≥ 99 % · HPLC
Selank kopen
Cognitie, stemming & slaap
28,90 €
Retatrutide kopen — onderzoeksgebruik
99,90 €
incl. verzending & btw
Analysecertificaat per batch
≥ 99 % zuiverheid (HPLC)
Verzending binnen de hele EU
Levertijd 4-5 werkdagen
Aantal:
1
Snel & veilig betalen
Levering: 17.09. – 18.09.
+ Gratis cadeau
Bacteriostatisch water 10 ml
Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.
Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.
Wat is Retatrutide kopen — onderzoeksgebruik
Retatrutide kopen — onderzoeksgebruik in één oogopslag
Retatrutide (LY3437943) is een synthetisch, gelipideerd peptide dat als agonist van drie receptoren wordt onderzocht: GIPR, GLP-1R en GCGR. De term drievoudige agonist beschrijft een farmacologisch profiel dat in afgebakende modelsystemen is waargenomen, geen erkend gebruik of resultaatbelofte. Het materiaal wordt als gevriesdroogd peptidepoeder aangeboden, uitsluitend voor laboratoriumonderzoek en niet voor menselijk of veterinair gebruik.
Het laboratorium beoordeelt de identiteit, batchdocumentatie en vakliteratuur afzonderlijk. Het analysecertificaat beschrijft één specifieke partij. Een HPLC-chromatogram beschrijft de scheiding en het signaalaandeel onder de omstandigheden van de gebruikte methode, maar bewijst op zichzelf geen structurele identiteit, totale hoeveelheid of geschiktheid voor een onderzoeksmodel.
Bij retatrutide kopen in Nederland hoort een documentaire beoordeling vóór de inkoopbeslissing. Een sterkteaanduiding als retatrutide 10 mg is alleen een toetsingscriterium: etiket, batchcode en analysecertificaat van dezelfde partij moeten dezelfde waarde dragen. Commerciële informatie vervangt geen batchgekoppelde identificatie met methode, datum en resultaat.
Onderzoeksoverzicht
In preklinische in-vitroreceptorassays is retatrutide beschreven als agonist van GIPR, GLP-1R en GCGR. Een structureel in-vitromodel met cryo-EM toonde het peptide afzonderlijk gebonden aan elk van deze receptoren. Deze bevindingen blijven gebonden aan de gebruikte modellen en garanderen niet dat hetzelfde profiel in een ander model wordt gereproduceerd.
De publicaties omvatten in-vitroreceptorassays, muismodellen en klinisch onderzoek van fase 1 tot en met 2a. De klinische eindpunten beschrijven uitsluitend de vastgelegde populaties, duur, onderzoeksarmen en onderzoeksvoorwaarden. Ze zijn geen eigenschap van het aangeboden onderzoeksmateriaal en geen voorspelling buiten het betreffende onderzoek.
Retatrutide bevat niet-natuurlijke residuen en een gelipideerde zijketen. Deze gepubliceerde molecuuleigenschappen zijn geen productspecificatie en geen analytisch batchresultaat. Identiteit en iedere numerieke zuiverheidswaarde vereisen bevestiging in het analysecertificaat van de betreffende partij. In openbare registers is de natriumvrije referentiestof vastgelegd onder CAS-nummer 2381089-83-2 en UNII NOP2Y096GV (stoffenregister van de FDA, GSRS), met molecuulformule C221H342N46O68 en een molaire massa van ongeveer 4.731 g/mol; PubChem vermeldt dezelfde natriumvrije structuur als CID 171390338. De natriumhoudende vorm staat daar afzonderlijk als UNII LQ42M82ZU6 en zonder eigen CAS-nummer; PubChem vermeldt deze vorm afzonderlijk als CID 172871866 (C221H343N46NaO68, ongeveer 4.755 g/mol). Deze registervermeldingen van de referentiestoffen ondersteunen de vergelijking met de catalogus en vervangen geen identiteitscontrole van de partij; welke zout- of solvraatvorm de geleverde partij bevat, blijkt uit het batchgebonden analysecertificaat.
Bewaaromstandigheden en houdbaarheidsduur moeten uit het vrijgegeven etiket, de toepasselijke productspecificatie en de batchdocumentatie komen. De aangehaalde overzichtspublicatie over vriesdrogen en stabiliteit is een algemene bron en geen onderzoek van een retatrutidebatch.
Technische gegevens
CAS-nummer2381089-83-2
Aminozuren39
Zuiverheid≥ 99 % (HPLC)
DoelstructuurGIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptor
In vitroDiermodelHumane pilotRCT5Goedkeuring
Receptorprofiel
Registeraanduidingen
Structureel model
Grenzen van klinische gegevens
Stabiliteit
Bewijs
Highlights uit onderzoek
In preklinische in-vitroreceptorassays is retatrutide beschreven als agonist van GIPR, GLP-1R en GCGR; de karakterisering blijft assayspecifiek.
Coskun et al. 2022 · PMID 35985340
De natriumvrije referentiestof is geregistreerd onder CAS 2381089-83-2 en UNII NOP2Y096GV, met molecuulformule C221H342N46O68 en een molaire massa van ongeveer 4.731 g/mol; PubChem vermeldt dezelfde structuur als CID 171390338. De natriumhoudende vorm wordt afzonderlijk gevoerd als UNII LQ42M82ZU6, zonder CAS-nummer, en in PubChem als CID 172871866 (C221H343N46NaO68, ongeveer 4.755 g/mol). Registervermeldingen van de referentiestoffen ondersteunen de catalogusvergelijking en vervangen geen batchcontrole; welke zout- of solvraatvorm de geleverde partij bevat, blijkt uit het batchgebonden analysecertificaat.
FDA GSRS · UNII NOP2Y096GV · CAS 2381089-83-2 (geraadpleegd 09/2026)
Cryo-EM-structuren in vitro toonden retatrutide afzonderlijk gebonden aan GLP-1R, GIPR en GCGR; een statische structuur bewijst op zichzelf geen functionele respons.
Li et al. 2024 · PMID 39019866
Klinisch onderzoek van fase 1b, 2 en 2a rapporteerde eindpunten voor afgebakende populaties en onderzoeksopzetten; die gegevens beschrijven niet de kwaliteit of een verwacht resultaat van het aangeboden onderzoeksmateriaal.
Urva et al. 2022 · PMID 36354040 · Jastreboff et al. 2023 · PMID 37366315 · Rosenstock et al. 2023 · PMID 37385280 · Sanyal et al. 2024 · PMID 38858523
De overzichtspublicatie bespreekt algemene factoren bij formulering en stabiliteit van gevriesdroogde eiwitten, niet de stabiliteit van een specifieke retatrutidebatch.
Wang 2000 · PMID 10967427
Onderzoeksstand
Gerefereerde studies over Retatrutide kopen — onderzoeksgebruik
7 geselecteerde bronnen — filterbaar op studietype, elke bron linkt direct naar de vindplaats.
In vitro / Diermodel / Pilotstudie bij mensenKarakterisering van LY3437943 in preklinische in-vitro- en diermodellen en een klinische fase 1-SAD-componentCoskun T et al., 2022, Cell MetabolismBron →In vitroCryo-EM-structuren van retatrutide gebonden aan GLP-1R, GIPR en GCGR in een structureel in-vitromodelLi W et al., 2024, Cell DiscoveryBron →Human pilotMulticentrisch, gerandomiseerd en placebogecontroleerd klinisch fase 1b-onderzoekUrva S et al., 2022, The LancetBron →Human RCTGerandomiseerd klinisch fase 2-onderzoek bij volwassenen met obesitas zonder diabetes type 2Jastreboff AM et al., 2023, The New England Journal of MedicineBron →Human RCTGerandomiseerd klinisch fase 2-onderzoek bij volwassenen met diabetes type 2Rosenstock J et al., 2023, The LancetBron →Human RCTGerandomiseerd klinisch fase 2a-onderzoek met een MRI-PDFF-beeldvormingseindpuntSanyal AJ et al., 2024, Nature MedicineBron →ReviewOverzicht van formulering en stabiliteit bij het vriesdrogen van eiwittenWang W, 2000, International Journal of PharmaceuticsBron →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
~39aminozuren
3doelreceptoren
Fase 2gerandomiseerde gegevens
7PubMed-bronnen
01Chemie en molecuulontwerp
Retatrutide is een gelipideerd peptide van ongeveer 39 aminozuren met doelbewust aangebracht aminoisoboterzuur (Aib) en alfa-methylleucine. Deze niet-natuurlijke residuen beïnvloeden de conformationele stabiliteit en toegankelijkheid voor peptidasen, twee relevante variabelen in gecontroleerde experimenten.
Een C20-vetdiacide is via een verbindingsgroep met gamma-glutamaat en AEEA-eenheden gekoppeld aan een lysinezijketen. Dit lipideanker maakt binding aan serumalbumine mogelijk (Coskun et al. 2022; preklinisch model). De structuur onderscheidt retatrutide daarmee van een eenvoudige analoog van een natuurlijk peptide: het receptorprofiel en de persistentie zijn als afzonderlijke moleculaire eigenschappen ontworpen.
| Kenmerk | Specificatie |
|---|---|
| Stofnaam | Retatrutide |
| Ontwikkelingscode | LY3437943 |
| Ontwikkelaar | Eli Lilly and Company |
| Stofklasse | Synthetisch, gelipideerd peptide van ongeveer 39 aminozuren met niet-natuurlijke residuen |
| Receptorprofiel | Agonist van GIPR, GLP-1R en GCGR |
| CAS-nummer | 2381089-83-2 als referentie-identificator; batchgebonden bevestiging vereist |
| Molecuulformule / molecuulmassa | De WHO-INN-documentatie vermeldt C221H342N46O68 met een molecuulmassa van circa 4.731 g/mol; PubChem registreert dezelfde natriumvrije structuur als CID 171390338 en de natriumhoudende vorm afzonderlijk als CID 172871866 (C221H343N46NaO68, circa 4.755 g/mol). Welke zout- of solvaatvorm concreet aanwezig is, blijkt uit het batchgebonden analysecertificaat |
| Registratiestatus | Experimentele kandidaatstof; niet geregistreerd als geneesmiddel door de FDA of EMA |
| Bestemming | Uitsluitend laboratoriumonderzoek |
Voor een laboratorium houdt retatrutide kopen als onderzoeksinkoop in dat de identiteit en documentatie steeds met de betreffende batch worden vergeleken; de literatuurbeschrijving is geen analytisch batchresultaat.
02Receptorfarmacologie: wat 'drievoudige agonist' betekent
GIPR, GLP-1R en GCGR zijn G-eiwitgekoppelde receptoren van klasse B1. Hoewel ze verwant zijn, verschilt hun ligandherkenning genoeg om te voorkomen dat een peptide doorgaans alle drie efficiënt activeert. 'Drievoudige agonist' beschrijft precies dit bindings- en activeringsprofiel: één molecuul dat op drie doelreceptoren aangrijpt. De term stelt geen erkend gebruik of gegarandeerde experimentele uitkomst vast.
GIPR
Receptor voor glucoseafhankelijk insulinotroop polypeptide — in vitro vertoont retatrutide hier relatief meer activiteit dan bij de twee andere receptoren.
GLP-1R
Receptor voor glucagonachtig peptide 1 — evenwichtige in-vitroactiviteit, de as die ook bij beschreven enkelvoudige en dubbele agonisten voorkomt.
GCGR
Glucagonreceptor — de structureel onderscheidende derde as ten opzichte van dubbele GLP-1/GIP-agonisten, in de geciteerde onderzoeken gekoppeld aan energieverbruik.
Structurele basis: wat cryo-EM laat zien
Cryo-EM-structuren van retatrutide gebonden aan GLP-1R, GIPR en GCGR laten zien dat het peptide een doorlopende helix aanneemt. Het N-terminale segment dringt de transmembraankern van elke receptor binnen, terwijl het C-terminale gebied aan het extracellulaire domein bindt (Li et al. 2024; preklinisch in-vitromodel voor structurele cryo-EM-biologie).
Retatrutide behoudt contacten met geconserveerde residuen die de receptoren gemeen hebben en past zich tegelijk aan receptorspecifieke verschillen aan. Dat blijkt vooral in de eerste extracellulaire lus (ECL1), die in GLP-1R en GCGR een starre alfahelix vormt, maar in GIPR een flexibele lus. Voor onderzoeksanalogen van tirzepatide en andere peptiden met meerdere doelwitten bieden deze structuren een afgebakend model voor modelkwalificatie in preklinisch onderzoek om te onderzoeken welke contacten bijdragen aan receptorselectiviteit.
Bronnen: Coskun 2022 · PMID 35985340 · Li 2024, Cell Discovery · PMID 39019866
03Klinisch onderzoekslandschap: onderzochte eindpunten
De bevindingen hieronder beschrijven eindpunten in gecontroleerd klinisch onderzoek. Ze stellen geen erkend gebruik vast, ondersteunen geen zelfexperimenten en voorspellen geen uitkomst buiten de geciteerde onderzoeken. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal; TB-500 (Ac-LKKTETQ) is een afzonderlijke catalogusverwijzing.
Fase 1b
The Lancet, 2022 — onderzoek met meervoudig oplopende blootstelling gedurende 12 weken
Volwassenen met diabetes type 2; blootstellingsafhankelijke veranderingen in HbA1c en lichaamsgewicht zijn als onderzoekseindpunten gerapporteerd ten opzichte van placebo.
Urva et al. · PMID 36354040Fase 2
The Lancet, 2023 — 281 volwassenen, 36 weken
Diabetes type 2; de blootstellingsafhankelijke verandering in het HbA1c-eindpunt bedroeg maximaal ongeveer 2,0 procentpunt, met placebo en actieve controlearmen.
Rosenstock et al. · PMID 37385280Fase 2
New England Journal of Medicine, 2023 — 338 volwassenen, 48 weken
Obesitas zonder diabetes type 2; het primaire eindpunt was de procentuele verandering van het lichaamsgewicht in week 24 en bedroeg ongeveer -17,5% in de hoogst onderzochte arm tegenover ongeveer -1,6% met placebo. Op het secundaire eindpunt week 48 bedroeg de verandering ongeveer -24,2% tegenover ongeveer -2,1%.
Jastreboff et al. · PMID 37366315Fase 2a
Nature Medicine, 2024 — gerandomiseerd deelonderzoek, 24 weken
Obesitas met metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD); grote, blootstellingsafhankelijke relatieve veranderingen in het MRI-PDFF-eindpunt voor levervet zijn gerapporteerd tegenover vrijwel onveranderde waarden met placebo.
Sanyal et al. · PMID 38858523Bronnen voor klinisch onderzoek: PMID 36354040 · PMID 37385280 · PMID 37366315 · PMID 38858523
04'Triple G', 'GLP-3' en 'Reta' — toelichting op de benamingen
'Triple G', 'GLP-3' en 'Reta' zijn informele benamingen voor dezelfde stof. De correcte stofnaam is retatrutide en de ontwikkelingscode is LY3437943. Deze termen worden hier uitsluitend toegelicht en niet als productnaam gebruikt; Melanotan 2 (MT-II) is een afzonderlijke catalogusverwijzing.
'GLP-3' is wetenschappelijk misleidend, omdat er geen GLP-3-receptor bestaat. In deze context verwijst de benaming naar agonisme van drie vastgestelde receptoren: GIPR, GLP-1R en GCGR (Li et al. 2024).
05Vorm, opslag en batchdocumentatie
Dit retatrutide-onderzoeksmateriaal heeft de vorm van gevriesdroogd peptidepoeder. Batchgegevens en de bijbehorende analytische documentatie staan in de productgegevens en het toepasselijke batchgebonden analysecertificaat (CoA).
Opslag en laboratoriumhantering: gevriesdroogde peptiden worden droog, beschermd tegen licht en gekoeld bewaard. Temperatuurschommelingen en binnendringend vocht zijn belangrijke praktische kwaliteitsrisico's. Voordat een houder in het laboratorium wordt geopend, moet deze op kamertemperatuur komen om condensatie aan de binnenzijde te beperken. Dit zijn algemene uitgangspunten voor gevriesdroogd materiaal; het aangehaalde overzicht beschrijft lyofilisatie en stabiliteitsfactoren voor vaste eiwitvormen, niet een specifieke retatrutidebatch (Wang 2000; overzicht).
Batchdocumentatie: informatie over zuiverheid is altijd batchgebonden en wordt uitsluitend via het gekoppelde analysecertificaat verstrekt. Deze pagina doet geen algemene zuiverheidsclaim.
06Onderzoeksmateriaal voor Europese laboratoria
Reborn vermeldt retatrutide uitsluitend als laboratoriumonderzoeksmateriaal voor laboratoria en onderzoekers in de EU. Voor laboratoria houdt retatrutide kopen voor onderzoeksdoeleinden in dat zij de identiteit, batchcode en het analysecertificaat van de betreffende partij beoordelen. Zes in PubMed geïndexeerde bronnen uit The New England Journal of Medicine, The Lancet, Nature Medicine, Cell Metabolism en Cell Discovery beschrijven het onderzoekslandschap van preklinisch onderzoek tot en met fase 2a; een zevende bron uit het International Journal of Pharmaceutics beschrijft algemene formulerings- en stabiliteitsfactoren van gevriesdroogde eiwitten. Iedere wetenschappelijke uitspraak in dit onderdeel is aan een van deze zeven bronnen gekoppeld.
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden. Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.
FAQ
Veelgestelde vragen
Wat is retatrutide als onderzoeksmateriaal?
Retatrutide, of LY3437943, is een synthetisch, gelipideerd peptide van ongeveer 39 aminozuren. In het preklinische in-vitroreceptormodel is het beschreven als agonist van GIPR, GLP-1R en GCGR; het wordt uitsluitend als laboratoriumonderzoeksmateriaal aangeboden.
Waarom wordt retatrutide een drievoudige agonist genoemd?
De term verwijst naar de activering van GIPR, GLP-1R en GCGR door één molecuul onder gemeten proefomstandigheden. Het is de beschrijving van een experimenteel profiel, geen eigenschap van het aangeboden materiaal en geen resultaatbelofte.
Verwijzen Reta, Triple G en GLP-3 naar retatrutide?
Deze informele termen kunnen naar retatrutide verwijzen, maar de nauwkeurige stofnaam en ontwikkelingscode zijn retatrutide en LY3437943. GLP-3 is misleidend omdat in deze context geen receptor met die naam wordt beschreven.
Welke registeraanduidingen heeft retatrutide?
De natriumvrije referentiestof is geregistreerd onder CAS-nummer 2381089-83-2 en UNII NOP2Y096GV in het stoffenregister van de FDA (GSRS), met molecuulformule C221H342N46O68 en een molaire massa van ongeveer 4.731 g/mol; PubChem vermeldt dezelfde natriumvrije structuur als CID 171390338. De natriumhoudende vorm is daar afzonderlijk opgenomen als UNII LQ42M82ZU6 en heeft geen eigen CAS-nummer; PubChem vermeldt deze vorm afzonderlijk als CID 172871866 (C221H343N46NaO68, ongeveer 4.755 g/mol). De aanduidingen betreffen de referentiestoffen: ze ondersteunen de vergelijking met de catalogus en vervangen geen identiteitscontrole van de partij; welke zout- of solvraatvorm de geleverde partij bevat, blijkt uit het batchgebonden analysecertificaat.
Wat tonen de cryo-EM-structuren?
In het structurele in-vitromodel vormt het peptide een doorlopende helix, met het N-terminale gebied in de transmembraankern en het C-terminale gebied bij het extracellulaire domein van elk van de drie receptoren. Een statische structuur vervangt geen functionele receptorassay.
Welke onderzoeksmodellen beschrijven de bronnen?
De bronnen omvatten receptor- en structuurmodellen in vitro, muismodellen, klinisch fase 1- en fase 1b-onderzoek en gerandomiseerd klinisch onderzoek van fase 2 en 2a. Elk resultaat moet binnen de grenzen van model, populatie, duur, vergelijkingsarm en eindpunt worden gelezen.
Hoe herkent een laboratorium een goed gedocumenteerde partij?
Het batchnummer op het materiaal moet ondubbelzinnig overeenkomen met het nummer op het analysecertificaat. Het document benoemt monster, datum, identificatiemethode, resultaat en relevante HPLC-gegevens. Een zuiverheidswaarde is alleen betekenisvol voor de geanalyseerde partij.
Hoe kan ik betalen?
We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en cryptovaluta. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.
Hoe snel en hoe wordt er verzonden?
Discrete verzending vanuit de EU in 4–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.
