Kisspeptin-10 — batchbundet analyscertifikat

50,90 €

inkl. frakt & moms

0,0 / 5,0 (1 Bewertungen)

Analyscertifikat per batch

≥ 99 % renhet (HPLC)

Frakt inom hela EU

Leverans på 4-5 arbetsdagar

Antal:

1

Snabb & säker betalning

Leverans: 17.09. – 18.09.

Bakteriostatiskt vatten 10 ml
+ Gratis present

Bakteriostatiskt vatten 10 ml

För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.

Bara 70,00 € till din gratis present.

Zahlungsarten: PayPal, Klarna, Visa, Mastercard, Google Pay

Vad är Kisspeptin-10 — batchbundet analyscertifikat

Kisspeptin-10 — batchbundet analyscertifikat i korthet

Kisspeptin-10 är det C-terminalt amiderade dekapeptidet YNWNSFGLRF-NH2 med tio aminosyrarester. Det hör till peptidfamiljen kisspeptin, som bildas från KiSS-1-genprodukten. Den historiska beteckningen metastin avser det längre genproduktet med kisspeptin-54 och är inte en synonym för dekapeptidet. Den citerade litteraturen gäller dels det levererade ämnets referensstruktur, dels andra fragment och dels själva receptorn; resultat för kisspeptin-54, kisspeptin-52, kisspeptin-13 eller GPR54 får därför inte tillskrivas KP-10.

Den amiderade referensstrukturen beskrivs av PubChem CID 25240297, summaformeln C63H83N17O14, cirka 1302,4 g/mol, CAS 374675-21-5 och InChIKey RITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N; dessa uppgifter identifierar inte partiet. Sekvens, terminal form, provreferens, etikett, batchkod och analyscertifikat måste avse samma material innan identitet kan tilldelas. Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd. Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

För HPLC-renhet på analyscertifikatet ska provreferens, batchkod, metod och resultat avse samma prov. Kisspeptin-10 tillhandahålls som frystorkat pulver; etikett och partidokument ska bekräfta att uppgiften avser samma material. Vid jämförelse av forskningspeptider i sortimentet är en separat, sammanhängande identitets- och dokumentkedja ett kontrollkriterium för varje post. Modellkvalificering i forskning håller en observation till den molekyl, art, celltyp, stimulus, jämförelsegrupp och mätmetod som publikationen faktiskt beskriver.

För HCG 5000 IE och den cykliska peptiden Oxytocinacetat ska molekylreferens och batchdokumentation bedömas separat för respektive katalogpost. Hänvisningarna är enbart katalogorienterande och innebär ingen jämförelse av modellers mätresultat eller materialegenskaper. Den som avser att köpa Kisspeptin-10 i Sverige behöver kontrollera att specifikation, etikett, batchkod och analyscertifikat hör till samma leveranspost.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

Forskningsöversikt

Kisspeptin-10 definieras som ett C-terminalt amiderat dekapeptid med tio aminosyrarester. Benämningen anger en referensstruktur, medan ett fysiskt prov kräver sammanhängande uppgifter om sekvens, terminal form, etikett, batchkod, metod och analyscertifikat. Ett HPLC-resultat hör till det analyserade provet och den angivna metoden; det utgör inte ett allmänt värde för benämningen.

Källorna undersöker tre skilda objekt: det amiderade dekapeptidet, längre fragment som kisspeptin-54 och kisspeptin-52 samt receptorn KISS1R/GPR54 utan tillfört peptid. Den skillnaden gör att en observation inte kan flyttas mellan fragment, receptorundersökningar och levererat material. Kotani beskriver receptorfarmakologi i ett namngivet cellsystem. De två humangenetiska arbetena beskriver förlust av funktion hos GPR54; inget peptid tillfördes, och de fastställer ingen effekt av dekapeptidet.

I de citerade prekliniska modellerna registrerades GnRH-neuronmarkörer, c-Fos, LH, FSH, Kiss1-mRNA eller KiSS-1-mRNA inom respektive modell. Irwig undersökte kisspeptin-52 i en råttmodell, inte dekapeptidet. Gottsch mätte två fragment i en musmodell, medan publikationens vidare FSH-karakterisering avser kisspeptin-54. Messager jämförde receptorintakta och receptordefekta möss och mätte dessutom direkt GnRH-frisättning med en parallell ökning av serum-LH i får. Roseweir undersökte GnRH-neuronaktivitet i mus, pulsatil GnRH-sekretion hos pubertala honapor och LH-ändpunkter i får, råtta och mus. Varje uppgift är begränsad till den faktiska molekylen, arten, celltypen, jämförelsen och mätmetoden.

George redovisar LH-koncentration och LH-pulsfrekvens som publikationsbundna ändpunkter efter peptidtillförsel. Dessa ändpunkter beskriver inte en egenskap hos det levererade materialet. Pinilla ordnar receptorfarmakologi, antagonistfarmakologi och humanbefund utan att analysera ett katalogparti eller undanröja skillnader mellan ämnen och modeller.

Tekniska data
CAS-nummer374675-21-5
SummenformelC₆₃H₈₃N₁₇O₁₄
Molekulargewicht1302,4 g/mol
SequenzTyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH₂
Aminosyror10
Renhet≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID25240297
MålstrukturKotani 2001: bindning och cellsignalering för KISS1-härledda peptider vid KISS1R/GPR54/AXOR12 i receptorfarmakologi in vitro; de Roux 2003 och Seminara 2003: genetiskt undersökt funktionsförlust hos GPR54 utan tillfört peptid; Gottsch 2004: LH, FSH och Kiss1-mRNA i musmodell, med vidare FSH-karakterisering för kisspeptin-54; Irwig 2004: c-Fos i GnRH-neuron, LH och KiSS-1-mRNA efter kisspeptin-52 i råttmodell; Messager 2005: GPR54-beroende GnRH-neuronfynd i mus samt direkt mätt GnRH-frisättning med parallell serum-LH-ökning i får; Roseweir 2009: antagonistfarmakologi med GnRH-neuronaktivitet i mus, pulsatil GnRH-sekretion hos pubertala honapor och LH-ändpunkter i får, råtta och mus; George 2011: LH-koncentration och LH-pulsfrekvens som publikationsbundna humanändpunkter; Pinilla 2012: ordnande översikt utan ny primärmätning. Målen tillhör de angivna molekylerna, arterna, cellsystemen och metoderna och beskriver inte ett katalogparti.
Molekülstruktur
Kisspeptin-10 — batchbundet analyscertifikat
In vitroDjurmodellHumanpilot4RCT5Godkännande
Referensstruktur
Receptorfarmakologi in vitro
Humangenetik
Musmodell med skilda fragment
Råttmodell med annat fragment
Receptorberoende mus- och fårmodeller
Antagonistmodeller
Humanpublikation
Farmakologisk översikt
Batchgräns

Evidens

Viktiga forskningsfynd

Det amiderade dekapeptidet definieras av tio aminosyrarester och terminal form

Referensuppgifter identifierar inte partiet

Kotani 2001 undersökte KISS1-härledda peptider vid KISS1R/GPR54/AXOR12 i ett definierat cellsystem

Bundet till receptorpreparation, celltyp och mätmetod

de Roux 2003 och Seminara 2003 undersökte funktionsförlust hos receptorn GPR54; inget peptid tillfördes och ingen effekt av dekapeptidet fastställdes

Genetiska receptorfynd är inte peptidresultat eller partikarakterisering

Gottsch 2004 mätte kisspeptin-54 och dekapeptidet; vidare FSH-karakterisering avser kisspeptin-54

Bundet till faktiskt fragment, musmodell, jämförelse och metod

Irwig 2004 undersökte kisspeptin-52, inte dekapeptidet, med c-Fos, GnRH-neuron, LH och KiSS-1-mRNA som ändpunkter

Resultaten får inte tillskrivas dekapeptidet

Messager 2005 registrerade GnRH-neuronfynd i receptorintakta och receptordefekta möss och mätte direkt GnRH-frisättning med parallell serum-LH-ökning i får

Bundet till genotyp, art, jämförelse och metod

Roseweir 2009 undersökte antagonister samt GnRH-neuron- och LH-relaterade ändpunkter

Bundet till respektive antagonist, art och modellvillkor

George 2011 mätte LH-koncentration och LH-pulsfrekvens efter tillförsel av dekapeptidet

Publikationsresultatet är ingen egenskap hos levererat material

Pinilla 2012 sammanställde receptorfarmakologi, antagonistfarmakologi och humanbefund för skilda undersökningsobjekt

Ingen ny primärmätning och inget analyserat katalogparti

HPLC-resultat, provreferens, batchkod och metod ska avse samma analyserade prov

Ingen generell renhetsuppgift och ingen överföring mellan partier

Forskningsläge

Refererade studier om Kisspeptin-10 — batchbundet analyscertifikat

9 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.

In vitroKISS1-härledda peptider och receptorfarmakologi för KISS1R, även benämnd GPR54 och AXOR12, undersöktes i ett definierat cellsystem. Bindning och cellsignalering var modellbundna ändpunkter och ingen observation identifierar ett katalogpartiKotani et al. 2001, Journal of Biological Chemistry, PMID 11457843Källa →Humanstudie / GenetikGenetisk undersökning av förlust av funktion hos receptorn GPR54, inget peptid tillfördes och arbetet fastställer ingen effekt av dekapeptidet. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet. Receptorobservationen beskriver inte ett katalogpartide Roux et al. 2003, Proceedings of the National Academy of Sciences USA, PMID 12944565Källa →Humanstudie / GenetikGenetisk undersökning av förlust av funktion hos receptorn GPR54, inget peptid tillfördes och arbetet fastställer ingen effekt av dekapeptidet. Receptorobservationen beskriver inte tillfört peptid eller levererat materialSeminara et al. 2003, New England Journal of Medicine, PMID 14573733Källa →DjurmodellKisspeptin-54 och dekapeptidet undersöktes i en musmodell med LH, FSH och Kiss1-mRNA som mätområden. Den vidare FSH-karakteriseringen i publikationen avser kisspeptin-54, inte dekapeptidet, och resultaten stannar vid art, fragment och metodGottsch et al. 2004, Endocrinology, PMID 15217982Källa →DjurmodellDet faktiskt undersökta peptidet var kisspeptin-52 i en råttmodell, inte dekapeptidet. c-Fos i GnRH-neuron, LH och KiSS-1-mRNA registrerades inom modellens art, stimulus, jämförelsegrupp och mätmetodIrwig et al. 2004, Neuroendocrinology, PMID 15665556Källa →DjurmodellGPR54-beroende GnRH-neuronfynd undersöktes genom jämförelse av receptorintakta och receptordefekta möss. I ett separat fårförsök mättes GnRH-frisättning direkt med en parallell ökning av serum-LH. Resultaten är bundna till respektive art, jämförelse och mätmetodMessager et al. 2005, Proceedings of the National Academy of Sciences USA, PMID 15665093Källa →DjurmodellAntagonistfarmakologi undersöktes genom GnRH-neuronaktivitet i mus, pulsatil GnRH-sekretion hos pubertala honapor och LH-ändpunkter i får, råtta och mus. Resultaten gäller respektive antagonist, art, modellvillkor och mätmetod, inte dekapeptidet som generell materialegenskapRoseweir et al. 2009, The Journal of Neuroscience, PMID 19321788Källa →HumanstudieLH-koncentration och LH-pulsfrekvens var ändpunkter efter tillförsel av dekapeptidet i denna publikation. Resultatet är ingen egenskap hos det levererade materialet. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet. Mätningen identifierar inte ett katalogpartiGeorge et al. 2011, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 21632807Källa →ReviewÖversikten sammanställer receptorfarmakologi, antagonistfarmakologi och humanbefund för skilda peptidfragment och GPR54. Den tillför ingen ny partianalys och gör inte modellresultat till materialegenskaper. Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott. Översikten identifierar inte ett katalogpartiPinilla et al. 2012, Physiological Reviews, PMID 22811428Källa →

Research Deep Dive

The research in depth

Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.

10AMINOSYRARESTER
C-terminalFRAGMENTLÄGE
AmidC-TERMINAL FORM
9CITERADE KÄLLOR
01Identitet, dekapeptid och amiderad C-terminal

Kisspeptin-10 är det C-terminala, amiderade dekapeptidfragmentet inom kisspeptinfamiljen från KiSS-1-genprodukten. Det längre genprodukten med 54 aminosyrarester har historiskt benämnts metastin; benämningen är inte ett synonymnamn för dekapeptidet.

Publikationsunderlaget måste delas efter undersökningsobjekt: katalogämnet är dekapeptidet, medan andra arbeten gäller kisspeptin-54, kisspeptin-52 eller kisspeptin-13, och de humangenetiska arbetena granskar receptorn utan att något peptid tillfördes. Gemensamt genetiskt ursprung gör inte dessa föremål utbytbara och identifierar inte ett leveransparti.

KontrollfältDokumenterad uppgift
BenämningKisspeptin-10
Molekylär utgångspunktC-terminalt dekapeptidfragment av KiSS-1-genprodukten, historiskt benämnd metastin, 54 aminosyrarester
Aminosyrarester10
C-terminal formamiderad
ReferensstrukturPubChem CID 25240297 · C63H83N17O14 · cirka 1302,4 g/mol · CAS 374675-21-5 · InChIKey RITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N — identifierar inte partiet
ReceptorreferensKISS1R (GPR54 / AXOR12) — referens till den undersökta receptorn, inte en egenskap hos materialet
Sekvens och saltformenligt frisläppt specifikation och batchdokumentation
Angiven mängdenligt etikett och partidokument
Renhetenligt batchbundet analyscertifikat
AnalysmetodHPLC, kompletterad med MS som identitetsbelägg
Fysisk formfrystorkat pulver; stäms av mot etikett och partidokument

Tabellens strukturdata är referensvärden för molekylkontroll. Sekvens, saltform, angiven mängd och fysisk form får först knytas till materialet när etikett, frisläppt specifikation och partidokument avser samma parti.

Molekylidentitet och receptorreferens · PubMed

02Materialform och batchdokumentation

Etikett, batchkod, provreferens, frisläppt specifikation och analysrapport har skilda kontrolluppgifter. frystorkat peptidpulver är en materialbeskrivning som måste stämmas av mot det aktuella partidokumentet, inte en slutsats från referenslitteraturen.

Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.

Den som vill köpa ett forskningsmaterial i Sverige behöver därför bedöma dokumentkedjan, inte tillskriva en databaspost egenskaper hos ett fysiskt prov. Vid jämförelse av forskningspeptider i sortimentet ska molekylreferens och batchdokumentation bedömas separat för varje katalogpost.

Gräns mellan litteraturpost och partidokument · PubMed

03Forskningsriktningar och modelltyper

De citerade publikationerna beskriver fynd i kontrollerad forskning och ordnas här genom modellkvalificering i forskning. Raderna gäller inte ett enda gemensamt reagens: de skiljer det amiderade dekapeptidet från längre familjefragment och från genetiska receptorstudier där ingen peptidtillförsel skedde. Varje fynd stannar inom angiven molekyl, art, modell, jämförelse och mätmetod.

In vitro
2001 — Kotani · receptorfarmakologi

KiSS-1-härledda peptider och KISS1R, även benämnd GPR54 eller AXOR12, undersöktes i ett cellsystem; receptorresponsen karakteriserar varken parti eller försöksutfall utanför modellen.

Kotani et al. · Journal of Biological Chemistry · PMID 11457843
Humangenetik
2003 — de Roux · genetisk undersökning hos människa

Funktionsförlust hos GPR54 var undersökningsobjektet; inget peptid tillfördes, så arbetet mäter ingen egenskap hos dekapeptidet.

de Roux et al. · Proceedings of the National Academy of Sciences USA · PMID 12944565
Humangenetik
2003 — Seminara · genetisk undersökning hos människa

Receptorns funktionsförlust analyserades; inget peptid tillfördes och publikationen belägger därför inte en dekapeptideffekt.

Seminara et al. · New England Journal of Medicine · PMID 14573733
Musmodell
2004 — Gottsch · musmodell

LH och Kiss1-mRNA registrerades inom modellen; FSH-karakteriseringen tillskrivs kisspeptin-54, vilket hindrar överföring till dekapeptidet.

Gottsch et al. · Endocrinology · PMID 15217982
Råttmodell
2004 — Irwig · råttmodell

c-Fos, GnRH-neuron, LH och KiSS-1-mRNA mättes i råttmodellen; undersökt peptid var kisspeptin-52, inte katalogdekapeptidet.

Irwig et al. · Neuroendocrinology · PMID 15665556
Prekliniska modeller
2005 — Messager · mus- och fårmodeller

GnRH-neuronfynd registrerades vid receptorjämförelser i möss; i ett separat fårförsök mättes GnRH-frisättning direkt med en parallell ökning av serum-LH. Observationerna är bundna till art, genetisk konstruktion och mätmetod.

Messager et al. · Proceedings of the National Academy of Sciences USA · PMID 15665093
Prekliniska modeller
2009 — Roseweir · prekliniska modeller

Antagonistfarmakologi undersöktes genom GnRH-neuronaktivitet i mus, pulsatil GnRH-sekretion hos pubertala honapor och LH-ändpunkter i får, råtta och mus; mätningarna gäller respektive modell och inte leveransmaterialets prestanda.

Roseweir et al. · The Journal of Neuroscience · PMID 19321788
Mänskliga deltagare
2011 — George · undersökning med mänskliga deltagare

LH-koncentration och pulsfrekvens var publikationens ändpunkter, inte en egenskap hos det levererade materialet.

George et al. · Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · PMID 21632807
Översikt
2012 — Pinilla · översiktsartikel

Receptorfarmakologi, djurmodeller, humangenetik och undersökningen med mänskliga deltagare sammanställdes utan ny batchanalys.

Pinilla et al. · Physiological Reviews · PMID 22811428

Att föreningen omnämns i farmakologiska översiktsartiklar gör inte det erbjudna materialet till ett läkemedel, livsmedel eller kosttillskott.

Publikationsposter och modellgränser · PubMed

04Vilket fragment som faktiskt undersöktes

Fragmentnamnet måste läsas innan ett resultat kopplas till materialet. Kisspeptin-10, ibland skrivet KP-10 i fragmentdiskussioner, är det C-terminala amiderade dekapeptidet. Kisspeptin-54 är det längre genprodukten, medan kisspeptin-52 och kisspeptin-13 är andra molekylposter. Överlappande sekvens räcker inte för att flytta observationer, identitetsnummer eller dokumentation mellan dem.

I Irwig-arbetet var kisspeptin-52 det undersökta peptidet. c-Fos, GnRH-neuron, LH och KiSS-1-mRNA hör därmed till den namngivna råttmodellen och dess reagens, inte automatiskt till Kisspeptin-10. Gottsch-arbetet omfattade flera fragment, men den fortsatta FSH-karakteriseringen hänförs uttryckligen till kisspeptin-54. Att båda publikationerna tillhör samma forskningsfält gör inte deras ändpunkter till KP-10-data.

de Roux och Seminara undersökte i stället funktionsförlust hos GPR54. Inget peptid tillfördes i dessa humangenetiska arbeten, och de visar därför varken respons på eller egenskap hos dekapeptidet. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

George beskrev en separat undersökning där dekapeptidet tillfördes och LH-koncentration samt pulsfrekvens mättes som publikationsändpunkter. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.

Dessa skillnader är också dokumentgränser: en litteraturpost kan stödja molekylär referens eller modellbeskrivning men kan inte ensam bekräfta identitet, renhet eller beteende för ett mottaget parti.

Fragment- och receptoravgränsning · PubMed

05Kvalitet, HPLC-dokumentation och förvaring

HPLC-renhet på analyscertifikatet avser det analyserade provet inom den angivna metoden. Kromatogram, provreferens, batchkod och rapport måste höra ihop; MS kan komplettera med identitetsbelägg mot den specificerade molekylen.

Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet.

Förvaringsvillkor hämtas från etikett, frisläppt specifikation och partidokument för samma material. De citerade modellstudierna fastställer inte sådana villkor för ett katalogparti.

För HCG 5000 IE och cykliska peptiden Oxytocinacetat ska molekylreferens och batchdokumentation bedömas separat för respektive katalogpost. Hänvisningarna är enbart katalogorienterande och innebär ingen jämförelse eller gemensam funktionsram.

Analysgränser för identitet och HPLC · PubMed

06Uteslutande för forskning

Referensstruktur, publikation och batchdokument fyller olika kontrollfunktioner. Forskningsplanen måste hålla isär molekyl, modell, metod och det faktiskt mottagna partiet.

Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.

FAQ

Vanliga frågor

Struktur & Identifikatoren

Struktur & Identifikatoren
Identifikatoren aus PubChem (CID 25240297). Spezies-/Sequenz-Identitaet (humanes KP-10F) sowie Salzform/exaktes Molgewicht sind vor Veroeffentlichung per batch analytics zu bestaetigen.

  • Name / Synonyme: Kisspeptin-10 / KP-10 / Metastin (45-54) / humanes Metastin 45-54
  • Klasse: koerpereigenes Neuropeptid; C-terminales Decapeptid (Amid) von Kisspeptin-54; Agonist von KISS1R/GPR54
  • Stammpeptid: Kisspeptin-54 (Metastin), Produkt des KISS1-Gens
  • Rezeptor: KISS1R (GPR54 / AXOR12), Gq-gekoppelter GPCR
  • Sequenz: Tyr-Asn-Trp-Asn-Ser-Phe-Gly-Leu-Arg-Phe-NH2 (YNWNSFGLRF-NH2) - humane Form per batch analytics bestaetigen
  • CAS: 374675-21-5 (PubChem xref)
  • PubChem CID: 25240297
  • Summenformel: C63H83N17O14
  • Molgewicht: ca. 1302.4 g/mol (Durchschnitt) - exakte Masse/Salzform per batch analytics bestaetigen
  • InChIKey: RITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N
  • Regulatorischer Status: koerpereigenes Peptid; nicht als Arzneimittel zugelassen (FDA/EMA) und kein NDA fuer Kisspeptin-10 (Stand 2026); nur in akademischer Forschung untersucht
Vad är Kisspeptin-10?

Det är ett C-terminalt amiderat dekapeptid med sekvensen YNWNSFGLRF-NH2 och tio aminosyrarester; benämningen ensam identifierar inte ett fysiskt parti.

Hur skiljer sig källornas undersökningsobjekt?

Vissa arbeten gäller dekapeptidet, andra gäller kisspeptin-54 eller kisspeptin-52, och de humangenetiska arbetena gäller receptorförlust utan att något peptid tillfördes; fynden är därför inte utbytbara.

Vad betyder metastin i denna dokumentation?

Det är den historiska beteckningen för det längre genproduktet med kisspeptin-54, från vilket dekapeptidet utgör ett C-terminalt fragment, och inte ett alternativt namn för dekapeptidet.

Hur bedöms identiteten hos ett parti?

Sekvens, terminal form, provreferens, etikett, batchkod och analyscertifikat ska avse samma material; databasuppgifter om en referensstruktur räcker inte för att identifiera partiet.

Vad anger ett HPLC-resultat?

Det beskriver det analyserade provet med den dokumenterade metoden. Ett resultat kan inte överföras till andra partier eller härledas från katalogbenämningen.

Vad visar de humangenetiska arbetena?

De undersökte förlust av funktion hos receptorn GPR54, inget peptid tillfördes och arbetena fastställer ingen effekt av dekapeptidet.

Vad mättes i de prekliniska modellerna?

Publikationerna omfattar mus- och råttmodeller samt får och apa; molekyl, art, mätmetod och ändpunkt anges för varje källa.

Hur ska humanpublikationen med peptidtillförsel läsas?

LH-koncentration och LH-pulsfrekvens var ändpunkter i den särskilda publikationen och är inte egenskaper hos levererat material.

Vilket dokumentationskrav gäller vid anskaffning?

Specifikation, etikett, batchkod, provreferens, metod och analyscertifikat behöver bilda en obruten kedja för samma leveranspost.

Hur kan jag betala?

Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kryptovalutor. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.

Hur snabbt och hur sker leveransen?

Diskret leverans från EU inom 4–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.