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¿Qué es SS-31
SS-31 es un tetrapéptido sintético amidado con la secuencia D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. La cardiolipina es el eje de las cinco fuentes citadas, que abarcan mitocondrias aisladas, proteómica, bicapas lipídicas modelo, células y modelos animales. El péptido SS-31, escrito SS-31 peptide en catálogos internacionales, también aparece como elamipretida, SS 31, ss31, elamipretide y MTP-131; estas variantes designan la misma estructura, sin modificar el nivel de evidencia. El catálogo de péptidos y la categoría de accesorios científicos mantienen separadas sus especificaciones documentales.
Para la compra de SS-31, un laboratorio compara denominación, secuencia, lote, etiqueta, especificación aplicable y COA. En España, esa compra describe un contexto geográfico de demanda, sin implicar disponibilidad ni entrega.
Birk et al. estudiaron SS-31 en mitocondrias aisladas y en un modelo de isquemia y reperfusión renal en rata. Registraron afinidad por cardiolipina y parámetros relativos a la actividad peroxidasa del citocromo c, las crestas mitocondriales, la hinchazón mitocondrial y el restablecimiento de ATP. Las observaciones permanecen circunscritas a esos sistemas.
Chavez et al. aplicaron proteómica a mitocondrias y cartografiaron proteínas que interactuaban con SS-31. Mitchell et al. examinaron su unión a bicapas lipídicas modelo con cardiolipina y una modificación de la electrostática de superficie, sin definir una dirección unívoca. Una bicapa modelo no es tejido ni organismo. Los modelos experimentales mantienen separados sistema, método y punto final.
Campbell et al. evaluaron SS-31 en músculo esquelético de un modelo murino de edad avanzada y comunicaron puntos finales mitocondriales, redox y de tolerancia al esfuerzo propios de ese diseño. Lee et al. lo evaluaron en células H9C2 y en un modelo de rata; el brazo animal combinó SS-31 con trasplante mitocondrial. Sus criterios cardíacos, inflamatorios y mitocondriales pertenecen al diseño combinado y no se atribuyen a SS-31 por separado.
Las publicaciones no caracterizan una partida. El análisis específico del lote debe vincular muestra, método, código y resultado. Las especificaciones del compuesto Epitalon y del compuesto PEG-MGF no se transfieren a este tetrapéptido. Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No es un medicamento, un complemento alimenticio ni un dispositivo médico. No es apto para uso humano ni veterinario.


Evidencia
En mitocondrias aisladas y un modelo renal de rata se registraron afinidad por cardiolipina y parámetros bioquímicos y mitocondriales ligados al diseño.
Birk et al. 2013 · PMID 23813215
La proteómica cartografió interactores mitocondriales de SS-31, sin demostrar una dirección funcional de los procesos asociados.
Chavez et al. 2020 · PMID 32554501
En bicapas lipídicas modelo con cardiolipina se registró una modificación electrostática sin dirección unívoca; el sistema no era tejido.
Mitchell et al. 2020 · PMID 32273339
En ratones de edad avanzada se comunicaron puntos finales mitocondriales, redox y de tolerancia al esfuerzo limitados al modelo.
Campbell et al. 2019 · PMID 30597195
El brazo animal combinó SS-31 y trasplante mitocondrial; sus criterios no se atribuyen a SS-31 por separado.
Lee et al. 2018 · PMID 30223594
Estado de la investigación
5 fuentes seleccionadas — filtrables por tipo de estudio, cada una enlaza directamente a la fuente.
Research Deep Dive
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
El péptido SS-31 es una cadena de cuatro residuos de aminoácidos, amidada en su extremo, con la secuencia D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Dmt designa la 2',6'-dimetiltirosina. Esta construcción es un tetrapéptido: no es una proteína ni un principio activo. La amidación forma parte de su identidad estructural.
| Característica | Información |
|---|---|
| Denominación / sinónimos | SS-31; SS 31; elamipretida; MTP-131; péptido Szeto-Schiller |
| Clase | Tetrapéptido sintético amidado cuya acumulación mitocondrial se describe en la literatura; se trata de una descripción de la clase estructural |
| Secuencia | D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2; Dmt designa la 2',6'-dimetiltirosina. Solo la arginina presenta configuración D; el residuo Dmt presenta configuración L, según H-D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe-NH2 |
| Fórmula molecular | C32H49N9O5 (base libre) |
| Masa molecular | aprox. 639,80 g/mol (masa media de la base libre) |
| PubChem CID | 11764719 |
| Número CAS | 736992-21-5 (base libre; PubChem CID 11764719 y FDA GSRS UNII 87GWG91S09). PubChem señala el número 1354575-91-9 como obsoleto y no se reproduce aquí; una forma salina puede tener otro identificador |
| SKU / formato | 2S10; liofilizado en vial |
| Contenido declarado | 10 mg por vial según la etiqueta |
La fórmula y la masa describen la base libre y no determinan la forma salina, el estado de hidratación ni la masa exacta del material de una partida concreta. La atribución a una muestra solo resulta de la concordancia entre la etiqueta, el código de partida y el COA.
El catálogo de péptidos reúne materiales reservados al laboratorio, cada uno asociado a su propia documentación de partida.
Fuente: Birk AV et al. (2013), Journal of the American Society of Nephrology · PMID 23813215
Los catálogos y los documentos analíticos también emplean la grafía SS 31, sin guion, así como la expresión SS 31 peptide. La forma compacta SS31, sin separador, aparece en esos mismos catálogos e incluso en el título de una de las publicaciones citadas (Lee et al. 2018). MTP-131 es otra variante de código registrada. La denominación péptido Szeto-Schiller indica el origen de las dos iniciales del código SS-31. Estas variantes no bastan para atribuir un resultado: deben concordar la secuencia amidada, la forma declarada, el código de partida y los documentos analíticos.
La descripción «dirigido a las mitocondrias» nombra un comportamiento observado en los sistemas de medición y no asigna ningún destino al material suministrado. Del mismo modo, la expresión «acumulación mitocondrial» califica las condiciones experimentales comunicadas por los autores. No constituye una característica general de cada partida ni una extrapolación más allá de los modelos estudiados.
La unión a la cardiolipina es una observación química obtenida en entornos definidos.
Un resultado en una membrana modelo no se convierte automáticamente en un resultado celular o animal.
Un COA debería vincular muestra, código de partida y método; el resultado debe contrastarse con la etiqueta y no extrapolarse a otras partidas.
Los modelos experimentales in vitro e in vivo deben leerse junto con su especie y sus criterios. Los modelos de isquemia-reperfusión citados son dispositivos experimentales de medición y no un ámbito de uso del material presentado.
Fuentes: PMID 23813215 · PMID 32273339
Este panorama describe hallazgos en investigación controlada y vincula cada medición con el modelo, el método, el material de muestra y el tiempo de observación de la publicación. Las mitocondrias aisladas, las membranas modelo, el cultivo celular y los modelos animales representan niveles de evidencia distintos. Un criterio no se transfiere al nivel siguiente ni al péptido SS-31 suministrado.
Birk et al. (2013) combinaron cuatro niveles en una sola publicación: ensayos acelulares sobre cardiolipina y citocromo c, células renales felinas, mitocondrias aisladas y un modelo de isquemia-reperfusión renal en rata. El compuesto se unió a la cardiolipina con alta afinidad en el sistema descrito. El complejo formado con este lípido inhibió la actividad peroxidasa del citocromo c asociada a la peroxidación de la cardiolipina. Son observaciones químicas y bioquímicas circunscritas a las condiciones del estudio.
Birk AV et al. (2013) · PMID 23813215Lee et al. (2018) combinaron la línea celular H9C2 y un modelo de isquemia-reperfusión miocárdica en rata. En las células H9C2, el compuesto redujo los marcadores de estrés oxidativo inducidos por menadiona y aumentó la expresión de SIRT1 y SIRT3, así como el contenido de ATP. La parte animal combinó dos intervenciones, SS-31 y el trasplante mitocondrial, como también indica el título de la publicación. Por tanto, los criterios cardíacos, inflamatorios y mitocondriales medidos en esa parte son resultados de este diseño combinado y aquí no se atribuyen a SS-31 por separado.
Lee FY et al. (2018) · PMID 30223594Campbell et al. (2019) midieron criterios mitocondriales del músculo esquelético en ratonas jóvenes y envejecidas. En este modelo, el compuesto revirtió la disminución asociada a la edad de la producción mitocondrial máxima de ATP y del acoplamiento de la fosforilación oxidativa in vivo. Los autores también observaron una restauración de marcadores de la homeostasis redox. Los indicadores de tolerancia al esfuerzo registrados en el modelo fueron mayores, sin un aumento del contenido de proteínas mitocondriales. Esta última distinción separa los criterios funcionales medidos de una simple variación en la cantidad de proteína.
Campbell MD et al. (2019) · PMID 30597195Chavez et al. (2020) utilizaron proteómica de entrecruzamiento químico y espectrometría de masas en mitocondrias cardíacas aisladas de ratón para cartografiar las proteínas mitocondriales que interactuaban con el compuesto. Las proteínas detectadas estaban enriquecidas en conjuntos asociados a la fosforilación oxidativa, el ciclo del ácido cítrico y el metabolismo lipídico. El resultado constituye un mapa del interactoma y de las pertenencias funcionales; la publicación no informa sobre la dirección de la variación en el marco citado.
Chavez JD et al. (2020) · PMID 32554501Mitchell et al. (2020) emplearon bicapas lipídicas modelo que contenían cardiolipina. El compuesto se unió a estas bicapas y modificó la electrostática superficial de la membrana. La observación documenta una modificación sin definirla inequívocamente como un aumento o una disminución. Los autores aplicaron el mismo diseño a membranas mitocondriales y mitocondrias aisladas. Este nivel biofísico describe la interacción con la membrana estudiada y sigue siendo distinto de las observaciones celulares o animales.
Mitchell W et al. (2020) · PMID 32273339Fuentes: PMID 23813215 · PMID 30223594 · PMID 30597195 · PMID 32554501 · PMID 32273339
Todos los resultados citados proceden de sistemas aislados, cultivos celulares o modelos animales; esta página no recoge ningún estudio realizado con participación de personas. Esta ausencia no constituye un argumento favorable al material.
El compuesto Epitalon constituye una entrada distinta con identidad y documentos propios. El compuesto PEG-MGF también posee una entrada, identidad y documentación propias. Las secuencias, mediciones, COA y publicaciones no se transfieren entre entradas.
Fuentes: PMID 32554501 · PMID 32273339
La pureza por HPLC está vinculada a la muestra, al código de partida y al método del certificado. Es válida dentro de los límites de ese método, no para otras partidas. El análisis específico del lote debería distinguir el resultado cromatográfico, la identificación y la trazabilidad. Aquí no se atribuye ningún porcentaje independiente del COA.
Un análisis HPLC por sí solo no confirma la secuencia ni la identidad. Se requieren datos adecuados, incluida la espectrometría de masas. La cadena documental debería vincular la denominación, el SKU 2S10, el código de partida, el contenido declarado de 10 mg, la muestra y el COA. La etiqueta y el certificado deberían mostrar el mismo código.
La categoría de accesorios científicos constituye una entrada de catálogo separada. La identidad y la documentación del material permanecen vinculadas a su propia entrada.
Antes de adquirir SS-31, un laboratorio verifica la denominación, la secuencia de cuatro residuos de aminoácidos, la amidación, el formato de suministro, el contenido declarado, el código de partida y el certificado de análisis correspondiente. La grafía presente en cada documento debe remitir a la misma estructura y a la misma muestra.
Reborn Peptides SRL presenta este material exclusivamente para la investigación en laboratorio. No está destinado al uso en personas ni en animales.
Este material está reservado exclusivamente a la investigación en laboratorio. No es un medicamento, un complemento alimenticio ni un dispositivo médico. No es apto para uso humano ni veterinario.

FAQ
Es un tetrapéptido sintético amidado con la secuencia D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2. Dmt designa la 2',6'-dimetiltirosina, y la amidación forma parte de su identidad estructural.
Sí. La equivalencia nominal también comprende las variantes ss31, SS 31, elamipretide y MTP-131, pero no identifica una muestra ni modifica el nivel de evidencia.
Es un lípido de la membrana mitocondrial interna presente en los sistemas citados. Los trabajos describen afinidad, actividad peroxidasa asociada a su peroxidación e interacción con bicapas modelo, siempre dentro de cada diseño.
Registró la unión de SS-31 a bicapas lipídicas con cardiolipina y una modificación de la electrostática de superficie sin dirección unívoca. La bicapa no era tejido.
Como un diseño combinado de SS-31 y trasplante mitocondrial. Los criterios registrados no se atribuyen aquí a SS-31 por separado.
El perfil y la pureza de la muestra designada dentro de los límites del método documentado. No confirma por sí solo la secuencia.
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