28 aminosyrarester; molekylnamnet och strukturklassen beskriver inte en batchspecifik egenskap.
Varför anges två former för VIP-peptid?
Den amiderade formen har ändgruppen –NH2 och fri syraform –OH, vilket ensamt skiljer posterna. C147H238N44O42S med cirka 3 325,85 g/mol respektive C147H237N43O43S med cirka 3 326,83 g/mol avser fri bas och bestämmer inte saltform, hydratiseringsgrad eller peptidhalt. Skillnaden visar varken likvärdighet eller verkan. Etikett, artikelkod RP-1033, batchkod, provreferens och rapportreferens måste sammanfalla för samma parti, vars C-terminala amidering är dokumentationsbunden.
Vad beskriver VPAC1 och VPAC2 för VIP-peptid?
Receptorerna och cAMP-axeln är beskrivna i litteraturen och i receptorfarmakologiska modeller; de karakteriserar inte det levererade materialet.
Hur kopplas VIP-peptid till rätt analyscertifikat?
Ämnesnamn, artikelkod RP-1033, batchkod, provreferens och rapportreferens ska avse samma parti, medan metod och dokumentversion visar vilket prov resultatet gäller.
Vad visar ett HPLC-resultat för VIP-peptid?
Resultatet beskriver det angivna provets kromatografiska profil inom den dokumenterade metoden; sekvens, C-terminal amidering och fullständig identitet kräver kompletterande, provkopplad dokumentation.
Vilka uppgifter är öppna för VIP-peptid?
CAS-nummer, angiven mängd, saltform, hydratiseringsgrad, C-terminal amidering, batchrenhet, provets exakta massa och identitetsbekräftelse samt förvaringsvillkor och stabilitetsperiod kräver dokumentation för det konkreta partiet.
Hur kan jag betala?
Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kreditkort. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.
Hur snabbt och hur sker leveransen?
Diskret leverans från EU, leverans inom 3–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.
