≥ 99 % · HPLC
TB-500 kopen
Regeneratie & longevity
37,90 €
Thymosin alpha 1
44,90 €
incl. verzending & btw
Analysecertificaat per batch
≥ 99 % zuiverheid (HPLC)
Verzending binnen de hele EU
Levertijd 4-5 werkdagen
Aantal:
1
Snel & veilig betalen
Levering: 17.09. – 18.09.
+ Gratis cadeau
Bacteriostatisch water 10 ml
Voor reconstitutie — gratis vanaf € 70 bestelwaarde.
Nog maar 70,00 € tot je gratis cadeau.
Wat is Thymosin alpha 1
Thymosin alpha 1 in één oogopslag
Thymosine alfa-1 (Tα1) is een endogeen thymisch peptide van 28 residuen met een N-terminaal geacetyleerde keten en is beschreven als het N-terminale fragment van prothymosine alfa uit de historische isolatie uit thymosinefractie 5. Het thymosin alpha 1 peptide heeft de sequentie Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN. De acetylgroep aan de N-terminus behoort tot de gedefinieerde molecuulstructuur en niet tot de formulering. De gedeclareerde leveringsvorm is lyofilisaat in flacon en de SKU is TA5, zonder opgave van flaconinhoud. Het materiaalrecord staat in het assortiment onderzoekspeptiden.
Thymosine bèta-4 behoort tot een andere tak van de familie, heeft een andere keten en eigen identificatoren; resultaten, specificaties en analysedocumenten van de ene stof onderbouwen de identiteit van de andere nooit. Prothymosine alfa is het beschreven voorlopereiwit en geen alternatieve naam. Thymostimulin (TP-1) is een ander preparaat. Thymosinefractie 5 is het uitgangsmateriaal van de historische isolatie en geen stofsynoniem. Bij elke publicatie moet daarom worden vastgesteld welke keten of welk preparaat werkelijk is onderzocht voordat gegevens aan thymosin alpha 1 worden gekoppeld.
C129H215N33O55, ongeveer 3108,3 g/mol als gemiddelde massa van de vrije vorm, CAS 62304-98-7, PubChem-CID 16130571 en InChIKey NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N beschrijven de referentiestof. Welke zoutvorm, hydratietoestand, welk peptidegehalte en welke aangegeven inhoud voor een partij gelden, moet blijken uit het analysecertificaat van die partij. Ook een correcte referentiecode wijst geen fysiek monster toe: stofnaam, SKU TA5, partijcode en analyserapport moeten onderling overeenstemmen. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat. Deze pagina vermeldt geen dosering, geen gebruiksschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid. De gidsen over vorm en bewaring van flacons en HPLC-zuiverheid op het analysecertificaat plaatsen deze gegevens in hun documentatiecontext. HPLC bevestigt niet zelfstandig de aminozuursequentie of de N-terminale acetylering; passende identiteitsanalyse, zoals massaspectrometrie, kan de toewijzing ondersteunen wanneer methode, monster en resultaat in hetzelfde partijcertificaat zijn verbonden.
Bron 1 betreft isolatie en sequentieanalyse in vitro en bron 2 een literatuuroverzicht van thymische factoren en de rijping van functionele helper-T-lymfocyten. Bronnen 3–6 meten in drie preklinische muismodellen en een in-vitro-celmodel van muizen respectievelijk rijping van dendritische cellen, IL-12, p38 MAPK/NF-κB, MyD88, Toll-like receptoren, Th1-respons en myeloïde vernieuwing; tryptofaankatabolisme, IDO, TLR9, de type-I-interferonreceptor, IL-10 en regulerende T-lymfocyten; plasmacytoïde dendritische cellen, TLR9, MyD88, IRF7 en van IFN-α en IFN-γ afhankelijke criteria onder een experimentele virale conditie; en differentiatie, CD4-expressie en activatie- en rijpingsmarkers met een door TNF-α gemoduleerde IL-12-meting. Bron 7 meet NK-celactiviteit in een preklinisch muismodel hoofdzakelijk na blootstelling aan TP-1; het abstract meldt dezelfde richting van het effect ook na blootstelling aan thymosine alfa 1 en noemt dit een andere thymische factor. De twee overzichtsartikelen in bronnen 8 en 9 ordenen bestaande literatuur en verrichten geen monsteranalyse van deze partij. De vermelding van de verbinding in farmacologische overzichtsartikelen maakt het aangeboden materiaal geen geneesmiddel, geen levensmiddel en geen voedingssupplement. Bron 10 vermeldt uitsluitend een gerandomiseerde onderzoeksopzet en een gedefinieerd deelnemerscollectief. De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Bron 11 vermeldt uitsluitend een retrospectieve cohortopzet en een gedefinieerd deelnemerscollectief. De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal. De modelgrenzen worden verder onderscheiden bij cel-, weefsel- en diermodellen.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.
Onderzoeksoverzicht
Tα1 is een N-terminaal geacetyleerd peptide van 28 residuen met een eigen molecuulidentiteit. Thymosine bèta-4 is een andere keten, prothymosine alfa het beschreven voorlopereiwit, Thymostimulin een ander preparaat en thymosinefractie 5 het historische uitgangsmateriaal. Voor een concrete partij vormen monster, etiket, partijcode, analysemethode en certificaat afzonderlijk te koppelen documentatieniveaus. Ook het decapeptide KP-10 en Semax hebben elk een eigen identiteit en documentatieketen; hun gegevens zijn hier niet uitwisselbaar.
Technische gegevens
CAS-nummer62304-98-7
SummenformelC₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅
Molekulargewicht3108,3 g/mol
SequenzAc-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN (28 AS, N-acetyliert)
Aminozuren28
Zuiverheid≥ 99 % (HPLC)
PubChem CID16130571
DoelstructuurGemeten eindpunten zijn isolatie en sequentie in vitro; de rijping van functionele helper-T-lymfocyten zoals samengevat in een literatuuroverzicht; rijping van dendritische cellen, IL-12, p38 MAPK/NF-κB, MyD88, Toll-like receptoren, Th1-respons en myeloïde vernieuwing in een preklinisch muismodel; tryptofaankatabolisme, IDO, TLR9, type-I-interferonreceptor, IL-10 en regulerende T-lymfocyten in een preklinisch muismodel; plasmacytoïde dendritische cellen, TLR9, MyD88, IRF7 en van IFN-α en IFN-γ afhankelijke criteria in een preklinisch muismodel onder een experimentele virale conditie; differentiatie, CD4-expressie en activatie- en rijpingsmarkers in in-vitro dendritische cellen van muizen, met een door TNF-α gemoduleerde IL-12-meting; en NK-celactiviteit voornamelijk na TP-1-blootstelling in een preklinisch muismodel, met de TP-1-grens. Identiteit, zoutvorm en partijtoewijzing van het aangeboden materiaal volgen niet uit deze literatuur, maar uit de partijdocumentatie.
Molekülstruktur
In vitroDiermodelHumane pilotRCT5Goedkeuring
Bronomvang
TP-1-ontwerpgrens
Overzichtsgrens
Deelnemersgrens RCT
Deelnemersgrens cohort
Partijdocumentatie
Bewijs
Highlights uit onderzoek
Elf bronnen omvatten drie overzichtsartikelen, vier diermodellen, twee in-vitro-/sequentiewerken en twee publicaties met deelnemers.
Goldstein et al. 1977 · PMID 265536; Low et al. 1979 · PMID 394636; Romani et al. 2004 · PMID 14982877; Romani et al. 2006 · PMID 16741252; Bozza et al. 2007 · PMID 17804687; Huang et al. 2004 · PMID 15099531; Bistoni et al. 1984 · PMID 6563944; Romani et al. 2007 · PMID 17495242; King en Tuthill 2016 · PMID 27450734; Wu et al. 2013 · PMID 23327199; Liu et al. 2020 · PMID 32442287
De NK-celactiviteit werd hoofdzakelijk na blootstelling aan TP-1 gemeten; het abstract meldt dezelfde richting van het effect ook voor thymosine alfa 1 en noemt dit een andere thymische factor.
Bistoni et al. 1984 · PMID 6563944
Geen overzichtsartikel is een onafhankelijke replicatie of koppelt een gemeten identiteit of zuiverheid aan een aangeboden partij.
Low et al. 1979 · PMID 394636; Romani et al. 2007 · PMID 17495242; King en Tuthill 2016 · PMID 27450734
De publicatie wordt alleen naar gerandomiseerde onderzoeksopzet en deelnemerscollectief gevoerd en onderbouwt geen identiteit, kwaliteit of eigenschap van de aangeboden partij.
Wu et al. 2013 · PMID 23327199
De publicatie wordt alleen naar retrospectieve cohortopzet en deelnemerscollectief gevoerd en onderbouwt geen identiteit, kwaliteit of eigenschap van de aangeboden partij.
Liu et al. 2020 · PMID 32442287
Literatuurgegevens wijzen geen concrete partij toe; stofnaam, partijcode, analysemethode en rapportreferentie moeten naar hetzelfde monster verwijzen.
Reborn partijdocumentatie · analysecertificaat met HPLC en identiteitsanalyse
Onderzoeksstand
Gerefereerde studies over Thymosin alpha 1
11 geselecteerde bronnen — filterbaar op studietype, elke bron linkt direct naar de vindplaats.
In vitroIsolatie en sequentieanalyse van het N-geacetyleerde polypeptide van 28 residuen uit thymosinefractie 5, in vitroGoldstein et al., 1977, Proceedings of the National Academy of SciencesBron →ReviewLiteratuuroverzicht van thymische factoren en de rijping van functionele helper-T-lymfocytenLow et al., 1979, Annals of the New York Academy of SciencesBron →DiermodelRijping van dendritische cellen, IL-12, p38 MAPK/NF-kappaB en afhankelijkheid van MyD88 en Toll-like receptoren als gemeten eindpunten in een preklinisch muismodelRomani et al., 2004, BloodBron →DiermodelTryptofaankatabolisme en IDO-activatie na TLR9-priming, met de type-I-interferonreceptor, IL-10 en regulerende T-lymfocyten als geregistreerde criteria in een preklinisch muismodelRomani et al., 2006, BloodBron →DiermodelCriteria van plasmacytoïde dendritische cellen via TLR9, MyD88 en IRF7 en van IFN-alfa en IFN-gamma afhankelijke meetpunten in een preklinisch muismodel onder een experimentele virale conditieBozza et al., 2007, International ImmunologyBron →In vitroDifferentiatie, CD4-expressie en activatie- en rijpingsmarkers in uit muizenbeenmerg afgeleide dendritische cellen in vitro, met een door TNF-alfa gemoduleerde IL-12-metingHuang et al., 2004, International ImmunopharmacologyBron →DiermodelNK-celactiviteit als gemeten variabele in een preklinisch muismodel dat zich hoofdzakelijk op TP-1 richtteBistoni et al., 1984, Cancer Immunology, ImmunotherapyBron →ReviewLiteratuuroverzicht van de TLR-signaalroute en de regulering van dendritische cellen, zonder eigen monsteranalyseRomani et al., 2007, Annals of the New York Academy of SciencesBron →ReviewLiteratuuroverzicht van receptorafhankelijke mechanismen in myeloïde en plasmacytoïde dendritische cellen, zonder eigen monsteranalyseKing en Tuthill, 2016, Vitamins and HormonesBron →Human RCTGerandomiseerde onderzoeksopzet met een gedefinieerd deelnemerscollectief, uitsluitend naar onderzoekssoort en collectief vermeldWu et al., 2013, Critical CareBron →Pilotstudie bij mensenRetrospectieve cohortopzet met een gedefinieerd deelnemerscollectief, uitsluitend naar onderzoekssoort en collectief vermeldLiu et al., 2020, Clinical Infectious DiseasesBron →
Research Deep Dive
The research in depth
Model-qualified findings in depth — every claim tied to a PubMed-indexed source.
11GECITEERDE PUBLICATIES
28AMINOZUURRESTEN
N-terminaal geacetyleerdKETENKENMERK
TA5SKU
01Gedeclareerde identiteit en materiaalvorm
Thymosine alfa-1 is een endogeen thymisch peptide. De nominale referentie-identiteit en de identiteit van ontvangen materiaal zijn afzonderlijke documentatievragen. Binnen het assortiment onderzoekspeptiden heeft ieder materiaalrecord daarom een eigen identificatieketen.
| Kenmerk | Gedocumenteerde waarde |
|---|---|
| Benaming / schrijfwijzen | thymosine alfa-1; Tα1; thymosin alpha 1; ta1 peptide |
| Chemische klasse | endogeen thymisch peptide; N-terminaal fragment van prothymosine alfa |
| Sequentie | Ac-SDAAVDTSSEITTKDLKEKKEVVEEAEN; 28 residuen |
| Ketenkenmerk (N-terminale acetylering) | N-terminaal geacetyleerd; de acetylering behoort tot de molecuuleenheid en is geen formuleringsveld |
| CAS-nummer | 62304-98-7; beschrijft de referentiestof en identificeert geen partij |
| PubChem-registratie (CID) | 16130571; beschrijft de referentiestof en identificeert geen partij |
| Molecuulformule en molecuulmassa | C129H215N33O55; 3108,3 g/mol (gemiddelde massa van de vrije vorm); beschrijven de referentiestof en identificeren geen partij |
| SKU en leveringsvorm | TA5; lyofilisaat in flacon |
De InChIKey NZVYCXVTEHPMHE-ZSUJOUNUSA-N is eveneens een referentiegegeven en geen partijtoewijzing. Zoutvorm, hydratietoestand, peptidegehalte, aangegeven inhoud, zuiverheid en stabiliteit moeten uit het analysecertificaat van die partij blijken. Er wordt geen algemene zuiverheidswaarde aan de batch toegekend zonder het bijbehorende analysecertificaat.
Deze pagina vermeldt geen dosering, geen toedieningsschema en geen gebruiksaanwijzing; het etiket noemt uitsluitend de identiteit van de stof, de vorm en de aangegeven hoeveelheid.
Identiteitscontext: Goldstein et al., 1977, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 265536
02Nomenclatuur en afbakening binnen de thymosinefamilie
Thymosine alfa-1 (Tα1) is het N-terminaal geacetyleerde fragment van 28 residuen uit prothymosine alfa. De sequentie en het ketenkenmerk vormen samen de structurele afbakening.
Thymosine bèta-4 is een andere tak van de familie, met een andere keten en eigen molecuulidentificatoren. Resultaten, specificaties of analysedocumenten van de ene stof onderbouwen de identiteit van de andere nooit.
Prothymosine alfa is het voorlopereiwit en geen alternatieve naam. Thymostimulin / TP-1 is een ander preparaat. Thymosinefractie 5 was het uitgangsmateriaal van de historische isolatie en is geen stofsynoniem.
Daaruit volgt dat bij elke publicatie moet worden vastgesteld welke keten of welk preparaat werkelijk is onderzocht. Bij Bistoni et al. (1984) werd de NK-celactiviteit hoofdzakelijk na blootstelling aan TP-1 gemeten. Het abstract meldt dezelfde richting van het effect ook voor thymosine alfa 1; de stofidentiteiten blijven niettemin gescheiden. Dit is een kwestie van stofidentiteit en modelafbakening, zonder waardering of kwaliteitsvergelijking.
N-terminale acetylering — onderdeel van de molecuuleenheid, geen formuleringsveld
Een ketenkenmerk uit de referentiestructuur bepaalt op zichzelf niet de toestand van een ontvangen monster of de koppeling aan een partijrapport.
TP-1-grens — Bistoni 1984 mat NK-celactiviteit hoofdzakelijk na TP-1 en meldt dezelfde richting ook voor Tα1
De preparaatnaam en de beschreven keten blijven afzonderlijke identificatieniveaus; meetgegevens mogen niet tussen die niveaus worden verplaatst.
HPLC-grens — het profiel bevestigt de sequentie en de acetylering niet zelfstandig
Het chromatografische profiel blijft gebonden aan methode, monster en partijcode. Een passende identiteitsanalyse ondersteunt de toewijzing alleen wanneer die documentkoppeling vastligt.
De sequentie identificeert een keten, geen partij. Referentiegegevens, ontvangen materiaal en partijgebonden analyseresultaten blijven drie gescheiden documentatieniveaus; zoutvorm, hydratietoestand, peptidegehalte en aangegeven inhoud blijven normatief open.
Historische afbakening: Goldstein et al., 1977, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 265536 Bistoni et al., 1984, Cancer Immunology, Immunotherapy · PMID 6563944
03Wat elke publicatie heeft gemeten
Dit overzicht beschrijft bevindingen uit gecontroleerd onderzoek en koppelt iedere meting aan model, methode en gemeten variabele. De gids over cel-, weefsel- en diermodellen helpt de onderzoeksniveaus gescheiden te lezen. Geen bron analyseerde de aangeboden partij.
Isolatie en sequentie
Isolatie en sequentie
Isolatie van het N-geacetyleerde polypeptide van 28 residuen uit thymosinefractie 5 en bepaling van de aminozuursequentie.
Goldstein et al., 1977, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 265536Overzicht
Literatuuroverzicht
Dit literatuuroverzicht bespreekt thymische factoren en de rijping van functionele helper-T-lymfocyten; het rapporteert geen eigen experimentele meting.
Low et al., 1979, Annals of the New York Academy of Sciences · PMID 394636Preklinisch muismodel
Dendritische cellen en de TLR/MyD88-signaalweg
In een preklinisch muismodel met blootstelling aan schimmelmateriaal waren rijping, IL-12, p38 MAPK/NF-κB, MyD88, Toll-like receptoren, Th1-respons en myeloïde vernieuwing benoemde eindpunten.
Romani et al., 2004, Blood · PMID 14982877Preklinisch muismodel
Regulerende signalen, IDO en interferonen
In een preklinisch muismodel werden tryptofaankatabolisme, IDO na TLR9-priming, de type-I-interferonreceptor, IL-10 en regulerende T-lymfocyten als meetvariabelen geregistreerd.
Romani et al., 2006, Blood · PMID 16741252Muismodel, experimentele conditie
Regulerende signalen, IDO en interferonen
In een preklinisch muismodel onder een experimentele virale omstandigheden werden plasmacytoïde dendritische cellen, TLR9, MyD88, IRF7 en van IFN-α en IFN-γ afhankelijke meetpunten vastgelegd.
Bozza et al., 2007, International Immunology · PMID 17804687Celmodel van muizen
Dendritische cellen en de TLR/MyD88-signaalweg
In uit muizenbeenmerg afgeleide cellen waren differentiatie, CD4-expressie, activatie- en rijpingsmarkers en een door TNF-α gemoduleerde IL-12-meting de vastgelegde variabelen.
Huang et al., 2004, International Immunopharmacology · PMID 15099531Preklinisch muismodel, TP-1-grens
T-lymfocyten en NK-cellen in gedefinieerde modellen
NK-celactiviteit was de gemeten variabele in een preklinisch muismodel dat zich hoofdzakelijk op TP-1 richtte; deze preparaatgrens blijft onderdeel van de bronlezing.
Bistoni et al., 1984, Cancer Immunology, Immunotherapy · PMID 6563944Overzicht
Ordening van de literatuur
Ordening van de TLR-signaalroute en regulering van dendritische cellen, zonder eigen monsteranalyse of nieuwe partijmeting.
Romani et al., 2007, Annals of the New York Academy of Sciences · PMID 17495242Overzicht
Ordening van de literatuur
Ordening van receptorafhankelijke mechanismen in myeloïde en plasmacytoïde dendritische cellen, zonder eigen monsteranalyse. De vermelding van de verbinding in farmacologische overzichtsartikelen maakt het aangeboden materiaal geen geneesmiddel, geen levensmiddel en geen voedingssupplement.
King en Tuthill, 2016, Vitamins and Hormones · PMID 27450734Onderzoek met deelnemers
Publicaties met deelnemers
Gerandomiseerde onderzoeksopzet met een gedefinieerd deelnemerscollectief. De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers.
Wu et al., 2013, Critical Care · PMID 23327199Onderzoek met deelnemers
Publicaties met deelnemers
Retrospectieve cohortopzet met een gedefinieerd deelnemerscollectief. De publicatie beschrijft een klinisch onderzoek met menselijke deelnemers. Deze pagina brengt uitkomsten uit onderzoek met menselijke deelnemers niet over op het aangeboden laboratoriummateriaal.
Liu et al., 2020, Clinical Infectious Diseases · PMID 32442287Elf geciteerde publicaties: Goldstein et al., 1977, Proceedings of the National Academy of Sciences · PMID 265536 Low et al., 1979, Annals of the New York Academy of Sciences · PMID 394636 Romani et al., 2004, Blood · PMID 14982877 Romani et al., 2006, Blood · PMID 16741252 Bozza et al., 2007, International Immunology · PMID 17804687 Huang et al., 2004, International Immunopharmacology · PMID 15099531 Bistoni et al., 1984, Cancer Immunology, Immunotherapy · PMID 6563944 Romani et al., 2007, Annals of the New York Academy of Sciences · PMID 17495242 King en Tuthill, 2016, Vitamins and Hormones · PMID 27450734 Wu et al., 2013, Critical Care · PMID 23327199 Liu et al., 2020, Clinical Infectious Diseases · PMID 32442287
04Reikwijdte en grenzen van overdracht
Een cellulaire meetwaarde beschrijft geen compleet organisme. Een uitkomst uit een muismodel kan niet zonder meer naar een andere soort, ander weefsel of ander onderzoeksmodel worden overgedragen. De publicaties verschillen in modeltype, steekproefopzet, observatieduur, methode en eindpunt en vormen geen universele beschrijving.
Literatuuroverzichten ordenen eerder onderzoek, maar voegen geen eigen partijmeting toe en zijn geen onafhankelijke replicatie. Resultaten voor prothymosine alfa, thymosine bèta-4 of TP-1 gelden niet voor het hier gedefinieerde peptide. Geen bron bevestigt identiteit, zoutvorm, inhoud, zuiverheid of stabiliteit van een commerciële partij.
HPLC beschrijft het chromatografische profiel binnen de methodegrenzen. HPLC vervangt geen moleculaire identiteitsbepaling en bevestigt niet zelfstandig de volledige aminozuursequentie of N-terminale acetylering. Passende identiteitsanalyse, zoals massaspectrometrie, kan de toewijzing ondersteunen wanneer methode, monster en resultaat in hetzelfde partijcertificaat zijn verbonden. De uitleg over HPLC-zuiverheid op het analysecertificaat plaatst rapportreferentie, methode en partijcode in één dossiercontext.
De publicaties bepalen geen risico's op korte of lange termijn.
Methodische grenzen: Romani et al., 2007, Annals of the New York Academy of Sciences · PMID 17495242 King en Tuthill, 2016, Vitamins and Hormones · PMID 27450734
05Materiaalvorm, documentatie en onderzoeksgebruik
Wanneer vrijgegeven partijdocumentatie het materiaal als gevriesdroogd omschrijft, benoemt die term alleen de fysieke vorm. Daaruit volgen geen bevestiging van moleculaire identiteit of gehalte en geen conclusies over bewaring, stabiliteit of zuiverheid; deze kenmerken vereisen afzonderlijke, herleidbare gegevens voor de betreffende partij.
Een organisatie die thymosin alpha 1 koopt voor analytisch werk, controleert stofnaam en schrijfwijze, de sequentie van 28 residuen, N-terminale acetylering, molecuulformule, massa, CAS-nummer, PubChem-CID, leveringsvorm, SKU TA5, partijcode en het bijbehorende analyserapport. Voor het thymosin alpha 1 peptide identificeert een stofnaam of algemene zuiverheidsclaim geen fysiek monster; een referentieregistratie vervangt geen batchgebonden identiteitscontrole.
Etiket, productspecificatie en analyserapport moeten dezelfde benaming, vorm en partij noemen. Afwijkingen worden vóór interne acceptatie opgehelderd. Een externe materiaalcode of extern document mag de herleidbare koppeling niet verbreken. Het materiaalregister en onderzoeksjournaal moeten naar dezelfde fysieke partij verwijzen. Een nieuwe rapportversie, heranalyse of vervangend monster vraagt om een nieuwe controle van de documentkoppeling.
De gids over vorm en bewaring van flacons ordent de relevante vormvelden. Bewaring, lichtbescherming en stabiliteit volgen uitsluitend uit etiket, productspecificatie en partijdocumentatie. Ze worden niet uit sequentie, peptideklasse of algemene laboratoriumgewoonten afgeleid.
Afzonderlijke materiaalrecords, zoals het decapeptide KP-10 en Semax, hebben ieder een eigen documentatieketen. Hun identificatoren, partijcodes en analyseresultaten zijn niet uitwisselbaar met dit materiaalrecord.
Dit materiaal is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek. Het is niet bestemd voor diagnose, behandeling, genezing of preventie van ziekten bij mens of dier en is geen geneesmiddel, geen medisch hulpmiddel, geen voedingssupplement en geen levensmiddel.
FAQ
Veelgestelde vragen
Waarom behoort de N-terminale acetylering tot de identiteit?
De modificatie behoort tot de gedefinieerde structuur van het thymosin alpha 1 peptide en is opgenomen in de molecuulformule; zij is geen HPLC-zuiverheidskenmerk of los formuleringsveld.
Wat beschrijft de vermelde gemiddelde molecuulmassa niet?
Zij bepaalt niet de zoutvorm, hydratietoestand, het peptidegehalte, de aangegeven inhoud of de exacte samenstelling van een concrete partij.
Waarin verschillen thymosine alfa-1 en thymosine bèta-4 structureel?
De eerste verbinding is een N-terminaal geacetyleerde keten van 28 residuen, terwijl de tweede tot een andere familietak behoort en een andere keten en eigen identificatoren heeft.
Waarom zijn prothymosine alfa en Thymostimulin geen synoniemen?
Prothymosine alfa is het beschreven voorlopereiwit en Thymostimulin is een afzonderlijk preparaat dat ook TP-1 wordt genoemd; geen van beide is een alternatieve naam voor het ta1 peptide.
Wat dekt een HPLC-waarde op het analysecertificaat af?
Zij beschrijft het chromatografische profiel van het aangewezen monster binnen de vastgelegde methode en bevestigt niet zelfstandig de sequentie, N-terminale acetylering of volledige identiteit.
Waaraan stelt een laboratorium vast welke keten of welk preparaat een publicatie werkelijk heeft onderzocht?
Aan de stofbenaming, sequentietoewijzing, onderzoeksopzet en gebruikte materiaalcode; bij Bistoni 1984 vond de hoofdzakelijke blootstelling plaats aan TP-1, terwijl het abstract dezelfde richting van het effect ook meldt voor Tα1 en dit een andere thymische factor noemt.
Hoe kan ik betalen?
We accepteren vooruitbetaling via SEPA-overboeking en cryptovaluta. Alle betalingen worden veilig en versleuteld verwerkt.
Hoe snel en hoe wordt er verzonden?
Discrete verzending vanuit de EU in 4–5 werkdagen. Neutrale verpakking zonder verwijzing naar de inhoud.
Populaire researchpeptiden
