Tesamorelin i Sverige — batch och analyscertifikat
53,90 €
inkl. frakt & moms
Analyscertifikat per batch
≥ 99 % renhet (HPLC)
Frakt inom hela EU
Leverans på 4-5 arbetsdagar
Antal:
Snabb & säker betalning
Leverans: 17.09. – 18.09.
Bakteriostatiskt vatten 10 ml
För rekonstitution — ingår gratis vid beställningar från 70 €.
Bara 70,00 € till din gratis present.
Vad är Tesamorelin i Sverige — batch och analyscertifikat
Tesamorelin i Sverige — batch och analyscertifikat i korthet
Tesamorelin peptid är enligt referensdatasetet en kedja med 44 aminosyrarester och utvecklingskoden TH9507. Den beskrivs som en stabiliserad analog av GHRH(1-44) med en N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering. Modifieringen skiljer kedjan från den omodifierade referenskedjan GRF(1-44), som inte är detta material. Den fullständiga sekvensen är inte fastställd i källdokumentationen och får inte fyllas från en obunden källa.
I referensdatasetet bildar summaformeln C221H366N72O67S, molekylmassan cirka 5 135,9 Da och PubChem CID 16137828 en sammanhängande referensgrupp. Fri bas och acetatsalt har skilda CAS-nummer, och batchdokumentationen avgör vilken form som hör till det konkreta partiet. Artikelkoden TSM5 hör enligt etikettfältets referens till materialposten. Den angivna mängden 5 mg återger enbart etikett- och partidokumentfältet och fastställer varken sammansättning, renhet eller uppmätt totalmassa.
Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd. Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. Ett batchbundet analyscertifikat ska knyta ämnesnamn, artikelkod, batchkod, provreferens, metod, analysdatum och rapportversion till samma analyserade prov.
För laboratorier som söker tesamorelin i Sverige och överväger att köpa materialet är dokumentkopplingen en kontrollfråga före inköp. Tesamorelin behåller sin egen identitetspost; sortimentsplacering för inte över några egenskaper eller litteraturresultat mellan katalogposter. Den pegylerade MGF-varianten och dekapeptiden Kisspeptin-10 ger endast katalogorientering. Varje katalogpost har egna specifikationer, analysmetoder, källdata och batchresultat.
Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.
Forskningsöversikt
De fyra publikationerna beskriver avgränsade kliniska forskningsupplägg med mänskliga deltagare. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.
Falutz och kollegor 2007 undersökte i en randomiserad klinisk undersökning en kohort med ansamling av visceral fettvävnad och en placeboarm; i denna studiedesign var IGF-1 högre, visceral fettvävnad lägre vid CT-mätning, triglycerider lägre och kvoten mellan total- och HDL-kolesterol lägre än i placeboarmen, medan glukostoleransen inte försämrades som helhet. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Falutz och kollegor 2010 redovisade en poolad analys av två fas 3-undersökningar i en kohort med hiv-infektion och ansamling av visceral fettvävnad med placeboreferens; under den angivna observationstiden kvarstod riktningen för visceral fettvävnad, midjeomfång, triglycerider och kolesterol, och inga kliniskt relevanta glukosskillnader rapporterades mellan grupperna. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Stanley och kollegor 2011 beskrev en klinisk undersökning i en kohort med hiv-infektion och ansamling av visceral fettvävnad med placeboarm; i denna studiedesign var tPA-antigenet lägre än i placeboarmen, adiponektin och fibrinolytiska markörer hade den rapporterade riktningen, och PAI-1-antigenet var inte signifikant. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Makimura och kollegor 2012 undersökte i en randomiserad kontrollerad undersökning en kohort utan hiv-infektion, med abdominal fetma och minskad GH-sekretion samt en placeboarm; i denna studiedesign var IGF-1 högre och visceral fettvävnad lägre än i placeboarmen. Observationen kan inte flyttas till andra kohorter, forskningsupplägg eller laboratorieprov. Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
De fyra publikationerna analyserar inte det levererade partiet och bekräftar inte dess identitet, kemiska form, angivna mängd eller HPLC-renhet. Resultaten förblir bundna till respektive studiedesign, kohort, jämförelse och observationstid och får inte slås samman till en generell materialegenskap. Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.
Evidens
Viktiga forskningsfynd
Referensdatasetet anger en stabiliserad analog med N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering och 44 aminosyrarester
Sammanhängande molekylreferenser
Fri bas och acetatsalt har skilda CAS-nummer
Det konkreta partiets form kräver batchdokumentation
Fyra kliniska publikationer hålls till respektive design, kohort, jämförelse och observationstid
Falutz 2007, Falutz 2010, Stanley 2011 och Makimura 2012
Publikationerna analyserar inte levererat material
Identitet, kemisk form, angiven mängd och HPLC-renhet kräver partibunden dokumentation
Forskningsläge
Refererade studier om Tesamorelin i Sverige — batch och analyscertifikat
4 utvalda källor — filtrerbara efter studietyp, varje källa länkar direkt till originalet.
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
01Identitet, kedjelängd och modifiering
Tesamorelin peptid beskrivs i molekylreferensen som en stabiliserad, N-terminalt modifierad analog av GHRH(1-44). Den omodifierade referenskedjan GRF(1-44) är inte detta material. Molekylreferenser identifierar inte ensamma ett konkret parti.
| Kontrollfält | Dokumenterad uppgift |
|---|---|
| Benämning | Tesamorelin; utvecklingskod TH9507 i referensdatasetet |
| Klass | Stabiliserad, N-terminalt trans-3-hexenoylmodifierad analog av GHRH(1-44) |
| Kedjelängd | 44 aminosyrarester i referensdatasetet |
| Summaformel | C221H366N72O67S i molekylaktens referensdataset; inget mätvärde för levererat parti |
| Molekylmassa | Cirka 5 135,9 Da i molekylaktens referensdataset; inget mätvärde för levererat parti |
| PubChem-CID | 16137828 i molekylaktens referensdataset; inget mätvärde för levererat parti |
| CAS-nummer och form | 218949-48-5 för fri bas; 901758-09-6 för acetatsalt |
| Strukturkännetecken | N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering i referensdatasetet |
| Aminosyrasekvens | Den fullständiga sekvensen är inte fastställd i källdokumentationen och får inte fyllas från en obunden källa; fastställda kontrollfält är kedjelängden 44 och den N-terminala trans-3-hexenoylmodifieringen. |
| Artikelkod | TSM5 i materialpostens referensdataset |
| Angiven mängd | 5 mg är ett etikett- och partidokumentfält; uppgiften fastställer varken sammansättning, renhet eller uppmätt totalmassa. |
| Batchrenhet | Partiet tillskrivs inget generellt renhetsvärde utan det tillhörande analyscertifikatet. |
De två CAS-numren motsäger inte varandra utan är formspecifika identifierare. Batchdokumentationen avgör vilken form som föreligger i det konkreta partiet.
Identitetsgrund: molekylaktens referensdataset och partiets separata dokumentkedja · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338
02Materialform, etikett och batchdokumentation
Referenspost, etikett, batchkod, provreferens, analysmetod och rapport har skilda kontrollfunktioner. Ett batchbundet analyscertifikat ska knyta analysresultatet till samma prov och parti. Guiden om frystorkat peptidpulver beskriver ett eget dokumentationsområde men fastställer inte det konkreta partiets form eller analysvärden.
Denna sida anger ingen dosering, inget användningsschema och ingen bruksanvisning; etiketten anger uteslutande ämnets identitet, form och angivna mängd.
Vid mottagningskontroll jämförs tesamorelin, artikelkod TSM5, etikettfält, batchkod, rapportreferens och dokumentversion. För den som överväger att köpa tesamorelin i Sverige är denna dokumentkoppling en kontrollfråga före inköp; en kataloguppgift är inte en analys av provet.
Inom kategorin laboratoriepeptider behåller varje post sin egen identitets- och batchakt.
Dokumentgräns mellan molekylreferens och analyserat parti · Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713
03Forskningsram och provanalys
De citerade publikationerna ordnar skilda forskningsfrågor genom sina egna modelltyper, kohortkriterier, mätstorheter, jämförelser och observationstider. Dessa ramar är inte identitets- eller kvalitetsbelägg för ett levererat prov.
Guiden om prekliniska forskningsmodeller visar varför varje sådan avgränsning hör till sin publikationspost. HPLC, masspektrometri och dokumentkontroll hör separat till det konkreta provets analyskedja.
Den omodifierade referenskedjan GRF(1-44) är inte tesamorelin; materialposten avser den stabiliserade analogen med N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering och egen identitetsakt.
Forskningsramen hålls åtskild från partiets identitetskontroll · Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030
04Vad de citerade publikationerna mätte
Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.
I den randomiserade kliniska undersökningen av en kohort med ansamling av visceral fettvävnad var IGF-1, CT-mätning av visceral fettvävnad och lipidparametrar mätpunkter mot placeboarmen, och glukostoleransen försämrades inte som helhet.
Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338I den poolade analysen av två kliniska fasundersökningar av en kohort med hiv-infektion och ansamling av visceral fettvävnad mättes IGF-1 mot placeboarmen; observationstid och kohortkriterium var oskiljaktiga från jämförelsen, och mellan grupperna fanns inga kliniskt relevanta glukosskillnader.
Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Falutz et al., 2010, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 20554713I den kliniska undersökningen av en kohort med hiv-infektion och ansamling av visceral fettvävnad ingick adiponektin och fibrinolytiska markörer i analysplanens jämförelse mot placeboarmen; tPA-antigen var lägre än med placebo och PAI-1-antigen var inte signifikant, utan ytterligare tolkning.
Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Stanley et al., 2011, AIDS, PMID 21516030I den randomiserade kontrollerade undersökningen av en annan kohort, utan hiv-infektion och med abdominal fetma samt minskad GH-sekretion, var IGF-1 högre och visceral fettvävnad lägre än i placeboarmen; observationen kan inte överföras till andra kohorter, försöksupplägg eller laboratorieprov.
Publikationen beskriver en klinisk undersökning med mänskliga deltagare.
Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655De fyra publikationerna analyserar inte det levererade partiet och bekräftar inte dess identitet, kemiska form, angivna mängd eller HPLC-renhet.
Fyra verifierade publikationsposter i kronologisk ordning · Falutz et al., 2007, New England Journal of Medicine, PMID 18057338 · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
05Vad de tillgängliga uppgifterna inte bekräftar
Denna sida överför inte resultat från undersökningar med mänskliga deltagare till det erbjudna laboratoriematerialet.
Resultaten får inte slås samman mellan publikationerna till en generell materialegenskap. Underlaget begränsas av studiedesign, kohortkriterium, mätstorhet, jämförelse och observationstid; kort- eller långsiktiga egenskaper utanför de redovisade försöksramarna är inte fastställda.
Som separata kataloggrannar finns den pegylerade MGF-varianten och dekapeptiden Kisspeptin-10. Hänvisningarna är enbart katalogorientering. Sortimentsplacering överför inga egenskaper eller litteraturresultat mellan katalogposter.
Avgränsning per publikation, kohort och försöksupplägg · Makimura et al., 2012, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, PMID 23015655
06Uteslutande för forskning
Identitet, fysisk form och analysresultat för ett konkret parti är separata informationsnivåer. Referensdata och litteraturresultat är inte en obruten dokumentkedja för det analyserade provet.
Detta material är uteslutande avsett för laboratorieforskning. Det är inte avsett att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga sjukdomar hos människor eller djur och är inte ett läkemedel, en medicinteknisk produkt, ett kosttillskott eller ett livsmedel.
FAQ
Vanliga frågor
Hur dokumenteras tesamorelins molekylidentitet?
Referensdatasetet anger en stabiliserad analog av GHRH(1-44) med en N-terminal trans-3-hexenoylmodifiering och 44 aminosyrarester. Dessa molekylreferenser måste kopplas till provets egen batchdokumentation.
Varför anges de två formerna utan sifferidentifierare?
Fri bas och acetatsalt har skilda CAS-nummer. Batchdokumentationen och kopplade identitetsdata ska visa vilken form som hör till det konkreta partiet.
Varför återges inte den fullständiga aminosyrasekvensen?
Den fullständiga sekvensen är inte fastställd i källdokumentationen och får inte fyllas från en obunden källa.
Vad visar ett batchbundet analyscertifikat?
Det ska koppla batchkod, provreferens, analysmetod, analysdatum och rapportversion till samma analyserade prov. Ett fristående kromatografiskt värde identifierar inte partiet.
Hur ska publikationernas mätpunkter läsas?
Varje observation är bunden till den namngivna publikationens studiedesign, kohort, jämförelse och observationstid och är inte en specifikation för levererat material.
Vad betyder katalogorienteringen?
Den pekar endast på separata katalogposter. Varje post har egna specifikationer, analysmetoder, källdata och batchresultat.
Hur kan jag betala?
Vi accepterar förskottsbetalning via SEPA-överföring samt kryptovalutor. Alla betalningar behandlas säkert och krypterat.
Hur snabbt och hur sker leveransen?
Diskret leverans från EU inom 4–5 arbetsdagar. Neutral förpackning utan hänvisning till innehållet.
